第三章種群生態(tài)學(xué)2

種群生態(tài)學(xué)2基礎(chǔ)生態(tài)學(xué)湖北師范學(xué)院生物學(xué)系李今1種群生態(tài)學(xué)§1.種群特征及種群動態(tài)§2.物種形成與變化§3.種內(nèi)關(guān)系§4.種間關(guān)系結(jié)束2§1.種群特征及種群動態(tài)見種群生態(tài)學(xué)1返回

3§2.物種形成與進(jìn)化種群遺傳學(xué)是種群生態(tài)學(xué)的一個重要范圍。種群中個體在理論上是可以隨機(jī)配育的，因而必然表現(xiàn)出生物的遺傳與進(jìn)化的特征。下屏返回

4§2.物種形成與進(jìn)化1.物種的概念2.物種的遺傳變異與選擇3.物種形成4.生活史對策上屏返回

51.物種的概念物種species林奈CarolusLinnaeus(1707-1778)達(dá)爾文CharlesDarwin(1808-1882)現(xiàn)代觀點(diǎn)形態(tài)學(xué)特征生態(tài)學(xué)特征遺傳學(xué)特征進(jìn)化特征下屏

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6林奈物種觀點(diǎn)物種是形態(tài)相似個體組成，同種個體可自由交配，并產(chǎn)生可育后代。特點(diǎn)：形態(tài)問題：物種并不是一成不變的。此外，物種是與其他物種存在著親緣關(guān)系的。上屏下屏

7達(dá)爾文觀點(diǎn)將親緣關(guān)系密切的一群個體統(tǒng)稱為物種特點(diǎn)：物種的可變性問題：物種是客觀存在的，并不是人可以隨意劃分的。物種間的親緣關(guān)系不應(yīng)過分強(qiáng)調(diào)而忽略不同物種間的明顯的差異。上屏下屏

8Mayr關(guān)于物種的定義物種是由許多群體組成的生殖單元（與其他生殖單元隔離），它在自然界中占有一定的生境位置。生物種在自然界是真實(shí)存在的，是由生物、生態(tài)學(xué)、行為等特征相互認(rèn)同的一群形態(tài)相似的個體遺傳學(xué)特征：生殖隔離形態(tài)學(xué)特征：相對穩(wěn)定的形態(tài)特征生態(tài)學(xué)特征：在生態(tài)系統(tǒng)中占據(jù)一定的生態(tài)位進(jìn)化特征：生物的可變化、進(jìn)化特征上屏返回

92.物種的遺傳變異與選擇2.1一些基本概念2.2.自然選擇與遺傳漂變2.3.自然選擇類型返回

102.1一些基本概念基本概念：基因、基因庫、等位基因、純合、雜合、顯形、隱性、基因頻率、基因型頻率、哈—溫定律這些概念是重要的，應(yīng)該在遺傳學(xué)中已經(jīng)學(xué)習(xí)過了，所以此處從略哈代—溫伯格定律下屏

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11哈-溫定律Hardy-Weinberglaw哈-溫定律：在大的隨機(jī)交配的種群中，在沒有選擇、突變以及遷移的情況下，種群基因的相對頻率保持恒定。條件：1.種群無限大；2.隨機(jī)交配；3.無干擾因素（突變、選擇、遷移、漂移等）；結(jié)論：基因頻率平衡（各代不變）基因型頻率不變上屏下屏

12基因頻率的改變根據(jù)哈-溫定律，顯然影響基因頻率變化的因素如下：①突變（略）②遺傳漂變（geneticdrift）種群大小的作用奠基者效應(yīng)（foundereffect）瓶頸效應(yīng)（bottleneckeffect）③自然選擇④遷移活動⑤非隨機(jī)交配上屏返回

132.2.自然選擇與遺傳漂變2.2.1遺傳漂變奠基者效應(yīng)（foundereffect）瓶頸效應(yīng)遷移活動非隨機(jī)交配2.2.2自然選擇漸變?nèi)荷鷳B(tài)型下屏

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14遺傳漂變（geneticdrift）概念：在小種群中，基因頻率可因隨機(jī)因素而變化（非選擇作用）即遺傳漂變。種群大?。捍蠓N群隨機(jī)交配遵循哈溫定律小種群：奠基者效應(yīng)（foundereffect）瓶頸效應(yīng)（bottleneckeffect）上屏下屏

15奠基者效應(yīng)（foundereffect）小種群可能與來源的大種群有不同的基因頻率，這取決于最初形成種群時從大種群所攜帶出來的基因頻率。哺乳類由小部分爬行類脫離沼澤所進(jìn)化形成一般認(rèn)為是奠基者效應(yīng)與地理隔離作用的結(jié)果。上屏下屏

16瓶頸效應(yīng)（bottleneckeffect）種群數(shù)量變化的低值期形成類似瓶頸的作用，導(dǎo)致基因頻率的變化。種群的命運(yùn)經(jīng)過瓶頸作用之后可能有不同的表現(xiàn)種群滅絕種群復(fù)蘇上屏返回

17自然選擇1自然選擇模型3兩種進(jìn)化動力的比較4自然選擇類型5漸變?nèi)合缕?/p>

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18自然選擇自然選擇作用：自然選擇作用于個體，從而影響種群的基因頻率對基因頻率作用的選擇表現(xiàn)在2個方面：能夠生存的個體能夠留下較多后代的個體顯然，對于小種群，自然選擇在物種進(jìn)化上（乃至物種形成上）的作用是十分明顯的。上屏下屏

19自然選擇模型1 適合度W：表示具有某種基因型的個體的存活率與其生育能力之乘積。2 模型：Nt+1=（pt2w11+2ptqtw12+qt2w22）Ntpt+1=（（ptw11+ptw12）pt）/（pt2w11+2ptqtw12+qt2w22）3 預(yù)測方法：假設(shè)：純合個體的A1A1適合度最高，A2A2適合度最低，雜合個體A1A2適合度居中；上屏下屏

20預(yù)測方法a設(shè)：W11=2,W12=1.75,W22=1.5設(shè)：初始種群＝1000,A1基因初產(chǎn)生，p0=.0001,則A2基因頻率為q0=1-p0，W11=m11×l11,即A1A1基因型個體的適合度；m11,l11為A1A1基因型個體的生育率和存活率；變化如下：上屏下屏

210204060801000204060801002.01.91.81.71.61.51.41.00.90.80.70.60.50.40.30.20.10A1基因頻率種群增長因子世代世代A1A1純合個體具最高適合度的假設(shè)條件下，種群中A1基因頻率和種群指數(shù)增長因子隨世代的變化上屏下屏

22預(yù)測值觀察值隱性基因頻率果蠅試驗(yàn)種群的進(jìn)化。隱形致死基因隨時代而逐漸減少012345678910世代上屏下屏

23兩種進(jìn)化動力的比較最重要的進(jìn)化動力來自自然選擇和遺傳漂變1自然選擇強(qiáng)度取決于適合度（W）以相對適合度最大差值為選擇系數(shù)表示這一強(qiáng)度2遺傳漂變強(qiáng)度取決于種群大?。╬opulationsize）;強(qiáng)度用種群大小倒數(shù)表示3比較：以相差10倍以上忽略其一。4物種的一般狀況上屏下屏

24研究結(jié)果（一般狀況）熱帶物種具有更多的遺傳多樣性廣生境物種比狹生境物種有更多的遺傳多樣性爬行類比鳥類和獸類有更多的遺傳多樣性假說中性說（totalneutralityhypothesis）篩選選擇說（sieveselectionh.）平衡選擇說（balancingselectionh.）物種遺傳多樣性的一般狀況和假說上屏下屏

25漸變?nèi)杭跋嚓P(guān)概念1地理變異廣布種種內(nèi)在空間上表現(xiàn)出生物學(xué)、生態(tài)學(xué)特征的差異稱為地理變異，從而形成漸變?nèi)夯騺喎N（subspecies）.2漸變?nèi)海╟line）選擇壓力在空間上連續(xù)變化導(dǎo)致基因頻率和表現(xiàn)性的連續(xù)變化，形成變異梯度。3生態(tài)型上屏下屏

26生態(tài)型①概念：一物種對特定生境發(fā)生基因型反應(yīng)的產(chǎn)物。②內(nèi)容：a.廣布物種在形態(tài)、生理上表現(xiàn)隨空間分布而表現(xiàn)出差異；b.這些種內(nèi)變異與環(huán)境條件相聯(lián)系；c.這些種內(nèi)變異可遺傳。③分化產(chǎn)生：個體水平（基因、染色體）；群體水平（基因頻率）分化式樣：替代，交錯，漸變，間斷等。④表現(xiàn)在不同層次上：分子水平；代謝水平；細(xì)胞水平；個體水平上屏返回27說明以后為本節(jié)的圖表28哈-溫定律設(shè)：某一點(diǎn)位上有一對基因A和a，頻率分別為p和q，p+q=1則：三個基因頻率（D=AA,H=Aa,R=aa）的頻率為p2,2pq和q2下屏

返回29哈-溫定律設(shè)：第一代基因型頻率為：D1=0.6,H1＝0.4,R1=0則：第一代基因頻率為：P1=D1+1/2H1=0.6+0.2=0.8;q1=1/2H1+R1=0.4/2+0=0.2上屏下屏

30哈-溫定律經(jīng)過隨機(jī)交配，第二代基因型頻率為D2=p22=0.82=0.64H2＝2p2q2=2×0.8×0.2=032R2=q22=0.22=0.04第二代基因頻率：p2=D2+1/2H2=0.64+0.16=0.8;q2=1/2H2+R2=0.16/2+0.04=0.2第三代的基因型頻率和基因頻率計算結(jié)果同上：但只經(jīng)過了一代的隨機(jī)交配，基因頻率達(dá)到平衡。上屏

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31:=5:1:=5:2

奠基者效應(yīng)（foundereffect）返回32瓶頸效應(yīng)

bottleneckeffect返回●100%在原種群中●基因頻率為80%在越冬種群中●基因頻率為50%在2nd年種群中●基因頻率就變化為50%●在3rd年種群中基因頻率就變化為100%●在越冬種群基因頻率為100%33瓶頸效應(yīng)（bottleneckeffect）返回100%67%34100%●在原種群基因頻率為80%●在越冬種群基因頻率為50%●在2nd年種群中基因頻率就變化為50%●在3rd年種群中基因頻率就變化為100%●在越冬種群基因頻率為100%35遷移活動及非隨機(jī)交配④ 遷移活動遷入/遷出導(dǎo)致基因流動，可以改變種群的基因頻率；有遷入的種群基因頻率的變化率＝遷入率×（遷入個體和原種群個體2頻率差值）⑤非隨機(jī)交配自然種群的個體交配幾乎總是有選擇的，故自然種群的基因頻率很難保持穩(wěn)定。性選擇例是典型的非隨機(jī)交配例子362.3.自然選擇類型按照選擇結(jié)果穩(wěn)定選擇（stabilizingselection）定向選擇（directional-）分裂選擇（disruptive-）可能表現(xiàn)的自然選擇類型個體選擇（individualselection）配子選擇（gamete-）親屬選擇（kin-）群體選擇（group-）性選擇（sexual-）返回

373.物種形成3.1物種形成的步驟3.2生殖隔離的類型3.3物種形成的類型（異/鄰/同域）3.4植物物種形成的特點(diǎn)3.5島嶼物種形成的特點(diǎn)3.6適應(yīng)輻射下屏返回

38物種形成的步驟地理隔離生物在原分布區(qū)是沒有阻止個體間交流的障礙的。生物有不斷擴(kuò)展其分布區(qū)的趨勢，可能在進(jìn)入新分布區(qū)形成地理上的阻隔獨(dú)自進(jìn)化環(huán)境的差異可能導(dǎo)致生物獨(dú)自進(jìn)化生殖隔離進(jìn)化所形成的生殖隔離使得新種形成上屏下屏

39物種形成的類型異域鄰域同域上屏下屏

40生殖隔離的類型合子前隔離棲息地時間行為器官合子后隔離雜種不能生存雜種不育F2受損上屏下屏

41植物物種形成的特點(diǎn)植物與動物不同：雜交可育、形成多倍體、營養(yǎng)器官可繁殖等。植物通過染色體加倍形成多倍體而在同域形成新物種。大米草(Spartinatownsendii)就是來源與(S.anglica)的多倍體。英國。上屏下屏

42島嶼物種形成的特點(diǎn)島嶼由于空間有限，物內(nèi)和種間競爭均十分激烈；新物種形成的速度較為迅速，且多形成狹生態(tài)位物種。常常形成適應(yīng)島嶼特定環(huán)境的特有物種。上屏下屏

43適應(yīng)輻射共同祖先在進(jìn)化過程中分化為各種類型適應(yīng)多種生活方式的現(xiàn)象上屏返回

如：分別在生境、食性、取食方式、取食時間、取食空間、取食大小…

…

多方面產(chǎn)生差異44擴(kuò)展分布區(qū)地理隔離獨(dú)自進(jìn)化生殖隔離形成2個物種即使遭遇已經(jīng)不能相互配育異域性物種形成a大范圍地理隔離下屏

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45擴(kuò)展分布區(qū)地理隔離獨(dú)自進(jìn)化生殖隔離形成2個物種即使遭遇已經(jīng)不能相互配育異域性物種形成b邊緣小種群地理隔離處于分布區(qū)邊緣的小種群因奠基者效應(yīng)產(chǎn)生差異上屏下屏

46擴(kuò)展分布區(qū)獨(dú)自進(jìn)化生殖隔離形成2個物種即使遭遇已經(jīng)不能相互配育鄰域性物種形成部分的地理隔離存在基因交流屏障如生物的運(yùn)動能力及繁殖體傳播能力差上屏下屏

47生境選擇差異食物選擇差異宿主選擇差異獨(dú)自進(jìn)化生殖隔離形成2個物種即使遭遇已經(jīng)不能相互配育無地理隔離但生態(tài)位產(chǎn)生差異雖有基因交流的可能但生境食物等習(xí)性阻止了交流上屏下屏

同域性物種形成48上屏返回

類別初始分化生殖隔離完成生殖隔離種形成模式12分布區(qū)重疊分布區(qū)重疊分布區(qū)重疊分布區(qū)重疊分布區(qū)重疊分布區(qū)不重疊重疊模式34567分布區(qū)不重疊分布區(qū)不重疊分布區(qū)不重疊分布區(qū)相鄰分布區(qū)相鄰分布區(qū)不重疊分布區(qū)不重疊分布區(qū)不重疊分布區(qū)不重疊分布區(qū)不重疊分布區(qū)不重疊分布區(qū)重疊分布區(qū)相鄰分布區(qū)不重疊分布區(qū)重疊不重疊模式8910分布區(qū)相鄰分布區(qū)相鄰分布區(qū)相鄰分布區(qū)相鄰分布區(qū)相鄰分布區(qū)相鄰分布區(qū)相鄰分布區(qū)重疊分布區(qū)不重疊相鄰模式111213分布區(qū)不重疊分布區(qū)不重疊分布區(qū)不重疊分布區(qū)相鄰分布區(qū)相鄰分布區(qū)相鄰分布區(qū)相鄰分布區(qū)重疊分布區(qū)不重疊不重疊-相鄰模式物種形成的4種模式49達(dá)爾文雀是大約1億年前從南美大陸遷到GalapagosIs.,進(jìn)化成14種。下屏返回50上屏返回514.生活史對策生活史對策假說又稱生態(tài)進(jìn)化對策假說1. 由來2. 環(huán)境3. 假說的內(nèi)容4. 說明，連續(xù)譜系下屏

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52生態(tài)對策假說的由來1動物的不同表現(xiàn)生物學(xué)特征，生物表現(xiàn)極大差異，如產(chǎn)卵數(shù)量生態(tài)學(xué)特征，生物表現(xiàn)極大差異，如護(hù)幼體；又如群體特征（rm值）2環(huán)境的不同表現(xiàn)穩(wěn)定性和不穩(wěn)定性災(zāi)變的多寡對生物的影響：可/不可感知上屏下屏

532.生態(tài)對策假說2.1 什么是進(jìn)化對策其它名詞：生活史對策，生態(tài)對策，進(jìn)化對策概念：生物的生物學(xué)特征和生態(tài)學(xué)特征是在進(jìn)化過程中適應(yīng)環(huán)境而形成的。假說

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542.2生態(tài)對策假說內(nèi)容A⑴生物的生物學(xué)特征和生態(tài)學(xué)特征是在進(jìn)化過程中適應(yīng)環(huán)境而形成的。有兩種極端和存在于兩個極端中間的過渡類型。⑵

相比較，環(huán)境有2類，生物在適應(yīng)這兩類不同類型的環(huán)境時表現(xiàn)出不同的進(jìn)化方向。⑶兩類環(huán)境和兩類進(jìn)化對策適應(yīng)多變的、不穩(wěn)定環(huán)境，表現(xiàn)出r-對策者特征適應(yīng)穩(wěn)定的環(huán)境，表現(xiàn)出K-對策者特征具體生物特征參見附表。⑷

形成連續(xù)譜系。上屏下屏

55兩條道路遭遇兩種環(huán)境？如何應(yīng)對以K-對策者模式應(yīng)對以r-對策者模式應(yīng)對物種進(jìn)化過程不穩(wěn)定環(huán)境不可預(yù)測災(zāi)變較多穩(wěn)定環(huán)境競爭較為激烈生物穩(wěn)定環(huán)境r-K-r-K-不穩(wěn)定環(huán)境穩(wěn)定環(huán)境不穩(wěn)定環(huán)境生物rKrKr-對策者K-對策者環(huán)境生物進(jìn)化方向上屏下屏

56表：兩種對策者特征對比：環(huán)境特征

比較項(xiàng)目r-對策者K-對策者環(huán)境特點(diǎn)氣候因子多變、不確定穩(wěn)定、較確定生物因子種內(nèi)競爭和緩？激烈？種間競爭和緩？激烈(緊張)？捕食壓力通常較大通常較小食物較豐富？較貧乏？多樣性貧乏豐富上屏下屏

57比較項(xiàng)目r-對策者K-對策者個體特征發(fā)育速度快慢開始繁殖時間早遲壽命短長體型大小小大繁殖能力高產(chǎn)低產(chǎn)種群特征rm高低密度波動大,遠(yuǎn)離K較穩(wěn)定，接近K種群增長迅速緩慢生存曲線DeeveyIIIDeeveyI,II行為特征無保護(hù)后代特征有保護(hù)后代行為進(jìn)化方向高產(chǎn)、高繁殖高效率表：兩種對策者特征對比生物特征

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58比較項(xiàng)目r-對策者K-對策者環(huán)境特點(diǎn)氣候因子多變、不確定穩(wěn)定、較確定生物因子種內(nèi)競爭和緩？激烈？種間競爭和緩？激烈(緊張)？捕食壓力通常較大通常較小食物較豐富？較貧乏？物種多樣性貧乏豐富個體特征發(fā)育速度快慢開始繁殖時間早遲壽命短長體型大小小大繁殖能力(高/低產(chǎn))高產(chǎn)低產(chǎn)種群特征rm高低密度波動大，遠(yuǎn)離K值較穩(wěn)定，接近K值種群增長迅速緩慢生存曲線DeeveyIIIDeeveyI,II行為特征無保護(hù)后代特征有保護(hù)后代行為進(jìn)化方向高產(chǎn)、高繁殖高效率上屏下屏

59說明1動物界昆蟲、脊椎動物2.植物界樹木、草本3.脊椎動物魚類—哺乳動物4脊椎動物中哺乳動物

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60一概論1 種群內(nèi)個體的差異：表現(xiàn)型與基因型2 表型/基因型個體比例的變化3 種群是遺傳單位：基因庫的影響因素4 進(jìn)化過程：基因庫/基因組成的變化5 上述變化的原因6 種群是進(jìn)化單位原因61二種群基因頻率的變化2.1 基因庫與基因頻率2.2 哈迪-溫伯格定律（Hardy-WeinbergLaw）條件：①足夠大；②隨機(jī)交配；③無突變；④無基因遷入；⑤無自然選擇結(jié)果：等位基因/基因型頻率世代不變。2.3 導(dǎo)致基因頻率的改變622.1基因庫與基因頻率2.1.1基因庫種群內(nèi)全部個體的所有的基因的總和基因庫的大和?。ㄎ锓N特點(diǎn)，生態(tài)對策）2.1.2基因頻率基因頻率和基因型頻率（略）2.1.3基因頻率的變化63四 物種形成4.1 物種形成的步驟地理阻隔；獨(dú)立進(jìn)化；生殖隔離4.2 生殖隔離的類型合子前隔離（棲息地、時間、行為、器官）；合子后隔離（雜種不能生存、雜種不育、F2受損）4.3 物種形成的類型（異/鄰/同域）4.4 植物物種形成的特點(diǎn)（多倍體、雜交可育、營養(yǎng)繁殖）4.5 島嶼物種形成的特點(diǎn)適應(yīng)輻射：共同祖先在進(jìn)化過程中分化為各種類型適應(yīng)多種生活方式的現(xiàn)象參考資料64五進(jìn)化對策(evolutionarystrategy）

5.1進(jìn)化對策概念：生態(tài)對策，生活史對策；假說；5.2 生態(tài)對策的由來5.3 生物生活史特征的差異5.4 生物生活環(huán)境的差異5.5 r-/K-對策者特點(diǎn)5.6 連續(xù)譜系的形成5.7 應(yīng)用65§3.種內(nèi)關(guān)系種群內(nèi)個體之間可發(fā)生相互作用，這也是生物與環(huán)境的相互關(guān)系：種群內(nèi)個體間相互成為環(huán)境。相互作用可能表現(xiàn)在中內(nèi)競爭自相殘殺（同類相殘）性別關(guān)系社群關(guān)系（如領(lǐng)域性、社群等級關(guān)系等）寄生關(guān)系（偶見于同類之間間）下屏返回66種內(nèi)關(guān)系1.動、植物種內(nèi)競爭比較2.植物的種內(nèi)競爭3.動物的種內(nèi)關(guān)系上屏

返回67一植物、動物種內(nèi)競爭比較植物種內(nèi)競爭特征1.生長的可塑性2.密度效應(yīng)2.1最后產(chǎn)量衡值法則2.2-3/2自疏法則動物種內(nèi)競爭特征1.種內(nèi)協(xié)作關(guān)系2.種內(nèi)競爭關(guān)系3.種內(nèi)競爭的行為表現(xiàn)返回68二密度效應(yīng)植物密度效應(yīng)的表現(xiàn)1.臨界密度之內(nèi)種群內(nèi)個體的生長發(fā)育不受影響。2.臨界密度之上，個體生長發(fā)育受到影響，表現(xiàn)在構(gòu)件數(shù)量及質(zhì)量；個體死亡隨機(jī)發(fā)生。規(guī)律：最后產(chǎn)量衡值法則（Lawofconstantfinalyield）:c=w·d，或w=c?d-1c:總產(chǎn)量，w:平均株重，d:密度（或植株數(shù)）。3.密度很高，密度制約性死亡發(fā)生：

-3/2自疏法則：w=c?d-3/2下屏

返回69植物密度效應(yīng)說明密度 最后產(chǎn)量衡值 -3/2自疏法則法則 極低密度 w正常臨界密度

以內(nèi)，不發(fā)生種內(nèi)競爭低密度 w減小 不發(fā)生自疏現(xiàn)象較低密度 ↓ 斜率 -1臨界密度

以內(nèi)，不發(fā)生自疏 以上，發(fā)生自疏

較高密度 密度自動自疏 較遲高密度 發(fā)生變化發(fā)生 較早 斜率 -3/2思考題：臨界密度之下，有無個體死亡發(fā)生？原因？上屏

下屏70植物種內(nèi)競爭小結(jié)

1.種內(nèi)競爭有密度臨界線①臨界密度之下：種內(nèi)競爭不發(fā)生，個體的生長發(fā)育未受到資源的限制，所有個體均可正常生長、發(fā)育；個體死亡為隨機(jī)發(fā)生，與密度無關(guān)。②當(dāng)密度上升時發(fā)生種內(nèi)競爭，但表現(xiàn)為個體生長發(fā)育受到影響（如植株較小、構(gòu)件減少等），個體死亡隨機(jī)發(fā)生，與密度無關(guān)。③當(dāng)密度進(jìn)一步上升時，種內(nèi)競爭激烈表現(xiàn)為種內(nèi)個體的部分死亡，即自疏作用。密度高自疏作用發(fā)生早；表現(xiàn)w=c·d-3/2的規(guī)律；斜率-3/2原因不詳。上屏

下屏71植物種內(nèi)競爭小結(jié)

2.種內(nèi)競爭競爭的類型①攀爬型競或分灘型競爭（scramblecompetition）：競爭個體對資源分享是均勻的，一俟資源耗竭，死亡或遷出即發(fā)生。②爭奪型競爭（contestcompetition）：競爭個體不均勻地分割資源。表現(xiàn)：密度高低死亡率高低存活量不變不變上屏

返回72三動物種內(nèi)關(guān)系說明一般認(rèn)為：至少在脊椎動物種群中，常?？梢员憩F(xiàn)出不同程度的自我調(diào)節(jié)的現(xiàn)象。即在進(jìn)化過程中，種群形成了某種調(diào)節(jié)自身密度的機(jī)制，這機(jī)制常常是與行為相關(guān)的；無論是何種機(jī)制，最終是通過影響種群的出生率/死亡率和遷入/遷出而影響種群的數(shù)量的。下屏

返回73動物種內(nèi)關(guān)系（節(jié)略內(nèi)容）1.性別生態(tài)學(xué)（略）2.動物的婚配制度（略）3.“植物的性別系統(tǒng)”（略）4.領(lǐng)域性與社會等級5.利它行為（略）6.通訊（略）7.小結(jié)上屏

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741性別生態(tài)學(xué)（略）1.1概念：研究種群內(nèi)部性別關(guān)系、動態(tài)及相關(guān)環(huán)境因素。1.2性別的重要內(nèi)容兩性細(xì)胞結(jié)合親代投入（parentalinvestment）1.3無性繁殖與有性繁殖利弊及關(guān)系。1.4環(huán)境決定個體性別；性別轉(zhuǎn)變例。上屏

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752.動物的婚配制度（略）2.1婚配制度群體內(nèi)婚配制度類型；異姓的相互識別，配偶數(shù)目，持續(xù)時間，對后代的照顧2.2婚配制度的多樣性單配制；-一雌多雄制；-一雄多雌制2.3環(huán)境影響環(huán)境的資源質(zhì)量影響動物的婚配制度上屏

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763.“植物的性別系統(tǒng)”（略）3.1種類的個體表現(xiàn)雌雄同花，雌雄同株異花，雌雄異株（少，約占5%），雌雄花先后出現(xiàn)在同一植株上等。3.2各種系統(tǒng)進(jìn)化在進(jìn)化過程中的選擇優(yōu)越性推測。影響因素環(huán)境因素的作用，研究資料的匱乏。上屏

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774.領(lǐng)域性與社會等級⑴領(lǐng)域與領(lǐng)域性（territory,territority）①概念：領(lǐng)域即動物個體或群體所占據(jù)的排斥同種其它個體或群體的空間。相關(guān)概念：巢區(qū)（家域，家區(qū)，homerange）,即動物個體或群體正?；顒拥目臻g。②影響領(lǐng)域大小的因素：動物食性、動物大小、環(huán)境質(zhì)量、動物密度、時間等。（與密度關(guān)系，Wilson假說）③分析方法：得失分析（略）④行為表現(xiàn)：聲音、氣味、形象等。⑵社群等級（社會等級，socialhierarchy）上屏

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領(lǐng)域巢區(qū)78⑵社群等級（社會等級）

socialhierarchy很多動物都是以社群方式生活的，只是程度各有不同①概念：種群中的動物在群體中的地位有序的現(xiàn)象（支配/從屬行為）。②表現(xiàn)：取食、繁殖、啄咬等次序。啄序：相互啄咬順序簡單：A→B→C→D→E復(fù)雜：上屏

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795利他行為（略）

altruism5.1概念：個體犧牲換取其他個體或群體受益的行為。5.2表現(xiàn)多樣：群體的警衛(wèi)個體，兵蟻，工蜂，親代關(guān)懷5.3行為發(fā)生水平家庭選擇；親屬選擇；群體選擇5.4行為如何進(jìn)化上屏

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806通訊行為（略）6.1意義信息傳遞，系統(tǒng)穩(wěn)定6.2類型視覺（包括bodylanguage）聽覺觸覺嗅覺（化學(xué)）上屏

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81種內(nèi)關(guān)系小結(jié)最后產(chǎn)量衡值法則-3/2自疏法則分灘型競爭/爭奪型競爭領(lǐng)域/巢區(qū)利它行為上屏

返回82說明以下各屏為本部分的圖表83每株均重wD密度級-3/2自疏法則最后產(chǎn)量恒值法則FromEhrlich,1987w=cd-1w=cd-1.5t7t6t5t4t3t2t1返回

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返回85一些動物的競爭也表現(xiàn)類似于植物的密度效應(yīng)上屏

返回1.00.50Adult♀Wt.lossLarvalmortalityLog(larvaepermgyeast)K-value種內(nèi)競爭對黑尾果蠅的死亡率和成蟲體重的影響（Varleyetal,1957）86近似于分?jǐn)偢偁帬帄Z競爭近似于爭奪競爭FromPutman臨界線Slop=1Slop>1臨界線Slop>10.21.02.0Log密度存活K值3.22.41.60.8下屏

返回87上屏

返回88．返回89海及河流巢區(qū)范圍海岸及路捕獲地點(diǎn)龜之巢區(qū)（Terrapenecarolina）fromWilliam