Cu催化的偶聯(lián)反應(yīng)的研究進(jìn)展

Cu催化的偶聯(lián)反應(yīng)的研究進(jìn)展金薇導(dǎo)師：萬伯順研究員2008.06.02內(nèi)容介紹引言銅催化的偶聯(lián)反應(yīng)的研究進(jìn)展

一、Cu催化的C-N偶聯(lián)反應(yīng)

二、Cu催化的C-O偶聯(lián)反應(yīng)

三、Cu催化的C-S偶聯(lián)反應(yīng)

四、Cu催化的C-C偶聯(lián)反應(yīng)結(jié)論與展望引言

自從20世紀(jì)初Ullmann和Goldberg報(bào)道了Cu催化的C(aryl)-N，C(aryl)-O，C(aryl)-C成鍵反應(yīng)后一直到20世紀(jì)70年代Cu催化是形成這一類結(jié)構(gòu)的最主要的催化體系。1980年Migita小組首次報(bào)道了鈀催化的芳基鹵化物與胺、硫醇等的偶聯(lián)。隨后，鈀催化體系由于其高效性逐漸取代了銅催化體系而成為人們爭(zhēng)相研究的熱點(diǎn)。最近鈀催化的C-X成鍵也有了一些新的突破，尤其是對(duì)于氯代芳烴作為芳基化的底物。不過，由于鈀催化劑自身比較昂貴，且對(duì)環(huán)境不友好，近些年人們又將注意轉(zhuǎn)移到了溫和的銅催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)上，從而使得Cu催化的C(aryl)-X成鍵反應(yīng)成為有機(jī)合成領(lǐng)域中非常重要的工具。Cu催化的偶聯(lián)反應(yīng)的研究進(jìn)展一、Cu催化的C-N偶聯(lián)反應(yīng)1、脂肪胺的N-芳基化2、芳胺的N-芳基化反應(yīng)3、含N雜環(huán)化合物的N-芳基化反應(yīng)4、酰胺的N-芳基化5、氨基酸的N-芳基化1、脂肪胺的N-芳基化S.L.Buchwald,

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Xie,Shao-FengPi,JianWang,Du-LinYin,Jin-HengLi,J.Org.Chem.2006,71,8324Heng-ChangMa,Xuan-ZhenJiang,J.Org.Chem.2007,72,8943MarcTaillefer,Eur.J.Org.Chem.2004,695A.K.Verma,J.Singh,V.K.Sankar,R.Chaudhary,TetrahedronLett.

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2006,8,5609Boshun.Wan,TetrahedronLett:2006,47,5781.四、Cu催化的C-C偶聯(lián)反應(yīng)1、氰化反應(yīng)2、含酸性氫碳的芳基化反應(yīng)1、氰化反應(yīng)J.Zanon,A.Klapars,S.L.Buchwald,J.Am.Chem.Soc.

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