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文檔簡介
關(guān)于角膜內(nèi)皮炎的診斷與治療體會第一頁,共二十五頁,2022年,8月28日病例1-病史簡介患者劉XX,女,50歲,左眼紅、疼1個月,加重伴視物模糊2周2017-02-27就診于我院,雙眼屈光不正、高血壓病史眼科檢查:視力:右眼:0.4;左眼:指數(shù)/1尺;眼壓:右眼:14mmHg;左眼:35.76mmHg。右眼(-)左眼:見圖輔助檢查:
病毒篩查十項:
風(fēng)疹病毒IgG抗體升高,365.89AU/ml>10
巨細胞病毒IgG抗體升高,503.28AU/ml>14
單純皰疹病毒1型IgG抗體升高,73.33AU/ml>19
肝腎功能、血常規(guī)檢查未見明顯異常診斷?治療?
第二頁,共二十五頁,2022年,8月28日2病例1-診斷左眼角膜內(nèi)皮炎(彌漫型)左眼繼發(fā)性青光眼左眼翼狀胬肉雙眼屈光不正高血壓病病史簡介第三頁,共二十五頁,2022年,8月28日3病例1-治療方案基礎(chǔ)對因治療-抗病毒
更昔洛韋膠囊1.0g3/日口服1周后減量抗炎治療:
甲潑尼龍琥珀酸鈉靜點抗炎(60mg5天,40mg3天停藥)
妥布霉素地塞米松滴眼液,點左眼6/日
普拉洛芬滴眼液,點左眼4/日玻璃酸鈉滴眼液,點左眼4/日醋甲唑胺片口服第四頁,共二十五頁,2022年,8月28日4病例1-預(yù)后治療1周(2017-03-07)患者癥狀減輕、視力提高視力左眼:指數(shù)/1尺-0.25眼壓:左眼:35.76mmHg-17mmHg眼球充血減輕,角膜水腫減輕,角膜淺基質(zhì)層混濁縮小變淡,灰白塵狀、片狀KP減少治療2周(2017-03-15)
癥狀不明顯、視力提高:-0.5
眼球輕充血、角膜水腫進一步減輕
,灰白塵狀、片狀KP進一步減少。第五頁,共二十五頁,2022年,8月28日5病例1-預(yù)后治療6周(2017-04-12)患者癥狀消失、視力提高視力左眼:指數(shù)/1尺,眼壓:左眼:35.76mmHg-17mmHg-16mmHg眼球無充血,下方角膜淺基質(zhì)層小片狀灰色混濁、無水腫-角膜云翳,KP消失第六頁,共二十五頁,2022年,8月28日6治療前治療后1W治療后6W請教:繼續(xù)怎樣用藥?第七頁,共二十五頁,2022年,8月28日7病例2-病史簡介患者賈XX,男,50歲,主因右眼紅、磨、視力下降2個月2017-03-07就診于我院眼科檢查:視力:右眼:0.02;左眼:0.8;眼壓:右眼:Tn;左眼:18mmHg。右眼:見圖,晶狀體輕度混濁,余窺不清。左眼鼻側(cè)球結(jié)膜增生呈翼狀,水平徑3mm,垂直徑5mm,晶狀體混濁,余檢查未見明顯異常。輔助檢查:
右眼角膜刮片:鏡檢:未見菌絲及孢子
右眼角膜刮片:細菌培養(yǎng)陰性
病毒篩查十項:
風(fēng)疹病毒IgG抗體升高321.40AU/ml>10
巨細胞病毒IgG抗體升高>1000.00AU/ml
單純皰疹病毒1型IgG抗體升高514.79AU/ml>19;
肝腎功能、血常規(guī)檢查未見明顯異常診斷?治療?第八頁,共二十五頁,2022年,8月28日8病例2-診斷右眼角膜內(nèi)皮炎(彌漫型)雙眼白內(nèi)障左眼翼狀胬肉病史簡介第九頁,共二十五頁,2022年,8月28日9病例2-治療方案基礎(chǔ)對因治療-抗病毒
更昔洛韋膠囊1.0g3/日口服1周后減量抗炎治療:
甲潑尼龍琥珀酸鈉靜點抗炎(60mg3天,40mg5天停藥)
妥布霉素地塞米松滴眼液,點右眼6/日
普拉洛芬滴眼液,點右眼4/日
環(huán)孢素滴眼液,點右眼2/日玻璃酸鈉滴眼液,點右眼4/日復(fù)方托比卡按滴眼液,點右眼3/日繃帶鏡:治療1周-3周第十頁,共二十五頁,2022年,8月28日病例2-預(yù)后治療1周后(2017-03-15)患者癥狀減輕、視力提高視力右眼:。眼球充血減輕,角膜潰瘍縮小、變淺,基質(zhì)層水腫減輕,灰白塵狀、片狀KP減少。第十一頁,共二十五頁,2022年,8月28日11病例2-預(yù)后治療3周(2017-03-29)患者癥狀減輕、視力提高視力右眼:眼球充血減輕,顳側(cè)角膜上皮粗糙,基質(zhì)層輕度水腫,灰白塵狀、片狀KP減少治療5周(2017-04-12)右眼情況基本同治療3周第十二頁,共二十五頁,2022年,8月28日12治療前治療后1W治療后3W(5W)請教:繼續(xù)怎樣用藥?第十三頁,共二十五頁,2022年,8月28日13角膜內(nèi)皮炎(endotheliitis):病毒介導(dǎo)的免疫性炎癥反應(yīng)
(1982年Khodadoust首次報道,不少見,認識不足-誤診、漏診)臨床特點:角膜基質(zhì)水腫(可合并及角膜上皮水腫,部分患者上皮出現(xiàn)小水泡、大泡),常不伴有基質(zhì)浸潤水腫區(qū)的角膜后沉著物(KP):片狀、羊脂狀而非水腫區(qū)的角膜后則沒有KP虹膜炎可伴有眼壓升高,常低于40mmHg病人可有反復(fù)發(fā)作史病毒性角膜內(nèi)皮炎的診治第十四頁,共二十五頁,2022年,8月28日病因:常由單純皰疹病毒(HSV-1)、帶狀皰疹病毒(VZV)、巨細胞病毒(CMV)、流行性腮腺炎病毒等感染所致分型:根據(jù)KP的分布和角膜基質(zhì)水腫的形態(tài),分三種類型:盤狀角膜內(nèi)皮炎(disciformendotheliitis)彌漫性角膜內(nèi)皮炎(diffuseendotheliitis)線狀角膜內(nèi)皮炎(linearendotheliitis)角膜內(nèi)皮炎的病因和分型第十五頁,共二十五頁,2022年,8月28日盤狀角膜內(nèi)皮炎(disciformendotheliitis)第十六頁,共二十五頁,2022年,8月28日16彌漫型角膜內(nèi)皮炎(disciformendotheliitis)英國-68歲男性左眼Phaco+IOL6W,角膜內(nèi)皮炎(
CMV,0.3)-復(fù)發(fā)(手動)A、B(KP)-大泡性角膜炎(0.03)C-DSAEK(3m-0.6)D第十七頁,共二十五頁,2022年,8月28日17Afterganciclovir2mg/0.05mLwasinjectedintotheintra-vitreousspace,cornealedemaalmostsubsidedandlinearkeraticprecipitatesdisappeared.Thecorneareturnedtoanormalstate.sectorialcornealedema,keraticprecipitatesalongtheboundaryofedema.線狀角膜內(nèi)皮炎(linearendotheliitis)Twonewcoin-likelesionspointedbyarrowsdeveloped1weekafteraddingoralsteroidstothetreatmentcourse.AcaseofCMVendotheliitisA56-year-oldman(韓國)hadrecurrentanterioruveitisforthelast30yearsKP呈線樣、硬幣樣分布,KP和角膜緣之間的角膜基質(zhì)和上皮水腫,水腫區(qū)和非水腫區(qū)的角膜以線樣沉著物為界,界限分明,呈扇形或半圓形日本,KoizumiN7年(2004-2011)回顧性多中心研究:106個109眼CMV角膜內(nèi)皮炎:70.6%有硬幣樣KP、8.3%有線狀KP第十八頁,共二十五頁,2022年,8月28日診斷:根據(jù)特征性的臨床體征是角膜基質(zhì)水腫、內(nèi)皮面粗糙及水腫區(qū)域的角膜后灰白色片狀或羊脂狀KP。角膜內(nèi)皮炎的診斷并不難。有時診斷輔助實驗室檢查。實驗室檢查:1、病毒抗原檢測:PCR檢測出角膜內(nèi)皮炎患者房水中HSV—IDNA陽性、VZVDNA陽性、并在該患者復(fù)發(fā)時再次檢測其陽性,此項技術(shù)也成為當(dāng)前診斷角膜內(nèi)皮炎—最直接、最可靠的證據(jù)。2、共焦生物顯微鏡檢查:診斷:根據(jù)特征性的臨床體征是角膜基質(zhì)水腫、內(nèi)皮面粗糙及水腫區(qū)域的角膜后灰白色片狀或羊脂狀KP。角膜內(nèi)皮炎的診斷并不難。有時診斷需輔助實驗室檢查。實驗室檢查:1、病毒抗原檢測:房水、角膜、玻璃體。用PCR技術(shù)檢測出角膜內(nèi)皮炎患者房水中HSV—IDNA陽性、VZVDNA陽性、CMVDNA陽性,并在該患者復(fù)發(fā)時再次檢測其陽性,此項技術(shù)也成為當(dāng)前診斷角膜內(nèi)皮炎—最直接、最可靠的證據(jù)。PCR有高靈敏性和特異性,但因需要特殊的設(shè)備和昂貴的費用,有創(chuàng),在臨床并不常用。2、共焦生物顯微鏡檢查:
對角膜內(nèi)炎診斷很有意義
角膜各層組織均可發(fā)生改變。鷹眼樣增大的內(nèi)皮細胞(owl’seyes)-CMV3、病毒抗體檢測:為間接證據(jù),病毒抗體陽性表明感染過該病毒,陰性可排除該病毒的感染。4、角膜內(nèi)皮鏡檢查(大小、形態(tài)、數(shù)量)角膜內(nèi)皮炎的診斷第十九頁,共二十五頁,2022年,8月28日19診斷:根據(jù)特征性的臨床體征是角膜基質(zhì)水腫、內(nèi)皮面粗糙及水腫區(qū)域的角膜后灰白色片狀或羊脂狀KP。角膜內(nèi)皮炎的診斷并不難。有時診斷輔助實驗室檢查。實驗室檢查:1、病毒抗原檢測:用多聚酶鏈反應(yīng)(PolymeraseChainReaction,PCR)技術(shù)檢測出角膜內(nèi)皮炎患者房水中HSV—IDNA陽性、VZVDNA陽性,并在該患者復(fù)發(fā)時再次檢測其陽性,此項技術(shù)也成為當(dāng)前診斷角膜內(nèi)皮炎——最直接、最可靠的證據(jù)。PCR有一定的特異性,但因需要特殊的設(shè)備和昂貴的費用,在臨床并不常用。雖然病毒的分離和培養(yǎng)能夠幫助確定診斷,但通常需要早期培養(yǎng),而且培養(yǎng)需要大約一周的時間;2、細胞學(xué)檢查可以協(xié)助診斷但缺乏特異性。3、共焦生物顯微鏡檢查:角膜內(nèi)皮炎的鑒別診斷前部色素膜炎青光眼-睫狀體炎綜合征急性閉角型青光眼及白內(nèi)障等內(nèi)眼手術(shù)后的炎癥反應(yīng)患者,女,52歲,主因右眼視物不清伴眼疼、眼磨6天就診于2017-03-21眼科檢查:視力:右眼:0.15;左眼:0.8;眼壓:右眼:16mmHg;左眼:16mmHg。右眼:見圖:角膜水腫,KP窺視不清。FFA:右眼色素膜炎。病毒十項:風(fēng)疹病毒、巨細胞病毒、單純皰疹病毒1型、單純皰疹病毒2型IgG升高。術(shù)前四項(-),C-反應(yīng)蛋白+風(fēng)濕四項(-),結(jié)核分枝桿菌抗體(-)血沉正常,肝腎功能正常。血常規(guī):WBC12.40升高,中性粒細胞84.7%升高。臨床診斷:右眼色素膜炎治療:甲潑尼龍琥珀酸鈉靜點抗炎(60mg5天,40mg2天停藥);更昔洛韋膠囊1.0g3/日口服;妥布霉素地塞米松滴眼液,點右眼6/日;普拉洛芬滴眼液,點右眼4/日;硫酸阿托品散瞳,點右眼3/日。治療1周后(2017-03-28),患者癥狀減輕、視力提高。視力右眼:。眼球充血減輕,角膜水腫消退,灰白塵狀KP減少。色素膜炎治療前色素膜炎治療后1w前部色素膜炎第二十頁,共二十五頁,2022年,8月28日診斷:根據(jù)特征性的臨床體征是角膜基質(zhì)水腫、內(nèi)皮面粗糙及水腫區(qū)域的角膜后灰白色片狀或羊脂狀KP。角膜內(nèi)皮炎的診斷并不難。有時診斷輔助實驗室檢查。實驗室檢查:1、病毒抗原檢測:用多聚酶鏈反應(yīng)(PolymeraseChainReaction,PCR)技術(shù)檢測出角膜內(nèi)皮炎患者房水中HSV—IDNA陽性、VZVDNA陽性,并在該患者復(fù)發(fā)時再次檢測其陽性,此項技術(shù)也成為當(dāng)前診斷角膜內(nèi)皮炎——最直接、最可靠的證據(jù)。PCR有一定的特異性,但因需要特殊的設(shè)備和昂貴的費用,在臨床并不常用。雖然病毒的分離和培養(yǎng)能夠幫助確定診斷,但通常需要早期培養(yǎng),而且培養(yǎng)需要大約一周的時間;2、細胞學(xué)檢查可以協(xié)助診斷但缺乏特異性。3、共焦生物顯微鏡檢查:角膜內(nèi)皮炎的鑒別診斷前部色素膜炎青光眼-睫狀體炎綜合征急性閉角型青光眼白內(nèi)障等內(nèi)眼手術(shù)后的炎癥反應(yīng)日本,KoizumiN7年(2004-2011)回顧性多中心研究:106個109眼巨細胞病毒性(CMV)角膜內(nèi)皮炎:男性,80.2%,女性19.8%,年齡40-85歲,平均66.9±10.9歲,曾診斷為前部葡萄膜炎48.6%、青光眼-睫狀體炎綜合征36.7%,青光眼39.4%;其中,行角膜移植術(shù)25.7%,抗青光眼手術(shù)30.3%;70.6%有硬幣樣KP、8.3%有線狀KP;73.4%角膜水腫,67.9%伴前房炎癥,36%炎癥復(fù)發(fā)第二十一頁,共二十五頁,2022年,8月28日21病毒性角膜內(nèi)皮炎的治療基礎(chǔ)對因治療-抗病毒
局部和全身。
局部:阿昔洛韋眼液、更昔洛韋眼用凝膠全身:阿昔洛韋aciclovir:半衰期短、穿透性較差;角膜上皮的毒性病變,0.2g,一日5次
阿昔洛韋可引起急性腎功能衰竭。伐昔洛韋valaciclovir:阿昔洛韋的前體藥物,轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋。500mg,每日2次。更昔洛韋ganciclovir:廣譜-對其敏感的病毒包括HSV-1,HSV-2、VZV、CMV、EBV。阿昔洛韋的換代產(chǎn)品,抗病毒作用遠高于阿昔洛韋,其穿透性強,半衰期長,更適合應(yīng)用于角膜內(nèi)皮炎的患者。更昔洛韋眼用凝膠每日4次點眼,每日2次維持。主要毒性為全血細胞減少(中性粒細胞減少癥、貧血和血小板減少癥)或骨髓抑制。治療過程中復(fù)查血常規(guī)、肝腎功能。全身更昔洛韋膠囊,1000mg,3/日,1周后減量500mg,3/日纈更昔洛韋valgancicl
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