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《藥劑學(xué)期末考試試下哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑用A.黃蓍膠B.海酸鈉C.硬脂酸鈉羧甲基纖維素硅土抗作用最強(qiáng)的防腐劑是A.泊金甲酯B.尼金乙酯C.對(duì)羥基苯酸丙酯對(duì)羥基苯甲酸丁酯對(duì)基苯甲酸甲混劑的物理穩(wěn)定性因素不包括哪項(xiàng)A.裂B.結(jié)增長(zhǎng)C.微粒的荷與水化絮凝與反絮凝混粒子的沉降度向硬脂酸鈉為乳化劑制備的O/W型劑中,加入大量化鈣后,乳劑可出現(xiàn)A.層B.絮C.轉(zhuǎn)相合并破植油為溶劑的溶液中溶解2%單脂酸鋁用是A.懸劑B.助劑C.增溶劑反絮凝劑乳劑作熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標(biāo)準(zhǔn)是A.F值B.F0值C.值D.Z值E.Z0值在射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的加劑是A.酸普魯卡因B.鹽利多卡因C.苯酚苯甲醇
硫汞制維生素注射液時(shí),以下不屬于抗氧化措施的是A.入二氧化碳B.加硫酸氫鈉C.調(diào)節(jié)pH為.~.D.100℃滅菌加EDTA2Na冷干燥制品的正確制備過程是A.凍—測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)—升華干燥—再干燥B.預(yù)—升華干燥—測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)—再干燥C.測(cè)定產(chǎn)品熔點(diǎn)—預(yù)凍—升華干燥—再干燥測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)—升華干燥—預(yù)凍—再干燥預(yù)—升華干燥再干燥—測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)10.注射劑的附加劑中,兼有菌和止痛作用的是A.醇B.碘C.三氯叔丁醋酸苯汞苯11.一般注射劑的pH應(yīng)節(jié)為A.5~~~D.4~~12.以下不能與水合用作為注劑溶劑的是A.乙二醇B.注用油C.乙醇甘油,丙二醇13.蒸餾法制注射用水A.180~4h時(shí)破壞B.能于水中C.不具揮發(fā)易被吸附能強(qiáng)氧化劑破14.用活性炭過濾A.180~4h時(shí)破壞B.能于水中C.不具揮發(fā)易被吸附能強(qiáng)氧化劑破15.玻璃容器的處理
A.180~4h時(shí)破壞B.能于水中C.不具揮發(fā)易被吸附能強(qiáng)氧化劑破16.制備過程需用醇去雜質(zhì),節(jié)溶液的pH及加抗氧劑A.0.5%鹽酸普魯卡因注射液B.10%維生素注液葡萄糖注射液靜脈注射用脂肪乳丹注射液17.下列哪一條不符合散劑制的一般規(guī)律A.量小的毒劇,根據(jù)處方量大小制成1∶∶、∶1000的倍散B.含體組分,用處方中其他組分或吸收劑吸收C.幾種組分合應(yīng)先將量小組分放入混合容以損失組分密度差異大,將度小者先放入容器中再入密度大者劑小的散劑,保證制備時(shí)混合均勻,可加入少量著色劑18.比重不同的藥物制備散劑采用哪種混合方法最佳A.量遞加法B.多過篩C.將輕者加重者之上將重者加在輕者之上混粉碎19.關(guān)于散劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤是A.用散覆蓋面積可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用B.粉程度比表面積較其他固體制劑穩(wěn)定C.制備工藝,量易控制便嬰幼兒服用貯存、運(yùn)輸、攜帶方便既內(nèi)服,也可用,貯存時(shí)需防潮20.散劑、顆粒劑均需檢查的目A.化性B.崩度C.外觀均勻融變時(shí)限粒21.可作為腸溶型薄膜衣的材是A.HPMCB.ECC.醋酸纖維丙烯D.HPMCP酸脂Ⅳ號(hào)22.壓片時(shí)出現(xiàn)松片現(xiàn)象,下克服辦法中不恰當(dāng)?shù)氖茿.黏性較強(qiáng)的黏合劑或濕潤(rùn)劑重新制粒B.顆含水量控制適中
C.增加硬脂鎂用量加大壓力細(xì)含量控制適23.反映難溶性固體藥物吸收體外指標(biāo)主要是A.出度B.崩時(shí)限C.片重差異含量脆度24.崩解劑A.精B.淀C.羧甲基淀鈉硬脂酸鎂微纖維素25.可避免藥物的首關(guān)效應(yīng)A.含片B.舌片C.多層片腸溶衣片控片26.藥物的可壓性不好,在濕條件下不穩(wěn)定者A.晶壓片法B.干制粒壓片C.粉末直接片濕法制粒壓片空顆粒法27.輔料具有相當(dāng)好的流動(dòng)性可壓性,與一定量藥物混合后仍能保持上述特性A.晶壓片法B.干制粒壓片C.粉末直接片濕法制粒壓片空顆粒法28.主要用于口腔及咽喉疾病治療A.溶片B.糖片C.口含片雙層片舌片29.以下適合制成膠囊劑的藥為A.物的水溶液B.吸性很強(qiáng)的藥物C.刺激性強(qiáng)藥物有強(qiáng)烈苦味的藥物
易化的藥物30.藥物制成滴丸后,療效提,是因?yàn)橹苽涞瓮鑴┑倪^程中采用了A.體分散技術(shù)B.包技術(shù)C.超微粉碎術(shù)冷凍干燥技術(shù)超界萃取技術(shù)31.可用滴制法制備、囊壁由膠及增塑劑等組成的是A.丸B.微C.滴丸軟膠囊脂體32.制備水不溶性滴丸時(shí)用的凝液A.PEG-6000B.水C.液狀石蠟硬脂酸石醚33.關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的正確表為A.要有油脂性基質(zhì)與水溶性基質(zhì)兩類B.石可用于調(diào)節(jié)軟膏稠度C.凡士林是種天然油脂,堿性條件下易水解液狀石蠟具有表面活性,可作為乳化基質(zhì)二基硅油刺激小,可作為眼膏基質(zhì)34.關(guān)于軟膏劑的正確表述是A.甲基硅油性能優(yōu)良、無刺激性,可用作眼膏基質(zhì)B.軟劑應(yīng)有良好的藥物吸收能力C.軟膏劑中物的釋放、吸收與基質(zhì)性質(zhì)無關(guān)某些軟膏劑中藥物透皮吸收后產(chǎn)生全身治療作用軟劑中藥物應(yīng)分溶于基質(zhì)中35.關(guān)于眼膏劑的錯(cuò)誤表述為A.備眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃熱滅菌~,冷備用B.眼劑應(yīng)在無菌條件下制備C.常用基質(zhì)黃凡士林∶液狀石蠟∶羊毛脂為∶∶2的混合物成品不得檢出金黃色葡萄球菌與綠膿桿菌眼劑的質(zhì)量檢不包括融變時(shí)限36.下列哪些不是對(duì)栓劑基質(zhì)要求A.體溫下保持一定的硬度B.不響主藥的作用C.不影響主的含量測(cè)量與制備方法相適宜水較高,能混較多的水37.下列有關(guān)氣霧劑的敘述,正確的是
A.B.氣劑穩(wěn)定,吸收和奏效迅速C.氣霧劑劑準(zhǔn)確、使用方便噴霧給藥可減少創(chuàng)面涂藥的機(jī)械刺激藥存在胃腸道破壞和首關(guān)效應(yīng)氣劑在呼吸道給藥方面具有其他劑型不能替代的優(yōu)勢(shì)38.下列有關(guān)氣霧劑的正確表是A.霧劑是由藥物與拋射劑、附加劑、閥門系統(tǒng)三部分成的B.按散系統(tǒng)分類,氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳濁液型C.只能吸入藥現(xiàn)在壓縮氣體已經(jīng)完全能作為氟里昂的替代品采冷灌法填充射劑,具有速度快的優(yōu)點(diǎn),常用于制備含水溶液的氣霧劑39.下列有關(guān)氣霧劑的敘述,正確的是A.用的拋射劑氟里昂破壞環(huán)境,將逐步被取代B.可揮局部治療作用,也可發(fā)揮全身治療作用C.可避免消道對(duì)藥物的破壞,無首關(guān)效應(yīng)藥物是微粒狀,全部在肺部吸收氟烷烴類拋射經(jīng)常使用可造成心律失常,故對(duì)心臟病患者不適宜40.下列有關(guān)氣霧劑特點(diǎn)的敘,不正確的是A.絕了與空氣、水分和光線接觸,穩(wěn)定性強(qiáng)B.劑不準(zhǔn)確C.給藥刺激不易被微生物污染生成本較高41.浸提的第一個(gè)階段是A.潤(rùn)B.解C.溶解滲透擴(kuò)42.以下關(guān)于水提醇沉法操作論述哪項(xiàng)是正確的A.液濃縮至稠膏B.水液濃縮后即可加入乙醇C.用乙醇計(jì)定藥液中的含醇量慢加醇,快攪拌乙濃度越高越43.下列哪個(gè)選項(xiàng)不是影響干速率的因素A.燥介質(zhì)溫度B.干介質(zhì)濕度C.物料結(jié)構(gòu)物料厚度壓44.以下哪種方法可以提高湯的質(zhì)量A.
B.煎用陶器C.藥材粉碎越細(xì)越好煎藥次數(shù)越多越好煎時(shí)間越長(zhǎng)越煎溫度越高越好45.下列表面活性劑的陽離子分有表面活性的為A.皂類B.聚梨酯類C.溴芐烷銨十二烷硫酸鈉司類46.制備復(fù)方碘溶液時(shí),加入化鉀是作為A.溶劑B.增劑C.消毒劑極性溶劑潛劑47.用包括粉體本身孔隙及粒間孔隙在內(nèi)的體積計(jì)算的密度為A.密度B.真度C.粒密度振實(shí)密度振密度48.下列關(guān)于粉體密度的比較系式正確的是A.>>bB.ρ>>bC.ρ>>gρg>ρ>tρ>ρ>ρ49.藥物制劑的有效期通常是A.物在室溫下降解10%所要的時(shí)間B.藥在室溫下降解50%需要的時(shí)間C.藥物在高下降解50%需要的時(shí)間藥物在高溫下降解10%需要的時(shí)間藥在室溫下降90%需要的時(shí)間50.既影響藥物的水解反應(yīng),藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是A.義酸堿催化B.pHC.溶劑離子強(qiáng)度表活性劑51.下列哪種抗氧劑不應(yīng)在偏性的注射液中使用A.生素B.亞酸氫鈉
C.硫代硫酸半胱氨酸二甲苯酚52.液體藥劑之間的配伍研究般不包括A.劑及附加劑對(duì)穩(wěn)定性的影響B(tài).多型的影響C.溶劑及附劑對(duì)溶解度的影響難溶性藥物的增溶或助溶E.pH對(duì)定性的影響53.屬于非離子表面活性劑的A.脂酸鉀B.脂酸甘油酯C.苯扎溴新爾)聚乙二醇磷54.適合作W/O型劑的乳化劑的HLB值A(chǔ).HLB值~B.HLB值~8C.HLB值79D.HLB值~E.HLB值131855.適合作O/W型乳化劑的HLB值A(chǔ).HLB值~B.HLB值~8C.HLB值79D.HLB值~E.HLB值131856.最適合作為增溶劑的HLB值A(chǔ).HLB值~B.HLB值~8C.HLB值79D.HLB值~E.HLB值131857.親水親油平衡值是A.Krafft點(diǎn)B.曇C.HLB值D.MC殺與消毒58.表面活性劑溶解度下降,現(xiàn)混濁時(shí)的溫度是A.Krafft點(diǎn)B.曇C.HLB值D.MC
殺與消毒59.主要用于殺菌和防腐的陽子型表面活性劑是A.山梨酯類B.司類C.卵磷脂季銨化物肥類60.下列關(guān)于包合物的敘述,誤的是A.種分子被包嵌于另一種分子的空穴中形成包合物B.包過程屬于化學(xué)過程C.客分子必與主分子的空穴形狀和大小相適應(yīng)主分子具有較大的空穴結(jié)構(gòu)包物為客分子包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊61.以下關(guān)于固體分散體的敘,錯(cuò)誤的是A.體分散體存在老化的缺點(diǎn)B.共淀物中藥物以穩(wěn)定型存在C.固態(tài)溶液藥物以分子狀態(tài)分散固體分散體可促進(jìn)藥物的溶出簡(jiǎn)低共熔混合中藥物以微晶存在62.以下不能用于制備脂質(zhì)體方法是A.凝聚法B.逆蒸發(fā)法C.冷凍干燥注入法薄分散法63.以下關(guān)于判斷微粒是否為質(zhì)體的說法正確的是A.有微型囊泡B.球小體C.具有類脂雙分子層結(jié)構(gòu)的微型囊泡具有磷脂雙分子結(jié)構(gòu)的微型囊泡由面活性劑構(gòu)的膠團(tuán)64.下列關(guān)于脂質(zhì)體相變溫度敘述錯(cuò)誤的是A.相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)體膜的流動(dòng)性變小B.在定條件下,由不同磷脂組成的脂質(zhì)體有可能存在不同的相C.與磷脂的類有關(guān)在相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)雙分子層中疏水鏈可以從有序列變?yōu)闊o序排列在變溫度以上升高溫度脂質(zhì)體膜的厚度減小65.以下不屬于納米粒的制備法的是A.化聚合法B.天高分子凝聚法C.液中干燥自動(dòng)乳化法干超聲法66.可提高脂質(zhì)體靶向性
A.體修飾B.納粒C.微球前體藥物67.藥物溶解或分散在輔料中成的微小球狀實(shí)體A.體修飾B.納粒C.微球前體藥物68.被動(dòng)靶向制劑是指A.根據(jù)機(jī)體內(nèi)不同器官、組織對(duì)大小不同微粒的截留或噬作用差異,通過粒徑等特性,使藥物在體內(nèi)特定部位濃集B.采配體、單克隆抗體修飾載藥微粒系統(tǒng),使藥物能主動(dòng)濃集于體內(nèi)定部位C.利用病變位某些物理化學(xué)環(huán)境將藥物傳遞到病變部位而發(fā)揮藥效利用特定部位給藥實(shí)現(xiàn)靶向給藥一局部給藥制69.以下不屬于靶向制劑的是A.物抗結(jié)合物B.納囊C.微球環(huán)糊精包合物脂體70.可用于溶蝕性骨架片的材為A.棕櫚酸甘油脂B.PEG-6000C.甲基纖維甘油乙纖維素71.可用于膜控片的致孔劑A.棕櫚酸甘油脂B.PE-G6000C.甲基纖維甘油乙纖維素72.適合制成經(jīng)皮吸收制劑的物是A.點(diǎn)高的藥物B.每劑量大于10mg的藥物C.在水中及中的有適當(dāng)溶解度的藥相對(duì)分子質(zhì)量大于600的物溶度較高的藥73.下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑的述,正確的是A.皮給藥能使藥物直接進(jìn)入血流,避免了首關(guān)效應(yīng)B.藥相對(duì)分子質(zhì)量大,有利于透皮吸收C.藥物熔點(diǎn),有利于透皮吸收
劑量大的藥物適合透皮給藥與織結(jié)合力強(qiáng)藥物能迅速發(fā)揮藥效74.可做經(jīng)皮吸收制劑中促進(jìn)的為A.烯酸樹脂B.月氮酮C.乙烯醋乙烯共聚物鋁箔聚烯醇75.灰黃霉素與哪一類食物同服用,吸收率明顯增加A.蛋白B.高肪C.高糖分高蛋白與高糖分無鹽類76.藥物的體內(nèi)代謝大部分屬酶系統(tǒng)催化反應(yīng),這些藥物代謝酶主要存在A.漿B.微體C.線粒體溶酶體細(xì)漿77.藥物從用藥部位進(jìn)入體循的過程A.收B.分C.消除排泄代通生物膜時(shí),借助載體、消耗能量從膜低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)是A.動(dòng)擴(kuò)散B.促擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吞噬胞79.下列不屬于化學(xué)配伍變化是A.色B.分破壞療效下降C.發(fā)生爆炸乳滴變大產(chǎn)降解物80.以下不是藥劑學(xué)配伍變化驗(yàn)與處理方法的是A.見的配伍變化試驗(yàn)和變化點(diǎn)的pH測(cè)B.穩(wěn)性實(shí)驗(yàn)C.臨床用藥群的調(diào)整改變調(diào)配次序或調(diào)整溶劑改劑型或改變物
填空題名詞解釋注劑答:等溶液答:滴劑答:消答:5.D值答:6.Z值答:7.F值答:固分散技術(shù)答:固分散體答:10.包合物答:11.微球答:12.納米粒答:13.亞微粒答:14.亞微乳答:15.脂質(zhì)體答:16.定位釋藥答:17.生物等效性答:18.被動(dòng)靶向制劑答:19.主動(dòng)靶向制劑答:20.前體藥物答:?jiǎn)柎痤}乳物理不穩(wěn)定有幾種表現(xiàn)?
答:液制劑常見的溶劑有哪些?答:過的機(jī)制有哪些?哪些因素會(huì)影響過濾效?答:冷干燥產(chǎn)品有何特?答:物滅菌法可分為哪幾類?各有何應(yīng)用特答:冷干燥中存在的問題有哪些?如何解?答:用張工藝流程圖表示出散劑、顆粒劑、片和膠囊劑的制備工藝。答:影片劑成形的因素包括哪些?答:包的目的是什么?答:10.片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有哪?答:11.薄膜衣材料主要有哪幾類請(qǐng)各舉兩例。答:12.舉例說明軟膏的油脂性基有哪幾類?答:13.氣霧劑由哪四部分組成?答:14.影響干燥的因素有哪些?答:15.簡(jiǎn)述滲濾法的操作步驟及意事項(xiàng)。答:16.煎膏劑的制備方法是什么答:17.以下兩圖為兩類溶解度曲圖A圖圖A為解度為量溶劑中所加藥物的量,溫度為37℃圖B:為解度,橫坐標(biāo)為藥物量與溶劑體積比)()B中S0代表什么?()圖中ABC三條曲線各說明了什么?()A與圖中S0有么不同?答:18.下圖為十二烷基硫酸鈉水溶解度與溫度關(guān)系的曲線()中的表示的是什么值?在實(shí)際應(yīng)用中有什么意義?答:19.研究藥物制劑穩(wěn)定性的意和范圍是什么?答:20.處方前研究的主要任務(wù)有些?答:21.每毫升含有900單的某抗生素溶液,在25下放置個(gè)其含
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