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文檔簡介

19.對于化工設(shè)備的設(shè)計壓力的敘述,下述四項中對的的是()。A.化工設(shè)備的最大工作壓力即可作為設(shè)備的設(shè)計壓力B.設(shè)計壓力是指容器所能達(dá)成的最高壓力C.設(shè)計壓力指容器頂部的最大壓力,其值不低于最高壓力D.設(shè)計壓力是容器的最大工作壓力加上工藝流程中系統(tǒng)的附加條件后,在容器中也許達(dá)成的壓力【答案】C【解析】設(shè)計壓力指容器頂部的最大壓力(涉及工藝流程的系統(tǒng)附加條件),其值不低于最高壓力。A錯誤答案。最大工作壓力是指容器在正常工況下,容器頂部也許達(dá)成的最大壓力,而容器設(shè)計必須能經(jīng)受得起各種操作狀態(tài)下也許出現(xiàn)的壓力情況,故不能作為設(shè)備的設(shè)計壓力。B錯誤答案。D錯誤答案。容器的最大工作壓力加上工藝流程中系統(tǒng)的附加條件后,容器頂部也許達(dá)成的壓力系指最高壓力。可用以擬定容器設(shè)計壓力的基準(zhǔn)壓力,并非設(shè)計壓力,容器設(shè)計壓力不低于最高壓力。20.廠區(qū)有一干式氫氣儲罐,罐氫壓力為8.0MPa(絕)、容積為22m3。布置該儲罐時,其與建筑耐火等級為一級的工業(yè)建筑的最小距離為()。A.18.75mB.不受限制C.15mD.12m【答案】A【解析】按建筑設(shè)計防火規(guī)范,可燃助燃?xì)怏w儲罐防火間距規(guī)定(表4.5-1),可燃?xì)怏w儲罐總?cè)莘e按其容量(m3)和工作壓力(絕對壓力)的乘積計算。與工業(yè)建筑間距為15m,如為干式可燃?xì)怏w儲罐與建筑物防火間距再增長25%,即15×1.25=18.75mB錯誤答案,對建筑防火規(guī)范不甚了解。C錯誤答案,未考慮到干式可燃?xì)怏w與建筑物防火間距要增長25%。D錯誤答案。30.用標(biāo)準(zhǔn)旋風(fēng)分離器分離含塵氣中的固體顆粒。由于解決量增長需增大旋風(fēng)分離器的尺寸,若保持進(jìn)口氣速不變,則旋風(fēng)分離器的臨界粒徑會()。A.不變B.增長C.減少D.不擬定【答案】B31.根據(jù)過濾基本方程,過濾速率與()成正比。A.過濾面積B.濾布阻力C.過濾面積的平方D.操作壓差的平方【答案】C32.以空氣為輸送介質(zhì),采用氣流輸送來輸送固體顆粒時,氣速必須大于()。A.臨界流化速度B.起始流化速度C.顆粒在該流體中的沉降速度D.20m/s【答案】C7.50℃液態(tài)苯的定壓摩爾熱容為137.9J/mol·K,那么50℃A.1768kJ/kg·KB.1.768kJ/kg·KC.1768kJ/kg·℃D.1.768kJ/kg·℃【答案】B8.反映系統(tǒng)的總轉(zhuǎn)化率高于單程轉(zhuǎn)化率。對這句話的判斷是()。A.對的B.不對的C.不能擬定【答案】C【解析】由于在這段話前邊并未說明過程是否是循環(huán)過程。在循環(huán)過程中,這段話是對的的。9.A和B的混合物通過蒸餾分離成為純度高的A和B,A和B在操作壓力下的沸點分別是319.41K和349.9K。塔頂冷凝器宜選擇()作冷卻劑。A.熱水B.深井水C.空氣D.冷凍鹽水【答案】B【解析】本題所給的混合物沸點在40℃至809.萃取中溶劑的選擇性系數(shù)β與蒸餾中相稱的參數(shù)是()。A.揮發(fā)度vB.組分的飽和蒸氣壓P0C.相對揮發(fā)度aD.相平衡常數(shù)K【答案】C10.在標(biāo)準(zhǔn)蒸發(fā)器中,二次蒸氣的溫度為81℃,溶液的平均溫度為93℃,加熱蒸氣(生蒸氣)的溫度為A.54℃B.42℃C.48℃D.12℃【答案】B【解析】Δtm=Ts-t1=135-93=4211.從蒸氣中析出晶體的過程重要用于()。A.單晶制備B.制備均勻晶體顆粒C.真空鍍膜D.凈化氣體【答案】C1.工程造價的計價特性是()。A.單件性和大額性計價特性B.多次性和復(fù)雜性計價特性C.單件性和多次性計價特性D.多次性和大額性計價特性答案:C一、填空題1、Q=KS△Tm,K的單位是什么?2、100℃,101.325kpa和1003、真實氣體Vm比抱負(fù)氣體的Vm小,壓縮因子Z?(>1,<1,=1,不能擬定)4、H2O(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓為-283.5,求H2的摩爾燃燒焓。5、孔板流量計C0與Re的關(guān)系6、抱負(fù)氣體狀態(tài),T是(華氏溫度,攝氏溫度,絕對溫度,相對溫度)7、污泥體積減少一半,含水量由97.5%降為(95%,92.5%,48.75%)8、恒壓條件下,溫度由T1到T2所做的功9、密閉系統(tǒng)中,A(g)+B(g)←→2C(g)達(dá)成平衡后,加入惰性氣體,平衡方向向哪移動(向左,向右,不移動,無法判斷)10、用清水吸取空氣中的丙酮,采用逆流操作,空氣中丙酮的含量為6%,吸取后丙酮的含量為1.9%,求回收率?10.1氣體的P、V、T性質(zhì)10-1在T、V恒定的容器中,具有2mol的A(g)、3mol的B(g)。若向容器中再加入1mol的D(g)。則原容器中B(g)的分壓力PB()。分體積VB()。已知A、B、D皆為抱負(fù)氣體。

A.變大?B.變小

C.不變?D.無法擬定10-2在n、T一定的條件下,任何種類的氣體,當(dāng)其壓力趨近于零時,。

A.0?B.R?C.RT

D.nRT?10-3當(dāng)某真實氣體的對比溫度Tr=T/Tc>1時,該氣體的壓縮因子Z()。?A.大于1

B.小于1

C.=1

D.條件不全,無法擬定

10-4在一定的溫度下,抱負(fù)氣體混合物總壓P=ΣPB,體積V=ΣVB,n=ΣnB,下列各式中,只有式()是對的的。?A.PBVB=nBRT

B.PVB=nRT?C.PBV=nBRT

D.PBVB=nRT?10-5在溫度恒定為100℃,體積為2dm3的容器中,具有0.04mol的水蒸氣。若再向上述容器中加入0.02mol的H2O(l),平衡后容器中的H2O必然為()。

A.氣態(tài)

B.液態(tài)?C.氣、液兩相平衡?D.無法擬定其相態(tài)?10-6Cl2的臨界溫度為144℃,臨界壓力為7.7MPa。在308K下,某裝有Cl2的鋼瓶中Cl2的壓力為6200kPa,此鋼瓶中的Cl2必為()。

A.氣態(tài)

B.液態(tài)

C.氣、液兩相平衡?D.氣、液不分的狀態(tài)

10-7在一定溫度下,不管何種氣體,當(dāng)其對比壓力Pr=P/Pc趨近于零時,其壓縮因子。

A.=0?B.=1

C.>1D.<110-8在一定T、p下,某實際氣體的壓縮因子Z>1,則表白在相同的T、p下,Vm(實際)()Vm(抱負(fù))。?A.>?B.=

C.<?D.兩者大小無一定關(guān)系

10-9在-100℃、100×107kPa下,抱負(fù)氣體的壓縮因子Z()。?A.=0

B.=1?C.>1D.<110-10任何實際氣體,若溫度在其臨界溫度之上,當(dāng)該氣體的壓力p=2pC時,該系統(tǒng)必為()。?A.氣、液兩相共存

B.液態(tài)

C.氣態(tài)

D.氣、液不分的狀態(tài)?10-11在恒溫100℃下,在一個帶有活塞的氣缸中有1mol的N2(g),活塞對氣體的壓力恒定為202.65kPa,若向其中再注入2mol的水,達(dá)成平衡后,此系統(tǒng)中水蒸氣的分壓力p(H2O)()。(N2在水中的溶解度可忽略不計)?A.>101.325kPa?B.=101.325kPa

C.<101.325kPaD.不能擬定10.2熱力學(xué)第一定律10-122mol抱負(fù)氣體,其CV,m=1.5R,由300kPa、20dm3的始態(tài),在恒壓下溫度升高1K過程的體積功W=()。

A.8.314J

B.0

C.16.63J

D.-16.63J?10-132mol雙原子抱負(fù)氣體,由300kPa、20dm3恒溫可逆壓縮到15dm3,此過程的W=()。?A.-1726J?B.1726J?C.863J

D.1207.6J

10-14下列各過程ΔH≠0的過程為()。

A.一定量抱負(fù)氣體的恒溫過程?B.封閉系統(tǒng)絕熱、恒壓,W'=0的反映過程?C.流體的節(jié)流膨脹過程?D.一定量的B(l)在絕熱真空容器中的蒸發(fā)過程?10-15下列各過程除()過程之外,皆為恒內(nèi)能(又稱熱力學(xué)能)過程。?A.閉封系統(tǒng)絕熱、恒容,W'=0的化學(xué)反映過程

B.真實氣體向絕熱的真空器中自由膨脹的過程

C.真實氣體節(jié)流膨脹過程

D.抱負(fù)氣體恒溫可逆膨脹過程

10-16在一定溫度和標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下

A.?B.?C.D.10-17在溫度為25℃的標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,已知?,?,

,?則()kJ·mol-1。?A.2588.2?B.48.95

C.-48.95

D.-2588.2?10-18V=10dm3的隔離系統(tǒng)內(nèi)發(fā)生某化學(xué)反映,使系統(tǒng)的溫度升高,壓力增長500kPa。此過程的ΔU為();ΔH為()。?A.5kJ?B.0

C.-5kJD.50J10-192mol某抱負(fù)氣體,由同一始態(tài),即V1=20dm3、p1=250kPa,分別通過:?(1)絕熱可逆壓縮到p2=500kPa;

(2)絕熱,反抗恒定外壓,p(環(huán))=500kPa壓縮到平衡態(tài)。則ΔUa()ΔUb。?A.>?B.<

C.=D.兩者的大小無一定關(guān)系?A.一定量的抱負(fù)氣體,CV,m一定,單純p,V,T變化的過程?B.一定量的抱負(fù)氣體,Cp,m一定的絕熱過程?C.n,CV,m一定,抱負(fù)氣體絕熱反抗恒定外壓的過程D.一定量的抱負(fù)氣體,CV,m一定,可逆絕熱過程10-21在絕熱、恒壓、W'=0的條件下,反映H2(g)+0.5O2(g)→H2O(g)

過程的溫度由25℃上升到5313.34℃。則此反映的ΔrUm=()。?A.43.97kJ·mol-1?B.-43.97kJ·mol-1

C.42.73kJ·mol-1D.-42.73kJ·mol-110-222mol的雙原子抱負(fù)氣體,某過程的Δ(pV)=26kJ,則此過程的焓變ΔH=()。?A.26kJ

B.39kJ?C.65kJD.32.5Kj10-232mol的單原子抱負(fù)氣體,其絕熱過程的Δ(pV)=-26kJ,則該過程的體積功W=()。?A.26kJ?B.-65kJ

C.39kJD.-39kJ10-24在一個體積恒定為0.50m3的絕熱容器中發(fā)生某化學(xué)反映,容器內(nèi)氣體的溫度升高750℃、壓力增長600kPa,則此反映過程的ΔH=()。

A.6.24kJ·mol-1

B.8.51kJ·mol-1?C.300kJD.010-25已知25℃時,,今有0.2mol的H2(g)與理論量的O2(g)在一個體積恒定為1dm3、恒溫25℃的容器中發(fā)生下列反映:H2(g)+0.5O2(g)→H2O(g)則此過程的熱Q=()。?A.-48.12kJ?B.243.06kJ

C.-240.6kJ?D.-241.82kJ·mol-1?10-26某真實氣體節(jié)流膨脹過程的Δ(pV)=250J,則此過程的ΔU=()。?A.250J

B.-250J

C.0

D.無法擬定?10-27某抱負(fù)氣體反映,反映式中各物質(zhì)計量數(shù)的代數(shù)和ΣνB(g)=-1.5,反映的ΔrCV,m=ΣνBCV,m(B)=1.5R。則()。?A.1.5R

B.3R?C.0?D.2.5R

10-28在隔離系統(tǒng)中發(fā)生下列過程:I2(s)→I2(g)系統(tǒng)的溫度減少,但壓力變大,則此過程的ΔH=()。?A.=0

B.>0

C.<0?D.無法擬定10.3熱力學(xué)第二定律10-29一定量的某抱負(fù)氣體,節(jié)流膨脹過程的ΔU()、ΔS()、ΔG()。?A.>0?B.=0

C.<0

D.無法擬定?10-30在隔離系統(tǒng)中發(fā)生某化學(xué)過程,使系統(tǒng)的溫度升高、壓力變大,則此過程的H()、S()、A()。

A.變大

B.變小?C.不變

D.無法擬定?10-31一定量的單相純物質(zhì),從指定狀態(tài)(1)經(jīng)絕熱不可逆膨脹過程的ΔS();(2)經(jīng)絕熱可逆膨脹過程的ΔS();(3)經(jīng)絕熱不可逆壓縮過程的ΔS();(4)經(jīng)任一可逆循環(huán)過程的熱溫商之和();(5)經(jīng)任一不可逆循環(huán)過程的熱溫商之和()。

A.>0?B.=0?C.<0

D.無法擬定?10-32用ΔS作為判據(jù)的條件是();用ΔA作為判據(jù)的條件是();用ΔG作為判據(jù)的條件是()。

A.恒溫、恒壓和W'=0

B.隔離系統(tǒng)

C.恒溫、恒容和W'=0?D.恒外壓絕熱過程

10-33由熱力學(xué)基本方程可知,對于一定量的單相純物質(zhì):

(1)();(2)();(3)();(4)();

(5)();(6)();(7)();(8)()。?A.-p?B.-S

C.T?D.V?10-34根據(jù)麥克斯韋關(guān)系式可知:

(1)();(2)()。?A.?B.

C.?D.

10-351mol抱負(fù)氣體由同一始態(tài)分別經(jīng)歷下列過程:

(1)恒溫自由膨脹使體積增長1倍;?(2)恒溫可逆膨脹使體積增長1倍;?(3)絕熱自由膨脹使體積增長1倍;

(4)絕熱可逆膨脹使體積增長1倍。

下列結(jié)論中只有()是對的的。?A.ΔS1=ΔS2=ΔS3=ΔS4=8.314J·K-1ln2?B.ΔS1=ΔS2=8.314J·K-1·ln2,ΔS3=ΔS4=0

C.ΔS1=ΔS2=ΔS3=8.314J·K-1·ln2,ΔS4=0

D.ΔS1=ΔS4=8.314J·K-1·ln2,ΔS2=ΔS3=0?10-36一定量的H2(g),在絕熱、恒容下發(fā)生下列反映:H2(g)+0.5O2(g)→H2O(g)則此過程的ΔU();ΔH();ΔS();ΔA();ΔG()。

A.>0

B.=0?C.<0

D.無法擬定

10-37在25℃和標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,抱負(fù)氣體反映H2(g)+C2H4(g)→C2H6(g)?的,,W'=0。則此反映過程的=(),故此反映在25℃和標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下()。?A.0,反映處在平衡態(tài)?B.100.96kJ·mol-1,反映不能自動進(jìn)行

C.-100.96kJ·mol-1,反映能自動進(jìn)行

D.無法擬定

10-382molCV,m=2.5R的抱負(fù)氣體,由200kPa、40dm3的始態(tài)壓縮到260kPa、30dm3的末態(tài)。則此過程的W=()J;ΔU=()J;ΔS=()J·K-1。?A.-100?B.-500

C.-5.836

D.無法計算

10-39高溫?zé)嵩吹臏囟仁堑蜏責(zé)嵩吹?倍,若通過熱機(jī),高溫?zé)嵩捶懦?00kJ的熱量。環(huán)境最多可得到的功為()。

A.200kJ

B.100kJ

C.-100kJ?D.無法計算?10-40已知100℃、101.325kPa下,水的摩爾蒸發(fā)焓為40.67kJ·mol-1。在一個體積恒定為61.236dm3的真空容器中,恒溫100℃時注入4mol的水。試問達(dá)成平衡后,此過程的Q=()kJ;ΔS=()J·K-1;ΔA=()kJ;ΔG=()kJ。設(shè)蒸氣為抱負(fù)氣體,液態(tài)水的體積V1與Vg相比較可忽略不計。

A.6.20

B.0?C.218.0?D.75.14?10-410℃、101.325kPa下,1mol的水凝固成同溫、同壓力下的冰。已知此條件下冰的摩爾熔化焓ΔfusHm=6.008kJ·mol-1,則題給過程的ΔS(系)為()J·K-1;ΔS(環(huán))為()J·K-1;ΔS(隔離)為()J·K-1;ΔG為()J。?A.22.0

B.-22.0?C.0

D.無法擬定?10-42由克拉佩龍方程可知:當(dāng)壓力升高時,冰的熔點必然會()。

A.升高

B.保持不變

C.減少?D.無一定變化規(guī)律10.4多組分系統(tǒng)熱力學(xué)10-43已知在35℃時,組分A(l)和B(l)可構(gòu)成抱負(fù)液態(tài)混合物。若平衡氣相中組分A和B的摩爾分?jǐn)?shù)相等,即yA=yB,則平衡液相中組分A和B的摩爾分?jǐn)?shù)之比xA/xB=()。

A.1/2

B.2

C.3/2?D.4/3

10-44在100℃時,p*A=133.0kPa,p*B=67.0kPa,A(l)和B(l)形成抱負(fù)液態(tài)混合物,當(dāng)氣、液兩相平衡時,若液相的組成xB=0.50,平衡氣相的組成yB=()。?A.0.50

B.0.665?C.0.335

D.無法擬定?10-45指出關(guān)于亨利定律的下列幾種說法之中,錯誤的是()。?A.溶質(zhì)在氣相和溶劑中分子的狀態(tài)必須相同

B.溫度愈高、壓力愈低,溶液愈稀,亨利定律愈準(zhǔn)確?C.對于總壓力不大的混合氣體,亨利定律對每一種氣體皆分別合用,與其他氣體分壓力的大小無關(guān)?D.溶質(zhì)必須是非揮發(fā)性的

10-46在一定T、p下B(g)溶于水形成抱負(fù)稀溶液,若分別用CB(mol·m-3)、bB(mol·kg-1)、xB(摩爾分?jǐn)?shù))表達(dá)溶質(zhì)B的組成時,相應(yīng)的亨利系數(shù)分別為kC,kB和kx。它們之間的關(guān)系為()。?A.kC=kB=kx

B.kC>kB>kx?C.kC<kB<kx?D.kC<kB>kx?10-47丙酮(A)與氯仿(B)形成真實液態(tài)混合物,在溫度T時,測得總的蒸氣壓力為29.398kPa,蒸氣中丙酮的摩爾分?jǐn)?shù)yA=0.818,而在相同溫度下純氯仿的飽和蒸氣壓P*B=29.571kPa。在液相中氯仿的活度aB=(),其活度系數(shù)fB=()。?A.0.813

B.0.192

C.0.181

D.無法計算?10-48在25℃、100kPa下,2molA(l)+3molB(l)形成抱負(fù)液態(tài)混合物,則此過程的ΔmixV=()m3;ΔmixH=()J;ΔmixS=()J·K-1;ΔmixG=()J。

A.0

B.-8341?C.-27.98?D.27.98?10-49在一定T、p下,A(l)和B(l)互相部分互溶而構(gòu)成α和β兩相,物質(zhì)A由α相自發(fā)向

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