GB/T 40984-2021新型冠狀病毒IgM抗體檢測試劑盒質(zhì)量評價要求

ICS1110010

CCSC.44.

中華人民共和國國家標準

GB/T40984—2021

新型冠狀病毒IgM抗體檢測試劑盒

質(zhì)量評價要求

Qualityassessmentrequirementsforsevereacuterespiratorysyndrome

coronavirus2SARS-CoV-2IMantiboddetectionkit

()gy

2021-11-26發(fā)布2022-03-01實施

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標準化管理委員會

GB/T40984—2021

前言

本文件按照標準化工作導則第部分標準化文件的結構和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任

。。

本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本文件由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標準化技術委員會歸口

(SAC/TC136)。

本文件起草單位中國食品藥品檢定研究院中國人民解放軍總醫(yī)院國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器

:、、

械技術審評中心北京市醫(yī)療器械檢驗所中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院英諾特唐山生物

、、、()

技術有限公司廣東和信健康科技有限公司博奧賽斯重慶生物科技有限公司丹娜天津生物科技

、、()、()

股份有限公司

。

本文件主要起草人石大偉夏德菊胡晉君許四宏楊振何昆侖李伯安韓昭昭朱晉升

:、、、、、、、、、

馮立強張秀杰李晨陽劉萍周澤奇

、、、、。

Ⅰ

GB/T40984—2021

新型冠狀病毒IgM抗體檢測試劑盒

質(zhì)量評價要求

1范圍

本文件規(guī)定了新型冠狀病毒抗體檢測試劑盒的質(zhì)量評價要求試驗方法標簽和說明書包

IgM、、、

裝運輸和貯存

、。

本文件適用于采用免疫層析法酶聯(lián)免疫法及化學發(fā)光法原理對人血清血漿和全血中新型冠狀

、,、

病毒特異性抗體進行體外定性檢測的試劑盒

IgM。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對應的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

包裝儲運圖示標志

GB/T191

體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標示第部分專業(yè)用體外診斷試劑

GB/T29791.2()2:

3術語和定義

本文件沒有需要界定的術語和定義

。

4質(zhì)量評價要求

41物理性狀

.

411外觀

..

外觀至少應符合

:

試劑盒各組分齊全完整液體無滲漏

a)、,;

包裝標簽清晰無磨損

b),。

412膜條寬度

..

膜條寬度不應小于

2.5mm。

注本條款僅適用于免疫層析法

:。

413液體移行速度