第九章脊索動(dòng)物門(mén)

脊索動(dòng)物門(mén)是動(dòng)物界中最高等的一個(gè)門(mén)，盡管它們的形態(tài)結(jié)構(gòu)復(fù)雜，生活方式多樣，然而都無(wú)一例外地具有三大主要特征:具富有彈性的脊索、背神經(jīng)管和咽鰓裂。已知的脊索動(dòng)物約有70,000余種，分別屬于三個(gè)亞門(mén):尾索動(dòng)物亞門(mén)(Urochordata)、頭索動(dòng)物亞門(mén)(Cephalochordata)和脊椎動(dòng)物亞門(mén)(Vertebrata)。第九章脊索動(dòng)物門(mén)Chordata脊索動(dòng)物門(mén)Chordata

之

脊椎動(dòng)物亞門(mén)

Vertebrata一、鑒別特征脊椎動(dòng)物具有許多共同的特征：1身體左右對(duì)稱(chēng)；2全身大都分為頭、頸、胸及尾部四部分，有的頸不顯著，有的尾不存在；因?yàn)榧棺祫?dòng)物有顯著的頭，所以又可稱(chēng)為有頭動(dòng)物；3身體背側(cè)具有脊索，少數(shù)類(lèi)群脊索終生存在，大部分類(lèi)群脊索僅存在于胚胎期，隨后被脊柱所代替；一、鑒別特征4體內(nèi)骨骼發(fā)達(dá)，可區(qū)分為頭骨、脊柱和附肢骨三部分，高等種類(lèi)有成對(duì)的附肢，低等種類(lèi)則無(wú)；5咽腔的左右側(cè)壁上有成對(duì)的鰓囊，低等種類(lèi)鰓囊通貫與體表的鰓溝相并而成為鰓裂，由于咽多與外界相通，陸生種類(lèi)鰓裂退化，僅在胚胎期出現(xiàn)；6其他生理特征為神經(jīng)中樞位于消化管的背側(cè)，心臟位于消化管的腹側(cè)，血液循環(huán)為封閉型;有腎臟，專(zhuān)司排泄的輸尿?qū)Ч?；雌雄異體，有性生殖。二、分類(lèi)PisccsTetrapoda棘魚(yú)綱三、時(shí)代分布脊椎動(dòng)物自低等到高等出現(xiàn)的先后時(shí)間是有規(guī)律的，其系統(tǒng)發(fā)生十分清楚。根據(jù)各綱所處的全盛時(shí)代，常將泥盆紀(jì)稱(chēng)為“魚(yú)類(lèi)時(shí)代”；石炭-二疊紀(jì)稱(chēng)為“兩棲類(lèi)時(shí)代”，中生代稱(chēng)為“爬行類(lèi)時(shí)代”；新生代稱(chēng)為“哺乳類(lèi)時(shí)代”。魚(yú)形動(dòng)物

一般特征

魚(yú)形動(dòng)物包括全部水生、冷血、鰓呼吸、自由活動(dòng)的脊椎動(dòng)物。身體多呈紡錘形，不具有五趾的肢骨，而具有發(fā)育的鰭，其中背鰭、臀鰭、尾鰭，位于身體的對(duì)稱(chēng)面上，因不成對(duì)，統(tǒng)稱(chēng)奇鰭。胸鰭及腹鰭成對(duì)，在身體左右兩側(cè)，統(tǒng)稱(chēng)偶鰭。鰭內(nèi)有骨質(zhì)棘，稱(chēng)鰭棘。鰭在身體的部位及相互關(guān)系，鰭棘及鰭條的排列情況，對(duì)鑒定魚(yú)類(lèi)化石有重要作用。尾鰭，分類(lèi)和鑒定的重要根據(jù)之一。（1）對(duì)生尾，原始類(lèi)型（2）歪形尾（3）半歪尾（4）正形尾一般特征

鱗：多數(shù)魚(yú)類(lèi)體表披鱗，具保護(hù)作用。盾鱗、硬鱗、圓鱗、櫛鱗一般特征魚(yú)形動(dòng)物超綱

魚(yú)形動(dòng)物分為無(wú)頜綱和盾皮魚(yú)綱、

棘魚(yú)綱、軟骨魚(yú)綱、硬骨魚(yú)綱盾皮魚(yú)綱、棘魚(yú)綱、軟骨魚(yú)綱、硬骨魚(yú)綱與無(wú)頜綱的區(qū)別是有頜。前兩綱是晚古生代的化石類(lèi)群；后兩綱從晚古生代早期開(kāi)始經(jīng)晚古生代、中生代到新生代的進(jìn)化發(fā)展，繁盛至今。無(wú)頜綱(AGNATHA)本綱是最原始的脊椎動(dòng)物，現(xiàn)生者雖不多，但化石種類(lèi)很多。最早見(jiàn)于早奧陶世，尤其在志留紀(jì)中晚期與泥盆紀(jì)的地層中頗為常見(jiàn)。主要特點(diǎn)是無(wú)頜、無(wú)偶鰭、無(wú)真正的中軸骨骼，脊索發(fā)達(dá)。

一種恐怖的魚(yú)-恐魚(yú)：這類(lèi)魚(yú)身體很大、可長(zhǎng)達(dá)幾米多，體被盔甲，但沒(méi)有真正的牙齒，或是牙床骨上有尖利的的象大鋸點(diǎn)的構(gòu)造，樣子很厲害，因而取名恐魚(yú)。發(fā)現(xiàn)于四川江油泥盆紀(jì)地層中?？拄~(yú)已經(jīng)有了上下頜骨，但它也很特殊，因?yàn)樗南骂M骨是不會(huì)動(dòng)的。只靠它的上頜活動(dòng)嚼食，有一個(gè)頸部關(guān)節(jié)把它的關(guān)頭甲和胸甲連接起來(lái)?？梢韵嘞螅蹲绞澄锒嗝促M(fèi)勁，所以也沒(méi)有留下后代。但它比起無(wú)頜類(lèi)咀嚼食物速度快，省力氣，在捕獲食物方面，下頜骨的出現(xiàn)是一件帶根本性的變化。棘魚(yú)綱棘魚(yú)類(lèi)是已知最早的有頜脊椎動(dòng)物。出現(xiàn)于志留紀(jì)早期，繁盛于志留紀(jì)晚期和泥盆紀(jì)，石炭和二疊紀(jì)時(shí)便逐漸衰落和絕滅了。它們的一些獨(dú)特的特征使它們形成一個(gè)獨(dú)特的自然類(lèi)群?，F(xiàn)在的認(rèn)識(shí)是把它們作為一個(gè)獨(dú)立的綱。

棘魚(yú)綱稱(chēng)之為棘魚(yú)，是因?yàn)樗鼈兊谋出挕⑿伥?、腹鰭和臀鰭的前端有硬棘。它們的形體似鯊，歪型尾；胸、腹鰭發(fā)育完全，但鰭條不發(fā)育，在胸鰭和腹鰭之間有“額外”的偶鰭，或叫附加鰭；背鰭一個(gè)或兩個(gè)；體被細(xì)小菱形鱗片，其結(jié)構(gòu)似軟骨硬鱗魚(yú)；眼大，側(cè)生，前位并有圍眶骨；有原始的頜，一個(gè)擴(kuò)大的上頜骨與發(fā)育完善的下頜咬合，上頜無(wú)牙，下頜有牙；內(nèi)骨骼已開(kāi)始骨化。棘魚(yú)綱（Acanthodii）軟骨魚(yú)綱本綱全為海生（高等鯊類(lèi)），泥盆紀(jì)的化石有淡水種類(lèi)。身體由頭、軀干和尾三部分組成。它們的內(nèi)骨路全系軟骨，椎體雙凹型，脊索殘留，呈念珠狀。上、下頜均有牙齒，成為捕食和攻擊的武器。各種鰭都存在，活動(dòng)靈便。尾鰭多為歪尾型，特化者有的呈鞭狀。軟骨魚(yú)綱鰓裂單獨(dú)外露，唯現(xiàn)生全頭類(lèi)的銀鮫有一總皮膜覆蓋所有4對(duì)鰓裂。皮膚表面覆以盾鱗(placoidsca1e)，其形態(tài)構(gòu)造完全不同于硬骨魚(yú)類(lèi)的硬鱗和骨鱗。盾鱗是一種原始性質(zhì)的鱗，其基底是一塊骨質(zhì)的板，內(nèi)有髓腔與真皮相通，基板埋于皮膚內(nèi)，上面是齒質(zhì)的刺，向后傾斜，露于皮膚之外。軟骨魚(yú)無(wú)鰾，硬骨魚(yú)才有鰾。腸中具螺旋瓣。牙齒和鰭棘可保存為化石裂口鯊目(Cladoselachii)肋刺鯊目(Pleuraclanthodii)

鰩目鯊目(Selachii)太平洋長(zhǎng)吻銀鮫(Rhinochimaerapacifica)硬骨魚(yú)綱硬骨魚(yú)是水域中高度發(fā)展的脊椎動(dòng)物，以其廣泛的輻射適應(yīng)分布于海洋、河流、湖泊各處。其類(lèi)型之復(fù)雜、種類(lèi)之繁多可為脊椎動(dòng)物之魁首。本綱的主要特點(diǎn)即在于骨骼的高度骨化，頭骨、脊柱、附肢骨等內(nèi)骨骼骨化，鱗片也骨化了。其頭部骨骼分化為數(shù)目很多、都有各自名稱(chēng)的骨片。硬骨魚(yú)綱這些硬骨的來(lái)源，有從軟骨轉(zhuǎn)變來(lái)的軟骨內(nèi)成骨；也有從皮膚直接發(fā)生的皮膚骨，故硬骨是雙源形成的。硬骨魚(yú)的鰓裂被鰓蓋骨掩蓋，不單獨(dú)外露。噴水孔縮小，甚至消失。大多數(shù)有鰾，少數(shù)有肺。大多數(shù)是舌接式的頭骨。原始的類(lèi)群為歪型尾，進(jìn)步的類(lèi)群為正型尾。陸生四足動(dòng)物兩棲綱（Amphibia）四足超綱（Tetropoda）之主要特征在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，幼體以鰓呼吸，無(wú)成對(duì)附肢，生活于水中，成年個(gè)體則用肺呼吸，具有四肢，但它的肺還不完備，需要靠濕潤(rùn)的皮膚（富于腺體）幫助呼吸。此外，兩棲類(lèi)頭骨多扁平，鰓蓋骨退化。具兩個(gè)枕髁。分類(lèi)迷齒亞綱（Labyrinthodontia）殼椎亞綱（Lepospondyli）滑體亞綱(Lissamphibia)爬行綱(Reptilia)

一般特征爬行動(dòng)物區(qū)別于兩棲動(dòng)物之處：表現(xiàn)在頭骨骨片減少，具一個(gè)枕髁。牙齒大多生于頜骨邊緣，多為側(cè)生齒，有的種類(lèi)為槽生齒，少數(shù)仍為端生齒，頭骨具顳颥孔。四肢強(qiáng)大，趾端具爪。體披角質(zhì)鱗片或具骨板，骨骼全面硬骨化。爬行類(lèi)比兩棲類(lèi)更為進(jìn)化之處，就是出現(xiàn)羊膜卵，使其完全能在陸上進(jìn)行繁殖，這是脊椎動(dòng)物進(jìn)化史上又一次重大變革。羊膜卵的形態(tài)構(gòu)造和功能爬行動(dòng)物的卵不但具有石灰質(zhì)的硬殼，可以預(yù)防損傷，減少卵內(nèi)水分蒸發(fā)；而且在胚胎發(fā)育過(guò)程中還產(chǎn)生一種纖維質(zhì)厚膜，稱(chēng)為羊膜，它包裹整個(gè)胚胎，形成羊膜囊，其中充滿(mǎn)羊水，使胚胎懸浮在液體環(huán)境中，能防止干燥和機(jī)械損傷。卵內(nèi)尿囊作用是收容胚胎的排泄物，卵黃則供給胚胎充分的養(yǎng)料，完成各階段的胚胎發(fā)育。分類(lèi)

根據(jù)爬行動(dòng)物頭骨上顳颥孔的有無(wú)，多少及相對(duì)位置來(lái)進(jìn)行分類(lèi)，這種分類(lèi)雖不能完全反映其自然系統(tǒng)，但比較適用，顳颥孔即位于頭骨后部(眼眶后方)，用以容受和擴(kuò)大頜肌，增強(qiáng)咀嚼能力。顳颥孔可分四種類(lèi)型：

無(wú)孔型—無(wú)顳颥孔；

下孔型—顳颥孔一個(gè)，以后眶骨及鱗骨為顳孔之上緣；分類(lèi)

雙孔型—顳孔二個(gè)，頭頂及頭側(cè)各一，二者以后眶骨及鱗骨為界；

調(diào)孔型—顳孔一個(gè)，位于頭頂部以后眶骨和鱗骨構(gòu)成其下界。依據(jù)顳孔類(lèi)型可將爬行動(dòng)物分為四亞綱：無(wú)孔亞綱、雙孔亞綱、調(diào)孔亞綱、下孔亞綱。無(wú)孔、下孔、調(diào)孔、雙孔地史分布爬行動(dòng)物出現(xiàn)于晚石炭世早期，二疊紀(jì)逐漸增多，全盛于中生代，故中生代被稱(chēng)為爬行動(dòng)物時(shí)代。白堊紀(jì)末，多數(shù)種類(lèi)絕滅，現(xiàn)生爬行類(lèi)僅有四個(gè)目，其中只有龜鱉類(lèi)及蛇蜥類(lèi)能適應(yīng)環(huán)境而繁衍。種類(lèi)多而廣布。鱷類(lèi)只有8屬，生活于熱帶及亞熱帶大河流域及海域。蜥臀目(Saurischia)及鳥(niǎo)臀目(Onithischia)

這兩目分別起源于槽齒類(lèi)。蜥臀類(lèi)具三射式骨盤(pán)，鳥(niǎo)臀類(lèi)具四射式骨盤(pán)。一般俗稱(chēng)恐龍。雙孔亞綱(Diapsida)蜥臀目蜥臀目中肉食的獸腳類(lèi)，以后肢支持身體和行走，前肢短，具銳爪，抓捕食物，口中具利齒。如北美晚白堊世的Tyrannosaurus（霸王龍）。古腳類(lèi)也稱(chēng)原蜥腳類(lèi)，是生活在三疊紀(jì)晚期的小型至中型的恐龍。身體粗壯，半四足行走，如有名的祿豐龍(Lufengosaurus)。體長(zhǎng)約4.5m，高約2.5m，頭小頸長(zhǎng)，牙銳利。蜥臀目進(jìn)步的蜥腳類(lèi)是真正用四足行走的，其特征是身體巨大，頭很小，尾長(zhǎng)。目前已知世界上最大的恐龍．長(zhǎng)達(dá)28m，體重達(dá)80噸以上也屬于這類(lèi)，如產(chǎn)于我國(guó)四川合川、宜賓晚侏羅世地層中的馬門(mén)溪龍(Mamenchisaurus)。

馬門(mén)溪龍(Mamenchisaurus)祿豐龍(Lufengosaurus)霸王龍（Tyrannosaurus）鳥(niǎo)臀目牙齒葉狀，有鋸齒邊緣，以植物為食。本目包括多種類(lèi)型的恐龍，可分五個(gè)亞目，其中重要的有如下三個(gè)亞目：(1)鳥(niǎo)腳亞目（Ornithopoda）包括所有兩足行走的鳥(niǎo)臀類(lèi)。嘴部一般扁平，下頜角前方有單獨(dú)的前齒骨，牙齒多樣。本目見(jiàn)于晚三疊世至白堊紀(jì)，以白堊紀(jì)最盛，為素食性恐龍?；碛星鄭u龍(Tsintaosaurus)。鳥(niǎo)臀目(2)劍龍亞目(Stegosaurus）四足行走，背部具直立的骨板或骨棒，頭小而低平，牙齒微弱，后肢長(zhǎng)，前肢短。局部有成對(duì)的尖銳的尾刺。本亞目時(shí)限為侏羅紀(jì)至早白惡堊世。典型代表有劍龍(Kentrurosaurus)。(3)甲龍亞目（Ankylosauria)身披厚重骨甲，體矮粗壯，牙微細(xì)，四足行走，后肢稍長(zhǎng)于前肢。甲龍類(lèi)主要發(fā)現(xiàn)于白堊紀(jì)地層，我國(guó)化石不多。(Aves)鳥(niǎo)綱一般特征鳥(niǎo)類(lèi)的主要特征及其對(duì)飛行的適應(yīng)鳥(niǎo)類(lèi)不是唯一能飛行的脊椎動(dòng)物，但對(duì)飛行的適應(yīng)是最成功的。它的主要特征是體表覆以羽毛，有翼，恒溫和卵生，骨骼致密，輕巧，髓腔較大，許多部分骨骼愈合，肋骨發(fā)達(dá)。這些是鳥(niǎo)類(lèi)與其它脊椎動(dòng)物的根本區(qū)別。分類(lèi)和化石代表根據(jù)牙齒有無(wú)、尾椎骨特征、胸骨的龍骨突有無(wú)及頜的構(gòu)造，鳥(niǎo)綱可分為古鳥(niǎo)亞綱、反鳥(niǎo)亞綱及今鳥(niǎo)亞綱。1古鳥(niǎo)亞綱(Archaeornithes)包括始祖鳥(niǎo)目和孔子鳥(niǎo)目。Archaeopteyx(始祖鳥(niǎo))，是始祖鳥(niǎo)目的唯一代表屬。始祖鳥(niǎo)除去羽毛外，其余骨骼特點(diǎn)均與爬行類(lèi)一致?？鬃峪B(niǎo)目包括孔子鳥(niǎo)和錦州鳥(niǎo)，為熱河生物群的重要成員。反鳥(niǎo)亞綱包括遼寧熱河生物群中的始反鳥(niǎo)（Eoenanthiornis）、中國(guó)鳥(niǎo)(Sinornis)、華夏鳥(niǎo)(Cathayornis)等今鳥(niǎo)亞綱(Neornithes)白堊紀(jì)的鳥(niǎo)化石已屬本亞綱，其特征與現(xiàn)代鳥(niǎo)有許多一致之處，如骨骼已進(jìn)一步愈合，尾骨退縮，胸骨擴(kuò)大。如北美白堊紀(jì)的黃昏鳥(niǎo)(Hesperornis)和魚(yú)鳥(niǎo)(Ichthyornis)，我國(guó)的遼寧鳥(niǎo)（Liaoningornis）、朝陽(yáng)鳥(niǎo)(Chaoyangia)等新生代的鳥(niǎo)類(lèi)與現(xiàn)代鳥(niǎo)更為一致。一般認(rèn)為魚(yú)鳥(niǎo)是現(xiàn)代飛鳥(niǎo)的先驅(qū)。哺乳綱（Mammalia）主要特征是脊椎動(dòng)物中最高等的一類(lèi)，它具有更完善的適應(yīng)能力。恒溫、哺乳、腦發(fā)達(dá)、胎生(除單孔類(lèi)外)等是其主要特點(diǎn)。哺乳動(dòng)物的進(jìn)步性還表現(xiàn)在其它方面：(1)具有高度發(fā)達(dá)的神經(jīng)系統(tǒng)和感官，能適應(yīng)多變的環(huán)境條件；(2)牙齒分化，出現(xiàn)口腔咀嚼和消化，提高了對(duì)能量的攝??；(3)身體結(jié)構(gòu)比爬行動(dòng)物更為進(jìn)化和堅(jiān)固，一般具快速運(yùn)動(dòng)的能力。骨骼哺乳動(dòng)物骨骼的骨化程度較高，成年后尚保存軟骨者較少。頭骨大而骨片數(shù)少，下顱骨為一塊齒骨。頭后枕骨一塊，具二枕髁。脊椎骨分頸椎、胸椎、腰椎、薦椎和尾椎。頸椎一般為7塊；胸椎數(shù)變化在12—14之間，腰椎通常7—9塊；薦椎互相愈合成薦骨與腰帶連接，尾椎數(shù)目不定。附肢骨包括肩帶、腰帶，上肢(肱骨和股骨)、下肢(橈骨和尺骨，脛骨和腓骨)以及肢端的腕骨、趾骨或指骨等。牙齒及類(lèi)型哺乳類(lèi)的牙齒是其硬體中最堅(jiān)硬的部分，易保存為化石，其組合形態(tài)隨動(dòng)物食性不同而多變化，因此，對(duì)分類(lèi)具有極為重要的意義，不同類(lèi)別牙齒的根部和冠部變化很大，凡齒冠的高度大于齒根高度者稱(chēng)高冠齒，二者相等或齒冠低于齒根高度的稱(chēng)低冠齒。牙齒及類(lèi)型哺乳動(dòng)物的牙齒一般分化為門(mén)齒(I）、犬齒(C)、前臼齒(P)和臼齒(M)四種，通常前臼齒比臼齒小而結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，但有的種類(lèi)前臼齒與臼齒近乎相同，這種可稱(chēng)為前臼齒已臼齒化。哺乳類(lèi)中食肉類(lèi)犬齒特化，并且下第一臼齒和上第四前臼齒形成裂齒適于切割，食植物種類(lèi)犬齒退化，前臼齒則臼齒化，便于磨嚼；雜食種類(lèi)如豬牙齒有特化現(xiàn)象。分類(lèi)哺乳動(dòng)物分為原獸亞綱和獸亞綱。原獸亞綱分為單孔目、三錐齒獸目、柱齒獸目、多瘤齒獸目。最原始的哺乳動(dòng)物，晚三疊世至今，多為化石種類(lèi)，單孔目有現(xiàn)生代表，僅見(jiàn)于澳大利亞和新幾內(nèi)亞。獸亞綱(Theria)本亞綱區(qū)別與原獸亞綱的特征是腦腔側(cè)壁由變大的翼蝶骨和部分鱗骨所構(gòu)成，圍耳骨沒(méi)有加入；第五腦神經(jīng)的分支從翼蝶骨出口；臼齒的3個(gè)主尖排列成三角形。可分為三尖齒獸次亞綱、后獸次亞綱和真獸次亞綱。其中三尖齒獸次亞綱(Triconodonta)、后獸次亞綱(Metatheria)屬于較低等的無(wú)胎盤(pán)類(lèi)，牙齒齒尖結(jié)構(gòu)較簡(jiǎn)單。另外，真獸次亞綱(Eutheria)屬于有胎盤(pán)類(lèi)，幼仔在母體中達(dá)到成熟階段才出生。

張和獸三尖齒獸次亞綱包括對(duì)齒獸目和真古獸目。晚三疊世至早白堊世袋鼯后獸次亞綱包括化石和現(xiàn)生的有袋類(lèi)。早白堊世至今。白堊紀(jì)時(shí)分布在美洲，新生代時(shí)在南美和澳洲輻射發(fā)展。真獸次亞綱屬種很多，近30個(gè)目，其中16個(gè)目有現(xiàn)生代表，包括食蟲(chóng)目(Insectivora)、翼手目(Chiroptera)、皮翼目(Dermoptera)、貧齒目(Edentata)、鱗甲目(Pholidea)、靈長(zhǎng)目(Primates)、嚙齒目(Rodentia)、兔形目(Lagomorpha)、鯨目(Cetacea)、食肉目(Carnivora)、管齒目(Tubulidentata)、蹄兔目(Hyracoidea)、長(zhǎng)鼻目(Proboscidea)、海牛目(Sirenia)、奇蹄目(Perissodactyla)和偶蹄目(Artiodactyla)等。食肉目(Carnivora)牙齒特化適于食肉。門(mén)齒、犬齒均很強(qiáng)大，用于獵取捕殺其它動(dòng)物。本目從晚始新世和早漸新世開(kāi)始繁盛，經(jīng)過(guò)新生代后期，發(fā)展出許多分支。我國(guó)常見(jiàn)的食肉目化石代表有鬣狗(Hyaena)，上新世至更新世。大熊貓(Ailuropoda)，更新世至全新世，以及劍齒虎(Machairodus)等。奇蹄目(Perissodastyla)是早第三紀(jì)最常見(jiàn)的和在種類(lèi)數(shù)量上均較多的哺乳動(dòng)物之一，現(xiàn)今已日趨減少。奇蹄類(lèi)的共同特征是它的趾數(shù)常為奇數(shù)(5．3．1)，而且腳的中軸通過(guò)中趾。牙齒為脊型或脊瘤型。本目包括現(xiàn)代的馬、犀、貘類(lèi)以及化石祖先類(lèi)型，還包括一些絕滅了雷獸類(lèi)等，后者是第三紀(jì)的巨大哺乳動(dòng)物，當(dāng)時(shí)極為繁盛。馬類(lèi)的進(jìn)化奇蹄目中以馬類(lèi)的進(jìn)化研究較詳，一直為地質(zhì)古生物學(xué)家所重視。對(duì)北美馬類(lèi)化石的研究，清楚地揭示了馬的譜系演化是從Hyracotherium

Owen(＝EohippusMarsh)(始馬)、經(jīng)Mesohippus(間馬)、Miohippus(中新馬)、Merychipus(草原古馬)、Pliohippus(上新馬)到Equus(真馬)。馬的演化趨向可歸納如下：(1)身體增大；(2)腿和掌(蹠)趾的長(zhǎng)度增加；(3)前肢側(cè)趾退化，中趾加強(qiáng)最后只剩下中趾，即由四趾演變?yōu)閱沃海?4)門(mén)齒變寬，犬齒退化，前臼齒臼齒化；(5)頰齒齒冠變高，琺瑯質(zhì)褶皺變復(fù)雜；(6)頜和頭骨加深以容納高冠頰齒；(7)腦增大；變復(fù)雜化。馬體形的變化始馬體小如狐，低冠齒，前肢四趾，后肢三趾，生活于森林中，以樹(shù)葉為食。間馬體大如羊，前后肢均為三趾，但中趾增大，生活環(huán)境向草原過(guò)渡。中新馬、草原古馬，個(gè)體增大，如小驢，側(cè)趾更退化，頰齒變?yōu)楦吖邶X。上新馬個(gè)體增大如驢，單趾，高冠齒，琺瑯質(zhì)層招皺，食草。真馬，體大，四肢均單趾，齒高冠，復(fù)雜的脊型齒，草食。偶蹄目(Artiodactyla)每足有4趾或2趾，主要特征腳的中軸通過(guò)第三和第四趾之間。偶蹄類(lèi)組成特別復(fù)雜，其牙齒、骨骼、內(nèi)臟器官等有極大差別。進(jìn)步的偶蹄類(lèi)如牛類(lèi)、鹿類(lèi)中與第三、第四趾相對(duì)應(yīng)的掌骨和(蹠)骨常愈合為“炮骨”．原始的偶蹄類(lèi)，齒式完整，齒冠低冠，齒尖丘形。偶蹄目分類(lèi)(1)不反芻類(lèi)豬類(lèi)，齒式完全，低冠丘狀頰齒，與雜食食性有關(guān)。肢骨多數(shù)為4趾，它們?cè)跐u新世開(kāi)始出現(xiàn)，分布廣泛。我國(guó)更新世地層中常見(jiàn)豬類(lèi)化石，如Suslydekkeri(李氏野豬)。偶蹄目分類(lèi)(2)反芻類(lèi)包括現(xiàn)生種類(lèi)很多，如牛、羊、駱駝等。化石種類(lèi)以鹿類(lèi)、牛羊類(lèi)較重要。鹿類(lèi)在中新世晚期以后，沿各個(gè)方向進(jìn)化。發(fā)展成為現(xiàn)今仍很繁盛的許多屬種。我國(guó)常見(jiàn)的這類(lèi)化石代表為Megoloceros(大角鹿)，個(gè)體大，下頜骨腫厚，角極粗壯，牙齒為新月型齒。長(zhǎng)鼻目(Proboscidea)長(zhǎng)鼻類(lèi)的最早代表是發(fā)現(xiàn)于埃及法烏姆地區(qū)中晚始新世的始祖象(Moeritherium)。其體形大小與豬相似，頭骨很長(zhǎng)，臼齒低冠，其上有兩排齒尖連成脊，門(mén)齒開(kāi)始增大。本目現(xiàn)生代表一是生活于亞洲南部的Elephasmaximus(亞洲象)，二是生活于非洲的Loxodenta(非洲象)，其身軀龐大，頭骨巨大，有一個(gè)長(zhǎng)鼻。演化象的上頜第二對(duì)門(mén)齒特化為大象牙(但雌性亞洲象無(wú)大象牙)，牙無(wú)齒根，終生生長(zhǎng)。長(zhǎng)鼻類(lèi)在始新世中、晚期出現(xiàn)后，沿著二個(gè)方向演進(jìn)，一支演化為恐象類(lèi)，一支進(jìn)化為真象類(lèi)(E1ephantoids)和乳齒象類(lèi)（Mastodontoids)?？窒箢?lèi)上頜無(wú)長(zhǎng)的象牙，而下頜前端向下彎曲具一對(duì)象牙，至更新世絕滅?；砣绱丝窒?/p>

(Deinotherium)。演化乳齒象類(lèi)的主要特征是頰齒低冠，組成橫脊的齒尖雖鈍圓的乳頭狀而得名?；鞰astodon(現(xiàn)齒象)，乳齒象類(lèi)自中新世晚期至更新世分布于除澳大利亞以外的全部大陸。其主要演化趨向是：牙齒增大，齒冠增高，齒脊數(shù)目漸次增多，牙齒并發(fā)生小褶曲。通?？煞譃閯X象和真象兩類(lèi)。真象類(lèi)最早出現(xiàn)于中新世晚期。以現(xiàn)代Elephasmaximus(亞洲象)為代表象類(lèi)主要進(jìn)化方向身體由小變大，頭骨高度增加；頜骨由長(zhǎng)變短，下唇和鼻發(fā)展為“長(zhǎng)鼻”，臼齒橫脊數(shù)由少變多。由低冠齒變?yōu)楦吖邶X，上門(mén)齒由小變大形成大象牙，且逐漸增大。靈長(zhǎng)目(Primates)是哺乳動(dòng)物中智慧最高等的一類(lèi)。靈長(zhǎng)類(lèi)腦顱很大，眼睛大而前視，前肢得到進(jìn)一步發(fā)展。本目包括三大類(lèi)群，較原始的一類(lèi)稱(chēng)原猴類(lèi)，另兩大類(lèi)群為較高等的猴類(lèi)和猿類(lèi)。猴類(lèi)可分為闊鼻猴亞目(Platyrrhini)和窄鼻猴亞目(Catarrhini)。靈長(zhǎng)目(Primates)闊鼻猴亞目主要特征是兩鼻孔間隔厚，鼻孔相隔甚遠(yuǎn)，拇指與其它指不能對(duì)握，尾長(zhǎng)，化石極少，現(xiàn)僅生活于新大陸；狹鼻猴類(lèi)因鼻隔甚狹，鼻孔相接近而得名。