標準解讀
《GB/T 4103.2-2000 鉛及鉛合金化學分析方法 銻量的測定》是一項國家標準,規(guī)定了采用碘化鉀滴定法和原子吸收光譜法兩種方式來測定鉛及鉛合金中銻含量的方法。該標準適用于鉛及鉛合金材料中銻元素的質(zhì)量分數(shù)在0.01%至5.00%范圍內(nèi)的測定。
碘化鉀滴定法基于在酸性介質(zhì)中,將試樣溶解后加入過量的硫脲使五價銻還原為三價,再用碘化鉀標準溶液滴定釋放出來的碘,根據(jù)消耗的碘化鉀體積計算出銻的含量。此方法操作相對簡單,但需要控制好反應條件以確保準確性。
原子吸收光譜法則利用銻空心陰極燈發(fā)出的特征輻射被樣品蒸汽中的基態(tài)原子吸收的現(xiàn)象來進行定量分析。通過測量吸光度與已知濃度的標準溶液進行比較,從而得出未知樣品中銻的具體含量。這種方法具有較高的靈敏度和選擇性,適合微量成分的精確測定。
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文檔簡介
ICS77.120.99H13中華人民共和國國家標準GB/T4103.2-2000鉛及鉛合金化學分析方法錦量的測定Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys-Determinationofantimonycontent2000-08-28發(fā)布2000-12-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T4103.2-2000前本標準采用兩種化學分析方法測定鉛及鉛合金中的錫含量。其中方法1是對GB/T4103.3—1983《鉛基合金化學分析方法結(jié)品紫光度法測定第量》、GB/T472.5—1984《鉛鍵化學分析方法孔雀綠分光光度法測定第量》的修訂;方法2是對GB/T4103.4—1983《鉛基合金化學分析方法溴酸鹽容量法測定佛量》的修訂。本標準遵守:標準化工作導則第1單元:標準的起草與表述規(guī)則GB/T1.1-1993第1部分:標準編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標標準化工作導則化學分析方法標準編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學分析方法標準的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學分析分光光度法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學分析基礎(chǔ)術(shù)語本標準自生效之日起·代替GB/T4103.3一1983、GB/T4103.4一1983、GB/T472.5—1984。本標準由國家有色金屬工業(yè)局提出。本標準由中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所歸口本標準由沈陽治煉廠、白銀有色金屬公司西北銅加工廠負責起草,本標準由白銀有色金屬公司西北銅加工廠起草本標準方法1主要起草人:趙義:方法2主要起草人:於建中、楊桂平。
中華人民共和國國家標準鉛及鉛合金化學分析方法GB/T4103.2—2000錦量的測定代替GB/T4103.3-1983GB/T4103.4-1983GB/T472.5-1984Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys一Determinationofantimonycontent方法1結(jié)晶紫分光光度法測定梯量1范圍本標準規(guī)定了鉛及鉛合金中梯含量的測定方法本標準適用于鉛及鉛合金中佛含量的測定。測定范圍:0.00030%~0.060%。方法提要試料用硝酸或硫酸-硫酸鉀溶解,加硫酸或鹽酸使主量鉛生成硫酸鉛或氯化鉛沉淀,分離除去。在鹽酸介質(zhì)中,用甲苯萃取梯氯絡陰離子與結(jié)品紫生成的藍色絡合物,于分光光度計波長610mm處測量其吸光度。試料中若含鈍.則使梯與鐵生成氫氧化物的共沉淀與其分離。3試劑3.1無水硫酸鈉3.2疏酸鉀。3.3中苯3.4鹽酸(01.19g/mL)3.5硫酸(o1.84g/mL)3.6鹽酸(1+1)。3.7硫酸(1十3)。3.8硫酸(1+99)3.9硝酸(1十3)。3.10磷酸(1+4)。3.11硫脈溶液(500g/L)。3.12亞硝酸鈉溶液(100g/L)。3.13氯化銨飽和溶液。3.14氯化銨溶液(10g/L)。3.15氮水(1+1)。3.16三氯化鐵溶液(10g/L):稱取1.0g三氯化鐵(FeCl·6H.O)于50mL鹽酸(3.6)溶解后,用鹽酸(3.6)稀釋至100mL。3.17氯化亞錫溶液(100g/L):稱取1
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