標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4103.2-2000 鉛及鉛合金化學(xué)分析方法 銻量的測(cè)定》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了采用碘化鉀滴定法和原子吸收光譜法兩種方式來測(cè)定鉛及鉛合金中銻含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉛及鉛合金材料中銻元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.01%至5.00%范圍內(nèi)的測(cè)定。
碘化鉀滴定法基于在酸性介質(zhì)中,將試樣溶解后加入過量的硫脲使五價(jià)銻還原為三價(jià),再用碘化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定釋放出來的碘,根據(jù)消耗的碘化鉀體積計(jì)算出銻的含量。此方法操作相對(duì)簡(jiǎn)單,但需要控制好反應(yīng)條件以確保準(zhǔn)確性。
原子吸收光譜法則利用銻空心陰極燈發(fā)出的特征輻射被樣品蒸汽中的基態(tài)原子吸收的現(xiàn)象來進(jìn)行定量分析。通過測(cè)量吸光度與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比較,從而得出未知樣品中銻的具體含量。這種方法具有較高的靈敏度和選擇性,適合微量成分的精確測(cè)定。
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- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 4103.2-2012
- 2000-08-28 頒布
- 2000-12-01 實(shí)施



文檔簡(jiǎn)介
ICS77.120.99H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4103.2-2000鉛及鉛合金化學(xué)分析方法錦量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys-Determinationofantimonycontent2000-08-28發(fā)布2000-12-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T4103.2-2000前本標(biāo)準(zhǔn)采用兩種化學(xué)分析方法測(cè)定鉛及鉛合金中的錫含量。其中方法1是對(duì)GB/T4103.3—1983《鉛基合金化學(xué)分析方法結(jié)品紫光度法測(cè)定第量》、GB/T472.5—1984《鉛鍵化學(xué)分析方法孔雀綠分光光度法測(cè)定第量》的修訂;方法2是對(duì)GB/T4103.4—1983《鉛基合金化學(xué)分析方法溴酸鹽容量法測(cè)定佛量》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)遵守:標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元:標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則GB/T1.1-1993第1部分:標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起·代替GB/T4103.3一1983、GB/T4103.4一1983、GB/T472.5—1984。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽治煉廠、白銀有色金屬公司西北銅加工廠負(fù)責(zé)起草,本標(biāo)準(zhǔn)由白銀有色金屬公司西北銅加工廠起草本標(biāo)準(zhǔn)方法1主要起草人:趙義:方法2主要起草人:於建中、楊桂平。
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鉛及鉛合金化學(xué)分析方法GB/T4103.2—2000錦量的測(cè)定代替GB/T4103.3-1983GB/T4103.4-1983GB/T472.5-1984Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys一Determinationofantimonycontent方法1結(jié)晶紫分光光度法測(cè)定梯量1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉛及鉛合金中梯含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉛及鉛合金中佛含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.00030%~0.060%。方法提要試料用硝酸或硫酸-硫酸鉀溶解,加硫酸或鹽酸使主量鉛生成硫酸鉛或氯化鉛沉淀,分離除去。在鹽酸介質(zhì)中,用甲苯萃取梯氯絡(luò)陰離子與結(jié)品紫生成的藍(lán)色絡(luò)合物,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)610mm處測(cè)量其吸光度。試料中若含鈍.則使梯與鐵生成氫氧化物的共沉淀與其分離。3試劑3.1無水硫酸鈉3.2疏酸鉀。3.3中苯3.4鹽酸(01.19g/mL)3.5硫酸(o1.84g/mL)3.6鹽酸(1+1)。3.7硫酸(1十3)。3.8硫酸(1+99)3.9硝酸(1十3)。3.10磷酸(1+4)。3.11硫脈溶液(500g/L)。3.12亞硝酸鈉溶液(100g/L)。3.13氯化銨飽和溶液。3.14氯化銨溶液(10g/L)。3.15氮水(1+1)。3.16三氯化鐵溶液(10g/L):稱取1.0g三氯化鐵(FeCl·6H.O)于50mL鹽酸(3.6)溶解后,用鹽酸(3.6)稀釋至100mL。3.17氯化亞錫溶液(100g/L):稱取1
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