2023年藥物化學(xué)題庫帶答案

藥物化學(xué)第一章概論一、A11、關(guān)于藥物的名稱,中國法定藥物的名稱為（A)A．藥物的通用名Ｂ.藥物的化學(xué)名C．藥物的商品名D.藥物的俗名E.藥物的常用名2、關(guān)于藥物質(zhì)量,下列說法不合理的是（Ｂ）A.藥物中允許存在不超過藥品標準規(guī)定的雜質(zhì)限量B.評估藥物的質(zhì)量的好壞,只看藥物的療效C.藥物的質(zhì)量不分等級,只有合格與不合格之分D.改變藥物生產(chǎn)路線和工藝過程，有也許導(dǎo)致藥品質(zhì)量改變E.藥品的質(zhì)量必須達成國家藥品標準3、防止、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標準并經(jīng)政府有關(guān)部門批準的化合物，稱為AA.化學(xué)藥物Ｂ.無機藥物C.合成有機藥物D.天然藥物E.藥物4、下列哪一項不是藥物化學(xué)的任務(wù)ＣＡ.為合理運用已知的化學(xué)藥物提供理論基礎(chǔ)、知識技術(shù)Ｂ.研究藥物的理化性質(zhì)C．擬定藥物的劑量和使用方法Ｄ.為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供先進的工藝和方法E.探索新藥的途徑和方法５.藥物中的雜質(zhì)重要來自兩個方面（Ｃ）制備時引入B．儲存時產(chǎn)生Ｃ.A和B兩項D.運送時產(chǎn)生E．以上都不是二、BＡ.雜質(zhì)B．國家藥品標準C．化學(xué)藥物D.藥用純度Ｅ.中藥３、中國藥典（B）4、藥物生產(chǎn)過程和儲存過程中也許引入藥物以外的其他化學(xué)物質(zhì)（A)5、藥物化學(xué)的研究對象(C)

第二章麻醉藥一、A１1、以下屬于全身麻醉藥的是（Ｂ）A、鹽酸普魯卡因B、氯胺酮C、鹽酸丁卡因Ｄ、鹽酸利多卡因E、苯妥英鈉2、以下關(guān)于氟烷敘述不對的的是(Ａ）Ａ、為黃色澄明易流動的液體Ｂ、不易燃、易爆C、對肝臟有一定損害D、遇光、熱和濕空氣能緩緩分解Ｅ、用于全身麻醉和誘導(dǎo)麻醉3、屬于酰胺類的麻醉藥是（A)A、利多卡因B、鹽酸氯胺酮C、普魯卡因D、羥丁酸鈉tＥ、乙醚４、下列藥物中化學(xué)穩(wěn)定性最差的麻醉藥是（D）A、鹽酸利多卡因B、地塞米松二甲亞砜液(氟萬)C、鹽酸氯胺酮D、鹽酸普魯卡因Ｅ、羥丁酸鈉5、關(guān)于普魯卡因作用表述對的的是（D）A、為全身麻醉藥B、可用于表面麻醉C、穿透力較強Ｄ、重要用于浸潤麻醉E、不用于傳導(dǎo)麻醉6、關(guān)于鹽酸普魯卡因的性質(zhì)對的的是(Ａ）Ａ、結(jié)構(gòu)中有芳伯氨基，易氧化變色B、不易水解C、本品最穩(wěn)定的pH是7．0Ｄ、對紫外線和重金屬穩(wěn)定Ｅ、為達成最佳滅菌效果，可延長滅菌時間7、關(guān)于鹽酸利多卡因性質(zhì)表述對的的是（E）A、本品對酸不穩(wěn)定B、本品對堿不穩(wěn)定C、本品易水解D、本品對熱不穩(wěn)定Ｅ、本品比鹽酸普魯卡因穩(wěn)定8、局部麻醉藥物的發(fā)展是從對（B）的結(jié)構(gòu)及代謝的研究中開始的。Ａ、巴比妥酸B、可卡因C、氯丙嗪D、普魯卡因E、咖啡因9、不屬于吸入性麻醉藥的是（C)A、異氟烷Ｂ、氟烷Ｃ、利多卡因D、恩氟烷E、麻醉乙醚10、屬于酰胺類的局部麻醉藥是（C)A、達克羅寧B、普魯卡因C、利多卡因D、丁卡因E、氯丙嗪１1、下列哪個藥物屬于Ⅰ類精神藥品管理,俗稱K粉(A)Ａ、氯胺酮B、麻醉乙醚Ｃ、氟烷D、利多卡因Ｅ、甲氧氟烷１2、下列吸入麻醉藥中，全麻效能最強的是（C）A、異氟烷Ｂ、氟烷C、甲氧氟烷D、恩氟烷E、麻醉乙醚１３、鹽酸利多卡因化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定是由于分子中的酰胺基的鄰位有兩個（B)Ａ、乙基B、甲基C、丙基D、丁基E、甲氧基１4、關(guān)于γ-羥基丁酸鈉的敘述錯誤的是CA、又名羥丁酸鈉Ｂ、為白色結(jié)晶性粉末,有引濕性C、不易溶于水D、水溶液加三氯化鐵試液顯紅色Ｅ、加硝酸鈰銨試液呈橙紅色１5、以下關(guān)于丁卡因的敘述對的的是ＤＡ、結(jié)構(gòu)中含芳伯氨基Ｂ、一般易氧化變色C、可采用重氮化偶合反映鑒別Ｄ、結(jié)構(gòu)中存在酯基臨床常用的全身麻醉１6.硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物EA.超長效類(>8小時)Ｂ．長效類(６-８小時)C.中效類(４-6小時)D.短效類(2－3小時)E.超短效類(１/４小時)1７.鹽酸普魯卡因最易溶于哪種試劑AA．水Ｂ.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮１８.鹽酸普魯卡因具有（Ｄ)，故重氮化后與堿性β萘酚偶合后生成猩紅色偶氮染料。Ａ．苯環(huán)B．伯氨基C．酯基D.芳伯氨基Ｅ.叔氨基19.鹽酸利多卡因的乙醇溶液加氯化鈷試液即生成ＢＡ.結(jié)晶性沉淀B.藍綠色沉淀C．黃色沉淀D.紫色沉淀E.紅色沉淀２0．鹽酸普魯卡因可與NaＮO2液反映后,再與堿性β-萘酚偶合成猩紅染料,其依據(jù)為(D）由于生成NaＣlB.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基苯環(huán)上的亞硝化２１．鹽酸普魯卡由于局麻藥屬于（Ａ)Ａ．對氨基苯甲酸酯類Ｂ.酰胺類C．氨基醚類D．氨基酮類E．以上都不是?第三章鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥和抗精神失常藥一、A11、巴比妥類藥物構(gòu)效關(guān)系表述對的的是BA、R1的總碳數(shù)1～2最佳B、R（R1)應(yīng)為2~５碳鏈取代，或有一為苯環(huán)取代C、R2以乙基取代起效快D、若Ｒ（R1)為Ｈ原子，仍有活性E、1位的氧原子被硫取代起效慢２、苯巴比妥表述對的的是CA、具有芳胺結(jié)構(gòu)Ｂ、其鈉鹽對水穩(wěn)定C、臨床上用于治療失眠、驚厥和癲癇大發(fā)作D、苯巴比妥鈉在６0％丙三醇水溶液中有一定的穩(wěn)定性E、苯巴比妥鈉水解后仍有活性3、作用時間最長的巴比妥類藥物其５位碳上的取代基是ＡＡ、飽和烷烴基B、帶支鏈烴基Ｃ、環(huán)烯烴基D、乙烯基E、丙烯基４、巴比妥類藥物顯弱酸性，是由于分子中有AA、形成烯醇型的丙二酰脲結(jié)構(gòu)B、酚羥基C、醇羥基D、鄰二酚羥基E、烯胺５、于某藥物的Na２CO3溶液中滴加Ag－NＯ3試液,開始生成白色沉淀，經(jīng)振搖即溶解,繼續(xù)滴加AgNO3試液,生成的白色沉淀經(jīng)振搖則不再溶解，該藥物應(yīng)是ＢA、鹽酸普魯卡因Ｂ、異戊巴比妥C、地西泮D、咖啡因E、四環(huán)素6、關(guān)于巴比妥類藥物理化性質(zhì)表述對的的是ＣA、巴比妥類藥物易溶于水B、巴比妥類藥物加熱易分解C、含硫巴比妥類藥物有不適臭味Ｄ、巴比妥藥物在空氣中不穩(wěn)定E、通常對酸和氧化劑不穩(wěn)定7、對巴比妥類藥物表述對的的是EA、為弱堿性藥物B、溶于碳酸氫鈉溶液C、該類藥物的鈉鹽對空氣穩(wěn)定D、本品對重金屬穩(wěn)定E、本品易水解開環(huán)8、對苯巴比妥的表述對的的是CＡ、具有芳胺結(jié)構(gòu)Ｂ、其鈉鹽對水穩(wěn)定C、臨床上用于治療失眠、驚厥和癲癇大發(fā)作D、苯巴比妥鈉在60％丙三醇水溶液中有一定的穩(wěn)定性E、苯巴比妥鈉水解后仍有活性９、對硫噴妥鈉表述對的的是BA、本品系異戊巴比妥４-位氧原子被取代得到的藥物B、本品系異戊巴比妥２-位氧原子被取代得到的藥物C、藥物的脂溶性小,不能透過血腦屏障D、本品為長效巴比妥藥物Ｅ、本品不能用于抗驚厥１0、硫巴比妥所屬巴比妥藥物類型是EＡ、超長效類(＞8小時)Ｂ、長效類(6~8小時)C、中效類(4~6小時)Ｄ、短效類(２~３小時）E、超短效類(1／4小時)11、關(guān)于苯妥英鈉的表述對的的是DA、本品的水溶液呈酸性B、對空氣比較穩(wěn)定C、本品不易水解D、具有酰亞胺結(jié)構(gòu)Ｅ、為無色結(jié)晶１2、下列說法對的的是CＡ、卡馬西平片劑穩(wěn)定，可在潮濕環(huán)境下存放B、卡馬西平的二水合物,藥效與卡馬西平相稱Ｃ、卡馬西平在長時間光照下,可部分形成二聚體D、苯妥英鈉為廣譜抗驚厥藥E、卡馬西平只合用于抗外周神經(jīng)痛13、以下為廣譜抗癲癇藥的是BA、苯妥英鈉B、丙戊酸鈉Ｃ、卡馬西平D、鹽酸氯丙嗪E、地西泮１4、關(guān)于氯丙嗪的敘述對的的是CA、本品結(jié)構(gòu)中有噻唑母核Ｂ、氯丙嗪結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不易被氧化C、鹽酸氯丙嗪在空氣或日光中放置，漸變?yōu)樽丶t色D、在鹽酸氯丙嗪注射液中加入維生素ＢE、本品與三氯化鐵反映顯棕黑色15、關(guān)于鹽酸阿米替林的敘述對的的是DＡ、在鹽酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二鈉可減少藥物刺激性B、代謝重要途徑是開環(huán)化C、用于治療急、慢性精神分裂癥D、屬于三環(huán)類抗抑郁藥E、重要在腎臟代謝16、用于癲癇連續(xù)狀態(tài)的首選藥是DA、乙琥胺B、卡馬西平Ｃ、丙戊酸鈉D、苯妥英鈉E、地西泮1７、下列藥物分子中具有二苯并氮雜艸卓結(jié)構(gòu)的抗癲癇藥是B乙琥胺B、卡馬西平C、丙戊酸鈉Ｄ、硝西泮Ｅ、地西泮18．巴比妥藥物有水解性，是由于具有DA.酰胺結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)B、酯結(jié)構(gòu)Ｃ、醚結(jié)構(gòu)Ｄ、丙二酰脲結(jié)構(gòu)E、醇結(jié)構(gòu)1９.巴比妥類鈉鹽水溶液與空氣中哪種氣體接觸發(fā)生沉淀CA、氮氣Ｂ、一氧化碳C、二氧化碳D、氧氣E、氫氣20.地西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中所含的母核是AA、1，4－苯并二氮卓環(huán)B、二氮苯并雜卓環(huán)C、氮雜卓環(huán)D、1,５-苯并二氮卓環(huán)E、1,3-苯并二氮卓環(huán)21.可與吡啶-硫酸銅試液作用顯綠色的是DＡ、地西泮B、苯巴比妥Ｃ、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、艾司唑侖２2.下列哪個藥物是安定BＡ、苯巴比妥Ｂ、地西泮C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、艾司唑侖２3、對奧沙西泮描述錯誤的是ＥA、具有手性碳原子B、水解產(chǎn)物經(jīng)重氮化后可與β－萘酚偶合Ｃ、是地西泮的活性代謝產(chǎn)物D、屬于苯二氮卓類藥物E、可與吡啶－硫酸銅進行顯色反映24、下列哪個藥物是超短時巴比妥類藥物DＡ、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、氯丙嗪2５、巴比妥類藥物一般為（C)結(jié)晶或結(jié)晶性粉末A、黃色B、黑色C、白色D、紅色Ｅ、紫色26、地西泮的活性代謝產(chǎn)物是AＡ、奧沙西泮B、氯硝西泮C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、氯丙嗪27、具有三氮唑環(huán)的藥物是EA、奧沙西泮Ｂ、氯硝西泮Ｃ、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、艾司唑侖2８、分子中具有苯并二氮卓結(jié)構(gòu)的藥物是ＣＡ、唑吡坦B、氟西汀C、硝西泮D、硫噴妥鈉Ｅ、舒必利29、（A)用稀硫酸解決后,置紫外光燈(３65nm）下檢視，顯天藍色熒光。Ａ、艾司唑侖Ｂ、氯硝西泮C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、奧沙西泮３0、下列藥物水解后會放出氨氣的是(Ｅ)A.地西泮B.阿司匹林C.氯丙嗪D.哌替啶E.苯妥英鈉３1．(B)加碳酸鈉灼燒，產(chǎn)生的氣體可使1，2-萘醌-4磺酸鈉試液顯紫藍色。A.地西泮Ｂ.氯氮平C.苯妥英鈉Ｄ．硫噴妥鈉E．氯丙嗪32．治療躁狂癥的典型藥物是(D)A．氯氮平B.氯硝西泮Ｃ.苯妥英鈉Ｄ.碳酸鋰E．氟西汀33.鹽酸氯丙嗪的貯存方式是(A)Ａ.遮光，密封保存B.冷處保存Ｃ.密封保存Ｄ.陰涼處保存E.冷暗處保存34.苯巴比妥不具有下列哪種性質(zhì)CA．呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C．有硫磺的刺激氣味D.鈉鹽易水解E．與吡啶,硫酸銅試液成紫堇色35.安定是下列哪一個藥物的商品名ＣA.苯巴比妥Ｂ．甲丙氨酯C.地西泮D.鹽酸氯丙嗪E.苯妥英鈉３６.苯巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用,生成BＡ.綠色絡(luò)合物B．紫堇色絡(luò)合物Ｃ.白色膠狀沉淀Ｄ.氨氣E．紅色37.硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物EA.超長效類(>8小時)B.長效類(6－8小時)C.中效類(４－6小時）D.短效類(2-３小時）E.超短效類(1/4小時)38.吩噻嗪第2位上為哪個取代基時,其安定作用最強BA.-HB.-CｌC．COCH３D.-CF3E.－CH33９.地西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中所含的母核是（B)A．苯并硫氮雜卓環(huán)Ｂ.1，4-苯并二氮雜卓環(huán)C．１,3-苯并二氮雜卓環(huán)Ｄ．1，5-苯并二氮雜卓環(huán)E．1，6－苯并二氮雜卓環(huán)40.下列藥物中哪個具有二酰亞胺結(jié)構(gòu)(C)A．甲丙氨酯B.卡馬西平C．苯巴比妥D．地西泮E．以上都不具有4１.可與吡啶-硫酸銅試液作用顯綠色的藥物是(C）A．苯巴比妥B．苯妥英鈉C.硫噴妥鈉D.氯丙嗪E．以上都不是4２．苯巴比妥注射劑制成粉針劑應(yīng)用，這是由于(D)Ａ.巴比妥鈉不溶于水B.運送方便Ｃ．對熱敏感Ｄ.水溶液不穩(wěn)定,放置時易發(fā)生水解反映E．以上都不是42．巴比妥藥物為(C)A.兩性化合物B．中性化合物C.弱酸性化合物D.弱堿性化合物E.以上都不是二、Ｂ1、Ａ.巴比妥類B．氨基醚類Ｃ.氨基甲酸酯類D.苯二氮（艸卓）類E.三環(huán)類＜1>、苯巴比妥屬于A<2>、地西泮屬于D2、A.氟哌啶醇Ｂ.氯氮平C.地西泮D.卡馬西平E.氯丙嗪<１>、以下屬于二苯并氮艸卓類抗精神失常藥的是B<2＞、以下屬于吩噻嗪類抗精神失常藥的是E<3>、以下屬于丁酰苯類抗精神失常藥的是Ａ?第四章解熱鎮(zhèn)痛藥、非甾體抗炎藥和抗痛風(fēng)藥一、A11、下列藥物中哪種藥物不具有旋光性AＡ、阿司匹林(乙酰水楊酸)B、葡萄糖C、鹽酸麻黃堿D、青霉素Ｅ、四環(huán)素2、阿司匹林在制劑中發(fā)生氧化的物質(zhì)基礎(chǔ)是存放過程產(chǎn)生了BA、乙酰水楊酸B、水楊酸C、醋酸D、苯環(huán)E、苯甲酸3、下列敘述對的的是ＡA、對乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氫氧化鈉溶液B、對乙酰氨基酚在酸性條件下水解,在堿性條件下穩(wěn)定C、對乙酰氨基酚易水解生成對甲基苯胺D、與三氯化鐵反映生成紅色Ｅ、不能用重氮化耦合反映鑒別4、關(guān)于對乙酰氨基酚的敘述對的的是DA、發(fā)生重氮化偶合反映,生成紫色B、重要在腎臟代謝,在尿中排泄C、只生成葡萄糖醛酸代謝物Ｄ、會生成少量毒性代謝物N-乙酰亞胺醌E、本品可用于治療發(fā)熱疼痛及抗感染抗風(fēng)濕5、下列鑒別反映對的的是AA、吲哚美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱,顯玫瑰紫色Ｂ、雙氯芬酸鈉可通過重氮化耦合反映進行鑒別C、吡羅昔康與三氯化鐵反映生成橙色D、阿司匹林加酸煮沸放冷,再加三氯化鐵顯紅色E、對乙酰氨基酚加三氯化鐵產(chǎn)生紅色6、下列說法對的的是EＡ、R-(—)－布洛芬異構(gòu)體有活性，S－(+)-布洛芬異構(gòu)體無活性Ｂ、R-(—)-萘普生異構(gòu)體活性強于S-（＋)-萘普生異構(gòu)體C、吲哚美辛結(jié)構(gòu)中具有酯鍵,易被酸水解Ｄ、布洛芬屬于1,2-苯并噻嗪類E、美洛昔康對慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎抗感染鎮(zhèn)痛效果與吡羅昔康相同7、下列敘述對的的是BA、萘普生能溶于水,不溶于氫氧化鈉及碳酸鈉溶液B、萘普生合用于治療風(fēng)濕性和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎C、布洛芬以消旋體給藥,但其藥效成分為R－(—)-異構(gòu)體D、布洛芬消炎作用與阿司匹林相似，但副作用較大E、布洛芬與萘普生的化學(xué)性質(zhì)不同8、臨床上可用丙磺舒以增長青霉素的療效,因素是ＤA、在殺菌作用上有協(xié)同作用Ｂ、對細菌有雙重阻斷作用C、延緩耐藥性產(chǎn)生D、兩者競爭腎小管的分泌通道E、以上都不對9、關(guān)于丙磺舒說法對的的是AA、抗痛風(fēng)藥物B、本品能促進尿酸在腎小管的再吸取C、合用于治療急性痛風(fēng)和痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎D、本品可與阿司匹林合用產(chǎn)生協(xié)同作用E、能促進青霉素、對氨基水楊酸的排泄10、下面哪個藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用,不具有消炎、抗風(fēng)濕作用CA、芬布芬B、阿司匹林C、對乙酰氨基酚Ｄ、萘普生Ｅ、吡羅昔康１１、下列藥物中哪個遇三氯化鐵顯藍紫色BA、布洛芬B、對乙酰氨基酚Ｃ、雙氯芬酸D、萘普生E、酮洛芬12、下面哪個藥物具有手性碳原子，臨床上用Ｓ(+）-異構(gòu)體CＡ、安乃近B、吡羅昔康Ｃ、萘普生D、羥布宗Ｅ、雙氯芬酸鈉13、萘普生屬于下列哪一類藥物DＡ、吡唑酮類B、芬那酸類Ｃ、芳基乙酸類D、芳基丙酸類E、1，2-苯并噻嗪類14、下列描述與吲哚美辛結(jié)構(gòu)不符的是DA、結(jié)構(gòu)中具有羧基B、結(jié)構(gòu)中具有對氯苯甲?；鵆、結(jié)構(gòu)中具有甲氧基D、結(jié)構(gòu)中具有咪唑雜環(huán)E、遇強酸和強堿時易水解，水解產(chǎn)物可氧化生成有色物質(zhì)15．僅有解熱鎮(zhèn)痛作用，而不具有抗炎、抗風(fēng)濕作用的藥物是（C)A．布洛芬B.阿司匹林Ｃ.對乙酰氨基酚、D.萘普生E．吡羅昔康１6.以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物臨床作用是（Ｄ）A.抗過敏Ｂ．抗病毒C.抗過敏D.抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱Ｅ．抗?jié)?７.結(jié)構(gòu)中不含羧基卻具有酸性的藥物是（Ｂ）Ａ.阿司匹林B.吡羅昔康C．布洛芬D．吲哚美辛E.別嘌呤18.《中國藥典》中檢查阿司匹林中游離水楊酸采用（C)A．是否有醋酸味B．檢查水溶液的酸性C．與三氯化鐵反映呈紫堇色Ｄ．與乙醇在濃硫酸存在下反映生成有香味的化合物E．檢查碳酸鈉不溶物1９.貝諾酯由哪兩種藥物拼合而成（B)A．阿司匹林和丙磺舒B.阿司匹林和乙酰氨基酚C.布洛芬和阿司匹林D.阿司匹林和丙磺舒E．丙磺舒和乙酰氨基酚20.遇三氯化鐵試液顯藍紫色的藥物是(B)A.安乃近B.對乙酰氨基酚C．布洛芬D.貝諾酯E．雙氯芬酸鈉21.可以克制血小板凝聚,用于防治動脈血栓和心肌梗死的藥物是(E）A．秋水仙堿B．吡羅昔康C.布洛芬D.吲哚美辛Ｅ.阿司匹林22.具有１,2－苯并噻嗪結(jié)構(gòu)的藥物是(E)A.吲哚美辛B．別嘌呤C．貝諾酯Ｄ.布洛芬Ｅ．吡羅昔康2３．具有磺酰胺基的抗痛風(fēng)的藥物是(D）Ａ.布洛芬B．吡羅昔康C．秋水仙堿D．丙磺舒E.吲哚美辛2４.結(jié)構(gòu)中具有二氯苯胺基的藥物是(Ｄ）A．阿司匹林Ｂ．布洛芬Ｃ.秋水仙堿D.雙氯芬酸鈉E.吲哚美辛２５.屬于前體藥物的是（Ａ)A.貝諾酯Ｂ.布洛芬C.羥布宗D．吲哚美辛E．丙磺舒２6.具有手性碳原子的藥物有(A)Ａ．布洛芬B.丙磺舒C．吡羅昔康Ｄ．吲哚美辛E．雙氯芬酸鈉２7.對乙酰氨基酚具有重氮化偶合反映，是由于其結(jié)構(gòu)中具有(C）Ａ.酚羥基B．酰氨基C.潛在的芳香第一胺Ｄ.苯環(huán)E．羧基2８.下列哪個藥物可溶于水（Ａ）A．安乃近Ｂ.吲哚美辛C.布洛芬D．羥布宗E.丙磺舒２9．具有酸堿兩性的藥物是(A)A．吡羅昔康Ｂ.丙磺舒C.布洛芬Ｄ．吲哚美辛E.對乙酰氨基酚３０.以下哪一項與阿斯匹林的性質(zhì)不符CA.具退熱作用Ｂ．遇濕會水解成水楊酸和醋酸C．極易溶解于水D．具有抗炎作用E．有抗血栓形成作用3１.下列哪項與撲熱息痛的性質(zhì)不符EA．為白色結(jié)晶或粉末B.易氧化C．用鹽酸水解后具有重氮化及偶合反映D.在酸性或堿性溶液中易水解成對氨基酚E.易溶于氯仿3２．易溶于水,可以制作注射劑的解熱鎮(zhèn)痛藥是DA.乙酰水楊酸B.雙水楊酯C.乙酰氨基酚Ｄ.安乃近Ｅ.布洛芬33.藥典采用硫酸鐵銨試劑檢查阿司匹林中哪一項雜質(zhì)AA.水楊酸B．苯酚C.水楊酸苯酯D.乙酰苯酯E．乙酰水楊酸苯酯34.使用其光學(xué)活性體的非甾類抗炎藥是BA.布洛芬B.萘普生Ｃ.酮洛芬D.非諾洛芬鈣E.芬布芬35．下列敘述與阿司匹林不符的是(B)Ａ．為解熱鎮(zhèn)痛藥B.易溶于水C．微帶醋酸味D．遇濕、酸、堿、熱均易水解失效E.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的首選藥４2．阿司匹林與碳酸鈉溶液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色沉淀是（C)A．乙酰水楊酸B.醋酸C．水楊酸D.水楊酸鈉E．以上都不是43．區(qū)別阿司匹林和對乙酰氨基酚可用（D）A．氫氧化鈉試液B.鹽酸C.加熱后加鹽酸試液D.三氯化鐵試液E.以上都不是44.顯酸性,但結(jié)構(gòu)中不具有羧基的藥物是（C)A．阿司匹林B.吲哚美辛Ｃ．安乃近D.布洛芬E.以上都不是４５.下列哪一個為吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥(Ｂ）A．對乙酰氨基酚B.安乃近C．布洛芬Ｄ.吡羅昔康Ｅ.以上都不是46．具有解熱和鎮(zhèn)痛作用，但無抗炎作用的藥物是(A)Ａ．對乙酰氨基酚B.布洛芬C．布洛芬D.吡羅昔康E.以上都不是４7.丙磺舒為（Ｄ）A．抗高血壓藥B.鎮(zhèn)痛藥Ｃ．解熱鎮(zhèn)痛藥D.抗痛風(fēng)藥E.以上都不是4８．具有酸堿兩性的藥物是(A)A．吡羅昔康B.丙磺舒C.布洛芬Ｄ．吲哚美辛E.以上都不是49.下列哪個藥物可溶于水（Ａ)A.安乃近B.羥布宗C.布洛芬Ｄ.吲哚美辛Ｅ．以上都不是50.非甾類抗炎藥按結(jié)構(gòu)類型可分為(Ｃ)A.水楊酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其它類B．吲哚乙酸類、芳基烷酸類、吡唑酮類C.３．5-吡唑烷二酮類、鄰氨基甲酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其它類D．水楊酸類、吡唑酮類、苯胺類、其它類Ｅ．3.5-吡唑烷二酮類、鄰氨基甲酸類、芳基烷酸類、其它類二、B舉出下列各類非甾類消炎藥的代表Ａ.吡唑烷二酮類B．鄰氨基苯甲酸類Ｃ.吲哚乙酸類Ｄ.1,２苯并噻嗪類E.芳基丙酸類１.雙氯芬酸鈉B2.布洛芬E3.吡羅昔康D4.吲哚美辛Ｃ5.保泰松A?第五章鎮(zhèn)痛藥一、A11、關(guān)于嗎啡性質(zhì)敘述對的的是CＡ、本品不溶于水,易溶于非極性溶劑B、具有旋光性,天然存在的嗎啡為右旋體Ｃ、顯酸堿兩性D、嗎啡結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不易被氧化E、嗎啡為半合成鎮(zhèn)痛藥2、阿撲嗎啡是ＤA、嗎啡的開環(huán)產(chǎn)物B、嗎啡的還原產(chǎn)物C、嗎啡的水解產(chǎn)物D、嗎啡的重排產(chǎn)物Ｅ、嗎啡的氧化產(chǎn)物３、下列說法對的的是ＥA、嗎啡氧化生成阿撲嗎啡B、偽嗎啡對嘔吐中樞有很強的興奮作用C、阿撲嗎啡為嗎啡體內(nèi)代謝產(chǎn)物D、嗎啡為α受體強效激動劑E、嗎啡體內(nèi)代謝后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸結(jié)合物排出體外4、對嗎啡的構(gòu)效關(guān)系敘述對的的是DA、酚羥基醚化活性增長Ｂ、氮原子上引入不同取代基使激動作用增強C、雙鍵被還原活性和成癮性均減少D、叔胺是鎮(zhèn)痛活性的關(guān)鍵基團E、羥基被烴化,活性及成癮性均減少5、鹽酸哌替啶體內(nèi)代謝產(chǎn)物中有鎮(zhèn)痛活性的是CA、去甲哌替啶酸Ｂ、哌替啶酸C、去甲哌替啶D、去甲哌替啶堿E、羥基哌替6、對鹽酸哌替啶作用敘述對的的是EA、本品為β受體激動劑B、本品為μ受體克制劑Ｃ、鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的10倍D、本品不能透過胎盤E、重要用于創(chuàng)傷、術(shù)后和癌癥晚期劇烈疼痛的治療7、關(guān)于鎮(zhèn)痛作用強弱排列順序?qū)Φ氖荁Ａ、美沙酮最強，哌替啶次之，嗎啡最弱B、美沙酮最強,嗎啡次之，哌替啶最弱C、嗎啡最強,哌替啶次之,美沙酮最弱Ｄ、嗎啡最強,美沙酮次之,哌替啶最弱Ｅ、哌替啶最強，嗎啡次之,美沙酮最弱8、屬麻醉藥品應(yīng)控制使用的鎮(zhèn)咳藥是CＡ、氯哌斯汀（咳平）B、噴托維林（咳必清，維靜寧)Ｃ、可待因D、右美沙芬E、苯佐那酯9、關(guān)于磷酸可待因的敘述對的的是CA、易溶于水,水溶液顯堿性B、本品具有右旋性C、本品比嗎啡穩(wěn)定，但遇光變質(zhì)D、可與三氯化鐵發(fā)生顏色反映E、屬于合成鎮(zhèn)痛藥10、關(guān)于磷酸可待因作用敘述對的的是AA、本品為弱的μ受體激動劑Ｂ、本品為強的μ受體激動劑Ｃ、鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強D、臨床上用于重度止痛Ｅ、合用于各種劇烈干咳的治療,沒有成癮性11、以下哪些與阿片受體模型相符AＡ、一個適合芳環(huán)的平坦區(qū)Ｂ、有一個陽離子部位與藥物的負電荷中心相結(jié)合C、有一個陽離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合D、有一個方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中的碳鏈相適應(yīng)E、有一個方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中羥基鏈相適應(yīng)１２.鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色變深，所發(fā)生的化學(xué)反映是(E）A.加成反映Ｂ．聚合反映C.水解反映D.中和反映E.氧化反映13.嗎啡在光照下即能被空氣氧化變質(zhì)，這與嗎啡具有（C)有關(guān)A．甲基B．乙基C.酚羥基D．酯鍵E．酰胺鍵1４．下列藥物為非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的是（Ｃ)A．哌替啶B．嗎啡Ｃ.噴他佐辛Ｄ.芬太尼E美沙酮15.以下哪種藥物與甲醛硫酸試液作用顯紫堇色（A）Ａ.鹽酸嗎啡B．鹽酸美沙酮C.枸櫞酸芬太尼D.鹽酸哌替啶Ｅ．噴他佐辛１６.下列藥物中，以枸櫞酸鹽供藥用的是(A)A.芬太尼Ｂ．阿撲嗎啡C．海洛因D.嗎啡E.哌替啶１7.下列藥物中臨床上被用作催吐劑的是（D）A.偽嗎啡B.嗎啡Ｃ.乙基嗎啡D.阿撲嗎啡E.烯丙嗎啡18.下列鎮(zhèn)痛藥化學(xué)結(jié)構(gòu)中17位氮原子上有烯丙基取代的是(B)A.磷酸可待因B.烯丙嗎啡C.鹽酸美沙酮D．鹽酸溴已新E．鹽酸哌替啶1９.下列藥物中為哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是（Ｅ)A．磷酸可待因B．烯丙嗎啡Ｃ.鹽酸美沙酮D.鹽酸溴已新Ｅ.鹽酸哌替啶２0.臨床上重要用于嗎啡或者海洛因成癮后脫毒治療的是（C)A．磷酸可待因B.烯丙嗎啡Ｃ.鹽酸美沙酮D．鹽酸溴已新E.鹽酸哌替啶2１．鹽酸哌替啶與下列試液顯橙紅色的是AＡ.硫酸甲醛試液B.乙醇溶液與苦味酸溶液C.硝酸銀溶液D.碳酸鈉試液Ｅ.二氯化鈷試液22.鹽酸嗎啡水溶液的pH值為CA.１-2B．2-3C.4-６D.６－8E.7-９23.鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物重要是AＡ.雙嗎啡Ｂ．可待因C．阿撲嗎啡Ｄ.苯嗎喃E．美沙酮24.嗎啡具有的手性碳個數(shù)為DA.二個Ｂ．三個C．四個D.五個E．六個25.鹽酸嗎啡溶液,遇甲醛硫酸試液呈BA.綠色B.藍紫色C.棕色Ｄ.紅色E.不顯色26.關(guān)于鹽酸嗎啡,下列說法不對的的是ＣＡ.天然產(chǎn)物B．白色,有絲光的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末Ｃ.水溶液呈堿性D．易氧化E.有成癮性２7.鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色變深,所發(fā)生的化學(xué)反映是(Ａ）A.氧化反映B.加成反映Ｃ.聚合反映D.水解反映Ｅ.以上都不是28．嗎啡易被氧化，其氧化產(chǎn)物是(B)Ａ．雙嗎啡Ｂ．雙嗎啡和N－氧化嗎啡C.阿撲嗎啡D.N-氧化嗎啡E．以上都不是2９.下列藥物為非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的是(C)Ａ．哌替啶B.嗎啡Ｃ.噴他佐辛D.芬太尼Ｅ．以上都不是30．下列藥物中臨床被用作催吐劑的是（D）A.偽嗎啡Ｂ.嗎啡C.雙嗎啡D．阿撲嗎啡Ｅ.以上都不是３1.嗎啡在光照下即能被空氣氧化變質(zhì)，這與嗎啡具有(C)A．甲基結(jié)構(gòu)有關(guān)Ｂ.乙基結(jié)構(gòu)有關(guān)C.酚羥基結(jié)構(gòu)有關(guān)Ｄ．苯酚結(jié)構(gòu)有關(guān)Ｅ.以上都不是3２.下列藥物中，以枸櫞酸鹽供藥用的是(A）A.芬太尼Ｂ．哌替啶C.阿撲嗎啡D．海洛因E.以上都不是33.以下哪種藥物與甲醛-硫酸試液作用顯紫堇色(A)A.鹽酸嗎啡B.鹽酸美沙酮Ｃ．枸櫞酸芬太尼D.鹽酸哌替啶E.以上都不是二、B１、A.非甾體抗炎藥B.合成鎮(zhèn)痛藥C.半合成鎮(zhèn)痛藥D．天然鎮(zhèn)痛藥Ｅ.抗痛風(fēng)藥＜1＞、鹽酸美沙酮屬于B<2>、鹽酸哌替啶屬于B<3＞、磷酸可待因?qū)儆冢?第六章膽堿受體激動劑和拮抗劑一、A1１、對M膽堿受體激動劑的構(gòu)效關(guān)系敘述對的的是BA、季銨基上以乙基取代活性增強B、季銨基為活性必需Ｃ、亞乙基鏈若延長,活性增長D、乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增強E、乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增強２、對硝酸毛果蕓香堿的表述對的的是CＡ、為萜類藥物B、本品是N膽堿受體激動劑C、本品是Ｍ膽堿受體激動劑D、對汗腺有影響,對眼壓無影響Ｅ、臨床上用于繼發(fā)性青光眼３、有機磷農(nóng)藥中毒解救重要用ＤA、硝酸毛果蕓香堿B、溴化新斯的明Ｃ、加蘭他敏D、碘解磷定E、鹽酸美沙酮4、關(guān)于茄科生物堿結(jié)構(gòu)敘述對的的是ＢA、所有為氨基酮的酯類化合物B、結(jié)構(gòu)中有6，7－位氧橋,對中樞作用增強C、結(jié)構(gòu)中有6-位羥基，對中樞作用增強D、莨菪酸α-位有羥基，對中樞作用增強Ｅ、以上敘述都不對的５、關(guān)于硫酸阿托品結(jié)構(gòu)敘述對的的是ＡA、結(jié)構(gòu)中有酯鍵B、莨菪堿和莨菪酸成酯生成阿托品C、莨菪堿和莨菪酸成酯生成托品D、莨菪醇即阿托品E、托品酸與莨菪堿成酯生成阿托品６、阿托品臨床作用是AＡ、治療各種感染中毒性休克B、治療感冒引起的頭痛、發(fā)熱C、治療各種過敏性休克D、治療高血壓Ｅ、治療心動過速7、臨床應(yīng)用的阿托品是莨菪堿的ＣＡ、右旋體B、左旋體C、外消旋體Ｄ、內(nèi)消旋體E、都在使用８、下列哪項與硝酸毛果蕓香堿不符BA、為一種生物堿B、為乙酰膽堿酯酶克制劑Ｃ、結(jié)構(gòu)中有兩個手性中心Ｄ、具有五元內(nèi)酯環(huán)和咪唑環(huán)結(jié)構(gòu)E、為M膽堿受體激動劑9、下列哪項與溴新斯的明不符AＡ、為膽堿受體激動劑B、為可逆性膽堿酯酶克制劑C、具二甲氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)，易被水解D、注射用的是新斯的明甲硫酸鹽E、重要用于重癥肌無力10、關(guān)于哌侖西平說法錯誤的是ＤA、為吡啶并苯二氮（艸卓）類化合物Ｂ、為選擇性M膽堿受體拮抗劑C、治療劑量時選擇性地阻斷黏膜上的M受體，控制胃酸分泌Ｄ、它易透過血腦屏障，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用大E、常以其二鹽酸鹽一水合物供藥用１１.臨床上重要用于重癥肌無力,也可用于腹部手術(shù)后腹脹氣及尿潴留的藥物是（Ｂ）Ａ.氯貝膽堿B．溴新斯的明C．簡箭毒堿D.溴丙胺太林Ｅ．硝酸毛果蕓香堿12.毛果蕓香堿分子結(jié)構(gòu)中具有（E）A.內(nèi)酯B.咪唑C.噻唑Ｄ．吡啶E.A和B兩項13.阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是由于化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有以下哪種結(jié)構(gòu)(D)酰胺鍵Ｂ．內(nèi)酯鍵Ｃ.酰亞胺鍵Ｄ.酯鍵E.內(nèi)酰胺鍵14.下列哪項與阿托品相符（D)A.以左旋體供藥用Ｂ．分子中無手性中心,無旋光活性Ｃ.分子中有手性中心,但因有對稱因素為內(nèi)消旋,無旋光活性D.為左莨菪堿的外消旋體E．以右旋體供藥用１5.具有莨菪酸結(jié)構(gòu)的特性定性鑒別反映的是(D）A．重氮化偶合反映B.ＦｅＣl3試液顯色反映C．坂口反映Ｄ.Ｖitaｌｉ反映E.三氯化銻反映16.通過直接作用Ｍ膽堿受體,產(chǎn)生擬膽堿活性的藥物是（A)A．硝酸毛果蕓香堿Ｂ．溴新斯的明C．硫酸阿托品Ｄ.氯化琥珀膽堿E.泮庫溴銨17.通過克制膽堿酯酶，產(chǎn)生擬膽堿活性的藥物是(B）A.氫溴酸上莨菪堿B.溴新斯的明C．泮庫溴銨Ｄ.氯化琥珀膽堿E．硫酸阿托品1８.通過拮抗M膽堿受體,產(chǎn)生抗膽堿活性的藥物是(C)A.溴新斯的明B.碘解磷定C．硫酸阿托品D.氯化琥珀膽堿E．毒扁豆堿１９.關(guān)于硫酸阿托品，下列說法不對的的是CＡ.現(xiàn)可采用合成法制備B．水溶液呈中性Ｃ.在堿性溶液較穩(wěn)定Ｄ.可用Vitali反映鑒別E.制注射液時用適量氯化鈉作穩(wěn)定劑20．阿托品的特性定性鑒別反映是DＡ.與ＡgNO3溶液反映B.與香草醛試液反映C.與CuＳO4試液反映D.Vitali反映E.紫脲酸胺反映21.下列解痙藥中,中樞作用最強的是(B）A．硫酸阿托品B.氫溴酸東莨菪堿A.氫溴酸山莨菪堿D.丁溴東莨菪堿E．溴甲阿托品

第七章腎上腺素能藥物一、A１１、下列哪種藥物可在水溶液中發(fā)生消旋反映AA、腎上腺素B、后馬托品C、維生素CＤ、丁卡因Ｅ、氯霉素2、鹽酸異丙基腎上腺素作用于BＡ、α受體B、β受體C、α、β受體D、H1受體E、H2受體3、下列敘述對的的是BA、麻黃堿遇碘化汞鉀生成沉淀B、麻黃堿重要用于治療慢性輕度支氣管哮喘C、鹽酸多巴胺用于治療各種過敏反映D、硝酸毛果蕓香堿重要治療白內(nèi)障E、鹽酸美沙酮為局部麻醉藥4、以下關(guān)于普萘洛爾的敘述錯誤的是DＡ、又名心得安B、分子結(jié)構(gòu)中具有手性碳原子C、臨床上用其外消旋體Ｄ、其右旋體活性強E、為非選擇性的β受體阻斷劑5、選擇性突觸后α1受體阻斷劑為DA、多巴胺Ｂ、甲氧明C、麻黃堿D、哌唑嗪Ｅ、普萘洛爾6、去甲腎上腺素水溶液,室溫放置或加熱時,效價減少，是由于發(fā)生了以下哪種反映EA、水解反映B、還原反映Ｃ、氧化反映D、開環(huán)反映Ｅ、消旋化反映7、以下擬腎上腺素藥物中具有２個手性碳原子的藥物是ＥA、鹽酸多巴胺B、鹽酸克侖特羅Ｃ、沙丁胺醇Ｄ、鹽酸氯丙那林E、鹽酸麻黃堿８、下列擬腎上腺素藥物中具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的是CA、氯丙那林B、間羥胺C、多巴胺D、克侖特羅E、麻黃堿9、異丙腎上腺素易被氧化變色，化學(xué)結(jié)構(gòu)中不穩(wěn)定的部分為DA、側(cè)鏈上的羥基B、側(cè)鏈上的氨基C、烴氨基側(cè)鏈D、兒茶酚胺結(jié)構(gòu)E、苯乙胺結(jié)構(gòu)１０、下列擬腎上腺素藥物結(jié)構(gòu)中側(cè)鏈上有異丙氨基的是EＡ、腎上腺素B、去甲腎上腺素Ｃ、間羥胺Ｄ、麻黃堿E、異丙腎上腺素11、以下擬腎上腺素藥物中以其左旋體供藥用的是ＤA、鹽酸異丙腎上腺素Ｂ、鹽酸克侖特羅Ｃ、鹽酸甲氧明D、重酒石酸去甲腎上腺素Ｅ、鹽酸氯丙那林1２、對鹽酸麻黃堿描述對的的是ＤA、屬苯丙胺類B、不具有中樞作用Ｃ、藥用(S，S)構(gòu)型D、藥用（R,S）構(gòu)型Ｅ、藥用（R，Ｒ）構(gòu)型１3.異丙腎上腺素易被氧化變色，化學(xué)結(jié)構(gòu)中不穩(wěn)定的部分為(D)A.側(cè)鏈上的羥基B.側(cè)鏈上的氨基C．烴氨基側(cè)鏈Ｄ.兒茶酚胺結(jié)構(gòu)Ｅ.苯乙胺結(jié)構(gòu)１４.去甲腎上腺素遇光和空氣易變質(zhì)，是由于發(fā)生了以下哪種反映（C)Ａ.水解反映B.還原反映Ｃ.氧化方應(yīng)D.開環(huán)方應(yīng)E．消旋化反映15．下列擬腎上腺素藥物中具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的是（Ｃ)Ａ.偽麻黃堿B.間羥胺C.多巴胺Ｄ.沙丁胺醇Ｅ.麻黃堿1６．下列與鹽酸普萘洛爾的敘述不相符的是（A）Ａ.結(jié)構(gòu)中具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)B.屬于β受體拮抗劑C.結(jié)構(gòu)中具有異丙氨基丙醇D.結(jié)構(gòu)中具有萘環(huán)E.藥物其外消旋體１7.下列哪個藥物是β受體拮抗劑（Ｄ）Ａ．腎上腺素B．鹽酸麻黃堿C.鹽酸哌唑嗪D．鹽酸普萘洛爾E.多巴胺１8．具有喹唑啉結(jié)構(gòu)的藥物是（D)A.鹽酸異丙腎上腺素B.鹽酸麻黃堿C.鹽酸普萘洛爾Ｄ．鹽酸哌唑嗪E.硫酸沙丁胺醇１9．具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物是(Ｅ)A．沙丁胺醇B.鹽酸普萘洛爾C.鹽酸麻黃堿Ｄ．間羥胺E.腎上腺素20具有萘環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物是(Ｃ）A.去甲腎上腺素Ｂ．阿替洛爾Ｃ.鹽酸普萘洛爾D．硫酸沙丁胺醇E.美托洛爾21去甲腎上腺素水溶液室溫放置或加熱時，效價減少，是由于發(fā)生了以下哪種反映（Ｅ)A.水解反映B.還原反映Ｃ.氧化反映D.開環(huán)反映E.消旋反映二、B1、A.膽堿受體激動劑Ｂ.膽堿受體拮抗劑C.腎上腺素能受體激動劑D．腎上腺素能受體拮抗劑Ｅ.鎮(zhèn)痛藥＜１＞鹽酸哌唑嗪屬于D<2>鹽酸麻黃堿屬于C<3＞鹽酸異丙腎上腺素屬于C

第八章心血管系統(tǒng)藥物一、Ａ11、下列敘述中錯誤的是ＡＡ、洛伐他汀是抗心律失常藥B、腎上腺素具有兒茶酚結(jié)構(gòu)C、哌唑嗪為α１受體拮抗藥Ｄ、吉非貝齊是苯氧乙酸類降血脂藥Ｅ、艾司唑侖是鎮(zhèn)靜催眠藥2、調(diào)血脂藥物洛伐他汀屬于CA、苯氧乙酸及類似物B、煙酸類C、HMG-CoA還原酶克制劑D、貝特類Ｅ、苯氧戊酸類３、具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道拮抗劑是BＡ、鹽酸地爾硫(艸卓）B、尼群地平C、鹽酸普萘洛爾D、硝酸異山梨醇酯E、鹽酸哌唑嗪4、對光極不穩(wěn)定,生產(chǎn)、儲存及使用過程中應(yīng)避光的藥物是CＡ、吉非羅齊B、氯貝丁酯C、硝苯地平D、硝酸異山梨酯E、辛伐他汀5、下列降壓藥物中以酶為作用靶點的是DA、維拉帕米Ｂ、硝苯地平C、可樂定D、卡托普利E、氯沙坦6、甲基多巴起到降壓作用的因素是在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為EＡ、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素Ｄ、左旋多巴胺E、甲基去甲腎上腺素7、關(guān)于甲基多巴敘述對的的是BA、專一性α1受體拮抗劑，用于充血性心力衰竭B、興奮中樞α２受體，有擴血管作用Ｃ、重要用于嗜鉻細胞瘤的診斷治療D、克制心臟上β1受體,用于治療心律失常Ｅ、作用于交感神經(jīng)末梢，抗高血壓8、屬于延長動作電位時程的抗心律失常藥物是DA、奎尼丁B、氟卡尼C、普羅帕酮Ｄ、胺碘酮Ｅ、維拉帕米９、具有強心作用的化學(xué)成分是AＡ、地高辛B、蘆丁(蕓香苷)Ｃ、大黃酸D、嗎啡Ｅ、苦杏仁苷10、第一個投放市場的HMG-ＣoA還原酶克制劑是AA、洛伐他汀B、吉非貝齊C、硝苯地平D、尼群地平Ｅ、異山梨酯１1、屬于非鹵代的苯氧戊酸衍生物的降血脂藥物是DA、氯貝丁酯B、非諾貝特C、辛伐他?。?、吉非羅齊E、氟伐他汀1２、不具有抗心絞痛作用的藥物是ＣA、硝酸甘油B、硝苯地平C、氯貝丁酯Ｄ、氟桂利嗪E、尼卡地平13、以下關(guān)于鹽酸地爾硫(艸卓）的敘述對的的是BA、分子中有兩個手性碳原子B、2R－順式異構(gòu)體活性最高C、有較高的首過效應(yīng)D、是高選擇性的鈣離子通道阻滯劑E、臨床用于治療冠心病中各型心絞痛1４.下列藥物中受撞擊或高熱能發(fā)生爆炸的是(Ｃ）A.胺碘酮Ｂ.硝苯地平C.硝酸甘油Ｄ.普萘洛爾E.地高辛15．不具有抗心絞痛作用的藥物是（D)A.普萘洛爾B.維拉帕米C.硝酸甘油D.氯貝丁酯Ｅ.硝苯地平1６.遇強堿水解,加入硫酸氫鉀產(chǎn)生惡臭氣體的藥物是（B）A.維拉帕米B.硝酸甘油Ｃ．硝酸異山梨醇酯D.雙嘧達莫E.普萘洛爾１7.地高辛的臨床用途為（Ｅ）A.抗心絞痛B．抗高血壓Ｃ.調(diào)血脂D．抗心律失常Ｅ.抗心力衰竭18.下列不屬于抗心律失常藥物類型的是（Ｃ）A.鉀通道阻滯劑B．鈉通道阻滯劑C.Na+-CI-轉(zhuǎn)運克制劑Ｄ.鈣通道阻滯劑Ｅ.β受體拮抗劑19.下列藥物中，屬于抗心律失常的藥物是（Ａ)A．胺碘酮B.麻黃堿C.硝酸甘油Ｄ.洛伐他?。牛馗咝?0.下列哪個藥物能發(fā)生重氮化偶合反映（Ｃ)A．普萘洛爾B．維拉帕米C.普魯卡因胺D.氯貝丁酯E.硝苯地平２1.下列能與2，４-二硝基苯肼反映生成腙的藥物是（Ａ)A．胺碘酮B.硝酸甘油Ｃ.硝酸異山梨酯Ｄ.硝苯地平E．普萘洛爾22.利血平為(C）A.中樞降壓藥Ｂ.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶克制劑C.作用于交感神經(jīng)系統(tǒng)的降壓藥D.血管緊張素II受體拮抗劑Ｅ.鈣拮抗劑２3．對光敏感,易發(fā)生光歧化反映的藥物是（Ａ）A．硝苯地平Ｂ.鹽酸阿托品C．腎上腺素Ｄ.卡托普利E．利血平24.非諾貝特為（A)Ａ．調(diào)血脂藥B．抗心絞痛藥Ｃ．抗高血壓藥D.抗心律失常藥Ｅ.強心藥25.遇光極不穩(wěn)定，會發(fā)生歧化反映的藥物是(C）A.卡托普利Ｂ.利血平Ｃ.硝苯地平Ｄ.硝酸甘油E.鹽酸可樂定2６.在光和熱條件下，發(fā)生差向異構(gòu)化的藥物是（B）A．氯沙坦B.利血平C.硝酸甘油Ｄ.胺碘酮Ｅ.硝苯地平27.作用于中樞的抗高血壓藥物是(E）Ａ.卡托普利Ｂ.普萘洛爾Ｃ.維拉帕米D.哌唑嗪E.鹽酸可樂定２８.屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶克制劑的藥物是（Ａ)A.卡托普利Ｂ.美托洛爾C．硝苯地平D.硝酸甘油E.氯沙坦29.尼群地平重要被用于治療BA.高血脂病B.高血壓病C.慢性肌力衰竭D.心絞痛E.抗心律失常3０.根據(jù)臨床應(yīng)用,心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類ＣA.降血脂藥、強心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥Ｂ.抗心律失常藥、降血脂藥、強心藥、利尿藥C．降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強心藥Ｄ.降血脂藥、抗?jié)兯?、抗心律失常藥、抗組胺藥E.抗心律失常藥、降血脂藥、強心藥、維生素３１.已知有效的抗心絞痛藥物,重要是通過(C）起作用A.減少心肌收縮力B.減慢心率C.減少心肌需氧量D．減少交感神經(jīng)興奮的效應(yīng)E.延長動作電位時程32.屬于結(jié)構(gòu)特異性的抗心律失常藥是CＡ.奎尼丁B.氯貝丁酯C.鹽酸維拉帕米D.利多卡因E．普魯卡因酰胺３３．氯貝丁酯的一個水解產(chǎn)物乙醇與次碘酸鈉作用,生成ＣA.碘B.碘化鈉C．碘仿D.碘代乙烷E．碘乙烷34.甲基多巴與水合茚三酮反映顯DA.紅色B．黃色C．紫色D.藍紫色E.白色35.硝酸酯和亞硝酸酯類藥物的治療作用，重要是由于CA．減少回心血量Ｂ.減少了氧消耗量Ｃ.擴張血管作用D.縮小心室容積E.增長冠狀動脈血量二、Ｂ1、A.洛伐他汀B.地爾硫艸卓C.卡托普利Ｄ.阿替洛爾E.硝酸異山梨酯1．藥物分子中具有-ＳＨ,具有還原性,在碘化鉀和硫酸中易于氧化,可用于含量測定的是Ｃ2.屬于前體藥物的是Ａ３.受到撞擊和高熱時會有爆炸危險的是EA.氯貝丁酯B.硝酸甘油C.維拉帕米D.卡托普利Ｅ.普萘洛爾4.屬于抗心絞痛藥物B5.屬于鈣拮抗劑C6.屬于β受體阻斷劑E7.降血脂藥物Ｄ８.降血壓藥物A下列抗高血壓藥物的作用類型分別是A．刺激中樞α－腎上腺素受體Ｂ.作用于交感神經(jīng)C.作用于血管平滑肌D．影響腎素－血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)E.腎上腺α1受體阻滯劑9.卡托普利D1０．可樂定Ａ11.哌唑嗪B12.利血平E13.硝普鈉ＣA.鹽酸普萘洛爾B.氯貝丁酯C．硝苯地平Ｄ．甲基多巴Ｅ.卡托普利１4．中樞性降壓藥(D)15．影響腎素-血管緊張素－醛系統(tǒng)的降壓藥（E)1６.β受體阻滯劑，可用于治療心律失常(A)17.二氫吡啶類鈣拮抗劑,用于抗心絞痛(Ｃ）1８.苯氧乙酸類調(diào)血脂藥(Ｂ)

第九章中樞興奮藥和利尿藥一、Ａ１1、咖啡因化學(xué)結(jié)構(gòu)的基本母核是CA、苯環(huán)B、異喹啉環(huán)C、黃嘌呤D、喹啉環(huán)Ｅ、孕甾烷2、下列藥物中能用于治療老年性癡呆的藥物是AA、吡拉西坦B、尼可剎米C、咖啡因D、二甲弗林E、尼莫地平3、下列敘述與氫氯噻嗪不符的是DA、白色結(jié)晶粉末,在水中不溶B、含磺酰基顯弱酸性Ｃ、堿性溶液中的水解物具有重氮化偶合反映D、本品的氫氧化鈉溶液與硫酸銅反映,生成綠色沉淀E、為中效利尿劑，具有降壓作用4、呋塞米屬于CＡ、磺酰胺類抗菌藥B、苯并噻嗪類利尿藥C、磺酰胺類利尿藥Ｄ、含氮雜環(huán)類利尿藥E、醛固酮拮抗劑類利尿藥5、利尿藥的分類是DＡ、有機汞類磺酰胺類含氮雜環(huán)類苯氧乙酸類抗激素類B、有機汞類磺酰胺類多羥基類苯氧乙酸類抗激素類C、有機汞類磺酰胺類黃嘌呤類苯氧乙酸類抗激素類D、有機汞類磺酰胺類含氮雜環(huán)類苯氧乙酸類抗激素類多羥基類E、有機汞類磺酰胺類含氮雜環(huán)類苯氧乙酸類抗激素類黃嘌呤類6、屬于滲透性利尿藥的是BA、依他尼酸B、甘露醇C、螺內(nèi)酯D、氨苯蝶啶Ｅ、呋塞米7.坎利酮是下列哪種利尿藥的活性代謝物（B)A．氨苯蝶啶B.螺內(nèi)酯C.氫氯噻嗪Ｄ.乙酰唑胺E.呋塞米8.呋塞米是哪種結(jié)構(gòu)類型的利尿藥（A）Ａ.磺酰胺類Ｂ.多羥基化合物C.抗激素類D.有機汞類Ｅ.苯氧乙酸類9.苯甲酸鈉咖啡因（安鈉咖)可溶于水是由于(B）A.運用苯甲酸的酸性與咖啡因的堿性形成的鹽而溶于水B.咖啡因與苯甲酸鈉形成復(fù)鹽，也許是由于分子間形成氫鍵,增長水溶性C.在咖啡因結(jié)構(gòu)中引進親水性基因Ｄ．咖啡因與苯甲酸形成絡(luò)合物E.咖啡因與苯甲酸鈉結(jié)合,增長水合作用１0.咖啡因化學(xué)結(jié)構(gòu)的母核是（B)A.喹諾酮B．黃嘌呤C．喹啉D.嘌呤E.蝶呤11.下列藥物中，哪種藥不具有中樞興奮作用（Ｄ）A.咖啡因B.尼可剎米C.甲氯芬酯Ｄ．多巴胺Ｅ．吡拉西坦12.可用于利尿降壓的藥物是（C)Ａ.多巴胺Ｂ.甲氯芬酯Ｃ.氫氯噻嗪D．硝苯地平Ｅ.辛伐他丁1３.尼可剎米屬于哪一類中樞興奮藥（C）Ａ.生物堿類B.吡拉西坦類Ｃ．酰胺D.黃嘌呤類E,其他類１4．甘露醇屬于下列哪一類利尿藥(D)A.磺酰胺類B.生物堿類C．苯氧乙酸類D.多羥基化合物Ｅ.嘌呤類１5.咖啡因的結(jié)構(gòu)中R1、Ｒ2、R3的關(guān)系符合BＡ．HCH3CH3B.CH３CH３CH3Ｃ.ＣH3CH3ＨD.HHHE．ＣH２OHＣＨ３CH316.經(jīng)水解后,可發(fā)生重氮化偶合反映的藥物是ＢA.可待因B.氫氯噻嗪C.布洛芬Ｄ.咖啡因E.苯巴比妥17．氨苯喋啶屬于哪一類利尿藥DＡ.磺酰胺類B．多羥基類C．有機汞類Ｄ．含氮雜環(huán)類E．抗激素類１8.氫氯噻嗪的性質(zhì)為(D）Ａ.與苦味酸形成沉淀Ｂ.與鹽酸羥胺作用生成羥肟酸,再三氯化鐵,呈紫堇色Ｃ．為淡黃色結(jié)晶性粉末，微臭D.在堿性溶液中可釋放出甲醛E.乙醇溶液加對二甲胺基苯甲醛試液顯紅色1９.腦復(fù)康又名（Ｄ)A．乙酰唑胺B.奧拉西坦C.茴拉西坦D.吡乙酰胺E.氯噻酮20.外觀為無色至淡黃色的澄清油狀液體的是（Ｃ）A.咖啡因B．茶堿C.尼克剎米Ｄ.可可豆堿E.以上都不是２1.水解產(chǎn)物可發(fā)生重氮化－偶合反映的藥物是（D）A．尼克剎米B.甘露醇C.依他尼酸Ｄ．氫氯噻嗪Ｅ．以上都不是２2.安鈉咖的組成為(A)A．苯甲酸鈉與咖啡因B.枸櫞酸鈉與咖啡因C.桂皮酸鈉與茶堿D.苯甲酸鈉與茶堿Ｅ.以上都不是2３．黃嘌呤類生物堿的共有反映是（Ｃ)Ａ．銅吡啶反映Ｂ.維他立反映C.紫脲酸反映Ｄ.硫色素反映Ｅ.以上都不是二、BA.中樞興奮藥Ｂ.抗過敏藥C.抗?jié)兯帲模蛩嶦．調(diào)血脂藥１.尼克剎米屬于Ａ2.吡拉西坦屬于A3.鹽酸賽庚啶屬于BA.阿司匹林B.美沙酮C.尼可剎米Ｄ.山莨菪堿E.蘭索拉唑4．作用于Ｍ-膽堿受體D5．作用于前列腺素合成酶A6．作用于阿片受體B７.作用于質(zhì)子泵Ｅ8．作用于延髓C?第十章抗過敏藥和抗?jié)兯幰?、A11、對馬來酸氯苯那敏的性質(zhì)描述中對的的是ＡA、水溶液與苦味酸試液在水浴上加熱產(chǎn)生黃色沉淀Ｂ、藥用其右旋體C、分子結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨基D、屬于降血糖藥物E、與枸櫞酸-醋酐試液在水浴上加熱產(chǎn)生橘黃色2、雷尼替丁按化學(xué)結(jié)構(gòu)是哪一類的H2受體拮抗藥ＢA、咪唑B、呋喃C、噻唑Ｄ、吡啶Ｅ、哌嗪甲苯類3、作用于胃酸分泌最后環(huán)節(jié)的抗?jié)兯幨荂A、法莫替丁B、米索前列醇C、奧美拉唑D、哌侖西平E、丙胺太林4、前列腺素及其衍生物未曾應(yīng)用于AA、中樞神經(jīng)系統(tǒng)B、循環(huán)系統(tǒng)C、消化系統(tǒng)D、生殖系統(tǒng)E、呼吸系統(tǒng)5、下列哪個與馬來酸氯苯那敏不符DA、有升華性B、游離堿為油狀物C、氯苯那敏有兩個對映異構(gòu)體,藥用其消旋體D、左旋體活性高于右旋體E、有叔胺的特性性反映6、哪一個藥物由于是兩性化合物而不易通過血－腦屏障，因而不影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)，屬于非鎮(zhèn)靜類H1受體拮抗劑EA、異丙嗪B、鹽酸賽庚啶Ｃ、馬來酸氯苯那敏D、富馬酸酮替芬Ｅ、鹽酸西替利嗪7、奧美拉唑的作用機制是ＡA、質(zhì)子泵克制劑Ｂ、羥甲戊二酰輔酶Ａ還原酶克制劑Ｃ、磷酸二酯酶克制劑Ｄ、組胺Ｈ2受體拮抗劑E、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶克制劑8、下列藥物哪個是前體藥物DA、西咪替丁B、法莫替丁C、雷尼替丁D、奧美拉唑E、氯雷他定9、與法莫替丁的敘述不相符的是DA、為高選擇性的Ｈ2受體拮抗劑B、結(jié)構(gòu)中具有磺酰氨基C、結(jié)構(gòu)中具有胍基D、結(jié)構(gòu)中具有巰基E、結(jié)構(gòu)中具有噻唑基團10.可用于胃潰瘍治療,含咪唑環(huán)的藥物是（C)Ａ.鹽酸氯丙嗪B.奮乃靜C.西咪替丁D．鹽酸丙米嗪E.多潘立酮11．下列藥物中，具有光學(xué)活性的是（Ｄ)A.雷尼替?。?多潘立酮Ｃ.法莫替丁D.奧美拉唑E.西咪替丁12．鹽酸苯海拉明的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于(Ｅ）A．乙二胺類B．丙胺類C.三環(huán)類Ｄ.呋喃類E.氨基醚類13.下列藥物中，需要冷處保存的是（Ｂ）A.熊去氧膽酸B.奧美拉唑C.聯(lián)苯雙酯D.法莫替?。?雷尼替?。?.可與8—氯茶堿形成復(fù)鹽，臨床常用暈動癥的藥物是(Ａ)A．鹽酸苯海拉明B.多潘立酮C.聯(lián)苯雙酯Ｄ.馬來酸氯苯那敏E.鹽酸異丙嗪1５.結(jié)構(gòu)中具有吩噻嗪環(huán)的藥物是（Ｃ）A.昂丹司瓊B.熊去氧膽酸C.異丙嗪D.苯海拉明E.雷尼替?。?．下列敘述中，哪項與馬來酸氯苯那敏不符(Ｃ)A.馬來酸鹽B.又名撲爾敏Ｃ.H２受體拮抗劑D.具有叔胺結(jié)構(gòu)E.有手性碳,臨床用外用消旋體１7.具有同質(zhì)多晶現(xiàn)象的藥物是(A)Ａ．西沙必利B.熊去氧膽酸C.多潘立酮D．地芬尼多Ｅ．硫乙拉嗪１８.抗組胺藥物苯海拉明,其化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于哪一類(Ａ）Ａ.氨基醚B.乙二胺Ｃ．哌嗪Ｄ.丙胺E.三環(huán)類

第十一章降血糖藥一、Ａ１１、以下關(guān)于胰島素的敘述錯誤的是AＡ、是治療糖尿病唯一有效藥物B、人胰島素具有16種5１個氨基酸C、豬胰島素常替代人胰島素用于臨床D、單峰胰島素是經(jīng)凝膠過濾解決后的胰島素E、胰島素筆芯應(yīng)與專門的胰島素筆配合使用2、格列本脲結(jié)構(gòu)中有AA、苯磺酰脲和酰胺結(jié)構(gòu)Ｂ、吡啶結(jié)構(gòu)和酰胺結(jié)構(gòu)Ｃ、環(huán)戊基和酰胺結(jié)構(gòu)D、有苯酰胺和吡啶結(jié)構(gòu)E、吡咯結(jié)構(gòu)3、下列有關(guān)磺酰脲類口服降糖藥敘述對的的是EＡ、可水解生成磺酸類化合物B、結(jié)構(gòu)中的磺酰脲具有堿性Ｃ、第二代較第一代降糖作用更好,但毒性也越大D、第一代與第二代的體內(nèi)代謂方式相同E、第二代苯環(huán)上磺?；鶎ξ灰肓溯^大結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈4、下列敘述與鹽酸二甲雙胍不符的是CA、具有高于一般脂肪胺的強堿性B、水溶液顯氯化物的鑒別反映C、可以促進胰島素的分泌Ｄ、可以增長葡萄糖的無氧酵解Ｅ、肝臟代謝較少，重要以原形由尿排出５．α-葡萄糖苷酶克制劑減少血糖的作用機制是(B）A．增長胰島素分泌Ｂ.減少胰島素分泌C.增長胰島素敏感性D.克制α-葡糖糖甘酶，加快葡糖糖生成速度E.克制α-葡萄糖苷酶,減慢葡糖糖生成速度6．下列有關(guān)磺酰脲類口服降糖藥的敘述，不對的的是(C）A.可水解生成磺酰胺類B.結(jié)構(gòu)中的磺酰脲類具有酸性C.第二代較第一點降糖作用更好，副作用更少，因而用量較少D.第一帶與第二代的體內(nèi)代謝方式相同E．第二代苯環(huán)上磺?；鶎ξ灰肓溯^大結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈7.下列與鹽酸二甲雙胍不符的敘述是(C）Ａ.具有高于一般脂肪胺的強堿性Ｂ.水溶液顯氯化物的性質(zhì)C．可促進胰島素分泌D．增長葡萄糖的無氧酵解和運用Ｅ.肝臟代謝少,重要以原形由尿排出

第十二章甾體激素藥物一、A11、屬于孕甾烷結(jié)構(gòu)的甾體激素是DA、雌性激素B、雄性激素C、蛋白同化激素Ｄ、糖皮質(zhì)激素Ｅ、睪丸素2、黃體酮屬哪一類甾體藥物BA、雄激素Ｂ、孕激素Ｃ、鹽皮質(zhì)激素Ｄ、雌激素Ｅ、糖皮質(zhì)激素3、通過結(jié)構(gòu)改造可得到蛋白同化激素的是BA、雌激素B、雄激素C、孕激素D、糖皮質(zhì)激素E、鹽皮質(zhì)激素4、對糖皮質(zhì)激素類的藥物構(gòu)效關(guān)系描述錯誤的是ＣA、21位羥基酯化可延長作用時間并增長穩(wěn)定性B、１,2位脫氫抗炎活性增大,鈉潴留作用不變Ｃ、C-9α位引入氟原子,抗炎作用增大，鹽代謝作用不變D、C-6α位引入氟原子,抗炎作用增大,鈉潴留作用也增大E、１6位與17位儀羥基縮酮化可明顯增長療效５、醋酸地塞米松結(jié)構(gòu)中具有幾個手性中心DＡ、５個B、６個C、７個D、8個E、9個6、具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為D

Ａ、氫化可的松B、醋酸可的松Ｃ、潑尼松龍D、醋酸地塞米松E、醋酸氟輕松7、下列激素類藥物中不能口服的是AＡ、雌二醇Ｂ、炔雌醇Ｃ、己烯雌酚Ｄ、炔諾酮E、左炔諾孕酮8、下列敘述哪個與黃體酮不符CＡ、為孕激素類藥物B、結(jié)構(gòu)中有羰基，可與鹽酸羥胺反映生成肟C、結(jié)構(gòu)中有乙炔基,遇硝酸銀生成白色沉淀Ｄ、有甲基酮結(jié)構(gòu),可與高鐵離子絡(luò)合呈色E、用于先兆性流產(chǎn)和習(xí)慣性流產(chǎn)等癥9.雌甾烷與雄甾烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是DＡ.雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具B.雄甾烷具１8甲基,雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具Ｄ.雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具Ｅ.雌甾烷具2０、２１乙基,雄甾烷不具10.甾體的基本骨架DA.環(huán)已烷并菲Ｂ.環(huán)戊烷并菲C.環(huán)已烷并多氫菲D.環(huán)戊烷并多氫菲E.苯并蒽1１.可以口服的雌激素類藥物是DA.雌三醇B.雌二醇C.雌酚酮D.炔雌醇E.炔諾酮１2．未經(jīng)結(jié)構(gòu)改造直接藥用的甾類藥物是DA.炔雌醇B.甲基睪丸素C.炔諾酮Ｄ.黃體酮E．氫化潑尼松13.下面關(guān)于黃體酮的哪一項敘述是錯誤的CA.化學(xué)名為孕甾-４-烯-3,20-二酮,又名孕酮,助孕素。B.本品在空氣中穩(wěn)定，但對光和堿敏感。C.本品17位具有甲基酮結(jié)構(gòu),可與高鐵離子絡(luò)合。D．黃體酮與羰基試劑的鹽酸羥胺反映生成二肟,與異煙肼反映生成黃色的異煙腙化合物E.本品用于黃體機能局限性引起的先兆流產(chǎn)和習(xí)慣性流產(chǎn),本品不能口服14半合成甾類藥物的重要原料是EA.去氫表雄酮B.雌酚酮Ｃ.19-羥基雄甾－４-烯－3，17-二酮D．孕甾烯-20-酮Ｅ．雙烯醇酮二、B型題Ａ.雌二醇B.炔雌醇C.黃體酮Ｄ．睪酮E.米非司酮1．母核是雄甾烷,3－酮，４烯,17β羥基D２.7位引入了炔基B3.A環(huán)芳構(gòu)化,母體位雌甾烷，C19無甲基，C３無羥基A４.孕激素拮抗劑，競爭性作用于黃體酮受體，用于抗早孕Ｅ?第十三章抗惡性腫瘤藥物一、A11、符合烷化劑性質(zhì)的是CＡ、屬于抗真菌藥Ｂ、對正常細胞沒有毒害作用C、也稱細胞毒類物質(zhì)Ｄ、涉及葉酸拮抗物E、與代謝必需的酶競爭性結(jié)合，使腫瘤細胞死亡2、下列說法對的的是ＣＡ、抗代謝藥最早用于臨床抗腫瘤B、芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大Ｃ、氮芥屬于烷化劑類抗腫瘤藥D、順鉑的水溶液穩(wěn)定Ｅ、喜樹堿是半合成的抗腫瘤藥3、巰嘌呤屬于哪一類抗腫瘤藥BA、烷化劑B、抗代謝物C、抗生素D、金屬螫合物Ｅ、生物堿4、不屬于烷化劑的抗腫瘤藥是CA、氮甲B、環(huán)磷酰胺C、巰嘌嶺Ｄ、卡奠司汀E、白消安５、符合鹽酸阿糖胞苷性質(zhì)的是ＤA、口服吸取好Ｂ、不溶于水，可溶于氯仿C、屬于烷化劑類抗腫瘤藥Ｄ、與其他抗腫瘤藥合用可以提高療效Ｅ、為尿嘧啶類抗腫瘤藥6、以下屬于金屬鉑配合物的是ＣA、卡莫氟B、巰嘌呤C、順鉑D、博來霉素E、多柔比星７、以下不屬于天然抗腫瘤藥的是ＥＡ、博來霉素B、絲裂霉素C、多柔比星D、紫杉醇Ｅ、環(huán)磷酰胺8、治療膀胱癌的首選藥物是ＣA、環(huán)磷酰胺B、去甲氮芥C、塞替派D、美法侖Ｅ、卡莫司汀9、環(huán)磷酰胺毒性較小的因素是AA、在正常組織中,經(jīng)酶代謝生成無毒代謝物B、烷化作用強,劑量小C、體內(nèi)代謝快D、抗瘤譜廣E、注射給藥１0、抗腫瘤藥卡莫司汀屬于哪種結(jié)構(gòu)類型EＡ、氮芥類B、乙撐亞胺類C、甲磺酸酯類Ｄ、多元醇類E、亞硝基脲類11、按化學(xué)結(jié)構(gòu)環(huán)磷酰胺屬于哪種類型AＡ、氮芥類B、乙撐亞胺類Ｃ、磺酸酯類D、多元醇類E、亞硝基脲類１2、以下哪個不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥ＥA、美法侖B、白消安C、塞替派D、異環(huán)磷酰胺Ｅ、巰嘌呤1３、屬于嘧啶類抗代謝的抗腫瘤藥物是EA、米托蔥醌Ｂ、長春瑞濱C、巰嘌呤D、多柔比星E、卡莫氟14、下列哪條性質(zhì)與順鉑不符EA、黃色結(jié)晶性粉末B、對光和空氣不敏感Ｃ、水溶液不穩(wěn)定D、對熱不穩(wěn)定E、不溶于水15.下列藥物中不具酸性的是ＤＡ．維生素ＣB.氨芐西林C.磺胺甲基嘧啶D.鹽酸氮芥E.阿司匹林16.環(huán)磷酰胺重要用于CＡ．解熱鎮(zhèn)痛B．心絞痛的緩解和防止Ｃ.淋巴肉瘤，何杰金氏病D．治療胃潰瘍E.抗寄生蟲17.環(huán)磷酰胺的商品名為BA.樂疾寧B.癌得星C．氮甲D.白血寧E.爭光霉素18.環(huán)磷酰胺為白色結(jié)晶粉末,2％的水溶液pH為CＡ.1-2B.3－4C.4－6D．10-1２E.1２-1４19.下列哪一個藥物是烷化劑ＤA．氟尿嘧啶Ｂ．巰嘌呤C.甲氨蝶呤D.噻替哌E.喜樹堿20.環(huán)磷酰胺作為烷化劑的結(jié)構(gòu)特性是EＡ．N,N-（β-氯乙基)Ｂ.氧氮磷六環(huán)Ｃ．胺D.環(huán)上的磷氧代Ｅ.N，N-(β-氯乙基)胺21.白消安屬哪一類抗癌藥BＡ.抗生素B.烷化劑C.生物堿D.抗代謝類E.金屬絡(luò)合物22.環(huán)磷酰胺做成一水合物的因素是CA.易于溶解Ｂ.不易分解C.可成白色結(jié)晶Ｄ.成油狀物E．提高生物運用度２３．烷化劑的臨床作用是DA.解熱鎮(zhèn)痛B.抗癲癇C．降血脂D．抗腫瘤E.抗病毒24.氟脲嘧啶的特性定性反映是BA.異羥肟酸鐵鹽反映B.使溴褪色C.紫脲酸胺反映D.成苦味酸鹽E.硝酸銀反映２5.氟脲嘧啶是DA.喹啉衍生物B.吲哚衍生物C．煙酸衍生物Ｄ.嘧啶衍生物E.吡啶衍生物2６.抗腫瘤藥氟脲嘧啶屬于CA．氮芥類抗腫瘤藥物B．烷化劑C.抗代謝抗腫瘤藥物D.抗生素類抗腫瘤藥物E．金屬絡(luò)合類抗腫瘤藥物２7.屬于抗代謝類藥物的是BA.鹽酸氧化氮芥B.呋氟尿嘧啶C．表阿霉素D.順鉑Ｅ.長春新堿28.屬于抗代謝藥物的是AＡ巰嘌呤B.喜樹堿C.奎寧D．鹽酸可樂定E.米托蒽醌29.氟脲嘧啶是BA.甲基肼衍生物B．嘧啶衍生物C．煙酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物3０.阿霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)特性為CA.含氮芥B.具有機金屬絡(luò)合物C.蒽醌D.多肽E.羥基脲二、BA.卡莫司?。?環(huán)磷酰胺C.氟尿嘧啶D.塞替派E.巰嘌呤１.具有一個結(jié)晶水時為白色結(jié)晶,失去結(jié)晶水即液化B2.是治療膀胱癌的首選藥物D3．合用于腦瘤、轉(zhuǎn)移性腦瘤及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、惡性淋巴瘤等治療A

第十四章合成抗感染藥物一、A11、不良反映是已上市喹諾酮類藥物中最小的抗菌藥是DA、阿昔洛韋B、呋喃妥因C、奈韋拉平D、左氧氟沙星E、金剛烷胺2、下列藥物中屬于第四代喹諾酮類藥物的是EA、西諾沙星B、環(huán)丙沙星C、諾氟沙星D、培氟沙星Ｅ、吉米沙星3、下列哪一種藥物可以產(chǎn)生銀鏡反映ＥA、巴比妥B、阿司匹林C、地西泮D、苯佐卡因E、異煙肼3、下列描述與異煙肼相符的是EA、異煙肼的肼基具有氧化性Ｂ、遇光氧化生成異煙酸，使毒性增大Ｃ、遇光氧化生成異煙酸銨，異煙酸銨使毒性增大D、水解生成異煙酸銨和肼,異煙酸銨使毒性增大Ｅ、異煙肼的肼基具有還原性4、加入氨制硝酸銀試液后在管壁有銀鏡生成的藥物是BA、利福平B、異煙肼Ｃ、環(huán)丙沙星D、阿昔洛韋E、諾氟沙星５、下列敘述與利福平相符的是AA、為鮮紅色或暗紅色結(jié)晶性粉末B、為天然的抗生素Ｃ、在水中易溶，且穩(wěn)定D、加鹽酸溶解后遇亞硝酸鈉試液顏色由橙紅色變?yōu)榘咨獷、經(jīng)氫氧化鈉液水解后與鐵離子作用顯紫紅色6、復(fù)方磺胺甲噁唑的處方成分藥是DA、磺胺嘧啶+磺胺甲噁唑Ｂ、磺胺嘧啶+丙磺舒C、磺胺甲唑+阿昔洛韋Ｄ、磺胺甲唑＋甲氧芐啶E、磺胺嘧啶＋甲氧芐啶7、甲氧芐啶(ＴMＰ)的作用機制是ＢＡ、克制二氫葉酸合成酶B、克制二氫葉酸還原酶Ｃ、參與DNＡ的合成D、克制β-內(nèi)酰胺酶E、抗代謝作用８．具有多烯結(jié)構(gòu)的抗生素類抗真菌藥的是ＤA.硫酸鏈霉素B.利福平Ｃ.對氨基水楊酸D．灰黃霉素Ｅ.兩性霉素B９.復(fù)方新諾明由下列哪組藥物組成ＤA.磺胺嘧啶，甲氧芐啶Ｂ.磺胺嘧啶，磺胺甲惡唑C.磺胺異惡唑,甲氧芐啶D.磺胺甲惡唑,甲氧芐啶E.磺胺多辛，甲氧芐啶1０.加入氨制硝酸銀試液，在管壁有銀鏡生成的是BA.硫酸鏈霉素B．異煙肼C.鹽酸乙胺丁醇D.利福平E．對氨基水楊酸納1１.呈銅鹽反映,生成黃綠色沉淀,放置后變成紫色的是AA.磺胺嘧啶B.磺胺甲惡唑C.磺胺異惡唑D.磺胺多辛Ｅ.甲氧芐啶12.在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，必需基團是EA.8位有哌嗪