標準解讀

《GB/T 4372.1-2001 直接法氧化鋅化學分析方法 Na2EDTA滴定法測定氧化鋅量》是一項國家標準，旨在通過Na2EDTA（乙二胺四乙酸二鈉）滴定法準確測定直接法生產過程中氧化鋅的含量。該標準適用于以鋅精礦為原料，采用直接法制得的氧化鋅產品中氧化鋅含量的測定。

根據(jù)此標準，首先需要將樣品溶解于鹽酸溶液中，隨后加入適量的六次甲基四胺緩沖溶液調節(jié)pH值至5左右，再加入指示劑（如鉻黑T或鈣黃綠素），最后使用Na2EDTA標準溶液進行滴定直至顏色變化達到終點。通過計算消耗的Na2EDTA體積與已知濃度之間的關系，可以推算出樣品中氧化鋅的具體含量。

在執(zhí)行上述步驟時，需要注意控制實驗條件的一致性，比如溫度、攪拌速度等因素對結果的影響；同時，選擇合適的指示劑也非常重要，因為它直接影響到滴定終點判斷的準確性。此外，對于不同批次或來源的樣品，可能還需要適當調整實驗參數(shù)以確保測定結果的可靠性。


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  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 4372.1-2014
  • 2001-07-10 頒布
  • 2001-12-01 實施
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ICS77.120.60H62中華人民共和國國家標準GB/T4372.1—2001直接法氧化鋅化學分析方法Na2EDTA滴定法測定氧化鋅量Methodsforchemicalanalysisofzincoxideproducedbydirectprocess-Determinationofzincoxidecontent-NaEDTAtitrationmethod2001-07-10發(fā)布2001-12-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T4372.1-2001前本標準是對GB/T4372.1—1984《氧化鋅(直接法）化學分析方法：亞鐵氰化鉀容量法測定氧化鋅量》的修訂。修訂的主要內容是采用Na。EDTA滴定法測定氧化鋅量.并用聯(lián)合掩蔽的方法解決了鉛粥對滴定的干擾。本標準遵守：GB/T1467-1978治金產品化學分析方法標準的總則及一般規(guī)定GB/T17433—1998治金產品化學分析基礎術語本標準從實施之日起.同時代替GB/T4372.1—1984。本標準由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標準由中國有色金屬工業(yè)標準計量質量研究所歸口。本標準由水口山礦務局負責起草。本標準主要起草人：曾光明、鮑丙輝、凌宗干、凌少月。本標準委托全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋

中華人民共和國國家標準直接法氧化鋅化學分析方法NaaEDTA滴定法測定氧化鋅量GB/T4372.1-2001Methodsforchemicalanalysisofzinc代替GB/T4372.1-1984oxideproducedbydirectprocess-Determinationofzincoxidecontent一NaEDTAtitrationmethod范圍本標準規(guī)定了直接法氧化鋅中氧化鋅含量的測定方法本標準適用于直接法氧化鋅中氧化鋅含量的測定。測定范圍：>98.0%。方法提要試料用稀硫酸溶解,在pH5～6的六次甲基四胺-硫酸緩沖溶液中.加入碘化鉀掩蔽鍋，加入亞硫酸納掩蔽鉛.以二甲酚橙為指示劑.用Na.EDTA標準溶液滴定至亮黃色為終點。式劑3.1抗壞血酸。3.2基準氧化鋅3.3硫酸(1十3）。3.4氨水(1十1）。3.5六次甲基四胺-硫酸緩沖溶液(pH5～6):稱取300g六次甲基四胺于2000mL燒杯中，加950mL水溶解(若溶液有紅色,用棉花過濾).再加50mL硫酸(1+1).混勾。3.6亞硫酸鈉溶液：稱取30g無水亞硫酸鈉溶于200mL水中,加入50mL亞硫酸,控制pH6左右（當天有效）。3.7碘化鉀溶液(200g/L):稱取20g碘化鉀溶于100mL水中.加少許抗壞血酸至黃色褪盡3.8甲基紅溶液(1.08/1)。3.9二甲酚橙溶液(2g/L)。3.10乙二胺四乙酸二鈉標準溶液(0.06mol/L)3.10.1配制：稱取228.7g乙二胺四乙酸二鈉.加水微熱溶解,冷至室溫.移入10000mL容量瓶中.加水稀釋至刻度，充分混勾。放置三天后標定。3.10.2標定：稱取0.50000g(準至0.02mg)的基準氧化鋅(3.2)三份(用前于瓷血中在800℃灼燒2h～3h)于300mL燒杯中.按分析步驃6.3進行標定。取平均值,差值不符合要求應重新標定。同時作空白試驗。按式(

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