GB/T 6150.1-2008鎢精礦化學(xué)分析方法三氧化鎢量的測(cè)定鎢酸銨灼燒重量法

犐犆犛７７．１２０．９９

犎６３

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜６１５０．１—２００８

代替ＧＢ／Ｔ６１５０．１—１９８５

鎢精礦化學(xué)分析方法

三氧化鎢量的測(cè)定

鎢酸銨灼燒重量法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狋狌狀犵狊狋犲狀犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊

—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋狌狀犵狊狋犲狀狋狉犻狅狓犻犱犲犮狅狀狋犲狀狋

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２００８０３３１發(fā)布２００８０９０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜６１５０．１—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ６１５０《鎢精礦化學(xué)分析方法》分為１７部分：

ＧＢ／Ｔ６１５０．１鎢精礦化學(xué)分析方法三氧化鎢量的測(cè)定鎢酸銨灼燒重量法

ＧＢ／Ｔ６１５０．２鎢精礦化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定碘酸鉀容量法和氫化物原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．３鎢精礦化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定磷鉬黃分光光度法

ＧＢ／Ｔ６１５０．４鎢精礦化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定高頻紅外吸收法

ＧＢ／Ｔ６１５０．５鎢精礦化學(xué)分析方法鈣量的測(cè)定ＥＤＴＡ容量法和火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．６鎢精礦化學(xué)分析方法濕存水量的測(cè)定重量法

ＧＢ／Ｔ６１５０．７鎢精礦化學(xué)分析方法鉭鈮量的測(cè)定等離子體發(fā)射光譜法和分光光度法

ＧＢ／Ｔ６１５０．８鎢精礦化學(xué)分析方法鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

ＧＢ／Ｔ６１５０．９鎢精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１０鎢精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１１鎢精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１２鎢精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１３鎢精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法和ＤＤＴＣＡｇ分光

光度法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１４鎢精礦化學(xué)分析方法錳量的測(cè)定硫酸亞鐵銨容量法和火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１５鎢精礦化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１６鎢精礦化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１７鎢精礦化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法

本部分為ＧＢ／Ｔ６１５０的第１部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ６１５０．１—１９８５《鎢精礦化學(xué)分析方法鎢酸銨灼燒法測(cè)定三氧化鎢量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ６１５０．１—１９８５相比主要變化如下：

———顯色劑由硫氰酸鉀代替硫氰酸銨；

———?dú)堅(jiān)壬珳y(cè)定范圍擴(kuò)大；

———增加了７．１重復(fù)性條款。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由贛州有色冶金研究所、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由贛州有色冶金研究所起草。

本部分由株洲硬質(zhì)合金集團(tuán)有限公司、崇義章源鎢制品有限公司參加起草。

本部分主要起草人：劉紅英、鄺靜、易桂華、黃廣海、李果華、張江峰。

本部分主要驗(yàn)證人：陳大保、文利娟、朱芳勇。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ６１５０．１—１９８５。

Ⅰ

書

犌犅／犜６１５０．１—２００８

鎢精礦化學(xué)分析方法

三氧化鎢量的測(cè)定

鎢酸銨灼燒重量法

１范圍

本部分規(guī)定了鎢精礦中三氧化鎢含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鎢精礦中三氧化鎢含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：≥５０％。

２方法提要

試樣在少量氟化銨存在下，以鹽酸、硝酸、高氯酸溶解，濃縮至冒白煙以驅(qū)除氟離子與硝酸根，鎢成

鎢酸析出，過(guò)濾，使之與大部分共存元素分離后，用氨水溶解鎢酸，濾液經(jīng)蒸干、灼燒，以氫氟酸去硅，再

灼燒后稱三氧化鎢量。用分光光度法測(cè)定殘?jiān)腥趸u量，補(bǔ)正結(jié)果。

３試劑

除非另有說(shuō)明，本部分所用試劑均為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭?，所用水均為?/p>

餾水。

３．１過(guò)氧化鈉。

３．２氟化銨。

３．３乙二胺四乙酸二鈉（ＥＤＴＡ）。

３．４鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）。

３．５硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。

３．６氫氟酸（ρ１．１５ｇ／ｍＬ）。

３．７無(wú)水乙醇。

３．８氨水溶液（１＋４）。

３．９氫氧化鈉溶液（４８ｇ／Ｌ）。

３．１０高氯酸（ρ１．６７ｇ／ｍＬ）。

３．１１高氯酸洗滌液（１＋１９９）。

３．１２硫氰酸鉀溶液（３５０ｇ／Ｌ）。

３．１３三氯化鈦鹽酸混合液：移?。埃担恚倘然伻芤海ǎ保担埃纾蹋?，用鹽酸（２＋３）稀釋至１００ｍＬ，混

勻。用時(shí)現(xiàn)配。

３．１４三氧化鎢標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取０．１０００ｇ經(jīng)烘干的純?nèi)趸u（９９．９５％以上），置于２５０ｍＬ燒杯中，加

入４８ｇ氫氧化鈉、約１００ｍＬ水，微熱