標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6150.4-1985 鎢精礦化學(xué)分析方法 鉬黃光度法測定磷量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用鉬黃光度法來測定鎢精礦中磷含量的具體步驟和技術(shù)要求。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鎢精礦樣品中磷的定量分析,通過化學(xué)反應(yīng)生成黃色絡(luò)合物(鉬黃),利用其在特定波長下的吸光度與磷濃度之間的關(guān)系進(jìn)行測定。
首先,對試樣進(jìn)行預(yù)處理,包括溶解和適當(dāng)稀釋等步驟,確保樣品適合后續(xù)操作。接著,在酸性條件下加入鉬酸銨溶液,鉬酸根離子會與樣品中的磷酸根離子反應(yīng)生成黃色沉淀——鉬黃。為了提高顯色效果,通常還會加入還原劑如抗壞血酸,將鉬藍(lán)轉(zhuǎn)化為更穩(wěn)定的鉬黃形式,并且加入緩沖液控制pH值以優(yōu)化顯色條件。最后,使用分光光度計(jì)在最大吸收波長處測量溶液的吸光度,根據(jù)朗伯-比爾定律計(jì)算出磷的實(shí)際濃度。
整個(gè)過程需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件,比如溫度、時(shí)間以及試劑添加順序等,以保證結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外,還需要定期校準(zhǔn)儀器并做空白對照實(shí)驗(yàn),以消除系統(tǒng)誤差的影響。通過這種方法可以有效地測定鎢精礦中微量至常量水平的磷含量。
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- 1985-06-21 頒布
- 1986-06-01 實(shí)施
文檔簡介
UDC622.346-15:543.42:546.18中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6150.4-85鴿精礦化學(xué)分析方法鉬黃光度法測定磷量Methodsforchemicalanalysisoftungstenconcentrates-Themolybdenumyellowphotometricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent1985-06-21發(fā)布1986-06-01實(shí)施標(biāo)國淮局家批準(zhǔn)
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC622.346-15鴿精礦化學(xué)分析方法:543.42:546.18GB6150.4-85相黃光度法測定磷量Methodsforchemicalanalysisoftungstenconcentrates-Themolybdenumyellowphotometricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉤精礦中磷量的測定。測定范圍:0.01~0.20%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣經(jīng)堿塔、水浸后,在3%氫氧化鉀溶液中,以硝酸鈣為載體,使磷成磷酸鈣沉淀與其他元素分離。然后在一定酸度的硝酸溶液中,以釩酸銨-鋁酸銨為顯色劑,于分光光度計(jì)波長420nm處測量其吸光度。經(jīng)分離后,殘留的鴿、砷、硅均不影響測定。武劑2.1氫氧化鉀(優(yōu)級純)。2.2氫氧化鉀溶液(40%)2.3硝酸(優(yōu)級純,比重1.42)。2.4硝酸(1+1)。配制時(shí)硝酸先經(jīng)煮沸,趕盡二氧化氮。2.5硝酸(1+10)。配制時(shí)硝酸先經(jīng)煮沸,趕盡二氧化氮。2.6無水乙醇。2.7乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)溶液(10%)。2.83硝酸鈣溶液(15%)。2.9硝酸銨溶液(20%)。2.10氫氧化鉀-硝酸鈣洗滌液::1000ml氫氧化鉀溶液(6.3%)中,加人15ml硝酸鈣溶液(2.8)混勾,過濾。2.11鉬酸銨溶液(10%):稱取10g銀酸銨溶解于80ml熱水中,冷卻后,用水稀釋至100ml,混2.12釩酸銨溶液:稱取0.3g釩酸銨溶解于50ml熱水中,加30.5ml硝酸(2.3)、37.5ml水,混勾。2.13釩酸銨-鉬酸銨混合液:將已冷卻的鋁酸銨溶液(2.11),在不斷攪拌下緩緩加人已冷卻的釩酸銨溶液(2.12)中,過濾后使用。用時(shí)現(xiàn)配。2.14對硝基酚乙醇溶液(0.2%)。2.15磷標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液:稱取0.43948經(jīng)烘干的純磷酸二氫鉀(99.95%以上)),加人約200ml水溶解,移入1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含100pg磷2.16磷標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取100.00ml磷標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.15),置于50
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