標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6609.13-2004 氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法 火焰原子吸收光譜法測定氧化鈣含量》與《GB 6609.13-1986》相比，主要存在以下幾方面的變化：

首先，在標(biāo)準(zhǔn)編號上，《GB 6609.13-1986》被修訂為《GB/T 6609.13-2004》，其中字母“T”的加入表明這是一個推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)，而非強制性的。這反映了國家對于此類技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的態(tài)度調(diào)整，即從強制執(zhí)行轉(zhuǎn)向鼓勵采用。

其次，新版本對實驗原理進(jìn)行了更為詳細(xì)的說明，并且增加了關(guān)于樣品前處理的具體步驟描述，比如如何準(zhǔn)確稱量、溶解樣品等操作細(xì)節(jié)。此外，還明確了所需試劑的規(guī)格要求以及儀器設(shè)備的選擇標(biāo)準(zhǔn)，使得整個檢測過程更加規(guī)范、易于操作。

再者，《GB/T 6609.13-2004》中引入了更嚴(yán)格的精密度控制措施，包括重復(fù)性和再現(xiàn)性限值的規(guī)定，確保不同實驗室之間或同一實驗室多次測量結(jié)果的一致性和可靠性。

最后，新版標(biāo)準(zhǔn)還增加了質(zhì)量保證條款，如空白試驗的要求、校準(zhǔn)曲線的繪制及驗證等內(nèi)容，進(jìn)一步提高了分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。同時，也提供了更多參考文獻(xiàn)供使用者查閱相關(guān)背景知識和技術(shù)資料。這些改動旨在提升檢測方法的科學(xué)性、實用性和國際接軌程度。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實施
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ICS71.100.10H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6609.13—2004代替GB/T6609.13-1986氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法火焰原子吸收光譜法測定氧化鈣含量Chemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicalperformanceofalumina-Determinationofcalciumoxidecontent-Flameatomicabsorptionspectrophotometricmethod（ISO2069:1976NEQ)2004-02-05發(fā)布2004-07-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T6609.13—2004前GB/T6609-2004分為29部分,本標(biāo)準(zhǔn)為第13部分本標(biāo)準(zhǔn)是對（B/T66O9.13—1986《氧化鋁化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定氧化鈣量》的重新確認(rèn)·除編輯性整理外，其內(nèi)容基本沒有變化。本標(biāo)準(zhǔn)非等效采用ISO2069:1976《主要用于鋁生產(chǎn)的氧化鋁鈣含量的測定火焰原子吸收法》本標(biāo)準(zhǔn)自實施之日起,同時代替GB/T6609.13—1986.本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司貴州分公司起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：鐘燕、胡新、林蔚柏。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T6609.13-1986.

GB/T6609.13—2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法火焰原子吸收光譜法測定氧化鈣含量1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定廠氧化鋁中氧化鈣含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于氧化鋁中氧化鈣含量的測定。測定范圍：0.005%～0.150%2方法原理試料于聚四氟乙烯密封溶樣器中，加鹽酸恒溫溶解后,在消電離劑鈉離子和釋放劑鍶鹽的存在下.使用一氧化二氮一乙炔火焰，于原子吸收光譜儀波長422.7nm處測定氧化鈣吸光度試劑3.1鹽酸（1十1）。3.2鈉溶液：稱取18.859g氯化鈉(預(yù)先于300℃烘干2h,并于干燥器(4.3)中冷卻至室溫），用適量水溶解并稀釋至1000mL.混勾。存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含10mg氧化鈉。3.3氯化鍶溶液：稱取100g氯化鍶(SrCl.·H.O)用水溶解并稀釋至1000mL.混勾,財于聚乙烯瓶中。3.4鋁基體溶液：稱取10.588g高純鋁屑(99.999%，預(yù)先用少許濃硝酸浸泡，用水洗去硝酸,以丙酮沖洗兩次.晾干)置于500mL燒杯中，加入160mL鹽酸(pl.19g/mL),1滴純汞，待劇烈反應(yīng)停止后，將燒杯置于電熱板上緩慢加熱至溶解完全.冷卻。將溶液移入500mL.容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含40mg氧化鋁3.5氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取1.7847g基準(zhǔn)碳酸鈣(預(yù)先在250C烘干2h.并于干燥器(4.3)中冷卻至室溫)置于500mL燒杯中，加人10mL水和20mL鹽酸(3.1）,待溶解完全后移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勺。財存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含1mg氧化鈣.3.6氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取100.00mL氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)購存液(3.5).置于1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾。財存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含0.1mg氧化鈣3.7氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取100.00mL氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)購存溶液(3.6).置于500mL.容量瓶中,用水稀釋至刻度·混勾。此溶液1ml含20g氧化鈣(用時配制).儀器、裝置及器具4.1四氟乙烯密封溶樣器：見GB/T6609.7—2004中圖1.4.2原子吸收光譜儀，附一氧化二氮一乙炔燃燒器及鈣空心陰極燈。凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用：-特征濃度：在與測量溶液的基體相一致的溶液中.Ca的特征濃度應(yīng)不大于0.12g/mL-精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.5%；用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不

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