標(biāo)準解讀

《GB/T 6609.14-2004 氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法 鑭-茜素絡(luò)合酮分光光度法測定氟含量》相較于《GB 6609.14-1986》，在多個方面進行了更新與調(diào)整，以適應(yīng)更先進的檢測技術(shù)和提升標(biāo)準的適用性。具體變更包括但不限于：

  • 標(biāo)準編號從GB變更為GB/T，意味著該標(biāo)準性質(zhì)由強制性國家標(biāo)準轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標(biāo)準。
  • 更新了部分術(shù)語定義，確保與當(dāng)前國際或國內(nèi)其他相關(guān)標(biāo)準的一致性和準確性。
  • 對實驗條件如溫度、時間等參數(shù)進行了優(yōu)化，提高了測試結(jié)果的準確性和重復(fù)性。
  • 引入了新的質(zhì)量控制措施，比如增加了空白試驗的要求，以及對樣品處理過程中可能影響測定結(jié)果的因素提出了更加明確的規(guī)定。
  • 擴展了適用范圍，明確了該方法適用于不同類型氧化鋁材料中氟含量的測定，并給出了相應(yīng)的示例。
  • 增加了對于儀器設(shè)備的具體要求，指定了使用某些特定型號或規(guī)格的設(shè)備來進行測量，以保證不同實驗室之間數(shù)據(jù)的一致性。
  • 提供了詳細的計算公式及結(jié)果表示方式指導(dǎo)，幫助使用者更好地理解和應(yīng)用本標(biāo)準。

這些變化反映了科學(xué)技術(shù)進步對分析方法改進的需求，同時也體現(xiàn)了標(biāo)準化工作持續(xù)完善的過程。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實施
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GB/T 6609.14-2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法鑭-茜素絡(luò)合酮分光光度法測定氟含量_第2頁
GB/T 6609.14-2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法鑭-茜素絡(luò)合酮分光光度法測定氟含量_第3頁
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GB/T 6609.14-2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法鑭-茜素絡(luò)合酮分光光度法測定氟含量-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS71.100.10H12中華人民共和國國家標(biāo)準GB/T6609.14-2004代替GB/T6609.14-1986氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法銅-茜素絡(luò)合酮分光光度法測定氟含量Chemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicallperformanceofalumina-DeterminationnoffluorineLanthanum-alizarincomplexonespectrophotometriccmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準化管理委員會

GB/T6609.14一2004前GB/T6609-2004分為29部分，本標(biāo)準為第14部分本標(biāo)準是對（B/T6609.14—1986《氧化鋁化學(xué)分析方法硼-茜素絡(luò)合酮光度法測定氟量》的重新確認·除編輯性整理外·其內(nèi)容基本沒有變化。本標(biāo)準自實施之日起·同時代替GB/T6609.14—1986.本標(biāo)準由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準由全國有色金屬標(biāo)準化技術(shù)委員會歸口本標(biāo)準由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準計量質(zhì)量研究所負責(zé)起草本標(biāo)準由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司起草。本標(biāo)準起草人：馮志好、趙莎莉、屈謂年。本標(biāo)準由全國有色金屬標(biāo)準化技術(shù)委員會負責(zé)解釋。本標(biāo)準所代替標(biāo)準的歷次版本發(fā)布情況為GB/T6609.14-1986。

GB/T6609.14-2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法翎-茜素絡(luò)合酮分光光度法測定氟含量范圍本標(biāo)準規(guī)定了氧化鋁中氟含量的測定方法本標(biāo)準適用于氧化鋁中氟含量的測定。測定范圍:0.0004%～0.025%。方法原理試料中的氟用高溫水解法使其生成氟化氫與基體分離。用稀氫氧化鈉溶液吸收后，加入鋼-茜素華合酮顯色溶液，于分光光度計波長620nm處測量其吸光度，借以測定氟量。成劑3.1鹽酸（1十3）。3.2氫氧化鈉溶液(10g/L)。3.3酚酵溶液(2g/L):稱取酚酸0.1g溶于25mL無水乙醇中，加水至50mL,混勺。3.4鋼溶液：稱取0.095g氧化預(yù)先經(jīng)1000C灼燒2h.置于干燥器(4.2)中冷卻暨于燒杯中·加人3mL鹽酸(3.1)，微熱溶解后加水至50mL,混勺。3.5顯色液：稱取0.200g茜素絡(luò)合指示劑(CuH.NO.)暨于150mL干燒杯中，加入2mL氨水（o0.90g/mL)攪拌溶解后.加水至100mL.加入25g乙酸鈉(CH.COONa·3H.O）攪拌使之溶解后,移入1000mL容量瓶中.加入30mL冰乙酸(ol.05g/mL).在搖動下慢慢加入500mL丙酮（a0.79g/mL)及50mL鋼溶液(3.4),用水稀釋至刻度,混勺,廣存于棕色瓶中。注：此溶液配制后.放置8h后方可使用.使用前用中速定量濾紙過濾·在25℃以下避光蜜團保存至少可穩(wěn)定三周3.6氟標(biāo)準存溶液;稱取0.2210g高純氟化鈉「預(yù)先置于鉑埔竭中.在600C灼燒2h.置于干燥器(4.2)中,冷卻至室溫7置于150mL燒杯中.用水溶解,移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾。財存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含0.1mg氟。3.7氟標(biāo)準溶液：移取50.00mL氟標(biāo)準存溶液(3.6)于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含5P8氟。4儀器、裝置及器具4.1定裝置見圖14.2干燥器：用新活性氧化鋁作

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