GB/T 6609.14-2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法鑭-茜素絡(luò)合酮分光光度法測(cè)定氟含量

ICS71.100.10H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6609.14-2004代替GB/T6609.14-1986氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法銅-茜素絡(luò)合酮分光光度法測(cè)定氟含量Chemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicallperformanceofalumina-DeterminationnoffluorineLanthanum-alizarincomplexonespectrophotometriccmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T6609.14一2004前GB/T6609-2004分為29部分，本標(biāo)準(zhǔn)為第14部分本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)（B/T6609.14—1986《氧化鋁化學(xué)分析方法硼-茜素絡(luò)合酮光度法測(cè)定氟量》的重新確認(rèn)·除編輯性整理外·其內(nèi)容基本沒有變化。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起·同時(shí)代替GB/T6609.14—1986.本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)起草人：馮志好、趙莎莉、屈謂年。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為GB/T6609.14-1986。

GB/T6609.14-2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法翎-茜素絡(luò)合酮分光光度法測(cè)定氟含量范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氧化鋁中氟含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于氧化鋁中氟含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0004%～0.025%。方法原理試料中的氟用高溫水解法使其生成氟化氫與基體分離。用稀氫氧化鈉溶液吸收后，加入鋼-茜素華合酮顯色溶液，于分光光度計(jì)波長620nm處測(cè)量其吸光度，借以測(cè)定氟量。成劑3.1鹽酸（1十3）。3.2氫氧化鈉溶液(10g/L)。3.3酚酵溶液(2g/L):稱取酚酸0.1g溶于25mL無水乙醇中，加水至50mL,混勺。3.4鋼溶液：稱取0.095g氧化預(yù)先經(jīng)1000C灼燒2h.置于干燥器(4.2)中冷卻暨于燒杯中·加人3mL鹽酸(3.1)，微熱溶解后加水至50mL,混勺。3.5顯色液：稱取0.200g茜素絡(luò)合指示劑(CuH.NO.)暨于150mL干燒杯中，加入2mL氨水（o0.90g/mL)攪拌溶解后.加水至100mL.加入25g乙酸鈉(CH.COONa·3H.O）攪拌使之溶解后,移入1000mL容量瓶中.加入30mL冰乙酸(ol.05g/mL).在搖動(dòng)下慢慢加入500mL丙酮（a0.79g/mL)及50mL鋼溶液(3.4),用水稀釋至刻度,混勺,廣存于棕色瓶中。注：此溶液配制后.放置8h后方可使用.使用前用中速定量濾紙過濾·在25℃以下避光蜜團(tuán)保存至少可穩(wěn)定三周3.6氟標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱取0.2210g高純氟化鈉「預(yù)先置于鉑埔竭中.在600C灼燒2h.置于干燥器(4.2)中,冷卻至室溫7置于150mL燒杯中.用水溶解,移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾。財(cái)存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含0.1mg氟。3.7氟標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取50.00mL氟標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.6)于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含5P8氟。4儀器、裝置及器具4.1定裝置見圖14.2干燥器：用新活性氧化鋁作