標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6609.6-2004 氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法 火焰光度法測(cè)定氧化鉀含量》相較于《GB 6609.6-1986》在內(nèi)容上進(jìn)行了若干調(diào)整，主要包括：

首先，在標(biāo)準(zhǔn)的命名上，《GB/T 6609.6-2004》采用了“推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)”的標(biāo)識(shí)（T），表明其性質(zhì)由強(qiáng)制性轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性。這反映了國(guó)家對(duì)于此類技術(shù)文件應(yīng)用態(tài)度的變化。

其次，新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)實(shí)驗(yàn)操作的具體步驟進(jìn)行了更加詳細(xì)的描述，增加了關(guān)于樣品制備、溶液配制等方面的要求說(shuō)明，使得整個(gè)測(cè)試過(guò)程更為規(guī)范、準(zhǔn)確。例如，明確了樣品分解時(shí)使用的酸種類及比例，并且規(guī)定了精確到特定溫度下的溶解條件。

此外，《GB/T 6609.6-2004》還引入了更先進(jìn)的儀器設(shè)備要求，比如指定了火焰光度計(jì)的工作參數(shù)范圍，包括但不限于燃燒器類型、燃?xì)馀c助燃?xì)獾谋壤龋_保了不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性和可比性。

同時(shí)，該版本加強(qiáng)了對(duì)安全注意事項(xiàng)的強(qiáng)調(diào)，提醒操作人員注意可能存在的危險(xiǎn)因素以及相應(yīng)的防護(hù)措施，體現(xiàn)了以人為本的安全理念。


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  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實(shí)施
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GB/T 6609.6-2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法火焰光度法測(cè)定氧化鉀含量_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS71.100.10H12中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6609.6—2004代替GB/T6609.6-1986氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法火焰光度法測(cè)定氧化鉀含量ChemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicalperformanceofaluminaDeterminationofpotassiumoxidecontent-Flamephotometricmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T6609.6—2004前GB/T6609-2004分為29部分，本標(biāo)準(zhǔn)為第6部分。本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T6609.6—1986《氧化鋁化學(xué)分析方法火焰光度法測(cè)定氧化鉀量》的重新確認(rèn)除進(jìn)行編輯性整理外·其內(nèi)容基本沒(méi)有變化。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T6609.6—1986.本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司山東分公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：孫洪璽、屈調(diào)年、李勇。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為-GB/T6609.6-1986。

GB/T6609.6—2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法火焰光度法測(cè)定氧化鉀含量范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氧化鋁中氧化鉀含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于氧化鋁中氧化鉀含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.002%～0.12%。方法原理試樣用硼酸、淀粉高溫熔結(jié)后，使鉀轉(zhuǎn)變?yōu)榕鹚猁}·用水浸出后.分離不溶物。加人正丁醇做增感劑，用火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀含量。3試劑31硼酸：優(yōu)級(jí)純3.2氯化鉀：將基準(zhǔn)氯化鉀置于鉑塔媧中.于500℃灼燒2h.置于干燥器(4.4)中.冷卻至室溫3.3氯化鈉：將基準(zhǔn)氯化鈉置于鉑柑揭中.于500℃灼燒2h.置于干燥器(4.4)中.冷卻至室溫3.4淀粉：如空白值較高，用傾瀉法以水反復(fù)洗滌提純后，再用無(wú)水乙醇洗滌兩次晾干，研細(xì)后備用3.5鹽酸(1十19）.3.6硼硼酸溶液(29g/L）37正丁醇：將500mL正丁醇置于1000mL分液漏斗中，加入150mL水.震蕩3min,分層后,棄去水相。再用水萃取兩次（每次用水約75mL)。3.8氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)存溶液;稱取0.1583g氯化鉀(3.2)溶于水中,移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勺。財(cái)存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含0.1mg氧化鉀。3.9氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱取1.8859g氯化鈉(3.3)溶于水中移人1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勾。存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含1mg氧化鈉。3.10氧化鉀、氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取25.00mL氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.8)于100mL容量瓶中。再按相當(dāng)于試料中氧化鈉和氧化鉀的比例加入氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(3.9）.用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含0.025mg氧化鉀3.11氧化鉀、氧化鈉工作溶液：于一組100mL容量瓶中,按表1加入氧化鉀、氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（3.10),加入30mL硼酸溶液(3.6).7mL正丁醇(3.7),加水至95mL左右，振蕩,使正丁醇全部混

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