標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6609.6-2004 氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法 火焰光度法測定氧化鉀含量》相較于《GB 6609.6-1986》在內(nèi)容上進行了若干調(diào)整,主要包括:
首先,在標(biāo)準(zhǔn)的命名上,《GB/T 6609.6-2004》采用了“推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)”的標(biāo)識(T),表明其性質(zhì)由強制性轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性。這反映了國家對于此類技術(shù)文件應(yīng)用態(tài)度的變化。
其次,新版標(biāo)準(zhǔn)對實驗操作的具體步驟進行了更加詳細的描述,增加了關(guān)于樣品制備、溶液配制等方面的要求說明,使得整個測試過程更為規(guī)范、準(zhǔn)確。例如,明確了樣品分解時使用的酸種類及比例,并且規(guī)定了精確到特定溫度下的溶解條件。
此外,《GB/T 6609.6-2004》還引入了更先進的儀器設(shè)備要求,比如指定了火焰光度計的工作參數(shù)范圍,包括但不限于燃燒器類型、燃氣與助燃氣的比例等,確保了不同實驗室之間結(jié)果的一致性和可比性。
同時,該版本加強了對安全注意事項的強調(diào),提醒操作人員注意可能存在的危險因素以及相應(yīng)的防護措施,體現(xiàn)了以人為本的安全理念。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6609.6-2018
- 2004-02-05 頒布
- 2004-07-01 實施



文檔簡介
ICS71.100.10H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6609.6—2004代替GB/T6609.6-1986氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法火焰光度法測定氧化鉀含量ChemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicalperformanceofaluminaDeterminationofpotassiumoxidecontent-Flamephotometricmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T6609.6—2004前GB/T6609-2004分為29部分,本標(biāo)準(zhǔn)為第6部分。本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T6609.6—1986《氧化鋁化學(xué)分析方法火焰光度法測定氧化鉀量》的重新確認除進行編輯性整理外·其內(nèi)容基本沒有變化。本標(biāo)準(zhǔn)自實施之日起,同時代替GB/T6609.6—1986.本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:孫洪璽、屈調(diào)年、李勇。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為-GB/T6609.6-1986。
GB/T6609.6—2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法火焰光度法測定氧化鉀含量范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氧化鋁中氧化鉀含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于氧化鋁中氧化鉀含量的測定。測定范圍:0.002%~0.12%。方法原理試樣用硼酸、淀粉高溫熔結(jié)后,使鉀轉(zhuǎn)變?yōu)榕鹚猁}·用水浸出后.分離不溶物。加人正丁醇做增感劑,用火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀含量。3試劑31硼酸:優(yōu)級純3.2氯化鉀:將基準(zhǔn)氯化鉀置于鉑塔媧中.于500℃灼燒2h.置于干燥器(4.4)中.冷卻至室溫3.3氯化鈉:將基準(zhǔn)氯化鈉置于鉑柑揭中.于500℃灼燒2h.置于干燥器(4.4)中.冷卻至室溫3.4淀粉:如空白值較高,用傾瀉法以水反復(fù)洗滌提純后,再用無水乙醇洗滌兩次晾干,研細后備用3.5鹽酸(1十19).3.6硼硼酸溶液(29g/L)37正丁醇:將500mL正丁醇置于1000mL分液漏斗中,加入150mL水.震蕩3min,分層后,棄去水相。再用水萃取兩次(每次用水約75mL)。3.8氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)購存溶液;稱取0.1583g氯化鉀(3.2)溶于水中,移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勺。財存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含0.1mg氧化鉀。3.9氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液:稱取1.8859g氯化鈉(3.3)溶于水中移人1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勾。存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含1mg氧化鈉。3.10氧化鉀、氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取25.00mL氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.8)于100mL容量瓶中。再按相當(dāng)于試料中氧化鈉和氧化鉀的比例加入氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)財存溶液(3.9).用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含0.025mg氧化鉀3.11氧化鉀、氧化鈉工作溶液:于一組100mL容量瓶中,按表1加入氧化鉀、氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.10),加入30mL硼酸溶液(3.6).7mL正丁醇(3.7),加水至95mL左右,振蕩,使正丁醇全部混
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