標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6609.6-2018 氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法 第6部分:氧化鉀含量的測(cè)定》相較于《GB/T 6609.6-2004 氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法 火焰光度法測(cè)定氧化鉀含量》,主要變更體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)有所變化。2018版的標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)更加簡(jiǎn)潔明了,直接指出了是關(guān)于氧化鉀含量的測(cè)定方法,而不僅僅是火焰光度法。
其次,在適用范圍上,2018版本可能對(duì)樣品類(lèi)型或測(cè)試條件進(jìn)行了更明確的規(guī)定,以確保方法適用于更廣泛的樣品或是特定條件下的應(yīng)用需求。
接著,對(duì)于試驗(yàn)原理、試劑與材料的要求也進(jìn)行了更新。這可能包括了對(duì)所使用試劑純度要求的變化,或是引入了新的材料來(lái)提高實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性。
在儀器設(shè)備方面,2018版本或許增加了對(duì)某些新型號(hào)儀器的支持,或者是針對(duì)現(xiàn)有設(shè)備提出了更為詳細(xì)的操作指南及校準(zhǔn)建議。
此外,對(duì)于操作步驟,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)包含一些改進(jìn)措施,比如簡(jiǎn)化了某些復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)流程,或者是為了提高數(shù)據(jù)的一致性和可靠性而增加了額外的質(zhì)量控制環(huán)節(jié)。
最后,關(guān)于結(jié)果計(jì)算與表示方式也可能有所調(diào)整,例如通過(guò)采用更先進(jìn)的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法來(lái)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,從而使得最終報(bào)告的形式更加規(guī)范統(tǒng)一。
這些變化反映了科學(xué)技術(shù)進(jìn)步以及行業(yè)需求的發(fā)展趨勢(shì),旨在提供一個(gè)更加準(zhǔn)確、高效且易于執(zhí)行的方法來(lái)測(cè)定氧化鋁中氧化鉀的含量。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2018-05-14 頒布
- 2019-02-01 實(shí)施
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GB/T 6609.6-2018氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法第6部分:氧化鉀含量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7110010
H12..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T66096—2018
代替.
GB/T6609.6—2004
氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法
第6部分氧化鉀含量的測(cè)定
:
Chemicalanalysismethodsand
determinationofphysicalperformanceofalumina—
Part6Determinationofotassiumoxidecontent
:p
2018-05-14發(fā)布2019-02-01實(shí)施
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T66096—2018
.
前言
氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法分為個(gè)部分
GB/T6609《》37:
第部分微量元素含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———1:;
第部分和質(zhì)量損失的測(cè)定
———2:300℃1000℃;
第部分鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅含量
———3:;
第部分鄰二氮雜菲光度法測(cè)定三氧化二鐵含量
———4:;
第部分氧化鈉含量的測(cè)定
———5:;
第部分氧化鉀含量的測(cè)定
———6:;
第部分二安替吡啉甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦含量
———7:;
第部分二苯基碳酰二肼光度法測(cè)定三氧化二鉻含量
———8:;
第部分新亞銅靈光度法測(cè)定氧化銅含量
———9:;
第部分苯甲酰苯基羥胺萃取光度法測(cè)定五氧化二釩含量
———10:;
第部分火焰原子吸收光譜法測(cè)定一氧化錳含量
———11:;
第部分氧化鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鈣含量
———13:;
第部分鑭茜素絡(luò)合酮分光光度法測(cè)定氟含量
———14:-;
第部分硫氰酸鐵光度法測(cè)定氯含量
———15:;
第部分姜黃素分光光度法測(cè)定三氧化二硼含量
———16:;
第部分鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定五氧化二磷含量
———17:;
第部分二甲基對(duì)苯二胺分光光度法測(cè)定硫酸根含量
———18:N,N-;
第部分氧化鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———19:;
第部分火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鎂含量
———20:;
第部分丁基羅丹明分光光度法測(cè)定三氧化二鎵含量
———21:B;
第部分取樣
———22:;
第部分試樣的制備和貯存
———23:;
第部分安息角的測(cè)定
———24:;
第部分松裝密度的測(cè)定
———25:;
第部分有效密度的測(cè)定比重瓶法
———26:;
第部分粒度分析篩分法
———27:;
第部分小于的細(xì)粉末粒度分布的測(cè)定濕篩法
———28:60μm;
第部分吸附指數(shù)的測(cè)定
———29:;
第部分射線熒光光譜法測(cè)定微量元素含量
———30:X;
第部分流動(dòng)角的測(cè)定
———31:;
第部分含量的測(cè)定射線衍射法
———32:α-Al2O3X-;
第部分磨損指數(shù)的測(cè)定
———33:;
第部分含量的計(jì)算方法
———34:Al2O3;
第部分比表面積的測(cè)定氮吸附法
———35:;
第部分流動(dòng)時(shí)間的測(cè)定
———36:;
第部分粒度小于顆粒含量的測(cè)定
———37:20μm。
Ⅰ
GB/T66096—2018
.
本部分為的第部分
GB/T66096。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法火焰光度法測(cè)定氧
GB/T6609.6—2004《
化鉀含量本部分與相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下
》。GB/T6609.6—2004,,:
增加了對(duì)試劑純度和試驗(yàn)用水的規(guī)定見(jiàn)
———(2.2);
修改了計(jì)算公式的表述見(jiàn)版的
———(2.6,20047);
修改了重復(fù)性限見(jiàn)版的
———(2.7.1,20048.1);
增加了方法二火焰原子吸收光譜法見(jiàn)第章
———:(3);
增加了對(duì)仲裁方法的規(guī)定見(jiàn)第章
———(3)。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出
。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位中國(guó)鋁業(yè)鄭州有色金屬研究院有限公司長(zhǎng)沙礦冶研究院有限責(zé)任公司貴州省
:、、
分析測(cè)試研究院洛陽(yáng)香江萬(wàn)基鋁業(yè)有限公司中鋁山東有限公司包頭鋁業(yè)有限公司
、、、。
本部分主要起草人石磊張潔王悅李家華蔣煒張彬王大霞田蕊孫艷青邵靜胡璇趙淋
:、、、、、、、、、、、、
張曉平盧成寇帆劉亞山馬艷紅朱君罡
、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T6609.6—1986、GB/T6609.6—2004。
Ⅱ
GB/T66096—2018
.
氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法
第6部分氧化鉀含量的測(cè)定
:
1范圍
的本部分規(guī)定了氧化鋁中氧化鉀含量的測(cè)定方法
GB/T6609。
本部分適用于氧化鋁中氧化鉀含量的測(cè)定方法一測(cè)定范圍方法二測(cè)定范圍
。:0.002%~0.12%;:
0.002%~0.20%。
2方法一火焰光度法
:
21方法原理
.
試樣用硼酸淀粉高溫熔結(jié)后使鉀轉(zhuǎn)變?yōu)榕鹚猁}用水浸出后分離不溶物加入正丁醇做增感
、,,,。
劑用火焰光度法測(cè)定氧化鉀含量
,。
22試劑和材料
.
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑和二級(jí)水
,。
221硼酸
..。
222氯化鉀將基準(zhǔn)氯化鉀置于鉑坩堝中于灼燒置于干燥器中冷卻至
..:(2.3.1),500℃2h,(2.3.4),
室溫
。
223氯化鈉將基準(zhǔn)氯化鈉置于鉑坩堝中于灼燒置于干燥器中冷卻至
..:(2.3.1),500℃2h,(2.3.4),
室溫
。
224淀粉如空白值較高用傾瀉法以水反復(fù)洗滌提純后再用無(wú)水乙醇洗滌兩次晾干研細(xì)后備用
..:,,,。
225鹽酸
..(1+19)。
226硼酸溶液
..(29g/L)。
227正丁醇將正丁醇置于分液漏斗中加入水震蕩分層后棄
..:500mL1000mL,150mL,3min,,
去水相再用水萃取兩次每次用水約
。(75mL)。
228氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱(chēng)取氯化鉀溶于水中移入容量瓶中用水稀
..:0.1583g(2.2.2),1000mL,
釋至刻度混勻貯存于聚乙烯瓶中此溶液含氧化鉀
,,。1mL0.1mg。
229氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱(chēng)取氯化鈉溶于水中移入容量瓶中用水稀
..:1.8859g(2.2.3),1000mL,
釋至刻度混勻貯存于聚乙烯瓶中此溶液含氧化鈉
,
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