標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6730.15-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 絡(luò)合滴定法測(cè)定鎂量》與《GB 1367-1978》相比,在幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整或改進(jìn)。首先,從標(biāo)題可以看出,《GB/T 6730.15-1986》更加具體地指出了使用絡(luò)合滴定法來測(cè)定鐵礦石中的鎂含量,這表明該標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)實(shí)驗(yàn)操作步驟、所需試劑以及儀器設(shè)備等方面給出了更為詳細(xì)的規(guī)定。
其次,在方法學(xué)上,《GB/T 6730.15-1986》可能引入了新的技術(shù)或者優(yōu)化了原有的分析流程,以提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。例如,它可能會(huì)涉及到更先進(jìn)的樣品前處理技術(shù),或是采用新型指示劑和緩沖溶液等,這些都是為了確保絡(luò)合反應(yīng)能夠順利進(jìn)行,并且終點(diǎn)易于觀察。
再者,考慮到環(huán)境保護(hù)及實(shí)驗(yàn)室安全等因素,《GB/T 6730.15-1986》也可能更新了一些關(guān)于廢棄物處置的要求,同時(shí)對(duì)于參與分析人員的安全防護(hù)措施也提出了更高標(biāo)準(zhǔn)。
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- 1986-08-19 頒布
- 1987-08-01 實(shí)施


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UDC622.341.1:543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.15—86鐵礦石化學(xué)分析方法絡(luò)合滴定法測(cè)定鎂量MethodsforchemicalanalysisofironoresThecomplexometricmethodforthedeterminationofmagnesiumcontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC鐵礦石化學(xué)分析方法622.341.1:543.06絡(luò)合滴定法測(cè)定鎂量GB6730.15-86Methodsforchemicalanalysisofironores代替GB1367-78Thecomplexometricmethodforthedeterminationofmagnesiumcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中鎂量的測(cè)定。測(cè)定范圍::1.0%以上。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》方法提要試樣用過氧化鈉-氫氧化鈉熔融分解,以三乙薩胺-EGTA浸取。過濾,鎂以氫氧化鎂形式沉淀與其他共存堿土金屬及鐵、錳、鋁、硅、磷、硫、氟和有色金屬等干擾元素分離;以氫氧化餃分寓稀土,鈦;以銅試劑-三氟甲烷萃取分離殘存的鐵、錳及其他有色金屬元素。滴定前加入少趾E(TA和三乙醇胺掩蔽殘存的其他堿土金屬和鐵、錳等,以絡(luò)黑T為指示劑,在pH10的氮性介質(zhì)中,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。計(jì)算鎂量。2試劑2.1過氧化鈉氮氧化鈉。2.3氯化銨。2-4二乙胺硫代甲酸鈉(銅試劑)。2.5硝酸(p1.42g/ml)。2.6硫酸(D1.84g/ml)2.7高氯酸(p1.67g/ml)2.8氫氟酸(p1.15g/ml)。2.9氫氧化銨(p0.90g/ml)2.10氧化銨(1+1).2.11鹽酸(1+1)2.12鹽酸(1+2)2.13鹽酸(2+98)2.14過氧化氫(1+9)。2.15三氯甲烷。2.16氫氧化鈉溶液(4%)2.17氫氧化鈉溶液(25%)。2.18三乙醇胺(1+1)。2.19氯化銨溶液(0.5%)2.20氰化鉀溶液(2%)氫氧化銨-氯化銨緩沖溶液(pH10);2.21稱取548氯化銨(
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