標準解讀

《GB/T 6730.33-1986 鐵礦石化學分析方法 示波極譜法測定錫量》是一項國家標準,用于指導通過示波極譜法對鐵礦石中錫含量進行定量分析的過程。該標準詳細規(guī)定了實驗所需的主要試劑、儀器設備以及具體的分析步驟。

根據此標準,首先需要準備一系列的標準溶液,包括但不限于錫標準溶液和其他輔助試劑如抗壞血酸等。這些溶液的準確配制對于后續(xù)測定結果的準確性至關重要。同時,還需要準備好符合要求的電化學工作站或類似功能的示波極譜儀作為主要測試工具,并確保其處于良好工作狀態(tài)。

接下來是樣品處理階段,通常涉及將待測鐵礦石樣品研磨至一定細度后,采用適當的溶劑(如鹽酸)溶解,必要時還需加入其他化學品以促進完全溶解。之后,按照預定程序向處理好的試液中添加適量的抗壞血酸等還原劑,目的是為了在后續(xù)檢測過程中能夠有效地富集和穩(wěn)定錫離子。

正式測定前,先利用已知濃度的錫標準溶液來校正儀器,并繪制出相應的工作曲線。然后,在相同條件下測量經過預處理的樣品溶液,依據所得數據與工作曲線對比,計算出樣品中的錫含量。整個過程中需要注意控制好各項參數,比如電解質類型及濃度、沉積時間等因素,以保證結果的可靠性和重復性。

最后,按照標準中給出的數據處理方法,對原始記錄進行整理分析,得出最終報告值。此外,還應遵循相關質量控制措施,比如定期檢查儀器性能、實施空白試驗等,以此來進一步提高分析精度并減少系統(tǒng)誤差。


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  • 已被廢除、停止使用,并不再更新
  • 1986-08-19 頒布
  • 1987-08-01 實施
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UDC622.341.1:543.06中華人民共和國國家標準GB6730.33—86鐵礦石化學分析方法示波極譜法測定錫量MethodsforchemicalanalysisofironoresTheoscilloscopicpolarographymethodforthedeterminationoftincontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實施家標唯局國發(fā)布

中華人民共和國國家標準鐵礦石化學分析方法UDC622.341.1:543.06示波極譜法測定錫量GB6730.38-86Methodsforchemicalanalysisofironores代替GB1377-78Theoscilloscopicpolarographymethodforthedeterminationoftincontent本標準適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結礦和球團礦中錫量的測定。測定范圍:0.005~0.500%。本標準遵守GB1467一78《治金產品化學分析方法標準的總則及一般規(guī)定》。方方法提要在2.4mol/鹽酸-2mol/1氯化銨混合底液中,錫在滴汞電極上產生良好的還原波,峰電位為-0.54V(對飽和甘汞電極)。錫的濃度在0.5~10gg/ml范圍內,波高與濃度成正比。武樣經過氧化鈉熔融分解,以水浸取后,鹽酸酸化,在EDTA存在下,試液用氫氧化銨調至pH8~9,錫生成氫氧化物同氫氧化皺共沉淀與鐵、釩、鉛、鉻、銅、砷、氯及部分硅分離,從而消除了以上元素的干擾。2試劑2.1過氧化鈉:2.2氟酸(01.15g/ml)。2-3氧氧化銨(p0.90g/ml)。2.4鹽酸:優(yōu)級純,1+1。2.5硫酸:優(yōu)級純,1+1。2.6過氧化氫(3%)。2.7硫酸皺溶液:稱取39,4硫酸鍍(BeSO,·4H.O),用水溶解,加20ml硫酸(1+1),用水稀釋至1000ml,混勾。此溶液1ml約含2.00mg鍍。22.8乙二膠四乙酸二鈉(EDTA)溶液(10%):稱取100gEDTA溶于水,加30ml氫氧化銨,用水稀釋車1000m1。2.9乙二胺四乙蔽二鈉(EDTA)洗液(約0.5%,pH8~9)。2.10混合底液(2.4mol/l鹽酸-2mol/I氮化銨)稱取110g氯化銨溶于水中,加200ml鹽酸,移人1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混幻。22.11明膠(0.5%):稱取0.5g明膠溶于100ml近沸的水中。用時現配。2.12錫標準溶液2.12.1稱取1.0000g金屬錫(99.99%),置于250ml燒杯中,加50ml鹽酸(2.4),低溫加熱溶解完全后,冷卻,移人1000ml客量瓶中,用鹽酸(2.4)稀釋至刻度,混勻。此溶液1ml含1000.04E錫。2.12.2移取100ml錫標準溶液(2.12.1),置于1000ml容量瓶中

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