標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6730.43-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 示波極譜法測定鋅量》與《GB 1382-1978》相比，在鋅量測定的方法和技術(shù)細(xì)節(jié)上進(jìn)行了更新和優(yōu)化。具體來說，《GB/T 6730.43-1986》標(biāo)準(zhǔn)采用了更為先進(jìn)的示波極譜技術(shù)來測定鐵礦石中的鋅含量，這種方法相比于《GB 1382-1978》中可能使用的傳統(tǒng)方法具有更高的靈敏度、更好的選擇性和更低的檢測限。

在樣品處理方面，《GB/T 6730.43-1986》提供了詳細(xì)的步驟指導(dǎo)如何從鐵礦石樣本中提取并準(zhǔn)備待測溶液，包括使用特定的溶劑進(jìn)行溶解以及采取措施去除干擾元素的影響，確保了測試結(jié)果的準(zhǔn)確性。此外，該標(biāo)準(zhǔn)還明確了實(shí)驗(yàn)條件的選擇，如支持電解質(zhì)的選擇、工作電極材料及其表面狀態(tài)的要求等，這些都是為了保證獲得穩(wěn)定可靠的測量數(shù)據(jù)。

對于數(shù)據(jù)分析，《GB/T 6730.43-1986》給出了具體的計(jì)算公式用于將實(shí)驗(yàn)得到的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換成實(shí)際的鋅含量值，并且指出了報(bào)告結(jié)果時應(yīng)該遵循的原則，比如有效數(shù)字的數(shù)量限制等。這些規(guī)定有助于提高不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性和可比性。


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  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1986-08-19 頒布
  • 1987-08-01 實(shí)施
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GB/T 6730.43-1986鐵礦石化學(xué)分析方法示波極譜法測定鋅量_第1頁
GB/T 6730.43-1986鐵礦石化學(xué)分析方法示波極譜法測定鋅量_第2頁
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UDC622.341.1：543.06中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.43-86鐵礦石化學(xué)分析方法示波極譜法測定鋅量MethodsforthechemicalanalysisofironoresTheoscilloscopicpolarographymethodforthedeterminationofzinccontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施家標(biāo)唯局國發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC622.341.1鐵礦石化學(xué)分析方法：543.06示波極譜法測定鋅量GB6730.43-86代替（B1382--78MethodsforthechemicalanalysisofironoresTheoscilloscopicpolarographymethodforthedeterminationofzinccontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精、燒結(jié)6和球M礦中鋅最的測定。測定范圍：0.010～0.500%。本標(biāo)準(zhǔn)逍守GB1467—78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》方法提要在2.5mol/1氫氧化銨-1mol/l氯化銨底液中，鋅在滴汞電極上產(chǎn)生良好的還原波，峰電位為-1.40V（對飽和甘汞電極），鋅的濃度在0.1～3.0mg/50ml范圍內(nèi)，波高與濃度成正比。試樣分解后，用氟化銨、硫腺、亞硝基-R鹽掩蔽鐵、銅、鈷，用三氯甲烷萃取鋅-硫氰酸鹽-二安替吡啉甲烷三元絡(luò)合物，然后以氫氧化銨-氯化銨（PH9～10)溶波反萃取，最后在上述底液中進(jìn)行極譜測定。2試劑2.11碳酸鉀（無水）2.2氫氧化鉀。2.3鹽酸（01.19g.ml)。24鹽酸（1+1）益酸2.5發(fā)（1+9）2.6鹽酸（5+95)2.7消酸（01.42g/ml）。2.8高氯酸（p1.67g/ml）2.99氫敏酸（p1.15g/ml）。2.10氫氧化銨（p0.90g/ml）2.111氧氧化銨（1+9）。2.12二家甲燒、2.13二安替吡嘛甲烷（DAM)-三氯甲烷溶液(1%)：稱取5gDAM溶于500ml三氯甲烷(2.12)中。2.14明膠溶液（0.5%）：用時現(xiàn)配。2.15亞硝基-R鹽溶液（1%）2.16硫豚溶液（10%）。2.17亞硫酸鈉溶液（10%）)：稱取10g無水亞硫酸鈉溶于水中并稀釋至100ml，混勾。2.18氟化銨溶液（25%）：于塑料杯中配制，并財(cái)于塑料瓶中。2.19硫氰

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