標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6730.47-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 氯代磺酚S光度法測(cè)定鈮量》與《GB 1384-1978》相比，在內(nèi)容和技術(shù)細(xì)節(jié)上進(jìn)行了多方面的調(diào)整和完善。首先，標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)由《GB 1384-1978》變更為《GB/T 6730.47-1986》，這表明新標(biāo)準(zhǔn)屬于推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（T代表推薦），而舊版則是強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。這一變化反映了國(guó)家對(duì)于此類技術(shù)規(guī)范態(tài)度上的轉(zhuǎn)變，更加注重行業(yè)內(nèi)的自主選擇和靈活應(yīng)用。

在具體的技術(shù)要求方面，《GB/T 6730.47-1986》對(duì)實(shí)驗(yàn)條件如試劑純度、溶液配制方法等做了更為詳細(xì)的規(guī)定，旨在提高測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。此外，該版本還增加了關(guān)于樣品前處理的具體步驟說(shuō)明，包括如何進(jìn)行有效的消解以確保待測(cè)元素能夠完全溶解進(jìn)入溶液中，這對(duì)于保證后續(xù)測(cè)定過(guò)程中的數(shù)據(jù)可靠性至關(guān)重要。

另外，《GB/T 6730.47-1986》引入了更先進(jìn)的檢測(cè)儀器及技術(shù)手段，比如使用分光光度計(jì)來(lái)測(cè)量吸光度值，并通過(guò)建立工作曲線的方法來(lái)計(jì)算樣品中鈮含量。這種方法相比于之前可能采用的手動(dòng)比色或其他較為粗略的方式而言，不僅提高了效率也增強(qiáng)了結(jié)果的精確度。


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  • 1986-08-19 頒布
  • 1987-08-01 實(shí)施
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GB/T 6730.47-1986鐵礦石化學(xué)分析方法氯代磺酚S光度法測(cè)定鈮量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

UDC622.341.1：543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.47—86鐵礦石化學(xué)分析方法氯代磺酚S光度法測(cè)定鋸量Methodsforchemicalanalysisofironores-ThesulfochlorophenolSphotometricmethodforthedeterminationofniobiumncontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)局國(guó)發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石化學(xué)分析方法GB6730.47-86氯代磺酚S光度法測(cè)定量代檔GB1384一78Methodsforchemicalanalysisofironores-ThesulfochlorophenolSphotometricmethodforthedeterminationofniobiumcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵介石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中餛址的測(cè)定。測(cè)定范田：：0.007～0.350%。本標(biāo)準(zhǔn)逍守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》方法提要試樣經(jīng)氫氟酸分解，不溶殘?jiān)媒沽蛩徕浰?，酒石酸浸取，?.5～2mol/1鹽酸介質(zhì)中，與氯代磺副S形成穩(wěn)定的1：1藍(lán)綠色絡(luò)合物。在波長(zhǎng)650nm處，測(cè)量其吸光度，借此測(cè)定鋸量。用氫氟酸破壞餛-氯代磺酚S絡(luò)合物的試液為參比，可提高共存元素的允許量。武劑2.1焦硫酸鉀。氯化鐵。2.3鹽酸（p1.198/ml）2.4消酸（P1.42g/ml）。2.5氫氟酸（p1.15g/ml）。2.6氧氟酸（5+95）。2.7氫氧化銨（p0.90g/ml)。2.8丙酮。2.9酒石酸（6%）2.10硫代乙醇酸（1+9）。2.11三氯化鋁（2%）2.12三氯化鐵（5%）：100ml內(nèi)含5滴鹽酸（2.3）2.13抗壞血酸（5%）：用時(shí)現(xiàn)配。2.14乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）溶液（2%）。2.15釋液；稱取20g焦硫酸鉀，置于500m燒杯中，加酒石酸（2.9）加熱溶解，冷后，加100ml鹽酸（2.3)，用酒石酸（2.9）稀釋至1000ml，混勻。2.16氯代磺酚S溶液（0.05%）：過(guò)濾后使用。2.17標(biāo)準(zhǔn)溶液2.17.1稱取0.0501g預(yù)先在800℃灼燒1h并冷至室溫的五氧化二餛（99.9%以上）,置于瓷塔竭中，加28焦硫酸鉀（2.1），先低溫再逐步升溫至700℃熔融0.5h（若發(fā)現(xiàn)熔干，可加數(shù)滴硫酸再熔片刻)。冷卻，置于500ml燒杯中，加300ml熱酒石酸（2.9），加熱浸取，洗出柑場(chǎng)，冷卻后移人500ml容量瓶中，用酒石酸（2.9）稀釋至刻度，混勻。此溶液1ml含70.0pg鋸。2.17.2移取10.00m銳標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.17.1

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