• 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-08-19 頒布
  • 2009-04-01 實(shí)施
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GB/T 7731.8-2008鎢鐵銻含量的測(cè)定羅丹明B光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第1頁
GB/T 7731.8-2008鎢鐵銻含量的測(cè)定羅丹明B光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第2頁
GB/T 7731.8-2008鎢鐵銻含量的測(cè)定羅丹明B光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第3頁
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文檔簡介

犐犆犛77.100

犎11

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜7731.8—2008

代替GB/T7731.8—1987

鎢鐵銻含量的測(cè)定

羅丹明犅光度法和電感耦合等離子體

原子發(fā)射光譜法

犉犲狉狉狅狋狌狀犵狊狋犲狀—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犪狀狋犻犿狅狀狔犮狅狀狋犲狀狋—

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20080819發(fā)布20090401實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

犌犅/犜7731.8—2008

前言

GB/T7731的本部分是對(duì)GB/T7731.8—1987《鎢鐵化學(xué)分析方法羅丹明B光度法測(cè)定銻量》

的修訂,包括了羅丹明B光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法兩個(gè)分析方法。

本部分代替GB/T7731.8—1987。

本部分與GB/T7731.8—1987比較,主要變化如下:

———對(duì)羅丹明B光度法的標(biāo)準(zhǔn)文本編寫格式進(jìn)行了規(guī)范;

———增加了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分的附錄A為資料性附錄。

本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國生鐵及鐵合金標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分起草單位:中鋼集團(tuán)吉林鐵合金股份有限公司。

本部分主要起草人:鄭海東、劉冰、張?jiān)迄i、韓英琦、李蔡。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T7731.8—1987。

犌犅/犜7731.8—2008

鎢鐵銻含量的測(cè)定

羅丹明犅光度法和電感耦合等離子體

原子發(fā)射光譜法

警告:使用犌犅/犜7731的本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可

能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。

1范圍

GB/T7731的本部分規(guī)定了用羅丹明B光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定鎢鐵中

的銻量。

本部分適用于鎢鐵中銻含量的測(cè)定。羅丹明B光度法測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.010%~0.060%;

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.010%~0.15%。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過GB/T7731的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本

部分。

GB/T4010鐵合金化學(xué)分析用試樣的采取和制備

3方法一:羅丹明犅光度法

3.1原理

試料以過氧化鈉熔融,用水浸出,在含酒石酸的硫酸酸性溶液中,通入硫化氫使銻與銅、銻共沉淀,

進(jìn)行分離,沉淀以硝酸和硫酸處理,加入硫酸錳和高錳酸鉀使銻與二氧化錳共沉淀,過濾分離,沉淀以硫

酸和過氧化氫溶解,加硫酸鈰使銻氧化后,以異丙醚萃取,加羅丹明B,使銻發(fā)色,于波長550nm處測(cè)量

其吸光度。

3.2試劑和材料

除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>

3.2.1過氧化鈉,固體。

3.2.2無水碳酸鈉,固體。

3.2.3酒石酸,固體。

3.2.4鹽酸,ρ1.19g/mL。

3.2.5硝酸,ρ1.42g/mL。

3.2.6硫酸,ρ1.84g/mL。

3.2.7氫氧化銨,

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