GB/T 8151.16-2005鋅精礦化學(xué)分析方法鈷量的測定火焰原子吸收光譜法

ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8151.16—2005鋅精礦化學(xué)分析方法鈷量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofcobaltcontent-Flameatomicabsorptionspectrometermethod2005-07-26發(fā)布2006-01-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T8151.16—2005前本標(biāo)準(zhǔn)首次制定本標(biāo)準(zhǔn)是GB/T8151.1～8151.14—2000鋅精礦化學(xué)分析方法》中新增加的1個分標(biāo)準(zhǔn)，本標(biāo)準(zhǔn)是第16個分標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由葫蘆島有色金屬集團公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由韶關(guān)治煉廠、株洲治煉集團公司參加起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：周偉、戴瑤。本標(biāo)準(zhǔn)主要驗證人：袁麗麗、母正彬、張毅。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋

GB/T8151.16-2005鋅精礦化學(xué)分析方法鈷量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋅精礦中鈷含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋅精礦中鈷含量的測定。測定范圍：0.0020%～0.20%。2方法原理試料用鹽酸、氟化氫銨、硝酸分解,在稀硝酸介質(zhì)中，于原子吸收光譜儀波長240.7nm處，使用空氣-乙炔火焰測量鈷的吸光度，試劑3.1試劑3.1.1氟化氫銨。3.1.2鹽酸(01.19g/ml)3.1.3硝酸(p1.42g/mL)3.2溶液3.2.1鹽酸(1+1).3.2.2氟化氫銨溶液(100g/L)。3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液結(jié)標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.2000g金屬鈷(>99.99%)置于300mL燒杯中，加入10mL硝酸(1十1），低溫加熱溶解至完全,移入1000mL容量瓶中.加入100mL鹽酸(3.2.1),用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含200P話。4儀器原子吸收光譜儀，附鈷空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下.凡能達到下列指標(biāo)者均可使用：-特征滾度：在與測定試料溶液的基體相一致的溶液中，鈷的特征濃度應(yīng)不大于0.88E/mL-精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%；用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零"標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度.其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比·應(yīng)不小于0.7。使用原子吸收光譜儀波長2