標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 8151.3-2012 鋅精礦化學(xué)分析方法 第3部分:鐵量的測定 Na2EDTA滴定法》與《GB/T 8151.3-2000 鋅精礦化學(xué)分析方法 鐵量的測定》相比,在多個方面進行了更新和改進。具體變化包括:
一、標(biāo)準(zhǔn)名稱的變化,新版本明確指出了使用Na2EDTA作為滴定劑的方法,并且在標(biāo)題中增加了“第3部分”,使得整個系列的標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)更加清晰。
二、對于術(shù)語定義進行了調(diào)整或補充,確保了與國際上相關(guān)術(shù)語的一致性,同時也更準(zhǔn)確地反映了檢測過程中的實際情況。
三、在樣品處理方面,對稱樣重量、溶解步驟等給出了更為詳細的規(guī)定,以減少操作過程中可能出現(xiàn)的人為誤差,提高結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。
四、滴定條件方面也有所優(yōu)化,比如pH值控制范圍、指示劑的選擇等方面都有所更新,旨在獲得更加穩(wěn)定可靠的滴定終點判斷。
五、引入了質(zhì)量保證措施,如空白試驗、平行測定次數(shù)要求等,進一步提高了方法的可靠性與重復(fù)性。
六、新增加了精密度條款,明確了不同實驗室之間以及同一實驗室內(nèi)部多次測試時允許的最大偏差范圍,這有助于評估方法的應(yīng)用效果并指導(dǎo)實際工作。
七、附錄部分增加了示例計算等內(nèi)容,幫助使用者更好地理解和應(yīng)用該方法。
這些修改反映了科技進步和技術(shù)發(fā)展的需求,同時也考慮到了用戶在實際操作中可能遇到的問題,從而使得新版標(biāo)準(zhǔn)更加科學(xué)合理,易于執(zhí)行。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2012-12-31 頒布
- 2013-10-01 實施
文檔簡介
ICS7712060
H13..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T81513—2012
代替.
GB/T8151.3—2000
鋅精礦化學(xué)分析方法
第3部分鐵量的測定
:
Na2EDTA滴定法
Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates—
Part3Determinationofironcontent—
:
Na2EDTAtitrimetricmethod
2012-12-31發(fā)布2013-10-01實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T81513—2012
.
前言
鋅精礦化學(xué)分析方法分為個部分
GB/T8151《》20:
第部分鋅量的測定沉淀分離滴定法和萃取分離滴定法
———1:Na2EDTANa2EDTA;
第部分硫量的測定燃燒中和滴定法
———2:;
第部分鐵量的測定滴定法
———3:Na2EDTA;
第部分二氧化硅量的測定鉬藍分光光度法
———4:;
第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分砷量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法
———7:-;
第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分氟量的測定離子選擇電極法
———9:;
第部分錫量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———10:-;
第部分銻量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———11:-;
第部分銀量的測定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分鍺量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和苯芴酮分光光度法
———13:-;
第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分汞量的測定原子熒光光譜法
———15:;
第部分鈷量的測定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分鋅量的測定氫氧化物沉淀滴定法
———17:-Na2EDTA;
第部分鋅量的測定離子交換滴定法
———18:-Na2EDTA;
第部分金和銀量的測定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法
———19:;
第部分銅鉛鐵砷鎘銻鈣鎂量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———20:、、、、、、、。
本部分為的第部分
GB/T81513。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鋅精礦化學(xué)分析方法鐵量的測定與
GB/T8151.3—2000《》。GB/T8151.3—2000
相比主要有如下變動
,:
對文本格式進行了修改
———;
補充了精密度和試驗報告
———。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分負責(zé)起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團有限公司
:。
本部分起草單位湖南水口山有色金屬集團有限公司中冶葫蘆島有色金屬集團有限公司
:、。
本部分參加起草單位株洲冶煉集團有限公司北京礦冶研究總院巴彥淖爾紫金有色金屬有限公
:、、
司湖南郴州金貴銀業(yè)股份有限公司
、。
本部分主要起草人曾光明羅永鋒岳英萍王艷華戴琴雯熊方祥陳巖姜求韜曉華萬有岳
:、、、、、、、、、、
劉偉段群英
、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T8151.3—1987、GB/T8151.3—2000。
Ⅰ
GB/T81513—2012
.
鋅精礦化學(xué)分析方法
第3部分鐵量的測定
:
Na2EDTA滴定法
1范圍
的本部分規(guī)定了鋅精礦中鐵量的測定方法
GB/T8151。
本部分適用于鋅精礦中鐵量的測定測定范圍
。:2.00%~20.00%。
2方法提要
試料用鹽酸硝酸低溫溶解蒸至近干加少量鹽酸溶解鹽類加水保持一定體積用氨水沉淀用
、,。,。
鹽酸溶解沉淀控制體積左右保持溫度于以磺基水楊酸為指示劑以
,120mL,50℃~90℃,,
標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由紅色變?yōu)辄S色為終點
Na2EDTA。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認為分析純試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31氯化銨
.。
32鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
33硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
34氨水ρ
.(0.90g/mL)。
35鹽酸
.(1+1)。
36鹽酸
.(1+11)。
37氨水
.(1+1)。
38洗液氯化銨以水溶解加氨水混勻
.:25g(3.1)500mL,20mL(3.4),。
39磺基水楊酸溶液
.(100g/L)。
310乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
.(Na2EDTA)。
3101配制稱取于燒杯中加左右熱水溶解冷
..:20gNa2EDTA(C10H14N2O8Na2·2H2O),400mL,
至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻放置后標(biāo)定
。1000mL,,,3d。
3102標(biāo)定
..。
31021金屬鐵絲的預(yù)處理將金屬鐵絲w截成小段每段小于放入稀硝酸
...:(Fe≥99.9%)(80mg),
中浸泡取出放在乙醇無水中浸泡取出用濾紙反復(fù)吸干后立即
(1+3)1min~2min,()1min~2min,,
稱取
。
31022標(biāo)定稱取經(jīng)預(yù)處理的金屬鐵絲約精確至分別置于燒杯中加
...:0.06g(0.0001g)300mL,
硝酸加熱溶解后蒸發(fā)至近干加入鹽酸以水洗表皿及杯壁再于低溫處蒸
20mL(1+1),,10mL(3.2),,
至近干用滴左右鹽酸溶解鹽類加水至約
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