標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 9170-1988 規(guī)定了潤(rùn)滑油及燃料油中總氮含量的測(cè)定方法，采用的是改進(jìn)的克氏法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定含氮量在0.005%到0.5%之間的石油產(chǎn)品。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)定過程主要包括樣品處理、試劑準(zhǔn)備、實(shí)驗(yàn)操作以及結(jié)果計(jì)算等幾個(gè)關(guān)鍵步驟。

首先，在樣品處理階段，需要準(zhǔn)確稱取一定量的試樣，并將其溶解于合適的溶劑中。接著加入催化劑和硫酸，使混合物均勻。這一過程中所使用的催化劑有助于促進(jìn)后續(xù)反應(yīng)的進(jìn)行。

隨后是加熱消化步驟，將上述混合液置于特定條件下加熱至沸騰并保持一段時(shí)間，目的是通過化學(xué)反應(yīng)將試樣中的有機(jī)氮轉(zhuǎn)化為無機(jī)形式（如氨），同時(shí)釋放出二氧化碳和其他揮發(fā)性物質(zhì)。此步驟對(duì)于確保所有類型的氮都轉(zhuǎn)化為可測(cè)量的形式至關(guān)重要。

接下來進(jìn)入蒸餾分離環(huán)節(jié)，利用水蒸汽蒸餾技術(shù)將生成的氨從溶液中分離出來。收集到的氨用水吸收后，可以使用酸滴定法來定量測(cè)定其濃度。這里需要注意的是，選擇正確的指示劑以及控制好滴定終點(diǎn)對(duì)于獲得準(zhǔn)確的結(jié)果非常關(guān)鍵。

最后一步為結(jié)果計(jì)算，基于消耗的標(biāo)準(zhǔn)酸體積與已知濃度之間的關(guān)系，結(jié)合原始試樣的質(zhì)量，即可計(jì)算出樣品中的總氮含量。此外，為了保證數(shù)據(jù)的可靠性，通常還需要對(duì)實(shí)驗(yàn)條件、儀器狀態(tài)等因素進(jìn)行嚴(yán)格控制，并且建議至少重復(fù)兩次平行試驗(yàn)以提高精度。

該標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)所需的各種材料規(guī)格、安全注意事項(xiàng)等信息，使用者應(yīng)嚴(yán)格按照要求執(zhí)行以確保測(cè)試的有效性和安全性。


如需獲取更多詳盡信息，請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1988-04-29 頒布
  • 1989-04-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 9170-1988潤(rùn)滑油及燃料油中總氮含量測(cè)定法(改進(jìn)的克氏法)_第1頁
GB/T 9170-1988潤(rùn)滑油及燃料油中總氮含量測(cè)定法(改進(jìn)的克氏法)_第2頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余6頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 9170-1988潤(rùn)滑油及燃料油中總氮含量測(cè)定法(改進(jìn)的克氏法)-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡(jiǎn)介

UDC665.521.5：662.75543.06E34中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB9170—88潤(rùn)滑油及燃料油中總氮含量測(cè)定法(改進(jìn)的克氏法)Lubricatingoilsandfueloils一Determinationoftotalnitrogen--Modifiedkieldahlmethod1988-04-29發(fā)布1989-04-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)國(guó)發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDc665.521.5：662.75潤(rùn)滑油及燃料油中總氮含量測(cè)定法：543.06GB9170-88（改進(jìn)的克氏法）Lubricatingoilsandfueloils-Determinationoftotalnitrogen-Modifiedkjcldahlmcthod本方法適用于測(cè)定潤(rùn)滑油及燃料油中總氮含址。測(cè)定范圍潤(rùn)滑油為0.03～0.1%的氮;燃料油為0.015～2.0%的氮。本方法不適用于含有氮氧鍵(N—O),氮氮鍵(N-N)的某些物質(zhì)，但可以準(zhǔn)確地測(cè)定加有含氮無灰添加劑潤(rùn)滑油中的氮1方法概要武樣在硫酸中以硫酸鉀、氧化汞和硫酸銅為催化劑進(jìn)行消化，待試樣中氮全部轉(zhuǎn)化為硫酸銨后.加入硫化鈉以沉淀汞，再加入過量的氫氧化鈉進(jìn)行蒸餡，此時(shí)形成的氨，吸收于硼酸溶液中，以溴甲酚綠與甲基紅的混合溶液為指示劑，用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，求出試樣中的氮含量。2儀器與材料2.1儀器2.1.1滴定管：50ml,分格0.1mL.2.1.2三角燒瓶：300mL。2.1.3加熱裝置：電爐或煤氣燈。2.1.4克氏消化裝置。2.1.5克氏燒瓶：容積大于500mL。2.2材料玻璃珠：直徑約5mm。3試劑3.1本標(biāo)準(zhǔn)中所用試劑純度除注明有特殊的要求外，均為分析純?cè)噭?，水為蒸饹?3.2藤糖：優(yōu)級(jí)純。3.3硫酸：密度1.84、3.4氫氧化鈉：配制成1000/L水溶液3.5，甲基紅指示劑：配成0.2%乙醇溶液、3.6溴甲酚綠指示劑：配成0.1%乙醇溶液。3.7化鈉3.8硫酸鉀3.9硼

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打印），因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質(zhì)量問題。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論