考研復(fù)旦-生化試題

1998.是非題單糖都符合(CH2O)n式蔗糖可以用來濃縮蛋白樣品()DNPATP的生長缺乏APRT可導(dǎo)致患者的自毀容貌綜合癥DTT為蛋白質(zhì)變性劑(RNA聚合酶的抑制劑()Km值由酶和底物的相互關(guān)系決定DNA在純水中會自動變性解鏈Pseudogene指只有readingframe而沒有調(diào)控元件()DNA聚合酶的活性L型的(44分蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)決定其三級結(jié)構(gòu)是由 DNA的半保留機理是由Meselson和Stahl 的辦法,于 個原正常生理條件下,蛋白質(zhì)肽鏈上 的側(cè)鏈幾乎完全帶正電荷, 從mRNA翻譯到蛋白,需要一套分子轉(zhuǎn)換器,即 Pribnowbox是 人組DNA共有3x10^9個堿基,拉成一條直線長度 雙鏈DNA受熱后260nm處的紫外吸收值增大,最多可以增加 倍,此現(xiàn)象稱酶動力學(xué)實驗中Vmax 類,其 糖的旋光性是由其結(jié)構(gòu)中的 所決定的,而糖有無還原性是由其結(jié)構(gòu)中的 EMP途徑得以進(jìn)行必須解決 I型是由 代謝引起的病變,患者缺 胰島素分泌的激素有 和 ;對糖的作用前者表現(xiàn)為 ,后者表現(xiàn).綜合題(29分TCAC4缺乏?(8分已知DNA260/2801.8,RNA260/2802.0.今有一不含蛋白等雜質(zhì)的核酸純品,260/2801.9,是問一克該樣品中RNA和DNA各含多少?(注:1OD260的DNA53微克,1OD260RNA40微克)(8分)Pro;carboxy-peptidase進(jìn)行處理,Leu;用胰凝乳蛋白酶處理得到兩個片段,分別為兩肽和三肽,280nm處有吸收峰;CNBr處理也得肽中不含Arg..(5分復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院1999年生物化學(xué)（二、1、Klenow片段356、三7、斷裂10、DNA復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院2000年生物化學(xué)（專業(yè)（一、三、酸脫氫酶復(fù)合物的調(diào)節(jié)。四、DNA轉(zhuǎn)錄與的異同點。六、工程的概念、以及克隆一個的過復(fù)旦大學(xué)2001年生物化學(xué)（專業(yè)（）一、14、89、11、工121314、DNA限制性內(nèi)切酶2、白循環(huán)及產(chǎn)生PRO的定復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院2002年生物化學(xué)（專業(yè)（二、12、345、S-D7、3、PCR復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院2002年生物化學(xué)（?；ǎ┮弧?2、3、Cori57、DNA8910、P/01234、PCR復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院2003年生物化學(xué)（一、1、PNO2、46、7910、工14、抑癌15、4、寫出DNA的酶及基本過復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院2004年生物化學(xué)（一、3、motif4、isoelectricpoint679、Zincfinger1213、DNA1415、斷裂1、5-FU復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院2005年生物化學(xué)（2內(nèi)也存在D型氨基3DNAA=T4RNADNA5有動物的組DNA長度是人的組DNA的107多數(shù)維生素是輔酶酸以外的物質(zhì)，問他該如何設(shè)計合成方案，并畫出結(jié)構(gòu)示意圖6分3RNA樣品中是否混入少量DNA6曲線）看上去象是由三種不同生物的復(fù)性曲線疊加而成（圖2。據(jù)此可以推測人的組DNA有大量的重復(fù)序列。問這種推測的依據(jù)是什么，又如何計算重復(fù)序列的拷貝數(shù)8分5，A60303個復(fù)試資格，經(jīng)心人，A君獲得了復(fù)試并被錄取。不幸的是A75公斤。試從食物代謝角度動態(tài)分析以上現(xiàn)象8分能夠的作用和在藥物設(shè)計上的實際應(yīng)用6分7ATP?(給出計算依據(jù)，否則不得分6分)復(fù)旦大學(xué)2005年入學(xué)考試生物化學(xué)試卷 （25分）1 Edman降解法測定氨基酸序列時，產(chǎn)物可以用薄層層析檢測2 內(nèi)也存在D型氨基酸3 正常真核細(xì)胞中得到的DNA樣品一定滿足A=T，G=C4 人們普遍認(rèn)為進(jìn)化上RNA比DNA更早成為遺傳物5 有動物的組DNA長度是人的組DNA的10倍6 D型氨基酸可以穩(wěn)定形成左旋α-螺旋7 多數(shù)維生素是輔8 ?；撬嵋彩前被? 米氏常數(shù)隨酶濃度增加而變10、tRNA1112α-螺旋和β13、最早提出蛋白質(zhì)變性理論的是科學(xué)家Anfinsen14、RNA1516、GlcGalα-Glcβ-Glc171819、胰島素以A、B兩條鏈合成后在正確架連二硫鍵成為活2021、內(nèi)半乳糖不能像葡萄糖一樣被直接酵解22HMGCoA23、HDL24、Glu是聯(lián)合脫氨基中重要代謝中產(chǎn)物，食物中缺乏會引起脫氨基25、細(xì)胞的核苷酸少量來自食物消化吸收，絕大多數(shù)來自自身合成。二、（用中文回答）（24分）1、Primaryamino2、Allosteric3、TyrosinePhosphorylation4、Okayamafragment5、Hydrophobic6、Westernblotting8、Glucose-alaninecycle10、Lightreaction11、Futile12、Uncoupling三、填充題（510.51、限制性（內(nèi)切酶）是由微生物合成的，但它不會將宿主菌的DNA切斷，這是 2、Anfinsen對蛋白質(zhì)化學(xué)的貢獻(xiàn) ，采用的方法 3、某微生物組DNA連起來長度為0.3米，應(yīng)該是 個堿基對組成4、酶反應(yīng)的Vmax 共同決定的5、在Trp、Tyr和Phe 端切斷肽鍵的蛋白水解酶 6、蛋白質(zhì)上有可能發(fā)生磷酸化的氨基酸 7、在PH8.0的緩沖液中DNA分子都會朝泳動，這是因為所帶的的緣故。而蛋白質(zhì)在這條件下會。SDS是設(shè)法讓蛋白質(zhì)都朝一個方向泳動的試劑，結(jié)合了SDS分子后蛋白質(zhì)都向 9、SephadexG-25用來進(jìn) 10、真核生物DNA的核小體上的蛋白質(zhì) ，富 氨基酸，其功能 11、反轉(zhuǎn)錄酶是 12、2004年醫(yī)學(xué)獎給了三個泛素（ubiquitin）的研究者，使他們的研究讓我們得知ubiquitin的作用是 13、引起蛋白質(zhì)變性的原因很多， 等14、親和層析是利 為原理的層析，比如利 來純 等15、所謂報告是用來檢測轉(zhuǎn)效率的酶的，它的產(chǎn)物的酶活性必須 16、雙鏈DNA分子 的含量越高，Tm值就越低17、PCR中用的TaqDNA聚合酶屬于六大類酶中 18、Jacob和Monod 的模型19、Nirenberg和Khorana 的功臣20、糖蛋白中糖常與蛋白質(zhì)分子 殘基相連接21、磷脂被磷脂酶C水解 22、鞘氨醇 為合成原料23、與一碳單位轉(zhuǎn)移相關(guān)的維生素 24、利 合成激素25、可作激素的二信使的物質(zhì)主要 等26、活性葡萄糖是 27、HMP途徑非氧化階段的兩個關(guān)鍵酶 28、游離脂肪酸須 結(jié)合后才能由血液運至全身29、尿素合成中產(chǎn)生 不參與蛋白質(zhì)的合成30、脂肪酸合成的原料包 31、能夠提供一碳單位的氨基酸 等32、嘌呤分解產(chǎn)物為 33、核苷酸還原酶催化的反應(yīng)還需 參加34、合成黑色素的主要原料 四、綜合 （共50分1、鐮刀狀細(xì)胞貧血癥和瘋牛病有相似的致病分子機制，請敘述。（62、我們知道大豆等很多植物的中的胰蛋白酶抑制劑，它們是蛋白胰蛋白酶抑制劑對大豆而言存在的生物學(xué)意義。（6）3、要某組織中某個的表達(dá)量可以在mRNA和蛋白質(zhì)水平進(jìn)行檢測。一個在某組織中的表達(dá)量比較低，試問應(yīng)該用那些來檢測。（6分）列實驗結(jié)論應(yīng)該有什么樣的對照實驗作為佐證。1）DNAECoRIECoRI；2）大腸桿菌中在乳糖誘導(dǎo)下表達(dá)一個，證明表達(dá)缺失是乳糖誘