2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一高分通關題型題庫附解析答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一高分通關題型題庫附解析答案單選題（共100題）1、關于克拉維酸的說法，錯誤的是A.克拉維酸是由β-內酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)駢合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開環(huán)B.克拉維酸和阿莫西林組成的復方制劑，可使阿莫西林增效C.克拉維酸可單獨用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯合使用時，可使頭孢菌素類藥物增效E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑【答案】C2、下列藥物結構中含有酯鍵，起效快、作用持續(xù)時間很短的哌啶類鎮(zhèn)痛藥是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡諾E.右丙氧芬【答案】B3、下列注射給藥中吸收快慢排序正確的是A.皮下>皮內>靜脈>肌內B.靜脈>肌內>皮下>皮內C.靜脈>皮下>肌內>皮內D.皮內>皮下>肌內>靜脈E.皮內>肌內>靜脈>皮下【答案】B4、粒徑小于10nm的被動靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.腦E.腎【答案】A5、為擴大的多中心臨床試驗，完成例數大于300例，為新藥注冊申請?zhí)峁┮罁?，稱為A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究E.0期臨床研究【答案】C6、MRT為A.平均滯留時間B.吸收系數C.給藥間隔D.有效期E.結合時間【答案】A7、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。A.解救嗎啡中毒B.吸食阿片戒毒治療C.抗炎D.鎮(zhèn)咳E.治療感冒發(fā)燒【答案】B8、水楊酸乳膏A.本品為W/O型乳膏B.加入水楊酸時，基質溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失C.應避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色D.加入凡士林有利于角質層的水合而有潤滑作用E.本品用于治手足癬及體股癬，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】A9、玻璃容器650℃，1min熱處理A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強氧化劑破壞【答案】A10、以下有關“特異性反應”的敘述中，最正確的是A.發(fā)生率較高B.是先天性代謝紊亂表現的特殊形C.與劑量相關D.潛伏期較長E.由抗原抗體的相互作用引起【答案】B11、膜劑處方中，液狀石蠟的作用是A.成膜材料B.脫膜劑C.增塑劑D.著色劑E.遮光劑【答案】B12、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是（）A.表面活性劑B.絡合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】C13、（2019年真題）將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括（）A.改變藥物的作用性質B.調節(jié)藥物的作用速度C.降低藥物的不良反應D.改變藥物的構型E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】D14、可增加栓劑基質稠度的是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】B15、（2018年真題）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形藥物經腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數是（）A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C16、ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團，為改善藥物在體內的吸收，將其大部分制成前藥，但也有非前藥性的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是A.賴諾普利B.雷米普利C.依那普利D.貝那普利E.福辛普利【答案】A17、在體內需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是A.維生素D3B.阿法骨化醇C.骨化三醇D.阿侖膦酸鈉E.雷洛昔芬【答案】A18、α-葡萄糖苷酶抑制劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】B19、HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是A.糖衣B.胃溶衣C.腸溶衣D.潤滑劑E.崩解劑【答案】C20、藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D21、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。A.氯丙嗪B.氟奮乃靜C.乙酰丙嗪D.三氟丙嗪E.氯普噻噸【答案】B22、關于藥物代謝的錯誤表述是A.藥物代謝是藥物在體內發(fā)生化學結構變化的過程B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C.通常代謝產物比原藥物的極性小、水溶性差D.藥物代謝主要在肝臟進行，也有一些藥物腸道代謝率很高E.代謝產物比原藥物更易于從腎臟排泄【答案】C23、可溶性的薄膜衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L～HPC【答案】C24、在經皮給藥制劑中，可用作壓敏膠材料的是A.聚異丁烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.復合鋁箔E.低取代羥丙基纖維素【答案】A25、主動轉運是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質膜中，容易穿透細胞膜B.細胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側向高濃度側的轉運D.轉運速度與膜兩側的濃度成正比，轉運過程不需要載體，不消耗能量E.某些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側向低濃度側擴散的過程【答案】C26、常用的增塑劑是（）A.丙二醇B.纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】A27、在經皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是A.聚異丁烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.復合鋁箔E.低取代羥丙基纖維素【答案】C28、可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）A.直腸給藥B.舌下給藥C.吸入給藥D.經皮給藥E.口服給藥【答案】A29、某藥物具有非線性消除的藥動學特征，其藥動學參數中，隨著給藥劑量增加而減小的是A.半衰期(tB.表觀分布容積(V)C.藥物濃度-時間曲線下面積(AUC)D.清除率（Cl）E.達峰時間(t【答案】D30、熱敏靶向制劑A.載藥微粒微囊、微球、脂質體等被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導彈"，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】C31、關于劑型分類的錯誤描述是A.溶膠劑為液體劑型B.軟膏劑為半固體劑型C.栓劑為半固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E.含漱劑為黏膜給藥劑型【答案】C32、口服藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D33、制備靜脈注射乳時，加入的豆磷脂是作為（）。A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】C34、（2019年真題）在分子中引入可增強與受體的結合力，增加水溶性，改變生物活性的基團是（）A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】B35、在體內與Mg2＋結合，產生抗結核作用的藥物是A.異煙肼B.異煙腙C.乙胺丁醇D.對氨基水楊酸鈉E.吡嗪酰胺【答案】C36、與甲氧芐啶合用后，起到對二氫蝶酸合成酶和二氫葉酸還原酶雙重阻斷效果，而達到增效作用的藥物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉維酸D.氨曲南E.亞胺培南【答案】B37、以下關于藥物引入羥基或巰基對生物活性的的影響不正確的是A.引入羥基水溶性增加?B.羥基取代在脂肪鏈活性下降?C.羥基取代在芳環(huán)上活性下降?D.羥基?；甚セ钚远嘟档?E.引入巰基后可作為解毒藥?【答案】C38、影響藥物作用的遺傳因素A.年齡B.心理活動C.精神狀態(tài)D.種族差異E.電解質紊亂關于影響藥物作用的機體方面的因素【答案】D39、某臨床試驗機構進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量(250mg)給藥。經24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學參數如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】C40、與東莨菪堿結構特征相符的是A.化學結構為莨菪醇與莨菪酸所成的酯B.化學結構為6-羥基莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯C.化學結構中6，7位間有一環(huán)氧基D.化學結構中6，7位間有雙鍵E.化學結構中6位有羥基取代【答案】C41、壓力的單位符號為()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】B42、體內藥量X與血藥濃度C的比值是A.腸肝循環(huán)B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型藥物【答案】D43、屬于緩控釋制劑的是A.卡托普利親水凝膠骨架片B.聯苯雙酯滴丸C.利巴韋林膠囊D.吲哚美辛微囊E.水楊酸乳膏【答案】A44、片劑的崩解劑是A.硬脂酸鈉B.微粉硅膠C.羧甲淀粉鈉D.羥丙甲纖維素E.蔗糖【答案】C45、（2020年真題）在注射劑中，用于調節(jié)滲透壓的輔料是A.乳酸B.果膠C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】C46、片劑的彈性復原及壓力分布不均勻A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】A47、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)血藥濃度75％。所需要的滴注給藥時間是A.1個半衰期B.2個半衰期C.3個半衰期D.4個半衰期E.5個半衰期【答案】B48、制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）。A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D49、不屬于阿片類藥物依耐性的治療方法的是（）。A.美沙酮替代治療B.可樂定脫毒治療C.東莨菪堿綜合治療D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求E.心理干預【答案】D50、代謝產物有活性，屬于第二類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是A.艾司佐匹克隆B.三唑侖C.氯丙嗪D.地西泮E.奮乃靜【答案】D51、腎上腺素緩解組胺引起的血壓下降，甚至休克，屬于A.相加作用B.增強作用C.生理性拮抗D.藥理性拮抗E.化學性拮抗【答案】C52、有一位70歲男性老人患骨質疏松癥應首選的治療藥物是A.乳酸鈣B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸鈉E.維生素D3【答案】B53、易引起腎小管壞死或急性腎小管損傷的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】A54、被稱作"餐時血糖調節(jié)劑"的降糖藥是A.非磺酰脲類胰島素分泌促進劑B.磺酰脲類胰島素分泌促進劑C.雙胍類D.噻唑烷二酮類E.α-葡萄糖苷酶抑制劑【答案】A55、不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.腹腔注射C.肌內注射D.口服給藥E.肺部給藥【答案】A56、屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的藥物是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】C57、羥丙甲纖維素A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】B58、二階矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】B59、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.10％B.20％C.40％D.50％E.80％【答案】B60、聚維酮ABCDEA.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤濕劑E.填充劑兼崩解劑【答案】B61、口服吸收差，與氨芐西林以1:1形式以次甲基相連，得到舒他西林的是（）A.甲氧芐啶B.氨曲南C.亞胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】D62、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩A.硬脂酸鎂B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纖維素E.十二烷基硫酸鈉【答案】A63、（2020年真題）單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細粒子劑量E.沉降體積比【答案】B64、需要進行崩解時限檢查的劑型是（）A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】C65、關于血漿代用液敘述錯誤的是A.血漿代用液在有機體內有代替全血的作用B.代血漿應不妨礙血型試驗C.不妨礙紅血球的攜氧功能D.在血液循環(huán)系統(tǒng)內，可保留較長時間，易被機體吸收E.不得在臟器組織中蓄積【答案】A66、（2017年真題）降低口服藥物生物利用度的因素是（）A.首過效應B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】A67、配制藥物溶液時，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的A.溶解度B.穩(wěn)定性C.潤濕性D.溶解速度E.保濕性【答案】D68、（2016年真題）阿托品的作用機制是A.影響機體免疫功能B.影響酶活性C.影響細胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝【答案】D69、市場流通國產藥品監(jiān)督管理的首要依據是A.企業(yè)藥品標準B.進口藥品注冊標準C.國際藥典D.國家藥品標準E.藥品注冊標準【答案】D70、分為A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應型A.按病因學分類B.按病理學分類C.按量一效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】C71、醑劑屬于A.低分子溶液劑B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.納米分散體系【答案】A72、LDA.內在活性B.治療指數C.半數致死量D.安全范圍E.半數有效量【答案】B73、苯甲酸與苯甲酸鈉的最適pH為A.2B.3C.4D.5E.7【答案】C74、溴化異丙托品氣霧劑處方中穩(wěn)定劑A.溴化異丙托品B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】D75、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌變成殺菌。A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B76、完全激動藥的特點是()A.對受體親和力強，無內在活性B.對受體親和力強，內在活性弱C.對受體親和力強，內在活性強D.對受體無親和力，無內在活性E.對受體親和力弱，內在活性弱【答案】C77、常用作乳膏劑的乳化劑的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】B78、假設藥物消除符合一級動力學過程，問多少個t1/2藥物消除99．9％A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2D.10t1/2E.12t1/2【答案】D79、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：A.栓劑B.咀嚼片C.分散片D.泡騰片E.腸溶片【答案】A80、卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的反應是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緾81、下列配伍變化，屬于物理配伍變化的是A.烏洛托品與酸性藥物配伍產生甲醛B.散劑、顆粒劑由于藥物吸濕后而又逐漸干燥引起的結塊C.硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產生沉淀D.維生素B12與維生素C混合制成溶液時，維生素12效價顯著降低E.含有酚羥基的藥物遇鐵鹽顏色變深【答案】B82、某藥物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形藥物經腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C83、液體制劑中，苯甲酸屬于()A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】B84、（2020年真題）藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強的是A.氯丙嗪B.硝普鈉C.維生素B2D.葉酸E.氫化可的松【答案】B85、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.藥物代謝是藥物在體內發(fā)生化學結構變化的過程B.藥物代謝的酶存在酶誘導或酶抑制的情況C.藥物代謝反應與藥物的立體結構無關D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】C86、藥物警戒與不良反應檢測共同關注（）。A.藥品與食物不良相互作用B.藥物誤用C.藥物濫用D.合格藥品的不良反應E.藥品用于無充分科學依據并未經核準的適應癥【答案】D87、屬于非極性溶劑的是A.苯扎溴銨B.液狀石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】B88、卡那霉素在正常人tA.種屬差異B.營養(yǎng)不良C.胃腸疾病D.腎臟疾病E.電解質紊亂【答案】A89、平均滯留時間是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度）【答案】D90、下列有關生物利用度的描述正確的是（）A.藥物的脂溶性越大，生物利用度越差B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低C.藥物水溶性越大，生物利用度越好D.無定型藥物的生物利用度＞穩(wěn)定型的生物利用度E.藥物微粉化后都能增加生物利用度【答案】D91、下列物質哪種是制備栓劑的水溶性基質A.可可豆脂B.白蠟C.椰油酯D.甘油明膠E.苯甲酸鈉【答案】D92、下列不屬于協(xié)同作用的是A.普萘洛爾+氫氯噻嗪B.普萘洛爾+硝酸甘油C.磺胺甲噁唑+甲氧芐啶D.克林霉素+紅霉素E.聯磺甲氧芐啶【答案】D93、（2015年真題）不屬于低分子溶液劑的是（）A.碘甘油B.復方薄荷腦醑C.布洛芬混懸滴劑D.復方磷酸可待因糖漿E.對乙酰氨基酚口服溶液【答案】C94、適合于制成乳劑型注射劑的是A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】C95、（2015年真題）酸類藥物成酯后，其理化性質變化是（）A.脂溶性增大，易離子化B.脂溶性增大，不易通過生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強【答案】D96、6α，9α位雙氟取代的藥物是A.醋酸氫化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸潑尼松龍D.醋酸氟輕松E.醋酸曲安奈德【答案】D97、制劑中藥物進人體循環(huán)的相對數量和相對速度是A.藥物動力學B.生物利用度C.腸一肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現分布容積【答案】B98、可防止栓劑中藥物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】D99、（2020年真題）抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉型室性心動過速,導致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是A.藥物結構中含有致心臟毒性的基團B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）C.藥物與非治療部位靶標結合D.藥物抑制心肌鈉離子通道E.藥物在體內代謝產生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】B100、水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類型是A.注射用無菌粉末B.溶液型注射劑C.混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶膠型注射劑【答案】C多選題（共50題）1、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的是A.格列美脲B.米格列醇C.阿卡波糖D.伏格列波糖E.去氧氨基糖【答案】BCD2、結構中含有氟原子的藥物有A.醋酸氫化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸倍他米松D.醋酸曲安奈德E.醋酸氟輕松【答案】BCD3、藥物的穩(wěn)定性試驗不包括A.影響因素試驗B.加速試驗C.藥動學參數試驗D.長期試驗E.藥效學觀察【答案】C4、以下屬于協(xié)同作用的是A.脫敏作用B.相加作用C.增強作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC5、結構中具有三氮唑結構的藥物是A.艾司唑侖B.扎來普隆C.唑吡坦D.三唑侖E.阿普唑侖【答案】AD6、按照來源將藥用輔料分為A.天然物質B.半合成物質C.全合成物質D.注射用物質E.口服用物質【答案】ABC7、（2020年真題）關于生物等效性研究的說法，正確的有A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動力學研究、藥效動力學研究、臨床研究和體外研究B.用于評價生物等效性的藥動學指標包括Cmax和AUC.仿制藥生物等效性試驗應盡可能選擇原研產品作為參比制劑D.對于口服常釋制劑，通常需進行空腹和餐后生物等效性研究E.篩選受試者時的排除標準應主要考慮藥效【答案】ABCD8、注射劑的質量要求包括A.無菌B.無熱原C.融變時限D.澄明度E.滲透壓【答案】ABD9、用于抗心絞痛的藥物有A.維拉帕米B.普萘洛爾C.單硝酸異山梨酯D.硝酸甘油E.氯沙坦【答案】ABCD10、二氫吡啶類鈣拮抗劑可用于A.降血脂B.降血壓C.抗心力衰竭D.抗心律失常E.抗心絞痛【答案】BD11、根據受體蛋白結構、信息轉導過程、效應性質和受體位置等特點，將受體分為A.離子通道受體B.突觸前膜受體C.G蛋白偶聯受體D.調節(jié)基因轉錄的受體E.具有酪氨酸激酶活性的受體【答案】ACD12、藥物警戒的主要內容包括A.早期發(fā)現未知藥品的不良反應及其相互作用B.發(fā)現已知藥品的不良反應的增長趨勢C.分析藥品不良反應的風險因素D.分析藥品不良反應的可能的機制E.對風險/效益評價進行定量分析【答案】ABCD13、可用于治療艾滋病的藥物有A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.齊多夫定D.奈韋拉平E.利巴韋林【答案】BCD14、（2015年真題）藥物的物理化學因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影響藥物吸收的物理化學因素有（）A.溶出速B.脂溶性度C.胃排空速率D.在胃腸道中的穩(wěn)定性E.解離度【答案】ABD15、下列藥物在體內發(fā)生生物轉化反應，屬于第Ⅰ相反應的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰氨基水楊酸C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D.地西泮經脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.碳噴妥鈉經氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD16、藥物警戒的工作內容是A.藥品不良反應監(jiān)測B.藥物的濫用與誤用C.急慢性中毒的病例報告D.用藥失誤或缺乏有效性的報告E.與藥物相關的病死率的評價【答案】ABCD17、按分散系統(tǒng)分類包括的劑型為A.混懸劑B.乳劑C.栓劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】AB18、不作用于阿片受體的鎮(zhèn)痛藥是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.雙氯芬酸E.布桂嗪【答案】BD19、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的是A.格列美脲B.米格列醇C.阿卡波糖D.伏格列波糖E.去氧氨基糖【答案】BCD20、用統(tǒng)計距法可求出的藥動學參數有A.VssB.t1／2C.ClD.tmaxE.a【答案】ABC21、藥物產生毒性反應的原因有A.用藥劑量過大B.藥物有抗原性C.機體有遺傳性疾病D.用藥時間過長E.機體對藥物過于敏感【答案】AD22、骨架型緩、控釋制劑包括A.分散片B.骨架片C.泡騰片D.壓制片E.生物黏附片【答案】B23、微囊的質量評價項目包括A.囊形與粒徑B.載藥量C.囊材對藥物的吸附率D.包封率E.微囊中藥物的釋放速率【答案】ABD24、根據受體蛋白結構、信息轉導過程、效應性質和受體位置等特點，將受體分為A.離子通道受體B.突觸前膜受體C.G蛋白偶聯受體D.調節(jié)基因轉錄的受體E.具有酪氨酸激酶活性的受體【答案】ACD25、可能導致藥品不良反應的飲食原因是A.飲茶B.飲酒C.飲水D.高組胺食物E.食物高鹽分【答案】ABCD26、下列哪些與布洛芬相符A.為非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥B.具有抗菌作用C.其化學結構中含有一個手性碳原子，臨床上使用其消旋體D.結構中含有異丁基E.為抗?jié)儾∷幬铩敬鸢浮緼CD27、《中國藥典》規(guī)定的標準品是指A.用于鑒別、檢查和含量測定的標準物質B.除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無水物）進行計算后使用C.用于抗生素效價測定的標準物質D.用于生化藥品中含量測定的標準物質E.由國務院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標定和供應【答案】ACD28、常用作片劑黏合劑的輔料有A.淀粉漿B.聚維酮C.明膠D.乙醇E.羧甲基纖維素鈉【答案】ABC29、有關氯丙嗪的敘述，正確的是A.分子中有吩噻嗪環(huán)B.為多巴胺受體拮抗劑C.具人工冬眠作用D.由于遇光分解產生自由基，部分病人在強日光下發(fā)生光毒化反應E.用于治療精神分裂癥，亦用于鎮(zhèn)吐等【答案】ABCD30、影響生物利用度的因素是A.藥物的化學穩(wěn)定性B.藥物在胃腸道中的分解C.肝臟的首過作用D.制劑處方組成E.非線性特征藥物【答案】BCD31、屬于β-內酰胺類抗生素的有A.克拉維酸B.亞胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC32、（2017年真題）聚山梨酯80（Tween80）的親水親油平衡值（HLB值）為15，在藥物制劑中可作為（）A.增溶劑B.乳化劑C.消泡劑D.消毒劑E.促吸收劑【答案】AB33、除特殊規(guī)定外，一般不得加入抑菌劑的注射液有A.供皮下用的注射液B.供靜脈用的注射液C.供皮內用的注射液D.供椎管用的注射液E.供肌內用的注射液【答案】BD34、影響眼部吸收的因素有A.角膜的通透性B.制劑角膜前流失C.藥物理化性質D.制劑的pHE.制劑的滲透壓【答案】ABCD35、下列敘述中與阿托伐他汀不相符的是A.結構中含有氫化萘環(huán)B.結構中有多取代吡咯環(huán)C.側鏈為二羥基戊酸結構D.內酯結構不穩(wěn)定E.為合成的HMG-CoA還原酶抑制劑【答案】AD36、關于吸入粉霧劑的敘述中正確的是A.采用特制的干粉吸入裝置B.可加入適宜的載體和潤滑劑C.應置于涼暗處保存D.藥物的粒徑大小應控制在15μm以下E.微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量形式貯存【答案】ABC37、膠囊劑具有的特點是A.能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性B.藥物的生物利用度較高C.起效迅速D.含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等，但可制成軟膠囊劑E.可實現藥物的定位釋放【答案】ABCD38、以下藥物屬于PEPT1底物的是A.烏苯美司B.氨芐西林C.伐昔