體系承諾書(3篇)

Word-4-體系承諾書(3篇)體系核查允諾書精選

體系核查允諾書

省食品藥品監(jiān)督管理局：

本“xxxxxxx”產(chǎn)品首次注冊(cè)體系核查申請(qǐng)資料如下：

一、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查允諾書

二、注冊(cè)申請(qǐng)人基本狀況表

三、注冊(cè)申請(qǐng)人組織機(jī)構(gòu)圖

四、企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)、技術(shù)和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷，學(xué)歷和職稱證書復(fù)印件

五、企業(yè)總平面布置圖、生產(chǎn)區(qū)域分布圖

六、一年內(nèi)環(huán)境檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件

七、產(chǎn)品工藝流程圖

八、主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備

九、企業(yè)自查報(bào)告

十、擬核查產(chǎn)品與既往已利用核查產(chǎn)品在生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工藝等方面變化狀況的說(shuō)明

以上內(nèi)容和所附資料均真切、合法，所附資料中的數(shù)據(jù)均討論和檢測(cè)該產(chǎn)品獲得的數(shù)據(jù)。如有不實(shí)之處，我單位愿負(fù)相應(yīng)的法律責(zé)任，并擔(dān)當(dāng)由此產(chǎn)生的一切后果。

特此允諾

xxxx有限公司

法人代表：

二0一五年月日

【第2篇】公司管理體系制度允諾書

為加大公司體系管理力度，確保生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)處于干凈、有序、優(yōu)質(zhì)高效、平安的良好狀態(tài)，經(jīng)公司領(lǐng)導(dǎo)討論打算：在機(jī)加車間增設(shè)體系推行小組，由車間指定合適的人選來(lái)兼職擔(dān)任組長(zhǎng)。組長(zhǎng)除了要完成本職工作外，同時(shí)兼職負(fù)責(zé)本部門的體系推行和體系管理工作，其他現(xiàn)場(chǎng)管理人員有責(zé)任和義務(wù)扶持和幫助兼職組長(zhǎng)推進(jìn)體系管理工作，并定期參加對(duì)兼職組長(zhǎng)的體系管理工作做階段性的評(píng)價(jià)。為保證兼職組長(zhǎng)的體系工作能落到實(shí)處，要求兼職組長(zhǎng)針對(duì)自身詳細(xì)工作目標(biāo)和體系管理職責(zé)做如下允諾：

組長(zhǎng)，為推進(jìn)公司現(xiàn)場(chǎng)體系管理有效實(shí)施，本人在今后體系管理活動(dòng)中，針對(duì)所轄區(qū)域的體系管理允諾如下：

1、我將帶動(dòng)我組上下成員，從工作中的每一件小事做起，持之以恒，不折不扣的落實(shí)5s管理標(biāo)準(zhǔn)，以實(shí)現(xiàn)公司期望體系管理水平；

2．我將帶領(lǐng)本組成員樂(lè)觀主動(dòng)協(xié)作和幫助其他部門開展體系工作，與其共求進(jìn)展，終于使全公司的現(xiàn)場(chǎng)秩序有個(gè)全面的改觀；

3．仔細(xì)遵守和落實(shí)公司推行體系管理項(xiàng)目的全部要求，帶頭遵守公司的各項(xiàng)管理制度，嚴(yán)格要求，領(lǐng)先垂范，營(yíng)造良好的工作氛圍和制造一個(gè)清潔有序的工作環(huán)境；

4．將5s工作的各項(xiàng)要求執(zhí)行到每日的工作中，每日檢查和執(zhí)行，并終于養(yǎng)成良好的工作習(xí)慣；

5．接受公司和相關(guān)部門監(jiān)督檢查，對(duì)提出的問(wèn)題點(diǎn)不回避、不推脫，謙虛接受，立刻整改；

6．每周對(duì)部門5s工作狀況做一次自我總結(jié)和評(píng)選，將取得的成績(jī)與團(tuán)隊(duì)共享；

7．樂(lè)觀找辦法解決體系推行中存在的困難，不隱瞞，不搞形式主義；

8.如因本組的5s推行進(jìn)度而影響全公司的體系管理項(xiàng)目進(jìn)度，本人按公司有關(guān)規(guī)定接受相應(yīng)的處罰，絕無(wú)怨言；

9．個(gè)人沒(méi)有帶好團(tuán)隊(duì)成員實(shí)施好各項(xiàng)體系管理標(biāo)準(zhǔn)，存在瀆職行為，導(dǎo)致5s工作停滯不前或毫無(wú)起色，情愿接受公司的相應(yīng)處罰。

允諾人：

公司簽章：

年月日

【第3篇】體系核查允諾書

體系核查允諾書

省食品藥品監(jiān)督管理局：

本“xxxxxxx”產(chǎn)品首次注冊(cè)體系核查申請(qǐng)資料如下：

一、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查允諾書

二、注冊(cè)申請(qǐng)人基本狀況表

三、注冊(cè)申請(qǐng)人組織機(jī)構(gòu)圖

四、企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)、技術(shù)和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷，學(xué)歷和職稱證書復(fù)印件

五、企業(yè)總平面布置圖、生產(chǎn)區(qū)域分布圖

六、一年內(nèi)環(huán)境檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件

七、產(chǎn)品工藝流程圖

八、主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備

九、企業(yè)自查報(bào)告

十、擬核查產(chǎn)品與既往已利用核查產(chǎn)品在生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工藝等方面變化狀況的說(shuō)明

以上內(nèi)容和所附資料均真切、合法，所附資料中的數(shù)據(jù)均討論和檢測(cè)該產(chǎn)品獲得的數(shù)據(jù)。如有不實(shí)之處，我單位愿負(fù)相應(yīng)的法律責(zé)任，并擔(dān)當(dāng)由此