高中化學人教版有機化學基礎第三章烴的含氧衍生物第三節(jié)羧酸酯 第3章第3節(jié)酯

第三章第三節(jié)第2課時酯一、選擇題1.琥珀酸乙酯的鍵線式結構如圖所示，下列關于它的說法不正確的是()A.該物質的化學式為C8H14O4B.不溶于水，比水密度小C.琥珀酸又叫做丁二酸D.1mol該物質與足量NaOH溶液反應，最終得1mol琥珀酸2.A、B、C、D都是含碳、氫、氧的單官能團化合物，A水解得B和C，B氧化可以得到C或D，D氧化也得到C。若M(X)表示X的摩爾質量，則下式中正確的是()A.M(A)＝M(B)＋M(C)B.2M(D)＝M(B)＋MC.M(B)<M(D)<M(C)D.M(D)<M(B)<M(C)3.某一有機物A可發(fā)生下列變化：已知C為羧酸，且C、E不發(fā)生銀鏡反應，則A的可能結構有()A.4種 B.3種C.2種 D.1種4.某有機物的結構簡式如下，則下列說法正確的是()A.1mol該有機物與足量的NaOH溶液混合共熱，充分反應最多可消耗6molNaOHB.向該有機物溶液中加入FeCl3溶液，振蕩后有紫色沉淀產(chǎn)生C.該有機物能發(fā)生消去反應D.該有機物在稀硫酸中加熱水解，有機產(chǎn)物只有一種5.1mol與足量的NaOH溶液充分反應，消耗的NaOH的物質的量為()A.5mol B.4molC.3mol D.2mol6.一溴代烷A經(jīng)水解后再氧化得到有機物B，A的一種同分異構體A′經(jīng)水解得到有機物C，B和C可發(fā)生酯化反應成酯D，則D的結構可能是()A.(CH3)2CHCOOCH2CH2CH3B.(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2C.(CH3)2CHCOOCH(CH3)CH2CH3D.CH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH37.鄰甲基苯甲酸()有多種同分異構體，其中屬于酯，但分子結構中含有甲基和苯環(huán)的同分異構體有()A.2種 B.3種C.4種 D.5種8.維生素C的結構簡式為：有關它的敘述錯誤的是()A.是一種環(huán)狀的酯類化合物B.易起氧化及加成反應C.可以溶解于水D.在堿性溶液中能穩(wěn)定地存在9.普伐他汀是一種調節(jié)血脂的藥物，其結構簡式如圖所示(未表示出其空間構型)。下列關于普伐他汀的性質描述正確的是()A.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應B.不能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發(fā)生加成、取代、消去反應D.1mol該物質最多可與1molNaOH反應10.乙酸橙花酯是一種食用香料，其結構如圖所示。下列有關該物質的說法：①該有機物屬于酯；②該有機物的分子式為C11H18O2；③1mol該有機物最多可與2molH2反應；④能發(fā)生加成、取代、氧化、加聚反應；⑤在堿性條件下水解，1mol該有機物最多消耗2molNaOH。其中正確的是()A.①③④ B.②③⑤C.①④⑤ D.①③⑤11.中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用，M的結構如下圖所示：下列敘述正確的是()A．M的相對分子質量是180B．1molM最多能與2molBr2發(fā)生反應C．M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應時，所得有機產(chǎn)物的化學式為C9H4O5Na4D．1molM與足量NaHCO3反應能生成2molCO212.實驗室制乙酸乙酯1mL后，沿器壁加入紫色石蕊溶液mL，這時石蕊溶液將存在于飽和碳酸鈉溶液層與乙酸乙酯層之間(整個過程不振蕩)。對可能出現(xiàn)的現(xiàn)象，敘述正確的是()A.石蕊層仍為紫色，有機層無色B.石蕊層為3層環(huán)，由上而下呈紅、紫、藍3種顏色C.石蕊層有兩層，上層為紫色，下層為藍色D.石蕊層為3層環(huán)，由上而下呈藍、紫、紅3種顏色二、非選擇題13.《茉莉花》是一首膾炙人口的江蘇民歌。茉莉花香氣的成分有多種，乙酸苯甲酯()是其中的一種，它可以從茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成。一種合成路線如下：(1)寫出反應①的化學方程式：__________________________________________。(2)反應③的反應類型為__________________________________________。(3)C的結構簡式為__________________________________________。(4)C通常有三種不同類別的芳香族同分異構體，試寫出另兩種不同類別的同分異構體的結構簡式(各寫一種)________、________。(5)反應________(填序號)原子的理論利用率為100%，符合綠色化學的要求。14.PET是目前世界上產(chǎn)量最大的聚酯類合成纖維。冬奧會裝飾材料、比賽場館、礦泉水瓶、磁帶和膠卷的片基等都廣泛采用PET材料。以鹵代烴為原料合成PET的線路如下(反應中部分無機反應物及產(chǎn)物已省略)。已知RX2(R、R1，代表烴基，X代表鹵素原子)是芳香族化合物，相對分子質量為175，其中X元素的質量分數(shù)為%。(1)RX2中苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種。則RX2的結構簡式為__________________________________________。(2)1molC與足量碳酸氫鈉溶液反應可放出________LCO2(標準狀況下)。(3)反應①的化學方程式為________________________________________________，其反應類型為________。從D到E，工業(yè)上一般通過兩步反應來完成。若此處從原子利用率為100%的角度考慮，由D與某種無機物一步合成E，該無機物的化學式為________。(4)C的同分異構體M具有：①M分子中，苯環(huán)上有三個取代基；②與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應；③與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下反應；④在稀硫酸中能發(fā)生水解反應。同時符合上述條件的M的結構有________種。(5)寫出合成PET的化學方程式：__________________________________________。15.下圖中X是一種具有水果香味的合成香料，A是直鏈有機物，E與FeCl3溶液作用顯紫色。請根據(jù)上述信息回答：(1)H中含氧官能團的名稱是________，B→I的反應類型為________。(2)只用一種試劑鑒別D、E、H，該試劑是________。(3)H與J互為同分異構體，J在酸性條件下水解有乙酸生成，J的結構簡式為________。(4)D和F反應生成X的化學方程式為__________________________________________。16.對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑。對酵母和霉菌有很強的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：eq\x(\a\al(A,C7H8))eq\o(→,\s\up7(Cl2),\s\do5(Fe))eq\x(\a\al(B,C7H7Cl))eq\o(→,\s\up7(Cl2),\s\do5(hυ))eq\x(\a\al(C,C7H5Cl3))eq\o(→,\s\up7(NaOH),\s\do5(H2O))eq\x(\a\al(D,C7H5OCl))eq\o(→,\s\up7(氧化劑))eq\x(\a\al(E,C7H5O2Cl))eq\o(→,\s\up7(稀NaOH),\s\do5(高溫、高壓))eq\x(F)eq\o(→,\s\up7(H＋))eq\x(\a\al(G,C7H6O3))eq\o(→,\s\up7(丁醇),\s\do5(濃硫酸))eq\x(對羥基苯甲酸丁酯)已知以下信息：①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；②D可與銀氨溶液反應生成銀鏡；③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為1∶1。回答下列問題：(1)A的化學名稱為________；(2)由B生成C的化學反應方程式為___________________________________________，該反應的類型為________；(3)D的結構簡式為________；(4)F的分子式為________；(5)G的結構簡式為________；(6)E的同分異構體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的共有________種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為2∶2∶1的是________(寫結構簡式)。參考答案一、選擇題1.答案：D解析：琥珀酸乙酯的結構簡式可改寫為：，據(jù)此分析，A正確。根據(jù)酯的通性分析，B正確。琥珀酸乙酯可看作和CH3CH2OH酯化的產(chǎn)物，則琥珀酸又叫做丁二酸，C正確。琥珀酸乙酯在足量NaOH溶液中水解，琥珀酸轉化為琥珀酸鈉。2.答案：D解析：由題意可知：A為酯，B為醇，C為羧酸，D為醛，且B、C、D含有相同的碳原子數(shù)。所以，其摩爾質量的關系為M(D)<M(B)<M(C)。3.答案：C解析：A的可能結構有CH3COOCH(CH3)CH2CH3，CH3CH2COOCH(CH3)2。4.答案：A解析：此有機物中含有－Br、酯基、酚羥基能在氫氧化鈉條件下發(fā)生反應，共消耗氫氧化鈉6mol，A項正確；該有機物中含有酚羥基，加入FeCl3溶液，溶液顯紫色，無沉淀，B項錯誤；該有機物中與鹵原子連接的碳原子相鄰的碳上沒有氫原子，故不能發(fā)生消去反應，C項錯誤；該有機物中酯基在稀硫酸作用下會發(fā)生水解，但得到的是同分異構體，而非同一種物質，D項錯誤。5.答案：A解析：該分子中存在兩個(酯基)，每摩爾酯基水解時，生成酚鈉和羧酸鈉，消耗2molNaOH，故該有機物消耗NaOH的物質的量為1mol＋2×2mol＝5mol。6.答案：C7.答案：B解析：所求同分異構體中必須含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩個取代基，其中一個是甲基，另一個是酯基，它們分別為、、。8.答案：D解析：從維生素C的結構簡式可以看出，其分子中有環(huán)狀結構，且有，應屬于環(huán)狀酯類化合物，在堿性溶液中能水解；其分子式內有C=C雙鍵，易起加成反應和氧化反應；其分子中有多個－OH，可溶于水。9.答案：C解析：解題的關鍵是官能團的確定。在普伐他汀的結構中含有的官能團有醇羥基(－OH)、羧基(－COOH)、酯基()和碳碳雙鍵()，所以能發(fā)生取代反應、加成反應、消去反應，也能使酸性KMnO4溶液褪色。但因無酚羥基，故不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。分子中的羧基(－COOH)和酯基()都能和NaOH溶液反應，故1mol該物質可與2molNaOH反應。10.答案：A解析：乙酸橙花酯屬于不飽和酯，分子式為C12H20O2，分子中含有兩個和一個,1mol該有機物最多可與2molH2發(fā)生加成反應；在堿性條件下水解，1mol該有機物最多消耗1molNaOH；該有機物可以發(fā)生氧化、加聚、取代(酯的水解)、加成等反應。11.答案：C解析：根據(jù)M的結構可得其分子式C9H6O4，相對分子質量為178，A錯誤；M的結構中含有兩個酚羥基、一個碳碳雙鍵和一個酚酯基，因此，1molM能與1molBr2發(fā)生加成反應，與2molBr2發(fā)生取代反應，B錯誤；2mol酚羥基消耗2molNaOH,1mol酚酯基也消耗2molNaOH，C正確；酚羥基與NaHCO3不反應，D錯誤。12.答案：B解析：石蕊試液處于飽和碳酸鈉溶液層與乙酸乙酯層之間，石蕊與飽和Na2CO3溶液接觸的部分顯藍色，石蕊與乙酸乙酯層接觸的部分，由于乙酸乙酯中含有雜質乙酸，顯紅色，石蕊中間層顯紫色。二、非選擇題13.答案：(1)2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O(2)取代(酯化)反應(3)(5)②解析：乙醇催化氧化為A(乙醛)：2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O；乙醛進一步催化氧化得B(乙酸)：2CH3CHO＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2CH3COOH，原子利用率為100%；在NaOH水溶液加熱的條件下發(fā)生水解反應：＋NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))＋NaCl，即C的結構簡式為；顯然B(CH3COOH)與C()在一定條件下發(fā)生酯化反應。14.答案：(2)(3)CH3CH2Cl＋NaOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH2=CH2↑＋NaCl＋H2O消去反應H2O2(4)1015.答案：(1)雙鍵、羧基消去反應(2)溴水(3)解析：X是一種具有水果香味的合成香料，應屬于酯；E是苯酚；A是含一個雙鍵的直鏈醛，B是A加成還原得到的1－丁醇，C是丁醛，D是丁酸。F是環(huán)己醇；H是含一個雙鍵的直鏈羧酸；I是B發(fā)生消去反應得到的1－丁烯。D、E、H分別是丁酸、苯酚、不飽和丁酸。鑒別從雙鍵和苯酚入手，選用溴水。J能水解出乙酸應該屬于不飽和酯：。16.答案：(1)甲苯取代反應(4)C7H4O3Na2解析：解答本題可采取順推和逆推相結合的方法。A顯然是甲苯，在Fe的催化作用下，苯環(huán)