標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 227.3-2010 碲化學(xué)分析方法 第3部分：鉛量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與《ys/t 227.3-1994》相比，在內(nèi)容和技術(shù)要求上進(jìn)行了多方面的更新和改進(jìn)。新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)術(shù)語定義、方法原理、試劑材料、儀器設(shè)備等方面的要求更加明確，同時(shí)在樣品處理及測(cè)試步驟上也做了相應(yīng)調(diào)整，以提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。具體變化包括但不限于：

  • 對(duì)于術(shù)語和定義部分，2010版可能增加了或修訂了某些專業(yè)術(shù)語，使其更符合當(dāng)前行業(yè)內(nèi)的通用表達(dá)。
  • 方法原理方面，雖然基本原理保持不變，但2010版可能會(huì)有更加詳細(xì)的操作指南或者對(duì)于特定條件下的應(yīng)用說明。
  • 在使用的試劑與材料上，新版本或許指定了更為精確的品牌型號(hào)或者是提高了純度要求，以確保實(shí)驗(yàn)的一致性。
  • 關(guān)于儀器設(shè)備的選擇與校準(zhǔn)，2010版標(biāo)準(zhǔn)可能提供了更多關(guān)于如何正確選擇和維護(hù)火焰原子吸收光譜儀的信息，以及推薦了新的校正程序來保證測(cè)量精度。
  • 樣品制備過程中，新版標(biāo)準(zhǔn)可能引入了新的預(yù)處理技術(shù)或是優(yōu)化了原有的流程，比如通過改變酸解條件來改善樣品溶解效果。
  • 測(cè)試步驟中，2010版標(biāo)準(zhǔn)可能細(xì)化了操作細(xì)節(jié)，如規(guī)定了更加嚴(yán)格的溫度控制范圍、進(jìn)樣速度等參數(shù)設(shè)置，以減少人為因素引起的誤差。
  • 結(jié)果計(jì)算與表示方式也可能有所調(diào)整，例如采用不同的數(shù)據(jù)處理軟件或算法來提高分析效率及準(zhǔn)確性。

這些改動(dòng)旨在使該標(biāo)準(zhǔn)更好地適應(yīng)現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室環(huán)境，并滿足不斷提高的質(zhì)量控制需求。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2010-11-22 頒布
  • 2011-03-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
YS/T 227.3-2010碲化學(xué)分析方法第3部分：鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁
YS/T 227.3-2010碲化學(xué)分析方法第3部分：鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第2頁
YS/T 227.3-2010碲化學(xué)分析方法第3部分：鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第3頁
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YS/T 227.3-2010碲化學(xué)分析方法第3部分：鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡(jiǎn)介

ICS7712099

H13..

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T2273—2010

代替.

YS/T227.3—1994

碲化學(xué)分析方法

第3部分鉛量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofbismuth—

Part3Determinationofleadcontent—

:

Flameatomicabsorptionspectrometry

2010-11-22發(fā)布2011-03-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T2273—2010

.

前言

碲化學(xué)分析方法共有部分

YS/T227《》12。

第部分鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———1:-;

第部分鋁量的測(cè)定鉻天青溴代十四烷基吡啶膠束增溶分光光度法

———2:S-;

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分鐵量的測(cè)定鄰菲啰啉分光光度法

———4:;

第部分硒量的測(cè)定二氨基萘分光光度法

———5:2,3-;

第部分銅量的測(cè)定固液分離火焰原子吸收光譜法

———6:-;

第部分硫量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———7:;

第部分鎂鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———8:、;

第部分碲量的測(cè)定重鉻酸鉀硫酸亞鐵銨容量法

———9:-;

第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———10:-;

第部分硅量的測(cè)定正丁醇萃取硅鉬藍(lán)分光光度法

———11:;

第部分鉍鋁鉛鐵硒銅鎂鈉砷量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———12:、、、、、、、、。

本部分為第部分

3。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替碲中鉛量的測(cè)定雙硫腙四氯化碳萃取吸光光度法與

YS/T227.3—1994《(-)》。

相比本部分主要有如下變動(dòng)

YS/T227.3—1994,:

改變了測(cè)定方法采用火焰原子吸收光譜法

———,;

補(bǔ)充了精密度質(zhì)量保證和控制條款

———、;

補(bǔ)充了試驗(yàn)報(bào)告要求

———“”。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司

:。

本部分起草單位北京礦冶研究總院

:。

本部分參加起草單位株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司四川阿波羅太陽能科技有限公司

:、。

本部分起草人于力湯淑芳劉春峰陳夏蘭向德磊嚴(yán)舸

:、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YS/T227.3—1994;

———GB/T2139—1980。

Ⅰ

YS/T2273—2010

.

碲化學(xué)分析方法

第3部分鉛量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題

:。。

使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈ＷC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件

,。

1范圍

的本部分規(guī)定了碲中鉛量的測(cè)定方法

YS/T227。

本部分適用于碲中鉛量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.0005%~0.0060%。

2方法原理

試料用鹽酸硝酸溶解用亞硫酸抗壞血酸將亞碲酸還原為單質(zhì)碲鉛與單質(zhì)碲分離后于硝酸介

、,-,,

質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長處測(cè)量鉛的吸光度以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算

,-,283.3nm,

鉛量

。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31鹽酸ρ優(yōu)級(jí)純

.(1.19g/mL),。

32硝酸ρ優(yōu)級(jí)純

.(1.40g/mL),。

33亞硫酸含二氧化硫不少于

.(6.0%)。

34鹽酸

.(1+1)。

35硝酸

.(1+1)。

36抗壞血酸溶液

.(20g/L)。

37鹽酸

.(2+98)。

38鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鉛于燒杯中加入硝酸

.:1.0000g(≥99.99%)200mL,20mL(3.5),

低溫加熱至溶解完全煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷卻移入容量瓶中用水稀釋至刻度混

,,,,1000mL,,

勻此溶液含鉛

。1mL1.0mg。

39鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中用水稀釋至刻度混勻

.:10.00mL(3.8)100mL,,。

此溶液含鉛

1mL100μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附鉛空心陰極燈

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