標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 281.2-2011 鈷化學(xué)分析方法 第2部分:鋁量的測(cè)定 鉻天青S分光光度法》與《ys/t 281.2-1994》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和更新。這些變化主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)適用范圍進(jìn)行了明確界定,適用于鈷中鋁含量在0.005%~0.5%之間的測(cè)定,這比舊版標(biāo)準(zhǔn)更加具體地指出了應(yīng)用對(duì)象及其濃度范圍。
其次,在試劑要求上,《ys/t 281.2-2011》增加了對(duì)所使用化學(xué)藥品純度的具體說(shuō)明,并且對(duì)于某些關(guān)鍵性試劑如鉻天青S溶液、緩沖溶液等給出了更為詳細(xì)的配制方法及保存條件,以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。
再者,新版標(biāo)準(zhǔn)改進(jìn)了樣品處理流程,包括樣品溶解步驟以及后續(xù)過(guò)濾操作等細(xì)節(jié)描述更加詳盡,旨在減少人為因素對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。
此外,《ys/t 281.2-2011》還調(diào)整了測(cè)量條件,比如pH值控制范圍、顯色時(shí)間等方面做了優(yōu)化,使得整個(gè)測(cè)定過(guò)程更加科學(xué)合理。
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....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-20 頒布
- 2012-07-01 實(shí)施
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YS/T 281.2-2011鈷化學(xué)分析方法第2部分:鋁量的測(cè)定鉻天青S分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712070
H13..
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T2812—2011
代替.
YS/T281.2—1994
鈷化學(xué)分析方法第2部分鋁量的測(cè)定
:
鉻天青S分光光度法
Methodsforchemicalanalysisofcobalt—
Part2Determinationofaluminumcontent—
:
ChromeazurolSspectrophotometry
2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國(guó)有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
鈷化學(xué)分析方法第2部分鋁量的測(cè)定
:
鉻天青S分光光度法
YS/T281.2—2011
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100013)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
/p>
年月第一版
20128
*
書號(hào)
:155066·2-23864
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YS/T2812—2011
.
前言
鈷化學(xué)分析方法共分為如下個(gè)部分
YS/T281《》20:
第部分鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法
———1:
第部分鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法
———2:S
第部分硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———3:
第部分砷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———4:
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———5:
第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———8:
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———9:
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:
第部分銅錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———11:、
第部分砷銻鉍錫鉛量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法
———12:、、、、
第部分硫量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法
———13:
第部分碳量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法
———14:
第部分砷銻鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———15:、、-
第部分砷鎘銅鋅鉛鉍錫銻硅錳鐵鎳鋁鎂量的測(cè)定直流電弧原子發(fā)射光
———16:、、、、、、、、、、、、、
譜法
第部分鋁錳鎳銅鋅鎘錫銻鉛鉍量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———17:、、、、、、、、、
第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———18:
第部分鈣鎂錳鐵鎘鋅量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———19:、、、、、
第部分氧量的測(cè)定脈沖紅外吸收法
———20:-
本部分為的第部分
YS/T2812。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鈷化學(xué)分析方法鉻天青分光光度法測(cè)定鋁量與
YS/T281.2—1994《S》。
相比本部分主要有如下變化
YS/T281.2—1994,:
測(cè)定范圍由修改為
———0.0003%~0.002%0.00030%~0.0050%;
對(duì)文本格式進(jìn)行了修改補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款增加了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限
———,,;
補(bǔ)充了對(duì)試驗(yàn)報(bào)告的要求
———。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC243)。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位金川集團(tuán)有限公司北京礦冶研究總院
:、。
本部分負(fù)責(zé)起草單位金川集團(tuán)有限公司
:。
本部分參加起草單位北京礦冶研究總院浙江華友鈷業(yè)股份有限公司
:、。
本部分主要起草人張發(fā)志李希凱呂慶成董麗萍潘梅榮馮先進(jìn)阮桂色李革蘭
:、、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YS/T281.2—1994。
Ⅰ
YS/T2812—2011
.
鈷化學(xué)分析方法第2部分鋁量的測(cè)定
:
鉻天青S分光光度法
警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)題使
:。。
用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鈷中鋁含量的測(cè)定方法
YS/T281。
本部分適用于鈷中鋁含量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:0.00030%~0.0050%。
2方法提要
試料用硝酸溶解在時(shí)采用苯甲酸乙酸乙酯萃取苯甲酸鋁與鈷分離用鹽酸溶液反
,pH4.6~5.2,。
萃取有機(jī)相中鋁鋁與鉻天青乳化劑溴代十四烷基吡啶生成絡(luò)合物于分光光度計(jì)波長(zhǎng)
。S-OP-,610nm
處測(cè)量其吸光度
。
3試劑
如無(wú)特殊說(shuō)明所用試劑均為分析純?cè)噭┲苽淙芤汉头治鲇盟鶠槎握麴s水或相當(dāng)純度的實(shí)驗(yàn)
,,
室用水
。
31鹽酸ρ高純
.(=1.19g/mL)。
32硝酸ρ高純
.(=1.42g/mL)。
33氫氧化銨ρ高純
.(=0.90g/mL)。
34鹽酸
.(1+1)。
35鹽酸
.(1+19)。
36氫氧化銨溶液儲(chǔ)存于塑料瓶中
.(1+20),。
37硝酸
.(3+2)。
38鉻天青溶液稱取鉻天青溶于水中用無(wú)水乙醇稀釋至
.S(1g/L):0.20gS100mL,200mL。
39聚乙二醇辛基苯基醚乳化劑溶液
.(OP)(1+999)。
310溴代十四烷基吡啶溶液
.(TPB)(4g/L)。
311乙酸乙酸銨緩沖溶液將乙酸銨溶液用乙酸溶液稀釋至
.-:485mL(4mol/L)(4mol/L)500mL,
混勻
。
312苯甲酸銨溶液
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