標準解讀

《YS/T 445.6-2001 銀精礦化學分析方法 氧化鎂量的測定》是一項專門針對銀精礦中氧化鎂含量測定的標準。該標準提供了詳細的操作步驟和技術(shù)要求,旨在確保檢測結(jié)果的準確性和可靠性。

根據(jù)標準內(nèi)容,首先需要對樣品進行預處理,這包括了樣品的制備過程,如干燥、研磨等步驟,以保證樣品均勻且符合后續(xù)分析的要求。接著,采用特定的方法來測定氧化鎂含量,本標準推薦使用EDTA絡合滴定法。在實際操作過程中,通過將樣品溶解于適當?shù)娜軇┲校ㄍǔJ撬嵝匀芤海?,然后加入指示劑,并用EDTA標準溶液滴定至終點顏色變化為止?;谙牡腅DTA體積與已知濃度之間的關(guān)系,可以計算出樣品中氧化鎂的具體含量。

此外,《YS/T 445.6-2001》還規(guī)定了一些質(zhì)量控制措施和注意事項,比如對于實驗室環(huán)境條件的要求、儀器設備的選擇與校準、試劑純度等級以及實驗人員的操作技能等方面都有明確指導,這些都是為了進一步提高測試結(jié)果的一致性和準確性。

按照此標準執(zhí)行時,還需要注意安全防護措施,正確處理化學品,并遵守相關(guān)環(huán)境保護法律法規(guī)。通過遵循這些規(guī)范化的流程,能夠有效提升銀精礦中氧化鎂含量測定工作的科學性和標準化水平。


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  • 2001-05-21 頒布
  • 2001-09-01 實施
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Y5中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T445.6—2001銀精礦化學分析方法氧化鎂量的測定Methodsforchemicalanalysisofsilverconcentrates-Determinationofmagnesiumoxidecontent2001-05-21發(fā)布2001-09-01實施中國有色金屬工業(yè)協(xié)會發(fā)布

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準銀精礦化學分析方法氧化鎂量的測定YS/T445.6-2001中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:01051299090.685220062002年2月第一版書號:1550662-17932版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話:(010)68522006

YS/T445.6-2001前本標準為新制定的標準本標準遵守:GB/T1.4—1988標準化工作導則化學分析方法標準編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學分析方法標準的總則及一般規(guī)定GB/T4470—1984火焰發(fā)射、原子吸收和原子熒光光譜分析法術(shù)語GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學分析分光光度法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學分析基礎術(shù)語本標準銅量的測定、砷量和鉍量測定、氧化鎂量的測定、鉛和鋅量的測定方法中的附錄A為提示的附錄.鋅量的測定方法中的附錄入為標準的附錄,附錄B為提示的附錄。本標準由中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所提出并歸口。本標準由大治有色金屬公司、株洲治煉廠負責起草。本標準由大治有色金屬公司、株洲治煉廠、白銀有色金屬公司、江西銅業(yè)公司、沈陽治煉廠起草本標準起草單位和主要起草人見下表:分標準起草單位起草人大治有色金屬公司金和銀量的測定王永彬劉振東豐從新方法一沈陽治煉廠張艷梅早銅量的測定方法二大治有色金屬公司朱立中劉振東方法一胡軍凱李曉玉大治有色金屬公司李玉琴砷量和量的測定方法二大治有色金屬公司李玉琴劉振東胡軍凱彭建軍:胡軍凱方法一大治有色金屬公司李必雄三氧化二鋁量的測定方法二李必雄大治有色金屬公司朱立中彭建軍韓煥平方法-白銀有色金屬公司:賈廣化張張云峰硫量的測定方法二白銀有色金屬公司石鎮(zhèn)泰陶明」賈廣化江西銅業(yè)公司陳麗清鐘翠蘭氧化鎂量的測定熊建平方法-株洲治煉廠劉傳仕劉新玲鉛量的測定方法二劉傳仕株洲治煉廠劉新玲林洲治煉廠雷素函停量的測定向德磊株洲治煉廠周耀明鉛、鋅量的測定毛先軍本標準委托全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準銀精礦化學分析方法YS/T445.6-2001氧化鎂量的測定Methodsforchemicalanalysisofsilverconcentrates-Determinationofmagnesiumoxidecontent1范圍本標準規(guī)定了銀精礦中氧化鎂含量的測定方法。本標準適用于銀精礦中氧化鎂含量的測定。測定范圍:0.50%~5.00%2方法提要試料用鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸溶解,在稀鹽酸介質(zhì)中,加入一定量的氯化鍶抑制干擾元素,使用空氣-乙炔火焰.于原子吸收光譜儀波長285.2mm處,測量氧化鎂的吸光度,以標準曲線法計算氧化鎂的含量。3試劑3.1鹽酸(o1.19g/mL)3.2硝酸(01.42g/mL)。3.3氫氟酸(o1.158/ml.)3.4高氯酸(o1.67g/mL)。3.5酸(1十1).3.6德溶液:稱取30.43g分析純的氯化鍶(SrCl·6H.O)于250mL燒杯中,用水溶解后,移入500mL容量瓶中,此溶液1mL含20mg鍶。3.7氧化鎂標準存溶液:將氧化鎂(>99.99%)預先在600C灼燒1h,置于干燥器中冷至室溫。稱取0.5000g氧化鎂于250mL燒杯中,加少量水潤濕,加20mL鹽酸(3.5)溶解完全后.移入500mL客量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg氧化鎂3.8氧化鎂標準溶液;移取20.00mL氧化鎂標準貼存溶液于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含200g氧化鎂。儀器原子吸收光譜儀.附鎂空心陰極燈。在儀器最佳條件下,凡能達到下列指標者均可使用。靈敏度:在與測量溶液基體相一致的溶液中(燃燒轉(zhuǎn)角90°),氧化鎂的特征濃度應不大于0.411Kg/mL。精密度:用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度,其標準偏

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