- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-03-12 頒布
- 2008-09-01 實(shí)施
下載本文檔
文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎64
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜509.8—2008
代替YS/T509.9—2006
鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法
氧化鈣、氧化鎂量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊狆狅犱狌犿犲狀犲犪狀犱犾犲狆犻犱狅犾犻狋犲犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊—
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犪犾犮犻狌犿狅狓犻犱犲犪狀犱犿犪犵狀犲狊犻狌犿狅狓犻犱犲犮狅狀狋犲狀狋—
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20080312發(fā)布20080901實(shí)施
國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
書
犢犛/犜509.8—2008
前言
YS/T509《鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法》共有11個(gè)部分:
———第1部分:氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第2部分:氧化銣和氧化銫量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第3部分:二氧化硅量的測(cè)定重量鉬藍(lán)分光光度法;
———第4部分:三氧化二鋁量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;
———第5部分:三氧化二鐵量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法、鄰二氮雜菲分光光度法;
———第6部分:五氧化二磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法;
———第7部分:氧化鈹量的測(cè)定鉻天青SCTMAB分光光度法;
———第8部分:氧化鈣、氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第9部分:氟量的測(cè)定離子選擇電極法;
———第10部分:一氧化錳量的測(cè)定過硫酸鹽氧化分光光度法;
———第11部分:燒失量的測(cè)定重量法。
本部分為第8部分。
本部分代替YS/T509.9—2006《鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定氧
化鈣、氧化鎂量》(原GB/T3885.9—1983)。
本部分與YS/T509.9—2006相比主要有如下變動(dòng):
———對(duì)文本格式進(jìn)行了重新編輯;
———補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款,增加了重復(fù)性條款。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分由新疆有色金屬研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分由建中化工總公司、新疆鋰鹽廠參加起草。
本部分主要起草人:關(guān)玉珍、王宏川、支紅軍、陳先安、黃國器。
本部分主要驗(yàn)證人:許蓮英、季娟娟。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T3885.9—1983、YS/T509.9—2006。
Ⅰ
書
犢犛/犜509.8—2008
鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法
氧化鈣、氧化鎂量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了鋰輝石、鋰云母精礦中氧化鈣、氧化鎂含量的測(cè)定方法。
本部分適用于鋰輝石、鋰云母精礦中氧化鈣、氧化鎂含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.10%~3.00%。
2方法提要
試料用氫氟酸、高氯酸、鹽酸分解。在鹽酸介質(zhì)中,加入鑭、鍶釋放劑,于原子吸收光譜儀波長
422.7nm和285.2nm處,以空氣乙炔(或一氧化二氮乙炔)富燃火焰分別進(jìn)行氧化鈣、氧化鎂的測(cè)定。
3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>
3.1高氯酸(ρ1.67g/mL)。
3.2氫氟酸(ρ1.15g/mL)。
3.3鹽酸(1+1)。
3.4鑭溶液:稱?。矗埃保保缏然|(LaCl3·7H2O),置于250mL燒杯中,用水溶解。溶液渾濁時(shí)滴加
幾滴鹽酸(3.3),或加熱使其清亮。將溶液移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL
含30mg鑭。
3.5鍶溶液:稱?。保担玻缏然J(SrCl2·6H2O),置于250mL燒杯中,用水溶解。移入500mL容量瓶
中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含10mg鍶。
3.6氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。保罚福担埃珙A(yù)先在300℃~400℃灼燒1.5h并置于干燥器中冷卻至室
溫的碳酸鈣(99.9%以上),置于250mL燒杯中。加入100mL水,蓋上表皿,從杯嘴慢慢加入30mL鹽
酸(3.3),加熱至碳酸鈣全部溶解,煮沸驅(qū)除二氧化碳,冷至室溫,用水吹洗表皿,移入1000mL容量瓶
中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1.0mg氧化鈣。
3.7氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。保埃埃埃埃珙A(yù)先在700℃灼燒1.5h并置于干燥器中冷卻至室溫的氧化
鎂(99.9%以上),置于250mL燒杯中,蓋上表皿,從杯嘴慢慢加入30mL鹽酸(3.3),加熱溶解,冷卻至
室溫,用水吹洗表皿,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1.0mg氧化鎂。
3.8氧化鈣、氧化鎂混合標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。担埃埃埃恚萄趸}標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.6)、25.00mL氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)
貯存溶液(3.7),置于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含100μg氧化鈣和50μg
氧化鎂。
4儀器
原子吸收光譜儀:附有空氣乙炔燃燒器(或一氧化二氮乙炔燃燒器)及鈣、鎂空心陰極燈。
在儀器最佳條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用:
溫馨提示
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