標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 520.11-2007 鎵化學(xué)分析方法 第11部分:汞含量的測(cè)定 冷原子吸收光譜法》相較于《YS/T 520.11-2006(原GB/T 4375.11-1984)》，在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的調(diào)整與更新。首先，新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)術(shù)語(yǔ)和定義進(jìn)行了更加明確的規(guī)定，以確保不同實(shí)驗(yàn)室之間能夠采用統(tǒng)一的語(yǔ)言和技術(shù)規(guī)范進(jìn)行交流。其次，在樣品處理過程中，對(duì)于預(yù)處理步驟提出了更為詳細(xì)的要求，包括但不限于樣品溶解條件、試劑選擇以及操作流程等細(xì)節(jié)上的優(yōu)化，旨在提高檢測(cè)結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。

此外，《YS/T 520.11-2007》還增加了質(zhì)量控制的相關(guān)內(nèi)容，比如通過使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來進(jìn)行校準(zhǔn)或驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)的有效性，從而進(jìn)一步保證了測(cè)試數(shù)據(jù)的可靠性。同時(shí)，該版本也加強(qiáng)了安全防護(hù)措施的說明，強(qiáng)調(diào)了在執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)時(shí)需要注意的安全事項(xiàng)和個(gè)人防護(hù)裝備的選擇與使用，體現(xiàn)了對(duì)操作人員健康與安全的關(guān)注。

最后，新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)實(shí)驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容及格式提出了具體要求，建議記錄所有可能影響最終結(jié)果的因素，如環(huán)境條件、儀器狀態(tài)等信息，以便于后續(xù)的數(shù)據(jù)追蹤與問題排查。這些變化反映了隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，相關(guān)領(lǐng)域內(nèi)對(duì)于分析方法精確度、重復(fù)性以及安全性等方面日益增長(zhǎng)的需求。


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  • 2008-05-01 實(shí)施
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YS/T 520.11-2007鎵化學(xué)分析方法第11部分:汞含量的測(cè)定冷原子吸收光譜法_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛７７．１２０．７０

犎１４

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５２０．１１—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５２０．１１—２００６

鎵化學(xué)分析方法

第１１部分：汞含量的測(cè)定

冷原子吸收光譜法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犵犪犾犾犻狌犿—

犘犪狉狋１１：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狕犻狀犮犮狅狀狋犲狀狋—

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２００７１１１４發(fā)布２００８０５０１實(shí)施

國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

書

犢犛／犜５２０．１１—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５２０—２００７《鎵化學(xué)分析方法》是對(duì)ＹＳ／Ｔ５２０—２００６（原ＧＢ／Ｔ４３７５—１９８４）的修訂，共分為

１２個(gè)部分：

———第１部分：銅含量的測(cè)定２，９二甲基４，７二苯基１，１０二氮雜菲分光光度法

———第２部分：鉛含量的測(cè)定４（２吡啶偶氮）間苯二酚分光光度法

———第３部分：鋁含量的測(cè)定鉻天青Ｓ溴化十四烷基吡啶分光光度法

———第４部分：鐵含量的測(cè)定４，７二苯基１，１０二氮雜菲分光光度法

———第５部分：鈣含量的測(cè)定一氧化二氮乙炔火焰原子吸收光譜法

———第６部分：錫含量的測(cè)定水楊基熒光酮溴化十六烷基三甲基銨分光光度法

———第７部分：硅含量的測(cè)定萃取鉬藍(lán)分光光度法

———第８部分：銦含量的測(cè)定乙基紫分光光度法

———第９部分：鍺含量的測(cè)定苯基熒光酮聚乙二醇辛基苯基醚萃取分光光度法

———第１０部分：鋅含量的測(cè)定原子吸收光譜法

———第１１部分：汞含量的測(cè)定冷原子吸收光譜法

———第１２部分：鉛、銅、鎳、鋁、銦和鋅含量的測(cè)定化學(xué)光譜法

本部分為第１１部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５２０．１１—２００６（原ＧＢ／Ｔ４３７５．１１—１９８４）。

本部分是對(duì)ＹＳ／Ｔ５２０．１１—２００６《鎵化學(xué)分析方法第１１部分汞含量的測(cè)定冷原子吸收光譜

法》的編輯性整理。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司山東分公司負(fù)責(zé)起草。

本部分起草人：張新宇、劉玉龍。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５２０．１１—２００６（原ＧＢ／Ｔ４３７５．１１—１９８４）。

Ⅰ

書

犢犛／犜５２０．１１—２００７

鎵化學(xué)分析方法

第１１部分：汞含量的測(cè)定

冷原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了鎵中汞含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鎵中汞含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．００００２％～０．０００１０％。

２方法提要

試料用硝酸、硫酸溶解。以氯化亞錫作還原劑，用空氣作載氣，將生成的汞原子蒸氣導(dǎo)入汞蒸氣測(cè)

量?jī)x進(jìn)行測(cè)定。

３試劑

３

３．１硝酸，優(yōu)級(jí)純（ρ１．４２ｇ／ｃｍ）。

３．２硫酸，優(yōu)級(jí)純（１＋１）。

３．３硫酸，優(yōu)級(jí)純（１＋３５）。

３．４氯化亞錫溶液（１０％）：稱取１０ｇ氯化亞錫（ＳｎＣｌ２·２Ｈ２Ｏ）溶于１００ｍＬ鹽酸（１＋１）中。用時(shí)

現(xiàn)配。

３．５汞標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱?。保埃埃埃埃绻庾V純汞［狑（Ｈｇ）≥９９．９９％］，置于２５０ｍＬ燒杯中，加入

２０ｍＬ～３０ｍＬ硝酸（１＋１），放入通風(fēng)櫥中慢慢加熱溶解，待溶解完全后加水稀釋，移入１０００ｍＬ容量

瓶中并用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含１．０ｍｇ汞。

３．６汞標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。保埃埃埃恚坦瘶?biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．５），置于１００ｍＬ容量瓶中，加入１ｍＬ硝酸

（３．１），用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含１００μｇ汞。

３．７汞標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取１０．００ｍＬ汞標(biāo)準(zhǔn)溶液（３．６），置于１００ｍＬ容量瓶中，加入１ｍＬ硝酸（３．１），用

水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含１０μｇ汞。

３．８汞標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。保埃埃埃恚?/p>

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