標準解讀

《YS/T 521.3-2009 粗銅化學分析方法 第3部分:砷量的測定 方法1 氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法 方法2 溴酸鉀滴定法》與《YS/T 521.2-2006(原GB/T 5120.2-1995)》相比,存在一些顯著的變化。這些變化主要體現在標準編號、適用范圍以及檢測方法的具體操作細節(jié)上。

首先,在標準編號方面,《YS/T 521.3-2009》作為新版本的標準,取代了舊版中的部分內容,特別是針對粗銅中砷含量測定的方法進行了更新。這表明行業(yè)對于提高分析精度和效率有了新的要求或技術進步。

其次,關于適用范圍,《YS/T 521.3-2009》明確指出其適用于粗銅及其相關產品中砷含量的測定,并且提供了兩種不同的測定方法供選擇使用,即氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法。這兩種方法各有特點,能夠滿足不同場景下對準確度及速度的需求。

再者,在具體的操作步驟和技術參數設定上,《YS/T 521.3-2009》相較于之前的標準做了更加詳細的規(guī)定。例如,對于樣品前處理過程、試劑配制方法、儀器條件設置等方面都有了更為精確的要求,以確保實驗結果的一致性和可靠性。

此外,《YS/T 521.3-2009》還增加了質量控制方面的內容,強調了實驗室間比對試驗的重要性,并給出了具體的實施建議,這對于保證數據準確性具有重要意義。


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  • 現行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2009-12-04 頒布
  • 2010-06-01 實施
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YS/T 521.3-2009粗銅化學分析方法第3部分:砷量的測定方法1氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法方法2溴酸鉀滴定法_第1頁
YS/T 521.3-2009粗銅化學分析方法第3部分:砷量的測定方法1氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法方法2溴酸鉀滴定法_第2頁
YS/T 521.3-2009粗銅化學分析方法第3部分:砷量的測定方法1氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法方法2溴酸鉀滴定法_第3頁

文檔簡介

犐犆犛77.120.30

犎13

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準

犢犛/犜521.3—2009

代替YS/T521.2—2006

粗銅化學分析方法

第3部分:砷量的測定

方法1氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

方法2溴酸鉀滴定法

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20091204發(fā)布20100601實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

犢犛/犜521.3—2009

前言

YS/T521—2009《粗銅化學分析方法》分為6個部分:

———第1部分:銅量的測定碘量法

———第2部分:金和銀量的測定火試金法

———第3部分:砷量的測定

方法1氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

方法2溴酸鉀滴定法

———第4部分:鉛、鉍、銻量的測定火焰原子吸收光譜法

———第5部分:鋅和鎳量的測定火焰原子吸收光譜法

———第6部分:砷、鉛、鉍、銻、鋅和鎳量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

本部分為YS/T521的第3部分。

本部分代替YS/T521.2—2006《粗銅化學分析方法砷量的測定》(原GB/T5120.2—1995)。

與YS/T521.2—2006相比,本部分有如下變動:

———對文本格式進行了修改;

———補充了精密度與質量保證和控制條款。

本部分由中國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。

本部分負責起草單位:大冶有色金屬公司。

本部分參加起草單位:云南銅業(yè)股份有限公司。

本部分主要起草人:胡軍凱、袁功啟、何梅、施小英、劉艷、鄧娟、陳渝濱。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB5120.3—1985、GB/T5120.2—1995;

———YS/T521.2—2006。

犢犛/犜521.3—2009

粗銅化學分析方法

第3部分:砷量的測定

方法1氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

1范圍

YS/T521的本方法規(guī)定了粗銅中砷量的測定方法。

本方法適用于粗銅中砷量的測定,測量范圍:砷的質量分數0.02%~0.15%。

2方法提要

試料用稀硝酸溶解。在鹽酸介質中,用硫脲抗壞血酸進行預還原,在氫化物發(fā)生器中,于原子熒光

光譜儀上測量其熒光強度,按標準曲線法計算砷的質量分數。

3試劑

除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。

3.1鹽酸(ρ1.19g/mL)。

3.2硝酸(ρ1.42g/mL)。

3.3硝酸(1+1)。

3.4硫脲抗壞血酸混合液:稱取硫脲、抗壞血酸各5.0g,以水溶解后,稀釋至100mL,混勻。

3.5硼氫化鉀溶液(10g/L):稱?。担埃缗饸浠?,溶于氫氧化鈉溶液(2g/L)中,并用該氫氧化鈉溶

液稀釋至500mL,混勻。用時現配。

3.6砷標準貯存溶液:稱?。埃保常玻埃缁鶞嗜趸椋A先在100℃~105℃烘1h,置于干燥器冷至

室溫)于100mL燒杯中,加入5mL氫氧化鈉溶液(200g/L),低溫加熱使其溶解,加5mL水,2滴酚酞

乙醇溶液(1g/L),用硫酸(1+1)中和至紅色剛消失后再過量2mL,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋

至刻度,混勻。此溶液1mL含100μg砷。

3.7砷標準溶液:移?。玻埃埃埃恚躺闃藴寿A存溶液于500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。此溶

液1mL含4μg砷。

3.8氬氣(質量分數≥99.99%)。

4儀器

原子熒光光譜儀,附屏蔽式石英爐原子化器、玻璃質氫化物發(fā)生器及砷特制空心陰極燈或高強度空

心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指標者均可使

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