標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY 0290.2-2021 眼科光學(xué) 人工晶狀體 第2部分:光學(xué)性能及測(cè)試方法》與《YY 0290.2-2009 眼科光學(xué) 人工晶狀體 第2部分:光學(xué)性能及試驗(yàn)方法》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了若干調(diào)整和更新。這些變化主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)術(shù)語定義進(jìn)行了修訂和完善,增加了新的定義以更好地反映當(dāng)前技術(shù)的發(fā)展情況,同時(shí)對(duì)原有定義進(jìn)行了澄清或修改,確保其準(zhǔn)確性與適用性。
其次,對(duì)于光學(xué)性能的要求,《YY 0290.2-2021》版本中引入了更嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)來評(píng)估人工晶狀體的光學(xué)特性,包括但不限于透光率、折射率等關(guān)鍵參數(shù),并且細(xì)化了某些特定條件下的測(cè)試要求,比如不同波長范圍內(nèi)的性能表現(xiàn)。
再者,測(cè)試方法也得到了改進(jìn)。新版標(biāo)準(zhǔn)提供了更加詳細(xì)的操作指南和技術(shù)規(guī)范,旨在提高測(cè)試結(jié)果的一致性和可比性。此外,還增加了一些新的測(cè)試項(xiàng)目,用以全面評(píng)價(jià)產(chǎn)品在各種使用環(huán)境下的穩(wěn)定性和可靠性。
最后,《YY 0290.2-2021》加強(qiáng)了對(duì)安全性的考量,特別是在長期植入人體后可能出現(xiàn)的問題給予了更多關(guān)注,通過設(shè)定更為嚴(yán)格的限制條件來保障患者健康。
這些變化反映了近年來眼科領(lǐng)域內(nèi)科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步以及對(duì)醫(yī)療產(chǎn)品質(zhì)量要求不斷提高的趨勢(shì)。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2021-03-09 頒布
- 2023-04-01 實(shí)施





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YY 0290.2-2021眼科光學(xué)人工晶狀體第2部分:光學(xué)性能及測(cè)試方法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS11040
C40.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY02902—2021
代替.
YY0290.2—2009
眼科光學(xué)人工晶狀體
第2部分光學(xué)性能及測(cè)試方法
:
Ophthalmicoptics—Intraocularlenses—
Part2Oticalroertiesandtestmethods
:ppp
(ISO11979-2:2014,MOD)
2021-03-09發(fā)布2023-04-01實(shí)施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY02902—2021
.
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的全部技術(shù)要求為強(qiáng)制性
。
眼科光學(xué)人工晶狀體分為個(gè)部分
YY0290《》9:
第部分術(shù)語
———1:;
第部分光學(xué)性能及測(cè)試方法
———2:;
第部分機(jī)械性能及測(cè)試方法
———3:;
第部分標(biāo)簽和資料
———4:;
第部分生物相容性
———5:;
第部分有效期和運(yùn)輸穩(wěn)定性
———6:;
第部分基本要求
———8:;
第部分多焦人工晶狀體
———9:;
第部分有晶狀體眼人工晶狀體
———10:。
本部分為的第部分
YY02902。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替眼科光學(xué)人工晶狀體第部分光學(xué)性能及測(cè)試方法與
YY0290.2—2009《2:》,
相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下
YY0290.2—2009,:
修改了適用范圍描述內(nèi)容見第章年版的第章
———(1,20091);
修改了規(guī)范性引用文件見第章年版的第章
———(2,20092);
修改了總則內(nèi)容刪除原有的兩條注釋見年版的
———,(4.1,20094.1);
增加了環(huán)曲面人工晶狀體多焦人工晶狀體可調(diào)節(jié)人工晶狀體光焦度允差要求見
———、、(4.2.2、
4.2.3、4.2.4);
增加了像質(zhì)概述利用模型眼測(cè)量環(huán)曲面人工晶狀體多焦人工晶狀體可調(diào)節(jié)人工
———、2MTF、、、
晶狀體光學(xué)原理組合的像質(zhì)要求見
、(4.3.1、4.3.2.4、4.3.3、4.3.4、4.3.5、4.3.6);
修改了光譜透射比要求進(jìn)行結(jié)構(gòu)調(diào)整分條描述見年版的
———,,(4.4,20094.4);
刪除了色覺影響分析藍(lán)光輻射危害的降低程度內(nèi)容見年版的
———、(4.4,20094.4);
刪除了附錄附錄年版的附錄附錄
———G、H(2009G、H);
增加了環(huán)曲面人工晶狀體的光焦度和軸位誤差確定多焦人工晶狀體的光焦度確定可調(diào)節(jié)人
———、、
工晶狀體的光焦度確定見
(A.5、A.6、A.7);
增加了環(huán)曲面人工晶狀體分辨率測(cè)量多焦人工晶狀體分辨率測(cè)量可調(diào)節(jié)人工晶狀體光分辨
———、、
率測(cè)量見
(B.7、B.8、B.9);
增加了模型眼環(huán)曲面人工晶狀體測(cè)量多焦人工晶狀體測(cè)量可調(diào)節(jié)人工晶狀
———2、MTF、MTF、
體測(cè)量見
MTF(C.3.2、C.6、C.7、C.8)。
本部分使用重新起草法修改采用眼科植入物人工晶狀體第部分光學(xué)性
ISO11979-2:2014《2:
能及其測(cè)試方法英文版本部分與相比存在技術(shù)性差異這些差異涉及的條款
》()。ISO11979-2:2014,
已通過在其外側(cè)頁邊空白位置的垂直單線進(jìn)行了標(biāo)示
(|)。
本部分與的技術(shù)性差異及原因如下
ISO11979-2:2014:
關(guān)于規(guī)范性引用文件本標(biāo)準(zhǔn)做了具有技術(shù)性差異的調(diào)整以適應(yīng)我國的技術(shù)條件調(diào)整的情
———,,,
況具體反映在規(guī)范性引用文件中具體調(diào)整如下
“2”,:
●用修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)的代替
GB/T4315.1ISO9334;
Ⅰ
YY02902—2021
.
●用修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)的代替
GB/T4315.2ISO9335;
●用等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)的代替
GB/T9045—2006ISO6328:2000;
●用修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)的代替
YY0290.1ISO11979.1;
●用修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)的代替
YY0290.3ISO11979.3;
●用等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)的代替
YY0290.4ISO11979.4;
對(duì)中的光譜透射比增加了限值的相關(guān)要求增強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)可執(zhí)行性
———4.4,UV,;
對(duì)中光譜透射比的測(cè)試方法規(guī)定做了補(bǔ)充便于使用者參考
———4.4,;
刪除了例外規(guī)定條款條款內(nèi)容增補(bǔ)進(jìn)概述中
———4.3.7,4.3.1。
本部分做了下列編輯性修改
:
增加了附錄附錄附錄作為資料性附錄便于使用者理解和參考
———D、E、F,。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本部分由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本部分由全國醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC103/SC1)。
本部分起草單位浙江省醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院
:。
本部分主要起草人賈曉航馮勤駱永潔宋婷陳瓊慧
:、、、、。
的歷次版本發(fā)布情況為
YY0290.2—2021:
———YY0290.2—1997;
———YY0290.2—2009。
Ⅱ
YY02902—2021
.
引言
的本部分最初僅考慮單焦人工晶狀體現(xiàn)修訂版本中包括了球面單焦非球面單焦環(huán)曲
YY0290,、、
面多焦和可調(diào)節(jié)人工晶狀體的要求及試驗(yàn)方法的本部分包含了幾個(gè)有相關(guān)要求的試驗(yàn)方
、。YY0290
法和一個(gè)沒有明確表達(dá)要求的試驗(yàn)方法前者直接與人工晶狀體的光學(xué)性能相關(guān)對(duì)于沒有明確表達(dá)
。,
要求的光譜透射比試驗(yàn)也已經(jīng)提供了關(guān)于透過率信息以及利用激光源進(jìn)行診斷和治療的特定
,UV
情形
。
對(duì)于最初的球面單焦人工晶狀體在具體的允差限設(shè)定以前多個(gè)實(shí)驗(yàn)室已做了大量的比對(duì)試驗(yàn)
,,,
一些基本問題都遇到過一般光焦度是依照人工晶狀體常規(guī)標(biāo)簽光焦度的半分度值制定光焦度測(cè)定
。,
的準(zhǔn)確度會(huì)產(chǎn)生不能忽略的誤差光焦度允差設(shè)定應(yīng)考慮此情況因此設(shè)定的允差限可能造成相鄰標(biāo)
,。,
簽的光焦度交疊特別是高光焦度晶狀體關(guān)于該問題的進(jìn)一步討論可查閱相關(guān)參考文獻(xiàn)
,,。
至今植入的多數(shù)晶狀體的合格判定應(yīng)用附錄或附錄模型眼系統(tǒng)所述方法然而附錄的
BC(1),B
方法受其適用性限制附錄給出了更通用的方法采用模型眼中的界限來設(shè)定合格限給出了
。C,MTF,
兩種合格限要求第一種規(guī)定與附錄的方法和合格限對(duì)應(yīng)進(jìn)一步討論可查閱相關(guān)參考文獻(xiàn)第二
,B(),
種規(guī)定采用設(shè)計(jì)中最大理論計(jì)算值的百分比來確定基本原理是保證制造精確度的最低水平對(duì)于常
,。
規(guī)晶狀體這兩種合格限互相對(duì)應(yīng)較好對(duì)于低折射率材料制作的晶狀體或某些形狀晶狀
PMMA,。,
體或極端光焦度晶狀體第二種合格限低于前者然而這些已在使用中的晶狀體表明臨床可以接受
,,。,。
關(guān)于哪種判定方法能給出與適宜的視覺相適應(yīng)的絕對(duì)最低限暫時(shí)沒有明確的答案但是呈遞給工作組
,
的跟隨臨床數(shù)據(jù)已設(shè)定了計(jì)算方法的絕對(duì)較低限值
,。
Ⅲ
YY02902—2021
.
眼科光學(xué)人工晶狀體
第2部分光學(xué)性能及測(cè)試方法
:
1范圍
本部分規(guī)定了人工晶狀體主要的光學(xué)性能要求和測(cè)試方法
(IOLs)。
本部分適用于植入人眼前節(jié)的球面非球面單焦環(huán)曲面多焦和或可調(diào)節(jié)人工晶狀體本部分
、、、、/。
用到的通用字符人工晶狀體也包含有晶體眼人工晶狀體
“(IOLs)”(PIOL)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
光學(xué)傳遞函數(shù)第部分術(shù)語符號(hào)
GB/T4315.11:、(GB/T4315.1—2009,ISO9334:2007,
MOD)
光學(xué)傳遞函數(shù)第部分測(cè)量導(dǎo)則
GB/T4315.22:(GB/T4315.2—2009,ISO9335:1995,MOD)
攝影照相材料分辨力的測(cè)定
GB/T9045—2006ISO(ISO6328:2000,IDT)
眼科光學(xué)人工晶狀體第部分術(shù)語
YY0290.11:(YY0290.1—2008,ISO11979-1:2006,
MOD)
眼科光學(xué)人工晶狀體第部分機(jī)械性能及測(cè)
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