2023年藥劑學(xué)考研題庫(kù)及詳解【重點(diǎn)復(fù)習(xí)】

PAGEPAGE2282023年藥劑學(xué)考研題庫(kù)及詳解【重點(diǎn)復(fù)習(xí)】一、單選題1.對(duì)于強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、有機(jī)溶劑溶液可選擇下列哪些濾膜過(guò)濾()。A、醋酸纖維素膜B、醋酸纖維素混合酯膜C、聚四氟乙烯膜D、尼龍膜答案：C解析：聚四氟乙烯膜具有抗酸抗堿、抗各種有機(jī)溶劑的特點(diǎn),幾乎不溶于所有的溶劑。2.下列不是脂質(zhì)體的制備方法的是()。A、化學(xué)梯度法B、逆相蒸發(fā)法C、飽和水溶液法D、薄膜分散法答案：C解析：脂質(zhì)體是由磷脂和膽固醇構(gòu)成的類生物膜雙分子層結(jié)構(gòu)的載藥系統(tǒng),具有很好的生物相容性及靶向性,常用的制備方法有:薄膜分散法、過(guò)膜擠壓法、French擠壓法、逆向蒸發(fā)法以及化學(xué)梯度法。C項(xiàng),飽和水溶液法常用于制備包合物。3.屬于非極性溶劑的是()。A、聚山梨酯B、水C、蔗糖D、聚乙二醇E、液狀石蠟答案：E4.以下各項(xiàng)中,不是注射劑附加劑的是()。[華南理工大學(xué)2018年研]A、pH調(diào)節(jié)劑B、潤(rùn)滑劑C、等滲調(diào)節(jié)劑D、抑菌劑答案：B解析：注射劑中附加劑的作用主要包括:①增加藥物的溶解度;②提高藥物的穩(wěn)定性;③抑菌;④調(diào)節(jié)滲透壓;⑤調(diào)節(jié)pH;⑥減輕疼痛或刺激等等。因此,根據(jù)作用不同,附加劑可分為增溶劑、助溶劑、抗氧劑、pH調(diào)節(jié)劑、局麻劑、等滲調(diào)節(jié)劑、抑菌劑等。5.下列藥物中哪個(gè)不能發(fā)生水解反應(yīng)?()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、鹽酸普魯卡因B、乙酰水楊酸C、青霉素和頭孢菌素類D、巴比妥類E、維生素C答案：E解析：AB兩項(xiàng),鹽酸普魯卡因和乙酰水楊酸分子內(nèi)含有酯鍵,容易水解。CD兩項(xiàng),青霉素和頭孢菌素類、巴比妥類藥物分子內(nèi)含有酰胺鍵,容易水解。E項(xiàng),維生素C為烯醇類藥物,容易氧化。6.影響濾過(guò)的因素不包括()。A、待濾過(guò)液的體積B、濾過(guò)壓力差C、孔徑大小D、濾渣層厚度答案：A解析：影響濾過(guò)的因素可用Poiseuille公式表示,其公式為ν=Pπr4/8ηL。ν為過(guò)濾速度,操作壓力P、介質(zhì)層內(nèi)毛細(xì)管半徑r、液體黏度η和毛細(xì)管長(zhǎng)度L(濾渣層厚度)均是過(guò)濾的影響因素。7.一些易水解的藥物溶液中加入表面活性劑可使穩(wěn)定性提高,其可能的原因是()。[蘇州大學(xué)2014年研]A、兩者形成絡(luò)合物B、藥物溶解度增加C、藥物(或敏感基團(tuán))進(jìn)入膠束內(nèi)D、藥物溶解度降低E、藥物被吸附在表面活性劑表面答案：C解析：加入表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定性提高,這是因?yàn)楸砻婊钚詣┑臐舛仍谂R界膠束濃度以上時(shí)可以形成膠束包裹藥物,由于膠束的“屏障”作用,阻礙H+或OH-進(jìn)入膠束,可使藥物的穩(wěn)定性提高。如苯佐卡因分子結(jié)構(gòu)中含有酯鍵,易受OH-催化水解。在5%的十二烷基硫酸鈉溶液中,苯佐卡因被增溶在膠束內(nèi),30℃時(shí)的t1/2延長(zhǎng)到1150分鐘,而不加十二烷基硫酸鈉時(shí)則為64分鐘。8.不是混懸劑穩(wěn)定劑的是()。A、助懸劑B、潤(rùn)濕劑C、增溶劑D、絮凝劑答案：C解析：混懸劑穩(wěn)定劑包括助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑和反絮凝劑等。

二、B型題

(共用備選答案)9.粉體的充填性可用下列參數(shù)評(píng)價(jià)()。A、接觸角B、吸濕性C、空隙率D、比表面積答案：C解析：粉體的充填性的表示方法包括比容、堆密度、空隙率、空隙比、充填率、配位數(shù)。A項(xiàng),接觸角是評(píng)價(jià)粉體的潤(rùn)濕性。B項(xiàng),粉體的吸濕性是指固體表面吸附水分的現(xiàn)象。D項(xiàng),比表面積是表征粉體中粒子粗細(xì)的一種量度。10...丙烯酸樹脂Ⅲ號(hào)為藥用輔料,在片劑中的主要用途為()。A、胃溶包衣B、腸胃都溶型包衣C、腸溶包衣D、糖衣答案：C解析：丙烯酸樹脂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ號(hào)均常作為腸溶型包衣材料,有耐酸性,通常在十二指腸及以下部位很容易溶解。11.不屬于透皮貼劑黏附力的指標(biāo)是()。A、初黏力B、彈性C、持黏力D、剝離強(qiáng)度答案：B解析：通常貼劑的壓敏膠與皮膚作用的黏附力可用三個(gè)指標(biāo)來(lái)衡量,即初黏力、持黏力及剝離強(qiáng)度。

二、B型題

(共用備選答案)12.以下哪一項(xiàng)不是口服給藥的特點(diǎn)?()A、口服給藥自然、方便、安全、患者的順應(yīng)性好B、起效慢,藥物吸收易受食物以及患者生理?xiàng)l件的影響C、生產(chǎn)成本高、生物利用度高D、口服給藥后藥物一般通過(guò)胃腸道吸收進(jìn)入體循環(huán)可作用于全身答案：C解析：口服給藥經(jīng)濟(jì)方便,但生物利用度和藥物在胃腸道內(nèi)的吸收有關(guān)。生產(chǎn)成本高、生物利用度好的一般是不經(jīng)胃腸道直接進(jìn)入血液循環(huán)的藥物。13.藥物制成栓劑直腸給藥療效優(yōu)于口服給藥的主要原因是()。A、增加藥物的吸收B、提高藥物的溶出速度C、避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)D、減小胃腸道刺激性答案：C解析：直腸給藥吸收的三條途徑之一,經(jīng)直腸中靜脈和直腸下靜脈及肛管靜脈而入下腔靜脈,可繞過(guò)肝臟而直接進(jìn)入體循環(huán),與口服藥物相比,能避免首過(guò)效應(yīng),提高藥物的生物利用度。14.關(guān)于等滲溶液與等張溶液的敘述正確的是()。A、0.9%的氯化鈉既等滲又等張B、等滲是生物學(xué)概念C、等張是物理化學(xué)概念D、等滲溶液是指與紅細(xì)胞張力相等的溶液答案：A解析：等滲溶液是指與血漿滲透壓相等的溶液,是物理化學(xué)概念;等張溶液是指滲透壓與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液,是生物學(xué)概念。0.9%的氯化鈉是既等滲又等張的溶液。15.下列溶劑中,屬于非極性溶劑的是()。A、丙二醇B、聚乙二醇C、液狀石蠟D、甘油答案：C解析：AB兩項(xiàng),丙二醇和聚乙二醇均屬于半極性溶劑。D項(xiàng),甘油屬于極性溶劑。16.尼泊金類的性質(zhì)為()。A、在堿性溶液中比在酸性溶液中抑菌能力更強(qiáng)B、在酸性溶液中比在堿性溶液中抑菌能力更強(qiáng)C、尼泊金甲酯比丁酯更易被塑料吸附D、尼泊金甲酯和丁酯吸附性一樣E、本類防腐劑遇鐵不變色答案：B解析：尼泊金類為羥苯酯類的商品名,包括對(duì)羥基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯和丁酯,其中羥苯丁酯的抑菌力最強(qiáng)。該類抑菌劑可在酸性、中性及弱堿性藥液中發(fā)揮防腐作用,且在酸性溶液中作用最強(qiáng),而在堿性溶液中,因酚羥基的解離、酯的水解,防腐能力會(huì)減弱。本類防腐劑遇鐵能變色,遇弱堿或強(qiáng)酸易水解,塑料能吸附本品,使用時(shí)應(yīng)加以注意。17.B型明膠等電點(diǎn)的pH為()。[山東大學(xué)2019年研]A、7~9B、4.7~5.0C、5.2~7D、9~11答案：B解析：明膠是由多種氨基酸交聯(lián)形成的直鏈聚合物,不溶于冷水,能溶于熱水形成澄明溶液,冷卻后則成為凝膠。根據(jù)其水解方法的不同,分為A型和B型。A型明膠是酸水解產(chǎn)物,其等電點(diǎn)為7~9;B型明膠是堿水解產(chǎn)物,其等電點(diǎn)為答案:..7~5.0。18.受熱面積大,傳熱傳質(zhì)迅速,水分蒸發(fā)極快,是浸膏液的固化制劑中最常用的干燥方法是()。[蘇州大學(xué)2015

年研]A、常壓干燥B、減壓干燥C、噴霧干燥D、冷凍干燥答案：C解析：噴霧干燥是指把藥物溶液噴進(jìn)干燥室內(nèi)進(jìn)行干燥的方法。由于噴霧干燥的蒸發(fā)面積大、干燥時(shí)間非常短(數(shù)秒至數(shù)十秒)、干燥溫度低(一般為50℃左右),而且干燥后的粉末極細(xì)、顆粒粒度均勻,因此噴霧干燥技術(shù)常用于中藥制劑、抗生素粉針、固體分散體、包合物和微囊粉末的干燥處理中。19.氯霉素眼藥水中加入硼酸的主要作用是()。A、增溶B、調(diào)節(jié)pH值C、防腐D、增加療效答案：B解析：氯霉素眼藥水中可加硼砂、硼酸作緩沖劑調(diào)節(jié)pH值,亦可調(diào)節(jié)滲透壓。20.下列不屬于減慢乳劑分層速度常用方法的是()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、減小乳滴的粒徑B、增加分散介質(zhì)的黏度C、降低分散介質(zhì)與分?jǐn)?shù)相間的密度差D、降低溫度E、改變?nèi)榈蔚膸щ娦源鸢福篍解析：乳劑分層的主要原因是分散相和分散介質(zhì)之間的密度差造成的。乳滴上浮或下沉的速度符合Stokes公式。乳滴的粒子愈小,上浮或下沉的速度就愈慢。減小分散相和分散介質(zhì)之間的密度差、增加分散介質(zhì)的黏度都可以減小乳劑分層的速度。乳劑分層也與分散相的相容積有關(guān),通常分層速度與相容積成反比,相容積低于25%乳劑很快分層,達(dá)50%時(shí)就能明顯減小分層速度。分層的乳劑經(jīng)振搖仍能恢復(fù)成均勻的乳劑。E項(xiàng),改變?nèi)榈蔚膸щ娦灾饕绊懙氖侨榈蔚男跄F(xiàn)象。21.如何測(cè)定粉體的比表面積?()A、沉降法B、氣體吸附法C、篩分法D、顯微鏡法答案：B解析：直接測(cè)定粉體比表面積的常用方法有氣體吸附法和氣體透過(guò)法。ACD三項(xiàng)均為粒子徑的測(cè)定方法。22.脂質(zhì)體的制備中加入膽固醇的目的是()。[中山大學(xué)2018年研]A、調(diào)節(jié)膜的流動(dòng)性B、降低藥物的毒性C、增加緩釋性D、增加脂質(zhì)體的淋巴靶向性答案：A解析：膽固醇是生物膜的重要成分之一,是一種中性脂質(zhì),亦屬于兩親性分子,但是親油性大于親水性。膽固醇趨向于減弱膜中類脂與蛋白質(zhì)復(fù)合體之間的連接,它如同像“緩沖劑”,起著調(diào)節(jié)膜結(jié)構(gòu)“流動(dòng)性”的作用。23.片劑硬度不合格的原因之一是()。[山東大學(xué)2019年研]A、壓片力小B、崩解劑不足C、黏合劑過(guò)量D、顆粒流動(dòng)性差答案：A解析：片劑硬度不合格的主要原因是黏合力差,壓縮壓力不足。24.單凝聚法制備微囊時(shí),加入的硫酸鈉水溶液或丙醇是作為()。[蘇州大學(xué)2014年研]A、凝聚劑B、穩(wěn)定劑C、阻滯劑D、增塑劑答案：A解析：?jiǎn)文鄯ㄖ苽湮⒛业脑?以一種高分子化合物為囊材,將囊心物分散在囊材中,然后加入凝聚劑析出凝聚成囊。由于囊材微粒水合膜中的水與凝聚劑結(jié)合,致使體系中囊材的溶解度降低而凝聚形成微囊。凝聚劑包括乙醇、丙醇等強(qiáng)親水性非電解質(zhì)或硫酸鈉溶液、硫酸銨溶液等強(qiáng)親水性電解質(zhì)。25.《中華人民共和國(guó)藥典》最早頒布于()。A、1930年B、1950年C、1949年D、1953年答案：D解析：第一部《中國(guó)藥典》1953年版由衛(wèi)生部編印發(fā)行。此后陸續(xù)出版發(fā)行1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010、2015十個(gè)版次。26.用作液體藥劑的防腐劑是()。A、羥苯酯類B、阿拉伯膠C、阿司帕坦D、胡蘿卜素E、氯化鈉答案：A27.蒸餾法制注射用水是針對(duì)熱原的哪項(xiàng)性質(zhì)?()A、能溶于水中B、180℃、3~4小時(shí)被破壞C、不具揮發(fā)性D、易被吸附E、能被強(qiáng)氧化劑破壞答案：C解析：利用熱原的不揮發(fā)性,在多效蒸餾水器內(nèi)將純化水蒸餾,無(wú)揮發(fā)性的熱原仍留在純化水中成為濃縮水而被除去。28.注射用油最好選擇下列哪種方法滅菌?()A、干熱滅菌法B、濕熱滅菌法C、紫外線滅菌法D、微波滅菌法答案：A解析：干熱滅菌法適用于耐高溫但不宜用濕熱滅菌法滅菌的物品滅菌,如玻璃器具、金屬容器、不允許濕氣穿透的油脂類(如油性軟膏基質(zhì)、注射用油等)和耐高溫的固體化學(xué)藥品的滅菌29.在苯甲酸鈉的存在下,咖啡因的溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸鈉的作用是()。A、增溶B、助溶C、防腐D、增大離子強(qiáng)度答案：B解析：苯甲酸鈉能與咖啡因形成復(fù)鹽從而增加咖啡因的溶解度,因此苯甲酸鈉作助溶劑。30.浸膏劑是指藥材用適宜的方法浸出有效成分,調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。通常為()。A、1g相當(dāng)于原藥材的2~5gB、1mL相當(dāng)于原藥材的1gC、1g相當(dāng)于原藥材的5gD、1mL相當(dāng)于原藥材的2~5g答案：A解析：浸膏劑是一種膏狀或粉狀的固體制劑中藥制劑,由溶劑浸出藥材的有效成分后,經(jīng)過(guò)蒸發(fā)并調(diào)整至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)濃度制成。一般要求浸膏中每1g相當(dāng)于原藥材2~5g,另浸膏稀釋后可得流浸膏,其規(guī)格為每1g相當(dāng)于原藥材1g。31.靜脈注射用乳劑中加入精制豆磷脂()。A、助懸劑B、增黏劑C、助溶劑D、潤(rùn)濕劑E、乳化劑答案：E解析：羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)為高分子助懸劑;甲基纖維素在水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液,作增黏劑;豆磷脂為天然乳化劑。

(共用備選答案)32.可在氣霧劑中作拋射劑的是()。A、四氟乙烷B、丙二醇C、聚山梨酯80D、枸櫞酸鈉E、乳糖答案：A解析：四氟乙烷,屬于氫氟類(HFA)化合物,是新型的氟利昂拋射劑替代品。氫氟類化合物化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不具備可燃性和爆炸性,常用作混懸型氣霧劑的拋射劑。33...結(jié)腸定位釋放系統(tǒng)最常用的聚合物為()。A、羥丙甲纖維素B、丙烯酸樹脂C、微晶纖維素D、卡波姆答案：B解析：結(jié)腸定位釋放系統(tǒng)多為腸溶膜控釋型劑型,需要用腸溶性材料制備。此外,結(jié)腸環(huán)境pH在6.5~7.5,比胃和小腸的pH高,因此需要采用在結(jié)腸pH環(huán)境下溶解的pH依賴性高分子聚合物,包括聚丙烯酸樹脂(如EudragitS100在pH大于7時(shí)溶解)、醋酸纖維素酞酸酯和琥珀酰-殼聚糖及鄰苯二甲酸-殼聚糖等。34.溶膠的電學(xué)性質(zhì)由于膠粒表面帶電而產(chǎn)生,下列不屬于電學(xué)性質(zhì)的是()。A、布朗運(yùn)動(dòng)B、電泳C、電滲D、沉降電勢(shì)答案：A解析：布朗運(yùn)動(dòng)是微粒分散體系的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。35.散劑制備的一般工藝流程是()。A、物料前處理→篩分→粉碎→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝儲(chǔ)存B、物料前處理→粉碎→篩分→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝儲(chǔ)存C、物料前處理→混合→篩分→粉碎→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝儲(chǔ)存D、物料前處理→粉碎→篩分→分劑量→混合→質(zhì)量檢查→包裝儲(chǔ)存E、物料前處理→粉碎→分劑量→篩分→混合→質(zhì)量檢查→包裝儲(chǔ)存答案：B解析：散劑制備的一般工藝流程為物料→粉碎→過(guò)篩→加輔料混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝。36.常用于W/O型乳劑型基質(zhì)乳化劑是()。A、司盤類B、吐溫類C、月桂醇硫酸鈉D、賣澤類答案：A解析：A項(xiàng),司盤類化合物屬于非離子型表面活性劑中多元醇酯類的脂肪酸山梨坦類,常用作W/O型軟膏的乳化劑。B項(xiàng),吐溫類化合物屬于非離子型表面活性劑中多元醇酯類的聚山梨酯類,常用作O/W型軟膏的乳化劑。C項(xiàng),月桂醇硫酸鈉又名十二烷基硫酸鈉,是陰離子型表面活性劑,常用作O/W型軟膏的乳化劑。D項(xiàng),賣澤類是聚氧乙烯型非離子表面活性劑,常用作O/W型軟膏的乳化劑。37.測(cè)定緩、控釋制劑釋放度時(shí),第一個(gè)取樣點(diǎn)控制釋放量在多少以下?()[山東大學(xué)2018年研]A、5%B、10%C、20%D、30%答案：D解析：緩控釋制劑釋放度考察的取樣時(shí)間點(diǎn)設(shè)計(jì)如下:①第一個(gè)取樣時(shí)間點(diǎn)在0.5~2小時(shí),累計(jì)釋放率要求約30%,作用為考察是否有突釋;②中間取樣時(shí)間點(diǎn),累計(jì)釋放率要求約50%,作用為確定釋藥特性;③最后取樣時(shí)間點(diǎn),累計(jì)釋放率要求>75%,作用為考察釋藥量是否基本完全。38.骨架材料()。A、十六烷醇B、羥丙甲纖維素C、丙烯酸樹脂D、十二烷基硫酸鈉E、硬脂酸鎂

呋喃唑酮胃漂浮片的處方歸屬答案：B解析：羥丙甲纖維素是常用的親水性凝膠骨架材料,遇水溶脹形成凝膠層,可通過(guò)控制藥物擴(kuò)散及骨架溶蝕速度來(lái)控制藥物釋放速度。39.下列不是腸溶衣材料的是()。A、羥丙甲纖維素酞酸酯B、醋酸纖維素酞酸酯C、聚維酮D、丙烯酸樹脂L-100答案：C解析：腸溶型包衣材料常用的有醋酸纖維素酞酸酯、聚乙烯醇酞酸醋、丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素酞酸酯等。40.配制藥物溶液時(shí),進(jìn)行攪拌的目的是()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、增加藥物的溶解度B、增加藥物的潤(rùn)濕C、增加藥物的溶解速率D、增加藥物的穩(wěn)定性E、增加藥物的活性答案：C解析：固體藥物的溶解速度可用以下方程式表示：。攪拌速度可影響擴(kuò)散層厚度h，攪拌速度越

高,擴(kuò)散層厚度h越小,藥物溶解速率越快。41.被動(dòng)靶向制劑的載藥微粒是被()。A、血液系統(tǒng)中的白細(xì)胞吞噬攝取B、血液系統(tǒng)中的淋巴細(xì)胞吞噬攝取C、血液系統(tǒng)中的嗜酸性粒細(xì)胞吞噬攝取D、巨噬系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞吞噬攝取答案：D解析：被動(dòng)靶向制劑主要是被體內(nèi)的單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)的吞噬細(xì)胞將一定大小的微粒作為異物而吞噬,通過(guò)正常的生理過(guò)程運(yùn)送至肝、脾等器官等發(fā)揮作用。42.具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是()。A、吐溫80B、司盤80C、卵磷脂D、十二烷基硫酸鈉E、苯扎溴銨答案：A解析：聚氧乙烯型非離子表面活性劑具有起曇現(xiàn)象,吐溫類為聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯,是聚氧乙烯型非離子表面活性劑。43.高分子溶液劑加入大量電解質(zhì)可導(dǎo)致()。A、產(chǎn)生絮凝作用B、產(chǎn)生凝膠C、鹽析D、膠體帶電,穩(wěn)定性增加答案：C解析：向溶液中加入大量的電解質(zhì),電解質(zhì)的強(qiáng)烈水化作用可破壞高分子的水化膜,使高分子化合物凝結(jié)而沉淀,這一過(guò)程稱為鹽析。44.關(guān)于滲透泵型控釋制劑的描述,錯(cuò)誤的是()。[中山大學(xué)2018年研]A、滲透泵片是由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質(zhì)和推動(dòng)劑組成B、滲透泵型片的釋藥速度與pH值有關(guān)C、滲透泵片的釋藥速度與半透膜厚度、滲透性有關(guān)D、滲透泵片的釋藥速度與片芯處方、釋藥小孔的大小有關(guān)答案：B解析：BCD三項(xiàng),滲透泵片的釋藥速度僅與片芯的飽和滲透壓(或吸水速度)有關(guān),因此其釋藥不受胃腸道生理節(jié)律(如pH值)的影響。而片芯的處方組成、包衣膜的滲透性和厚度以及釋藥小孔的大小是影響滲透泵片釋藥的主要因素。A項(xiàng),滲透泵型控釋制劑是利用滲透壓原理而實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物的控制釋放,主要由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質(zhì)和推動(dòng)劑組成。45.輔料具有相當(dāng)好的流動(dòng)性和可壓性,與一定量藥物混合后仍能保持上述特性者使用()。A、結(jié)晶壓片法B、干法制粒壓片C、粉末直接壓片D、濕法制粒壓片E、空白顆粒法答案：C解析：粉末直接壓片法是指將藥物的粉末與適宜的輔料混合后,不經(jīng)過(guò)制顆粒而直接進(jìn)行壓片的方法。粉末直接壓片法的優(yōu)點(diǎn)是工藝過(guò)程較簡(jiǎn)單,省去制粒、干燥等工序,省時(shí),節(jié)能;不加水,不受熱,有利于藥物的穩(wěn)定性;片劑崩解后成為藥物的原始粒子,比表面積大,有利于藥物的溶出。但要求輔料具有相當(dāng)好的流動(dòng)性和可壓性,與一定量藥物混合后仍能保持上述特性。46.用作改善制劑外觀的著色劑是()。A、羥苯酯類B、阿拉伯膠C、阿司帕坦D、胡蘿卜素E、氯化鈉答案：D解析：A項(xiàng),羥苯酯類為常用防腐劑。B項(xiàng),阿拉伯膠為天然乳化劑。C項(xiàng),阿司帕坦為合成甜味劑,屬于矯味劑。D項(xiàng),胡蘿卜素為植物性色素,屬于著色劑。E項(xiàng),氯化鈉為滲透調(diào)節(jié)劑。

(共用備選答案)47.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是()。A、溶出度B、崩解時(shí)限C、片重差異D、含量E、脆碎度答案：A解析：溶出度是指在規(guī)定條件下藥物從片劑中溶出的速度和程度。以下情況需要進(jìn)行溶出度測(cè)定:①含有在消化液中難溶的藥物;②與其他成分容易發(fā)生相互作用的藥物;③久貯后溶解度降低的藥物;④劑量小、藥效強(qiáng)、副作用大的藥物。48.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品,稱為()。A、新藥B、處方藥C、非處方藥D、制劑E、劑型答案：A解析：根據(jù)《藥品管理法》以及2007年10月1日開始執(zhí)行的新《藥品注冊(cè)管理辦法》,新藥是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品。49.加入高錳酸鉀溶液去除熱原方法對(duì)應(yīng)的熱原性質(zhì)是()[電子科技大學(xué)2016年研]A、180℃/3~4h被破壞B、能溶于水C、具不揮發(fā)性D、易被吸附E、能被強(qiáng)氧化劑破壞答案：E解析：熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑所破壞,如高錳酸鉀或過(guò)氧化氫可使其氧化,超聲波及某些表面活性劑(如去氧膽酸鈉)也能使之失活。50.最能體現(xiàn)方藥各種成分的綜合療效與特點(diǎn)的劑型是()。A、液體藥劑B、散劑C、半固體制劑D、浸出藥劑答案：D解析：浸出制劑是指用適宜方法(煎煮法、滲漉法等)將藥材中有效成分浸出并制作成的藥物制劑。它以中藥為原料,保留了中藥治療的特點(diǎn)如復(fù)方成分綜合作用產(chǎn)生療效,藥效緩和、持久、毒性低、不良反應(yīng)少等。51.下列屬于脂質(zhì)體制備方法的是()。[山東大學(xué)2019年研]A、單凝聚法B、液中干燥法C、逆相蒸發(fā)法D、噴霧干燥法答案：C解析：脂質(zhì)體的制備方法包括:①薄膜分散法;②過(guò)膜擠壓法;③French擠壓法;④逆相蒸發(fā)法;⑤化學(xué)梯度法;⑥其他方法,如鈣融合法等。52.不同濃度的乙醇浸制或溶解化學(xué)藥物而成的澄明液體稱為()。[蘇州大學(xué)2014年研]A、糖漿劑B、溶液劑C、沖劑D、酊劑答案：D解析：酊劑是指原料藥物用規(guī)定濃度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液體制劑,亦可用流浸膏稀釋制成,可供內(nèi)服或外用?？捎萌芙夥ɑ蛳♂尫?、浸漬法、滲漉法制備。53.β-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為()。A、微囊B、化合物C、微球D、包合物答案：D解析：以β-環(huán)糊精和液體藥物為原料可制備成包合物。其中,β-環(huán)糊精可將藥物分子包含在自己的空穴中,形成分子囊,可以將液體藥物粉末化,同時(shí)減少揮發(fā)性藥物的損失,提高其穩(wěn)定性。54.不能做薄膜包衣增塑劑的材料是()。[軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院2010年研]A、羥丙基纖維素B、聚乙二醇C、甘油三醋酸酯D、甘油答案：A解析：增塑劑使高分子薄膜具有柔順性,易于成膜。聚合物與增塑劑之間要有化學(xué)相似性。常用的增塑劑包括:①纖維素材質(zhì)的增塑劑,包括甘油、丙二醇、PEG等,一般帶有-OH;②脂肪族非極性聚合物的增塑劑,包括甘油單醋酸酯、甘油三醋酸酯、二丁基癸二酸酯、鄰苯二甲酸二丁酯(二乙酯)、蓖麻油、玉米油、液狀石蠟等。A項(xiàng),羥丙基纖維素常用作緩控釋制劑的凝膠型骨架材料,而薄膜包衣的增塑劑常用的是蓖麻油和鄰苯二甲酸二乙酯。55.粉體質(zhì)量除以顆粒體積所得的密度被定義為()。A、真密度B、顆粒密度C、堆密度D、振實(shí)密度答案：B解析：A項(xiàng),真密度是指粉體質(zhì)量W與真體積Vt之比。C項(xiàng),堆密度是指粉體質(zhì)量W與該粉體的堆體積V之比。D項(xiàng),振實(shí)密度是指按一定規(guī)律振動(dòng)或輕敲后體積不再變化時(shí)測(cè)得的密度。56.關(guān)于片劑等制劑的敘述錯(cuò)誤的是()。A、糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異B、栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時(shí)限檢查C、凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重量差異D、凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查答案：A解析：糖衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異,符合規(guī)定后方可包衣,包衣后不再檢查片重差異。57.最適合做W/O型乳化劑的表面活性劑HLB值是()。A、1~3B、3.5~6C、7~15D、9~13答案：B解析：HLB值在3.5~6的表面活性劑適合用作W/O型乳化劑。HLB值在8~18的表面活性劑,適合用作O/W型乳化劑。

作為增溶劑的HLB值在13~18,作為潤(rùn)濕劑的HLB值在7~9,作為消泡劑的HLB值在1.5~3,作為去污劑的HLB值在13~15。58.藥物在胃中不溶而在腸中溶解的片劑是()。A、緩釋片B、舌下片C、多層片D、腸溶衣片E、控釋片答案：D解析：腸溶衣片是指包衣材料為腸溶性高分子材料的片劑,該種片劑在胃液中不溶、在腸溶中溶解,可防止對(duì)胃的刺激性。59.影響單凝聚法成囊的主要因素不包括()。[山東大學(xué)2018年研]A、凝聚劑的種類和pHB、藥物的性質(zhì)C、增塑劑的影響D、交聯(lián)劑的影響答案：C解析：影響單凝聚法成囊的主要因素包括:①囊材濃度和膠凝溫度的影響;②電解質(zhì)(即凝聚劑)的影響;③藥物與囊材親和力的影響;④酸堿度的影響;⑤交聯(lián)劑的影響。60.粉體的流動(dòng)性可用下列哪項(xiàng)評(píng)價(jià)?()[蘇州大學(xué)2014年研]A、接觸角B、休止角C、吸濕性D、比表面積答案：B解析：粉體的流動(dòng)性對(duì)顆粒劑、膠囊劑、片劑等制劑的性質(zhì)影響較大,常用的評(píng)價(jià)粉體流動(dòng)性的方法有休止角、流出速度、壓縮度和Hausner比、剪切室法,這些參數(shù)可用于描述粉體的流出速度或流出粉末的均一性。A項(xiàng),接觸角用來(lái)評(píng)價(jià)粉體的潤(rùn)濕性。C項(xiàng),粉體的吸濕性可用臨界相對(duì)濕度(CRH)來(lái)評(píng)價(jià)。D項(xiàng),粉體的比表面積與粒徑及粒徑分布、粒子形態(tài)同屬于粉體的基本性質(zhì)。61.下列關(guān)于除去熱原的方法,錯(cuò)誤的是()。A、玻璃注射針筒可用高溫法除去熱原B、超濾法能除去水中的熱原C、反滲透法可除去水中的熱原D、藥液可用酸堿法處理除去熱原答案：D解析：酸堿法常勇于出去玻璃容器等用具的熱原,不能用于除去藥液熱原,因其可能影響藥液活性、穩(wěn)定性等各種因素。62.我國(guó)不容許使用的食用人工色素是()。A、胭脂紅B、美藍(lán)C、檸檬黃D、莧菜紅答案：B解析：我國(guó)批準(zhǔn)的合成色素有莧菜紅、檸檬黃、胭脂紅、靛藍(lán)等,通常配成1%貯備液使用。63...復(fù)方乙酰水楊酸片中不適合添加的輔料為()。A、淀粉漿B、滑石粉C、淀粉D、硬脂酸鎂答案：D解析：金屬離子會(huì)催化阿司匹林的水解,故不宜使用硬脂酸鎂做潤(rùn)滑劑,而常采用5%的滑石粉作為潤(rùn)滑劑。64.分離溶液中的各種蛋白質(zhì)可采用()。A、水提醇沉法B、醇提水沉法C、鹽析法D、透析法答案：C解析：A項(xiàng),水提醇法指用水浸提藥材并濃縮后,再用不同濃度的乙醇沉淀除去雜質(zhì),可除去蛋白質(zhì)、淀粉、油脂等。B項(xiàng),醇提水法指用適宜濃度的乙醇浸提藥材后,用水沉淀除去雜質(zhì),可除去部分蛋白質(zhì)、淀粉等。C項(xiàng),鹽析法指在浸出液中加入大量無(wú)機(jī)鹽,使蛋白質(zhì)等高分子物質(zhì)溶解度降低而析出。D項(xiàng),透析法利用半透膜的選擇透過(guò)性,除去大分子物質(zhì)如蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)等。ABD三項(xiàng)均可除去蛋白質(zhì),但無(wú)法將溶液中的各種蛋白質(zhì)分離。C項(xiàng),鹽析法可以利用蛋白質(zhì)等電點(diǎn)的差異將它們分別沉淀達(dá)到分離的效果。65.栓劑置換價(jià)通常的基準(zhǔn)基質(zhì)是()。A、可可豆脂B、椰油脂C、甘油明膠D、聚乙二醇類答案：A解析：可可豆脂是發(fā)現(xiàn)的最早的用于栓劑的油性基質(zhì),是梧桐科植物可可樹種仁中得到的一種固體脂肪,在體溫下熔化迅速,也被用來(lái)作為計(jì)算栓劑置換價(jià)的基準(zhǔn)基質(zhì)。其中,置換價(jià)是指藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量的比值。66.下列哪種液體制劑是采用新生皂法制備的?()A、魚肝油乳劑B、靜脈脂肪乳劑C、石灰搽劑D、爐甘石洗劑答案：C解析：新生皂法是指將油水兩相混合時(shí),兩相界面上生成的新生皂類產(chǎn)生乳化的方法。其適用于乳膏劑制備,如石灰搽劑。67.不能作為片劑崩解劑的是()。[軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院2010年研]A、羧甲基淀粉鈉B、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮C、羥丙甲纖維素D、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉答案：C解析：羥丙甲纖維素常用作包衣材料、穩(wěn)定劑、助懸劑、片劑黏合劑等。

ABD三項(xiàng),常作為崩解劑使用。68.增加微粒的ζ電位,產(chǎn)生反絮凝的是()。A、枸櫞酸鹽B、吐溫80C、羧甲基纖維素鈉D、單硬脂酸鋁E、苯甲酸鈉答案：A69.下列材料可制備腸溶性固體分散體的是()。[山東大學(xué)2019年研]A、EudragitLB、乙基纖維素C、泊洛沙姆類D、聚乙烯吡咯烷酮答案：A解析：腸溶型固體分散是利用腸溶性材料為載體制備的,定位于腸道溶解和釋放藥物的固體分散體。腸溶性固體分散體常用的載體材料有:羥丙基甲基纖維素鄰苯二甲酸酯(HP-55)、醋酸纖維素鄰苯二甲酸酯(CAP)、腸溶型丙烯酸樹脂(EugragitL100,S100)等。70.普通型薄膜衣的材料是()。A、羥丙基甲基纖維素B、乙基纖維素C、醋酸纖維素D、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素(HPMCP)E、丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)答案：A解析：普通型包衣材料的主要作用是改善吸潮和防止粉塵污染,如羥丙甲纖維素(HPMC)、羥丙纖維素(HPC)、甲基纖維素(MC)、羥乙基纖維素(HEC)等。71.用抗體修飾的靶向制劑稱為()。A、被動(dòng)靶向制劑B、主動(dòng)靶向制劑C、物理靶向制劑D、化學(xué)靶向制劑答案：B解析：主動(dòng)靶向制劑主要采用單克隆抗體或配體進(jìn)行載藥微粒的修飾。72.以下不是包合物制備方法的為()。A、飽和水溶液法B、研磨法C、乳化法D、冷凍干燥法答案：C解析：包合物是指將一種藥物分子包含在另一分子空穴結(jié)構(gòu)中形成的分子囊,能提高藥物的溶解度和穩(wěn)定性,常用的制備方法有飽和水溶液法、研磨法、超聲波法、冷凍干燥法和噴霧干燥法。C項(xiàng),乳化法是制備乳膏劑的方法。73.疏水性藥物與親水性藥物不同,在制備混懸劑時(shí),必須要先加一定量的()。A、潤(rùn)濕劑B、助懸劑C、反絮凝劑D、增溶劑答案：A解析：潤(rùn)濕劑是指能增加疏水性藥物被水潤(rùn)濕能力的附加劑。疏水性藥物不易被水潤(rùn)濕,必須先加一定量的潤(rùn)濕劑與藥物研勻后再加液體研磨均勻。74.下列要求在21℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分散的是()。A、泡騰片B、分散片C、口含片D、普通片E、溶液片答案：B解析：片劑除了最常用的口服普通壓制片外,另包括口含片、舌下片、口腔貼片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡騰片、陰道片、陰道泡騰片、緩釋片、控釋片與腸溶片。B項(xiàng),分散片指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑(在21℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分散并通過(guò)180μm孔徑的篩網(wǎng))。75.潔凈廠房的溫、濕度要求為()。A、溫度13~15℃,相對(duì)濕度50%~70%B、溫度15~18℃,相對(duì)濕度50%~70%C、溫度18~26℃,相對(duì)濕度45%~65%D、溫度18~24℃,相對(duì)濕度50%~70%E、溫度15~18℃,相對(duì)濕度45%~65%答案：C解析：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定:潔凈室(區(qū))的溫度和相對(duì)濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。無(wú)特殊要求時(shí),溫度應(yīng)控制在18~26℃,相對(duì)濕度控制在45%~65%。76.適用于弱酸、稀酸、堿類和普通溶劑濾過(guò)的是()。[山東大學(xué)2019年研]A、醋酸纖維素膜B、聚偏氟乙烯膜C、聚酰胺膜D、聚四氟乙烯膜答案：C解析：C項(xiàng),聚酰胺膜適用于濾過(guò)弱酸、稀酸、堿類和普通溶劑。A項(xiàng),醋酸纖維素膜適用于無(wú)菌濾過(guò)、檢驗(yàn)分析測(cè)定低分子量的醇類、水溶液、酒類、油類等。B項(xiàng),聚偏氟乙烯膜濾過(guò)精度為0.22μm~5.0μm,具有耐氧化性和耐熱性能,適用pH值為1~12。D項(xiàng),聚四氟乙烯膜用于酸性、堿性溶液與有機(jī)液體的濾過(guò),可耐260℃高溫。77.蒸餾法制備注射用水去除熱原方法對(duì)應(yīng)的熱原性質(zhì)是()[電子科技大學(xué)2016年研]A、180℃/3~4h被破壞B、能溶于水C、具不揮發(fā)性D、易被吸附E、能被強(qiáng)氧化劑破壞答案：C解析：熱原的主要成分為脂多糖,無(wú)揮發(fā)性,故可用蒸餾法制備注射用水。但在蒸餾法時(shí),熱原可隨水蒸氣中的霧滴帶入蒸餾水中,因此需在蒸餾水器蒸發(fā)室的上部設(shè)隔膜裝置,以分離蒸汽和霧滴。78.關(guān)于凝聚法制備微囊,下列敘述錯(cuò)誤的是()。A、單凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B、適合于水溶性藥物的微囊化C、復(fù)凝聚法系指使用兩種帶相反電荷的高分子材料作為復(fù)合囊材,在一定條件下,與囊心物凝聚成囊的方法D、必須加入交聯(lián)固化劑,同時(shí)還要求微囊的粘連越少越好答案：B解析：?jiǎn)文鄯ㄊ窃谀也娜芤褐屑尤肽蹌?降低聚合物溶解度成囊的方法;復(fù)凝聚法是使用帶相反電荷的兩種高分子材料,在一定條件下發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),生成微囊的方法。凝聚法制備微囊的藥物可以為固體或液體,且以混懸或乳化的方式存在于囊材中,且適用于難溶性藥物的微囊化。79.以下有關(guān)干膠法制備初乳的敘述中,錯(cuò)誤的是()。A、油、水、膠三者的比例要適當(dāng)B、乳化劑要先分散于少量水中C、研缽應(yīng)干燥D、初乳未形成不可以加水稀釋答案：B解析：干膠法又稱油中乳化劑法,其特點(diǎn)是先將乳化劑分散于油相中研勻后加水相制備成初乳,然后稀釋至全量。80.混合時(shí)摩擦起電的粉末不易混勻,通常加入的物質(zhì)是()。A、MCCB、十二烷基硫酸鈉C、淀粉D、HPMCE、糊精答案：B解析：混合時(shí)摩擦起電的粉末不易混勻,通常加少量表面活性劑或潤(rùn)滑劑加以克服,如:硬脂酸鎂、十二烷基硫酸鈉。81.薄膜衣中加入增塑劑的機(jī)制是()。A、提高衣層的柔韌性,增加其抗撞擊的強(qiáng)度B、降低膜材的晶型轉(zhuǎn)變溫度C、降低膜材的流動(dòng)性D、增加膜材的表觀黏度答案：A解析：增塑劑能改變高分子薄膜的物理機(jī)械性質(zhì),使其更柔順,增強(qiáng)其物理機(jī)械強(qiáng)度,有利于包衣。82.對(duì)于片劑輔料,描述不正確的是()。[中山大學(xué)2018年研]A、乳糖既可作為填充劑,又可作為崩解劑B、潤(rùn)濕劑是指本身無(wú)黏合作用,但能使物料潤(rùn)濕產(chǎn)生足夠強(qiáng)度的黏性以利于制成顆粒C、崩解劑的機(jī)理有毛細(xì)管作用、膨脹作用、產(chǎn)氣作用等D、硬脂酸鎂是優(yōu)良的潤(rùn)滑劑答案：A解析：乳糖可作為填充劑,不可作為崩解劑。83.高分子化合物以分子分散的是()。A、溶液型液體制劑B、高分子溶液劑C、溶膠劑D、混懸劑E、乳劑答案：B解析：高分子溶液劑是指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑,屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系。84...溶劑對(duì)于藥物水解反應(yīng)的影響敘述錯(cuò)誤的是()。A、溶劑作為化學(xué)反應(yīng)的介質(zhì),對(duì)于藥物的水解反應(yīng)影響很大B、lgk=lgk∞-k′ZAZB/ε表示溶劑介電常數(shù)對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響C、催化水解苯巴比妥陰離子,采用介電常數(shù)低的溶劑將降低藥物分解速度D、對(duì)于易水解的藥物,只要采用非水溶劑如乙醇、丙二醇等都可使其穩(wěn)定答案：D解析：許多藥物在非水溶劑中的穩(wěn)定性比在水中高,但也有一些藥物在水溶液中比在非水溶液中穩(wěn)定,如環(huán)己烷氨基磺酸鈉。此外,在水中不穩(wěn)定的藥物一般制成固體制劑。85.根據(jù)生物技術(shù)藥物結(jié)構(gòu)性質(zhì),目前主要的給藥途徑是()。[蘇州大學(xué)2015年研]A、鼻腔給藥B、口服給藥C、注射給藥D、經(jīng)皮給藥答案：C解析：由于生物技術(shù)藥物的分子體積一般比較大,且在生理?xiàng)l件下具有親水性和解離特性,導(dǎo)致其膜通透性極差,大部分生物藥物都必須采用注射方式給藥以保證足夠的生物利用度。86.固體分散體的高度分散性是指()。A、將藥物以分子、膠態(tài)或微晶態(tài)等分散在載體材料中B、將藥物以分子、膠態(tài)、細(xì)?；蛭⒕B(tài)分散在載體材料中C、將藥物以分子、膠態(tài)、微囊或微晶態(tài)分散在載體材料中D、將藥物以分子、膠態(tài)、粉末或微晶態(tài)分散在載體材料中答案：A解析：固體分散體是指將難溶性藥物高度分散在固體載體中制成的固態(tài)分散體系。其中,藥物在載體的分散狀態(tài)有分子、膠態(tài)、微晶態(tài)和無(wú)定形等。87.下列物質(zhì)中可作為氣霧劑中的拋射劑的是()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、七氟乙烷B、丙二醇C、乙醇D、月桂醇E、甘油答案：A解析：拋射劑是氣霧劑的動(dòng)力系統(tǒng),是噴射壓力的來(lái)源,同時(shí)可兼作藥物的溶劑或稀釋劑。常用的拋射劑包括:①氟氯烷烴類,又稱氟利昂,由于其對(duì)大氣臭氧層的破壞,聯(lián)合國(guó)已要求停用;②氫氟烷類,如四氟丙烷和七氟乙烷;③碳?xì)浠衔?④壓縮氣體。88.以下關(guān)于包合物的敘述正確的是()。[蘇州大學(xué)2015年研]A、包合物是一種分子同另一種分子以配位鍵結(jié)合的復(fù)合物B、包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物C、包合物能增加難溶性藥物的溶解度D、包合物是一種普通混合物答案：C解析：包合物能增加溶解度、提高穩(wěn)定性、實(shí)現(xiàn)液體藥物粉末化、防止揮發(fā)性成分揮發(fā)、掩蓋藥物的不良?xì)馕逗臀兜?、調(diào)節(jié)釋藥速度、提高藥物的生物利用度、降低藥物的刺激性和毒副作用等。A項(xiàng),藥物分子與包合材料分子之間通過(guò)范德華力形成包合物。B項(xiàng),該選項(xiàng)描述的是微囊。D項(xiàng),包合物是指一種分子被全部或部分包含于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的特殊復(fù)合物。89.軟包裝輸液袋材料中的PVC是指()。A、聚丙烯B、聚乙烯C、聚氯乙烯D、乙烯-醋酸乙烯共聚物E、聚維酮答案：C解析：PVC的中文名稱為聚氯乙烯,為微黃色半透明狀、有光澤的高分子材料。其透明度勝于聚乙烯、聚丙烯,但差于聚苯乙烯。

第二十章藥物制劑設(shè)計(jì)

一、A型題90.粉體的流動(dòng)性可用下列哪項(xiàng)評(píng)價(jià)?()[蘇州大學(xué)2015年研]A、接觸角B、休止角C、吸濕性D、釋放速度答案：B解析：常用的評(píng)價(jià)粉體流動(dòng)性的方法有休止角、流出速度、壓縮度和Hausner比等。91.明膠溶液的配制方法()。A、撒于水面B、浸泡、加熱、攪拌C、溶于冷水D、加熱至60~70℃E、水、醇中均溶解答案：B92.研究制劑制備工藝和理論的科學(xué),稱為()。A、調(diào)劑學(xué)B、制劑學(xué)C、藥劑學(xué)D、方劑學(xué)答案：B解析：A項(xiàng),調(diào)劑學(xué)是研究方劑的調(diào)制技術(shù)、理論和應(yīng)用的學(xué)科,屬于醫(yī)院藥劑學(xué)的范疇。B項(xiàng),研究制劑制備工藝和理論的科學(xué)稱為制劑學(xué)。C項(xiàng),藥劑學(xué)是將原料藥制備成用于治療、診斷、預(yù)防疾病所需藥物制劑的一門科學(xué)。D項(xiàng),方劑學(xué)是研究治法與方劑配伍規(guī)律及臨床運(yùn)用的一門學(xué)科,是中醫(yī)藥學(xué)各類專業(yè)必修的基礎(chǔ)課程。93.下列措施中不能提高浸出效率的是()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、選擇適宜的溶劑B、恰當(dāng)?shù)纳邷囟菴、增大濃度梯度D、加入表面活性劑E、藥材粉碎得越細(xì)越好答案：E解析：影響浸提的因素包括:①藥材成分和粒度;②溶劑及浸提輔助劑(如酸、堿、表面活性劑等);③浸提溫度;④濃度梯度;⑤浸提時(shí)間;⑥浸提壓力。E項(xiàng),藥材粒度越小,溶劑越易滲透進(jìn)入藥材內(nèi)部,同時(shí)其擴(kuò)散面積越大,有利于有效成分的擴(kuò)散;但藥材粒度過(guò)細(xì),會(huì)吸附更多的有效成分,造成損失,同時(shí)漫出的雜質(zhì)增多;過(guò)細(xì)的粉末還會(huì)給浸提操作帶來(lái)困難。94.單獨(dú)用作軟膏基質(zhì)的是()。A、植物油B、固體石蠟C、蜂蠟D、凡士林答案：D解析：A項(xiàng),植物油含有不飽和鍵,易被氧化,需要加入抗氧化劑,不可單獨(dú)使用。B項(xiàng),固體石蠟用于調(diào)節(jié)軟膏的稠度。C項(xiàng),蜂蠟常用于O/W型乳膏劑基質(zhì)中增加穩(wěn)定性。D項(xiàng),凡士林是良好的油脂性軟膏基質(zhì),化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,可與多數(shù)藥物配伍。95.常用表面活性劑溶血作用的大小次序是()。A、聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯類>聚山梨酯類B、聚山梨酯類>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯類C、聚氧乙烯芳基醚>聚山梨酯類>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯類D、聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯烷基醚>聚山梨酯類>聚氧乙烯脂肪酸酯類酸酯類答案：A解析：非離子表面活性劑的溶血作用較輕微,在親水基為聚氧乙烯基的非離子表面活性劑中,以聚山梨酯類(吐溫類)的溶血作用相對(duì)較小,其毒性大小順序?yàn)?聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯類>聚山梨酯類。96.下列關(guān)于輸液劑制備的敘述,正確的是()。[華南理工大學(xué)2018年研]A、濃配法適用于質(zhì)量較差的原料藥的配液B、輸液從配制到滅菌的時(shí)間一般不超過(guò)12小時(shí)C、輸液配制時(shí)用的水必須是新鮮的滅菌注射用水D、輸液劑滅菌條件為121℃、45分鐘答案：A解析：A項(xiàng),濃配法是指將全部藥物加入部分處方量的溶劑中配成濃溶液,加熱或冷藏后過(guò)濾,然后稀釋至所需的濃度,適用于質(zhì)量較差的原料藥,此法的優(yōu)點(diǎn)是可濾除溶解度小的一些雜質(zhì)。B項(xiàng),灌封后的輸液應(yīng)立即滅菌,以減少微生物污染繁殖的機(jī)會(huì),一般輸液從配制到滅菌不應(yīng)超過(guò)4小時(shí)。C項(xiàng),輸液配制時(shí)用的水為注射用水。D項(xiàng),輸液通常采用熱壓滅菌,滅菌原則是優(yōu)先采用過(guò)度殺滅法,即F0≥12,滅菌參數(shù)一般為121℃、15分鐘;其次采用殘存概率法,即F0≥8,滅菌參數(shù)一般為115℃、30分鐘或121℃、8分鐘。對(duì)于塑料輸液軟袋的滅菌,可采用109℃、45分鐘滅菌,且應(yīng)有加壓裝置以免爆破。97.下列可作為腸溶衣材料的是()。A、羥丙甲纖維素酞酸酯、羧甲基纖維素B、醋酸纖維素酞酸酯、丙烯酸樹脂L型C、聚維酮、羥丙甲纖維素D、聚乙二醇、醋酸纖維素酞酸酯答案：B解析：腸溶型包衣材料常用的有醋酸纖維素酞酸酯、聚乙烯醇酞酸醋、丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素酞酸酯等。98.不溶性骨架片的釋藥原理是()。A、溶蝕原理B、溶出原理C、擴(kuò)散原理D、滲透壓原理答案：C解析：不溶性骨架片的釋藥過(guò)程分為三步:①消化液滲入骨架孔內(nèi);②藥物溶解;③藥物自骨架孔道擴(kuò)散釋出。其中限速步驟為孔道擴(kuò)散過(guò)程,即為控釋的原理。A項(xiàng),溶蝕原理是蠟質(zhì)類骨架的釋藥原理。D項(xiàng),滲透壓原理是膜控緩釋制劑和滲透泵制劑的釋藥原理。99.藥物分散或溶解在壓敏膠內(nèi)屬于()。A、周邊黏膠型B、黏膠分散型C、儲(chǔ)庫(kù)型D、分散型答案：B解析：黏膠分散型貼劑是將藥物分散在壓敏膠中,鋪于背襯材料上,加防黏層而成,與皮膚接觸的表面都可以輸出藥物

。100..下列可用作易氧化藥物注射劑中金屬離子螯合劑的是()。A、碳酸氫鈉B、氯化鈉C、焦亞硫酸鈉D、EDTA·2Na答案：D解析：注射劑中可加入的金屬離子螯合劑為EDTA·2Na,濃度要求0.01%~0.05%。101.包合物是()。A、化合物B、分子囊C、一種制劑D、是一種緩釋制劑答案：B解析：包合物是指藥物分子被全部或部分包合于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi),形成的特殊復(fù)合物,由主分子和客分子藥物兩部分組成,也稱分子囊或分子包衣。其中,主分子是具空穴結(jié)構(gòu)的包合材料,可將藥物容納在內(nèi)。102.不做崩解度時(shí)限檢查的為()。A、薄膜衣片B、舌下片C、咀嚼片D、中藥片答案：C解析：藥典規(guī)定檢查溶出度、釋放度或分散均勻性的片劑,口含片、咀嚼片等,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。103.下列屬于合成高分子材料的囊材是()。[山東大學(xué)2019年研]A、甲基纖維素B、聚維酮C、殼聚糖D、聚乳酸答案：D解析：囊材中的合成高分子材料包括:①聚酯類:如聚乳酸、乳酸-羥基醋酸共聚物;②聚酰胺;③聚酸酐。104.乳劑型軟膏中常加入羥苯酯類作為()。A、增稠劑B、乳化劑C、防腐劑D、吸收促進(jìn)劑答案：C解析：O/W型與W/O型乳膏的水溶性基質(zhì)容易發(fā)生霉變或者水分蒸發(fā),影響乳膏的質(zhì)量如膏體變硬等,需要加入一些抗氧劑、防腐劑和保濕劑。其中防腐劑包括三氯叔丁醇、苯甲酸、苯酚、羥苯甲酯、苯扎氯銨等。105.氫化可的松注射液的溶媒是()。A、注射用水B、注射用油C、稀乙醇溶液D、乙醇-甘油-水復(fù)合溶媒E、二甲基亞砜答案：C解析：乙醇與水、甘油、揮發(fā)油等可以任意比例混溶,可供靜脈或肌內(nèi)注射。如氫化可的松注射液、乙酰毛花苷C注射液中均含一定量的乙醇。106.使混懸粒子具有觸變性的是()。A、枸櫞酸鹽B、吐溫80C、羧甲基纖維素鈉D、單硬脂酸鋁E、苯甲酸鈉答案：D解析：A項(xiàng),枸櫞酸鹽、酒石酸鹽、磷酸鹽等為常用的反絮凝劑,能增加微粒的ζ電位。B項(xiàng),最常用的潤(rùn)濕劑是HLB值在7~11之間的表面活性劑,如聚山梨酯類(吐溫類)、聚氧乙烯蓖麻油類、泊洛沙姆類。C項(xiàng),羧甲基纖維素鈉為高分子助懸劑。D項(xiàng),單硬脂酸鋁會(huì)顯著影響其黏性,得到黏稠的觸變凝膠劑,使混懸粒子具有觸變性。E項(xiàng),苯甲酸鈉為常用的防腐劑。

(共用備選答案)107.硬脂酸鈣是()。A、W/O型乳化劑B、絮凝劑C、助懸劑D、矯味劑E、抗氧劑答案：A解析：阿司帕坦為合成的甜味劑;枸櫞酸鈉是常用的絮凝劑;焦亞硫酸鈉具有還原性,可做抗氧化劑;硬脂酸鈣為堿土金屬皂,陰離子表面活性劑,可做W/O型乳化劑。

(共用備選答案)

(寫出下列處方中成分的作用)108.乳滴發(fā)生可逆聚集現(xiàn)象()。A、絮凝B、轉(zhuǎn)相C、破裂D、分層E、合并答案：A109.表面活性劑()。A、十六烷醇B、羥丙甲纖維素C、丙烯酸樹脂D、十二烷基硫酸鈉E、硬脂酸鎂

呋喃唑酮胃漂浮片的處方歸屬答案：D解析：表面活性劑在胃漂浮片中起到增加親水性的作用,常用的為十二烷基硫酸鈉。110.與表面活性劑增溶作用有關(guān)的性質(zhì)是()。A、表面活性B、在溶液中形成膠束C、具有曇點(diǎn)D、在溶液表面定向排列答案：B解析：表面活性劑之所以能增大難溶性藥物的溶解度,是由于膠束的作用。膠束內(nèi)部是由親油基團(tuán)排列而成的一個(gè)極小的非極性疏水空間,而外部是由親水基團(tuán)形成的極性區(qū)。由于膠束的大小屬于膠體溶液范圍,因此藥物被膠束增溶后仍呈現(xiàn)為澄明溶液,溶解度增大。111.可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是()。[山東大學(xué)2019年研]A、阿拉伯膠B、西黃芪膠C、豆磷脂D、脂肪酸山梨坦答案：C解析：制備靜脈脂肪乳注射液的關(guān)鍵是選用高純度的原料油、乳化力強(qiáng)的乳化劑、適宜的乳化工藝與設(shè)備及滅菌工藝和設(shè)備等。原料油可選用植物油(如大豆油、紅花油、棉籽油)、中鏈油、富含亞麻酸的魚油、具有抗腫瘤作用的薏米仁油等,所用油必須經(jīng)精制,符合靜脈注射用的質(zhì)量要求。常用的乳化劑有蛋黃卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F68等數(shù)種。112.油性藥液的抗氧劑可選用()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、焦亞硫酸鈉B、亞硫酸氫鈉C、亞硫酸鈉D、硫代硫酸鈉E、BHA答案：E解析：抗氧劑分為水溶性和油溶性兩種。水溶性抗氧劑主要用于水溶性藥物的抗氧化,常用的抗氧劑有維生素C、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉等。油溶性抗氧劑主要用于油溶性藥物的抗氧化,常用的抗氧劑有維生素E、叔丁基對(duì)羥基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基羥基甲苯(BHT)等。113.下列物質(zhì)屬非離子型表面活性劑的是()。A、十八烷基硫酸鈉B、芐澤類C、二辛基琥珀酸磺酸鈉D、硫酸化蓖麻油答案：B解析：AD兩項(xiàng),十八烷基硫酸鈉和硫酸化蓖麻油均屬于硫酸化物陰離子表面活性劑。C項(xiàng),二辛基琥珀酸磺酸鈉屬于磺酸化物陰離子表面活性劑。114..下列關(guān)于固體分散體的敘述錯(cuò)誤的是()。A、藥物在固態(tài)溶液中是以分子狀態(tài)分散的B、共沉淀物中的藥物是以穩(wěn)定晶型存在的C、藥物在簡(jiǎn)單低共熔混合物中僅以較細(xì)微的晶體形式分散于載體中D、固體分散體可以促進(jìn)藥物溶出答案：B解析：共沉淀物是將藥物和載體溶解于溶劑中,然后蒸去溶劑后得到的,也稱共蒸發(fā)物或玻璃態(tài)固熔體,此時(shí),藥物主要以分子形式存在但也是非結(jié)晶型無(wú)定形產(chǎn)物,故沒(méi)有穩(wěn)定的晶型。115.為提高浸出效率,常采取一些措施,下列哪一項(xiàng)措施是錯(cuò)誤的?()A、選擇適宜的溶劑B、加表面活性劑C、加大濃度差D、將藥材粉碎得越細(xì)越好答案：D解析：藥材的性質(zhì)會(huì)影響其浸出效果,包括藥材成分和藥材粒度。其中,粒度會(huì)影響浸出操作中的擴(kuò)散過(guò)程,一般地粒度小會(huì)增大溶劑與藥材的接觸面積,便于潤(rùn)濕和物質(zhì)交換,然而粒度過(guò)小也會(huì)帶來(lái)雜質(zhì)、操作困難、有效成分吸附損失等問(wèn)題,因此應(yīng)選擇合適的粒度,不是越細(xì)越好。116.清除糞便、降低腸壓,使腸道恢復(fù)正常功能為目的的液體制劑是()。A、含漱劑B、瀉下灌腸劑C、涂劑D、搽劑E、洗劑答案：B117.屬于O/W型固體微粒類乳化劑的是()。A、氫氧化鈣B、氫氧化鋅C、氫氧化鋁D、阿拉伯膠答案：C解析：固體微粒類乳化劑的類型由接觸角θ決定,一般θ<90°易被水潤(rùn)濕,形成O/W型乳劑,包括氫氧化鎂、氫氧化鋁、二氧化硅、皂土等。118.用于咽喉,口腔清洗的液體制劑是()。A、含漱劑B、瀉下灌腸劑C、涂劑D、搽劑E、洗劑答案：A解析：A項(xiàng),含漱劑是指用于咽喉、口腔清洗的液體制劑。B項(xiàng),瀉下灌腸劑是指以清除糞便、降低腸壓,使腸道恢復(fù)正常功能為目的的液體制劑。C項(xiàng),涂劑是指含藥物的水性或油性溶液、乳狀液、混懸液,供臨床前用紗布或棉布蘸取或涂于皮膚或口腔喉部黏膜的液體制劑。D項(xiàng),搽劑是指藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液,專供無(wú)破損皮膚揉搽的液體制劑。E項(xiàng),洗劑是指含藥物的溶液、乳狀液、混懸液,供清洗或涂抹無(wú)破損皮膚的外用液體制劑。

(共用備選答案)

(寫出下列處方中成分的作用)119.供涂敷皮膚或沖洗用的制劑是()。A、芳香水劑B、合劑C、醑劑D、搽劑E、洗劑答案：E120.下列關(guān)于粉碎的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的()。A、一般的粉碎,主要利用外加機(jī)械力,部分的破壞物質(zhì)分子問(wèn)的內(nèi)聚力來(lái)達(dá)到粉碎的目的B、藥物粉碎前,必須適當(dāng)干燥C、在粉碎過(guò)程中,應(yīng)把已達(dá)到要求細(xì)度的粉末隨時(shí)取出D、一般說(shuō)來(lái),中草藥用較高的溫度急速加熱并冷卻后不利于粉碎的進(jìn)行答案：B解析：粉碎也有濕法粉碎,即是將適量的液體添加至藥物中進(jìn)行研磨粉碎。因液體對(duì)物料有一定的滲透力和劈裂作用而有利于粉碎,且能降低物料的吸附性。121.用油脂制作的洗衣肥皂屬于()。A、陽(yáng)離子表面活性劑B、陰離子表面活性劑C、兩性離子表面活性劑D、非離子表面活性劑答案：B解析：肥皂屬于陰離子表面活性劑,其他還有硫酸化物和磺酸化物也屬于陰離子表面活性劑。122.防止藥物氧化的措施中錯(cuò)誤的是()。A、加入抗氧劑B、使用金屬器皿C、通惰性氣體D、加入金屬螯合劑答案：B解析：微量金屬離子對(duì)自動(dòng)氧化反應(yīng)有顯著的催化作用,可縮短氧化作用的誘導(dǎo)期,增加游離基生成的速度。123.以下表面活性劑中,最適合作消毒劑的是()。A、苯扎溴銨B、賣澤C、芐澤D、十二烷基硫酸鈉答案：A解析：陽(yáng)離子表面活性劑水溶性好,在酸性和堿性溶液中較穩(wěn)定,具有良好的表面活性作用和殺菌、防腐作用。苯扎溴銨(新潔爾滅)為一種常用的廣譜殺菌劑,對(duì)革蘭陽(yáng)性和陰性菌如大腸桿菌、痢疾桿菌、霉菌等經(jīng)過(guò)幾分鐘接觸即可殺滅。124.下面關(guān)于固體分散體敘述錯(cuò)誤的是()。A、固體分散體是一種新劑型B、固體分散體可提高制劑生物利用度C、固體分散體可增加藥物溶解度D、固體分散體可速釋答案：A解析：固體分散體是一項(xiàng)新技術(shù),最早于1961年由Sekiguchi和Obi提出,是指將難溶性藥物高度分散在載體中制成的固體溶液、低共熔混合物或共沉淀物。作為新劑型藥物的中間體,固體分散劑能有效提高藥物的溶出、溶解度與生物利用度。125.以下各項(xiàng)中,對(duì)藥物的溶解度不產(chǎn)生影響的因素是()。A、藥物的極性B、藥物的晶型C、溶劑的量D、溶劑的極性答案：C解析：影響藥物溶解度的因素有:藥物分子結(jié)構(gòu),溶劑化作用與水合作用,晶型,溶劑化物,粒子大小,溫度,pH與同離子效應(yīng),混合溶劑,添加物。126.混懸型氣霧劑的組成部分不包括()。A、拋射劑B、潛溶劑C、耐壓容器D、閥門系統(tǒng)答案：B解析：ACD三項(xiàng),氣霧劑由藥物或藥物和附加物、拋射劑以及帶特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器組成,混懸型氣霧劑是氣霧劑按分散系統(tǒng)分類中的一種,此外,混懸型氣霧劑還需要添加表面活性劑作為潤(rùn)濕劑、分散劑和助懸劑。B項(xiàng),需要添加一些潛溶劑配制澄明溶液的是溶液型氣霧劑。127.青霉素普魯卡因鹽的藥效比青霉素鉀(鈉)鹽顯著延長(zhǎng),其原理是()。A、制成溶解度小的鹽或酯B、與高分子化合物生成難溶性鹽C、控制粒子大小D、水不溶性包衣膜E、含水性孔道的包衣膜F、溶蝕與擴(kuò)散、溶出結(jié)合答案：A解析：青霉素鉀(鈉)制成青霉素普魯卡因鹽后,其溶解度大幅降低,使其溶出速率減慢,作用時(shí)間延長(zhǎng)。128.結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)的設(shè)計(jì)原理不包括()。[山東大學(xué)2019年研]A、時(shí)間控制B、pH控制C、酶控制D、溫度控制答案：D解析：結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)的設(shè)計(jì)原理包括:①時(shí)間控制型;②pH依賴型;③時(shí)控和pH依賴結(jié)合型;④壓力控制型;

⑤酶解或細(xì)菌降解型。129.單沖壓片機(jī)的片重調(diào)節(jié)器可調(diào)節(jié)()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、下沖在?？字邢陆档纳疃菳、下沖上升的高度C、上沖下降深度D、上沖上升高度E、加料斗的高度答案：A解析：片重調(diào)節(jié)器連在下沖桿上,通過(guò)調(diào)節(jié)下沖在模圈內(nèi)下降的深度來(lái)調(diào)節(jié)模容積,從而控制片重。130.關(guān)于咀嚼片的敘述,錯(cuò)誤的是()。A、硬度宜小于普通片B、不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查C、一般僅在胃腸道中發(fā)揮局部作用D、口感良好,較適于小兒服用答案：C解析：咀嚼片是指在口腔中咀嚼后吞服的片劑,可發(fā)揮全身作用。131..不可用于靜脈用注射劑的乳化劑是()A、大豆磷脂B、卵磷脂C、普朗尼克D、聚氧乙烯醚蓖麻油答案：D解析：聚氧乙烯醚蓖麻油為非離子型增溶劑,作為水不溶性藥物或其他脂溶性藥物的增溶劑和乳化劑應(yīng)用在半固體及液體制劑中,不用于靜脈注射。132.下列溶劑屬于極性溶劑的是()。[山東大學(xué)2018年研]A、丙二醇B、聚乙二醇C、乙醇D、二甲基亞砜答案：D解析：溶劑按介電常數(shù)大小分為:①極性溶劑:水、甘油、二甲基亞砜;②半極性溶劑:乙醇、丙二醇、聚乙二醇;

③非極性溶劑:脂肪油、液狀石蠟、乙酸乙酯。133.苯甲酸鈉發(fā)揮防腐作用的最佳pH為()。A、小于pH4B、pH4C、pH5D、pH6答案：B解析：未解離的苯甲酸分子抑菌作用強(qiáng),所以在酸性溶液中抑菌效果較好。最適pH是4。134.關(guān)于微囊特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是()。A、微囊能掩蓋藥物的不良臭味B、制成微囊能提高藥物的穩(wěn)定性C、微囊能防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性D、微囊提高藥物溶出速率答案：D解析：微囊指將固體或液體藥物包裹于高分子材料中制成的核-殼型載藥系統(tǒng),具有很多優(yōu)點(diǎn),如:A項(xiàng),囊材的包蔽作用可以掩蓋藥物不良?xì)馕?減少刺激性。B項(xiàng),藥物被囊材包裹可避免直接與外界環(huán)境接觸,能增加穩(wěn)定性。C項(xiàng),增加難溶性藥物在胃腸道的溶解度,同時(shí)降低刺激性。此外,微囊還可使液體藥物固體化,實(shí)現(xiàn)藥物靶向性以及緩釋的作用,維持血藥濃度平衡,延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間。135.超慢性胰島素作用可長(zhǎng)達(dá)30h;晶粒較小的半慢性胰島素鋅,作用時(shí)間則為12~14h,其原理是()。A、制成溶解度小的鹽或酯B、與高分子化合物生成難溶性鹽C、控制粒子大小D、水不溶性包衣膜E、含水性孔道的包衣膜F、溶蝕與擴(kuò)散、溶出結(jié)合答案：C解析：根據(jù)Nernst-Noyes-Whitney方程,減小藥物的比表面積可以使其溶出速度減慢,增加藥物分子的粒徑可以減少其釋藥表面積,對(duì)于超慢性胰島素,其胰島素鋅晶粒大部分>10μm,作用可達(dá)30h,減小粒徑后,溶出加快,作用時(shí)間縮短。136.硫磺洗劑中加入CMC-Na()。A、助懸劑B、增黏劑C、助溶劑D、潤(rùn)濕劑E、乳化劑答案：A137...混合不均勻或可溶性成分的遷移可能產(chǎn)生的問(wèn)題的原因是()。A、裂片B、黏沖C、片重差異不合格D、含量均勻度不符合要求E、崩解超限遲緩答案：D解析：粉末混合不均勻、片重差異超限皆可造成藥物含量不均勻。138.Poloxame-188又稱()。A、PluronicF87B、PluronicF108C、PluronicF127D、PluronicF68答案：D解析：A項(xiàng),PluronicF87是Poloxamer-237的別稱。B項(xiàng),PluronicF108是Poloxamer-338的別稱。C項(xiàng),PluronicF127是Poloxamer-407的別稱。139.小劑量藥物選擇()。A、硬膠囊B、軟膠囊C、腸溶膠囊D、滴丸E、膜劑答案：E解析：膜劑適合于小劑量的藥物,其優(yōu)點(diǎn)包括:①藥物在成膜材料中分布均勻,含量準(zhǔn)確,穩(wěn)定性好;②一般普通膜劑中藥物的溶出和吸收快;③制備工藝簡(jiǎn)單,生產(chǎn)中沒(méi)有粉塵飛揚(yáng);④膜劑體積小,質(zhì)量輕,應(yīng)用、攜帶及運(yùn)輸方便。其缺點(diǎn)是載藥量小。140...以下哪一因素不影響離子導(dǎo)入的有效性?()A、藥物的解離性B、溫度C、電流D、介質(zhì)pH答案：B解析：影響離子導(dǎo)入因素有:電流強(qiáng)度、電場(chǎng)持續(xù)時(shí)間、介質(zhì)的pH、藥物的解離性質(zhì)和電極等141.離子交換樹脂僅適合()藥物的控釋。A、大分子B、脂溶性C、水溶性D、可解離答案：D解析：藥物與離子交換樹脂通過(guò)離子鍵結(jié)合可形成藥物樹脂,并通過(guò)胃腸道中的陰陽(yáng)離子置換實(shí)現(xiàn)釋藥,因此只適用于解離型藥物,其釋藥過(guò)程如下:

樹脂+-藥物-+X+→樹脂+-X-+藥物-

樹脂--藥物++X+→樹脂—-Y++藥物+142.藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定口服液體制劑每毫升染菌限量為()。A、10個(gè)B、100個(gè)C、200個(gè)D、1000個(gè)答案：B解析：《中國(guó)藥典》2015四部通則1107中關(guān)于非無(wú)菌藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定口服給藥液體制劑每毫升需氧菌總數(shù)限量為100個(gè),霉菌和酵母菌總數(shù)為10個(gè)。143.CRH用于評(píng)價(jià)粉體的()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、風(fēng)化性B、流動(dòng)性C、吸濕性D、黏著性E、聚集性答案：C解析：水溶性的藥物粉末在較低的相對(duì)濕度環(huán)境中其平衡水分含量較低,不吸濕,但當(dāng)空氣中的相對(duì)濕度提高到某一定值時(shí),吸濕量急劇增加,此時(shí)的相對(duì)濕度為物料的臨界相對(duì)濕度(CRH)。CRH是水溶性藥物的固有特征,是衡量藥物吸濕性大小的重要指標(biāo)。CRH越小則越易吸濕;反之,則不易吸濕。144.控釋膜與透皮給藥系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)相對(duì)應(yīng)的是()[電子科技大學(xué)2016年研]A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、藥物及透皮促進(jìn)劑C、復(fù)合鋁箔膜D、壓敏膠E、塑料薄膜答案：A解析：控釋膜一般采用多孔聚丙烯膜、EVA、控釋膜、聚乙烯膜、多孔聚乙烯膜等。乙烯-醋酸乙烯共聚物屬于透皮給藥系統(tǒng)里的控釋膜。145.進(jìn)行血樣穩(wěn)定性試驗(yàn)時(shí)要做凍融穩(wěn)定性考察是為了獲得()。A、樣品的標(biāo)準(zhǔn)曲線B、樣品的長(zhǎng)期穩(wěn)定性數(shù)據(jù)C、樣品在凍融循環(huán)狀態(tài)下的穩(wěn)定性數(shù)據(jù)D、樣品的光照穩(wěn)定性數(shù)據(jù)E、樣品的處理后回收率答案：C解析：生物樣品的凍融穩(wěn)定性考察是為了獲得樣品在冰凍或凍融條件下的穩(wěn)定性數(shù)據(jù)。146.難溶性藥物選擇()。A、硬膠囊B、軟膠囊C、腸溶膠囊D、滴丸E、膜劑答案：D解析：滴丸劑由固體分散技術(shù)制備,而固體分散體可以將難溶性藥物以分子、膠態(tài)或微晶態(tài)等高度分散在固體載體中,增加難溶性藥物的溶解度和溶出速度。多選題1.影響包合的條件包括()。A、主客分子比例B、溫度C、附加劑D、pHE、藥物性質(zhì)答案：ABCDE解析：包合過(guò)程受多種因素影響,包括主客分子的結(jié)構(gòu)性質(zhì)、比例以及包合條件等。其中,A項(xiàng),主分子用量少,藥物包合不完全,而主分子用量多,則包合物的含藥量低,主客分子比例是非化學(xué)計(jì)量關(guān)系,一般以摩爾比例1:1為宜。BCD三項(xiàng),溫度、pH與附加劑等都能影響到難溶性藥物的溶解度,從而影響到包合過(guò)程。E項(xiàng),藥物性質(zhì)與包合效果直接相關(guān),一般大小、形狀與空穴相適應(yīng)的非極性藥物容易形成穩(wěn)定的包合物。2.中藥片劑制備中經(jīng)常遇到裂片問(wèn)題,可以由下列()原因造成。A、黏合劑用量不足或黏性不夠強(qiáng)B、油類成分過(guò)多C、藥物疏松,彈性過(guò)大D、壓片機(jī)轉(zhuǎn)速過(guò)快E、崩解劑太多答案：ABCD解析：片劑在制備過(guò)程中會(huì)發(fā)生裂片、松片和黏沖等問(wèn)題,其中,裂片可由物料粉末太細(xì)或塑性差導(dǎo)致結(jié)合力弱引起。AC兩項(xiàng),黏合劑用量不足會(huì)影響物料間的結(jié)合力,藥物疏松,彈性過(guò)大即塑性差,均導(dǎo)致裂片或松片。B項(xiàng),當(dāng)油類或纖維素類成分含量多時(shí),也易引起裂片,可分別加入吸收劑和糖類克服。D項(xiàng),壓片機(jī)轉(zhuǎn)速過(guò)快,導(dǎo)致壓力分布不均勻,也容易裂片。E項(xiàng),崩解劑如干淀粉等可壓性不好,使用過(guò)量會(huì)影響片劑的硬度,不易成型,造成松片,同時(shí)影響流動(dòng)性。3.膜劑可供()使用。A、口服B、口含C、皮膚及黏膜D、眼結(jié)膜囊內(nèi)E、陰道內(nèi)答案：ABCDE解析：膜劑的給藥途徑廣,可口服、口含、舌下、眼結(jié)膜囊內(nèi)和陰道內(nèi)給藥,也可用于皮膚和黏膜創(chuàng)傷、燒傷或炎癥表面的覆蓋。4.關(guān)于布朗運(yùn)動(dòng)敘述正確的是()。A、布朗運(yùn)動(dòng)是微粒擴(kuò)散的宏觀基礎(chǔ),擴(kuò)散現(xiàn)象是布朗運(yùn)動(dòng)的宏觀表現(xiàn)B、布朗運(yùn)動(dòng)使10-7m的微粒具有熱力學(xué)穩(wěn)定性C、布朗運(yùn)動(dòng)使10-7m的微粒具有動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性D、微粒作布朗運(yùn)動(dòng)時(shí)的平均位移與系統(tǒng)溫度無(wú)關(guān)E、微粒作布朗運(yùn)動(dòng)時(shí)的平均位移與系統(tǒng)溫度有關(guān)答案：ACE解析：布朗運(yùn)動(dòng)是液體分子的熱運(yùn)動(dòng)撞擊微粒的結(jié)果,是微粒分散體系的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。當(dāng)微粒在100nm以下時(shí),在某一瞬間液體分子從各個(gè)方向?qū)ξ⒘５淖矒舨荒鼙舜说窒?微粒做布朗運(yùn)動(dòng),不因重力作用而產(chǎn)生沉降,具有動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性。當(dāng)系統(tǒng)溫度升高時(shí),微粒在某一方向獲得較大沖量,微粒會(huì)向此方向做直線運(yùn)動(dòng)增多,平均位移增加,布朗運(yùn)動(dòng)會(huì)加快。5.高分子溶液產(chǎn)生黏度的原因包括()。A、高分子化合物分子體積大,介質(zhì)自由移動(dòng)受限B、高分子的溶劑化作用C、高分子間的相互作用,即使?jié)舛群艿蜁r(shí)仍然明顯D、高分子化合物分子量不易控制E、高分子溶液通常流動(dòng)性差答案：ABC解析：D項(xiàng),高分子化合物的分子量大,但可以控制。E項(xiàng),高分子稀溶液為牛頓流體,流動(dòng)性好。

三、填空題6.下列微囊化方法屬于物理機(jī)械法的有()。A、界面縮聚法B、改變溫度法C、噴霧干燥法D、噴霧冷凝法E、液中干燥法答案：CD解析：物理機(jī)械法屬化學(xué)法制備微囊的一種,借助流化技術(shù)使藥物和囊材混合液同時(shí)以霧滴分散并迅速蒸發(fā)或凍結(jié)成囊,又分噴霧干燥/冷凝法、空氣懸浮法等。A項(xiàng)是另一種化學(xué)法制備微囊的方法。BE兩項(xiàng)均為制備微囊的物理化學(xué)法。7.用作油脂性栓劑基質(zhì)的材料為()。A、脫水山梨醇脂肪酸酯B、羊毛脂C、可可豆酯D、半合成脂肪酸酯E、泊洛沙姆答案：CD解析：栓劑常用的油脂性基質(zhì)包括可可豆脂以及半合成脂肪酸甘油酯如椰油酯、棕櫚酸酯、硬脂酸丙二醇酯等。氫化植物油亦常做栓劑的油脂性基質(zhì)。AE項(xiàng),脫水山梨醇脂肪酸酯和泊洛沙姆均為栓劑中水溶性基質(zhì)。B項(xiàng),羊毛脂是軟膏的油脂性基質(zhì),也可用來(lái)改善油脂性基質(zhì)的吸水性能。8.能使高分子溶液穩(wěn)定性降低的方法有()。A、加入脫水劑B、加入少量電解質(zhì)C、加入防腐劑D、加入大量電解質(zhì)E、加入帶相反電荷的膠體答案：ADE解析：使高分子溶液穩(wěn)定性降低的方法包括:①向溶液中加入大量的電解質(zhì);②加脫水劑;③其他原因,如鹽類、pH、絮凝劑、射線等的影響;④帶相反電荷的兩種高分子溶液混合。9.混合的機(jī)制包括()。A、擴(kuò)散混合B、攪拌混合C、對(duì)流混合D、剪切混合E、過(guò)篩混合答案：ACD解析：混合的機(jī)制主要有三種:①對(duì)流混合:如攪拌機(jī)內(nèi)物料的翻滾;②剪切混合:如銼刀式混合器;③擴(kuò)散混合:如與其他粒子、攪拌槳或容器壁碰撞導(dǎo)致的粒子運(yùn)動(dòng)。10.靶向性評(píng)價(jià)的參數(shù)是()。A、相對(duì)攝取率B、靶向效率C、峰濃度比D、達(dá)峰時(shí)間E、血藥濃度答案：ABC解析：靶向制劑的靶向性可通過(guò)體內(nèi)分布直觀地評(píng)價(jià)。一般流程為以小鼠或荷瘤裸鼠為受試對(duì)象,按預(yù)定的給藥途徑將靶向制劑給藥后,于不同的時(shí)間點(diǎn)處死動(dòng)物,取血并剖取臟器組織,勻漿,提取血液或組織勻漿中的藥物,測(cè)定其含量,據(jù)此繪制血液及不同組織中的藥物濃度-時(shí)間曲線,進(jìn)行動(dòng)力學(xué)處理,以同劑量非靶向制劑作對(duì)照,評(píng)價(jià)靶向制劑在動(dòng)物體內(nèi)的分布。靶向性可由相對(duì)攝取率、靶向效率和峰濃度比三個(gè)參數(shù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。11...根據(jù)藥物制劑在體內(nèi)的作用機(jī)制,胃定位釋藥系統(tǒng)可分為()。A、漂浮型胃內(nèi)滯留系統(tǒng)B、生物黏附型胃內(nèi)滯留系統(tǒng)C、漂浮與生物黏附協(xié)同型胃內(nèi)滯留系統(tǒng)D、阻塞型胃內(nèi)滯留系統(tǒng)等E、胃溶蝕系統(tǒng)答案：ABCD解析：實(shí)現(xiàn)胃滯留的途徑有很多,如:①胃內(nèi)漂浮滯留,降低藥物劑型的密度,使制劑漂浮于胃液中;②胃壁黏附滯留,黏附于胃黏膜并通過(guò)黏膜吸收;③磁導(dǎo)向定位技術(shù),通過(guò)體外磁場(chǎng)作用;④膨脹滯留,通過(guò)膨脹或伸展成大體積藥物制劑,阻止藥物通過(guò)胃幽門。12.熱原的組成包括()。A、磷脂B、脂多糖C、膽固醇D、核酸E、蛋白質(zhì)答案：ABE解析：熱原是存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間,是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成的復(fù)合物。13.藥材浸出過(guò)程中,根據(jù)Fick’s第一擴(kuò)散定律,為增加溶質(zhì)的擴(kuò)散速度可通過(guò)()。A、降低浸出液黏度B、提高浸出液溫度C、加入其他附加劑D、保持最大濃度梯度E、增加容器體積答案：ABD解析：在藥物浸出的擴(kuò)散過(guò)程中,擴(kuò)散系數(shù)、濃度梯度以及擴(kuò)散面積與擴(kuò)散速度成正比。A項(xiàng),降低介質(zhì)的黏度可以增大擴(kuò)散系數(shù),提高擴(kuò)散速度。B項(xiàng),適當(dāng)升高溫度可以提高分散系數(shù),使得擴(kuò)散速度加快。D項(xiàng),濃度梯度差是擴(kuò)散的主要?jiǎng)恿?梯度越大擴(kuò)散越快,到達(dá)平衡的時(shí)間越快。14.磺酸化物類陰離子表面活性劑包括()。A、阿洛索-OTB、二己基琥珀酸磺酸鈉C、十二烷基磺酸鈉D、甘膽酸鈉E、?；悄懰徕c答案：ABCDE解析：磺酸化物是脂肪酸或脂肪醇經(jīng)磺酸化后,用堿中和所得的化合物,主要有脂肪族磺酸化物、烷基芳基磺酸化物和烷基萘磺酸化物。常用的品種有二辛基琥珀酸磺酸鈉(阿洛索-OT)、二己基琥珀酸磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉等。15.處方藥是()。A、只針對(duì)醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻B的藥品B、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品C、無(wú)須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方,消費(fèi)者可自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品D、可經(jīng)醫(yī)生診斷后處方配給,也可由患者直接自行購(gòu)用的藥品E、必須憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買的藥品答案：ABE解析：處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購(gòu)買,并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品。處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告宣傳。CD兩項(xiàng),均為非處方藥的特點(diǎn)。16.具有消毒劑作用的表面活性劑有()。A、甲酚皂B、甲酚磺酸鈉C、TegoMHGD、苯扎氯銨E、度米芬答案：ABCDE解析：大多數(shù)陽(yáng)離子型和兩性離子型表面活性劑都可以用作消毒劑,少數(shù)陰離子型表面活性劑也有類似的作用。AB兩項(xiàng)為可作為消毒劑的陰離子表面活性劑。C項(xiàng),TegoMHG為[十二烷基雙(氨乙基)-甘氨酸鹽],是常用的氨基酸型兩性離子表面活性劑;DE兩項(xiàng)為陽(yáng)離子表面活性劑。均可作為消毒劑。17.包合物包括()。A、主分子B、客分子C、空穴結(jié)構(gòu)D、分子聚集體E、聚合物答案：AB解析：包合物是將藥物分子包含在另一分子的空穴中形成的分子囊,它由兩部分組成,即藥物分子,又稱客分子;和具有空穴結(jié)構(gòu)的包合材料,又稱主分子。18..對(duì)于共沉淀物型固體分散體正確的描述是()。A、藥物與載體形成的非結(jié)晶性無(wú)定形物B、常用載體為多羥基化合物C、可形成玻璃態(tài)固熔體D、不可形成玻璃態(tài)固熔體E、其溶出速度大于低共熔混合物,甚至比固態(tài)溶液的溶出還快答案：ABCE解析：ACD三項(xiàng),共沉淀物是藥物以分子形式不規(guī)則地分散在無(wú)定形載體材料中形成的一種固體分散體類型,也稱共蒸發(fā)物或玻璃態(tài)固熔體。B項(xiàng),共沉淀物的載體具備抑晶性,應(yīng)為多羥基化合物如PVP等。E項(xiàng),共沉淀物中藥物主以分子形式存在,其溶出速度也是極快的。19.固體分散體的特點(diǎn)包括()。A、可延緩藥物的水解和氧化B、可掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば訡、可提高藥物的生物利用度D、采用水溶性載體材料可使藥物速釋E、可使液態(tài)藥物粉末化答案：ABCDE解析：固體分散體將難溶性藥物高度分散在載體中,能夠解決很多制劑問(wèn)題,如:①使用水溶性載體材料能提高藥物的溶出速率(速釋)和生物利用度。②利用載體的包蔽作用,可以掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?同時(shí)提高藥物的穩(wěn)定性防止水解和氧化。③固體載體的使用可以為液體藥物賦型,使其固體化。④使用難溶性或腸溶性載體可達(dá)到緩釋或腸溶目的。20.可以用于腫瘤治療的靶向制劑為()。[蘇州大學(xué)2015年研]A、磁性納米粒B、結(jié)腸靶向前體藥物C、聚乙二醇修飾的納米粒D、滲透泵片E、不溶性骨架片劑答案：ABC解析：A項(xiàng),磁性納米粒是將磁性物質(zhì)包載于納米粒制備磁性納米粒,可以具有一般納米粒不具備的優(yōu)點(diǎn),比如可在磁場(chǎng)作用下更有效地避免巨噬細(xì)胞的吞噬;可以作為實(shí)體瘤的顯像劑;在磁場(chǎng)部位超向聚集,在微血管中形成栓塞,阻斷腫瘤供血,而在非磁區(qū)則無(wú)此效應(yīng)。B項(xiàng),結(jié)腸靶向前體藥物屬于結(jié)腸定位給藥系統(tǒng),可提高結(jié)腸局部的藥物濃度,提高藥效,有利于治療結(jié)腸局部病變,如結(jié)腸部位腫瘤的治療。C項(xiàng),聚乙二醇修飾的納米粒不易被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)識(shí)別,可延長(zhǎng)納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間,并可利用腫瘤部位的EPR效應(yīng)更多地分布于腫瘤組織中。21.關(guān)于混懸劑的敘述,正確的是()。A、屬于均相液體藥劑B、屬于非均相液體藥劑C、凡難溶性的藥物要求的劑量在給定的體積內(nèi)不能完全溶解的藥物,或兩種溶劑混合時(shí)溶解度降低的藥物,都不可制成混懸劑D、劇毒藥或劑量小的藥物,不應(yīng)制成混懸劑E、混懸劑中的微粒不應(yīng)迅速下沉,沉降后的微粒不應(yīng)結(jié)塊答案：BDE解析：混懸劑是非均相液體制劑,適合制備混懸劑的藥物有:①將難溶性藥物制成液體制劑時(shí);②藥物的劑量超過(guò)了溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時(shí);③兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí)等。其質(zhì)量要求有:①藥物的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,在使用或貯存期間含量符合要求。②粒子的沉降速度很慢,沉降后不應(yīng)有結(jié)塊現(xiàn)象,輕搖后應(yīng)迅速均勻分散等。22.藥物制劑處方的優(yōu)化設(shè)計(jì)的方法包括()。[蘇州大學(xué)2015年研]A、單純形優(yōu)化法B、拉氏優(yōu)化法C、效應(yīng)面優(yōu)化法D、析因設(shè)計(jì)E、星點(diǎn)設(shè)計(jì)答案：ABC解析：一般而言,藥物制劑處方的優(yōu)化過(guò)