09高考試題匯編：選5有機化學

2009年高考化學試題分類匯編——有機化學1．（山東卷12）下列關于有機物的說法錯誤的是A.CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘B.石油和天然氣的主要成分都是碳氫化合物C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別D.苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應答案：D解析：CCl4可由CH4和氯氣光照取代制得，可萃取碘水中的碘，A正確；石油和天然氣的主要成分都是烴，B正確；向乙醇、乙酸和乙酸乙酯分別加入飽和Na2CO3溶液分別現象為：互溶；有氣泡產生；溶液分層，可以鑒別，C正確；苯雖不能使KMnO4溶液褪色，但可以燃燒，能發(fā)生氧化反應，D錯誤。2．（09安徽卷8）北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開，S-誘抗素的分子結構如圖，下列關于該分子說法正確的是A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C.含有羥基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基答案：A解析：從圖示可以分析，該有機物的結構中存在3個碳碳雙鍵、1個羰基、1個醇羥基、1個羧基。A選項正確。3．(09全國卷Ⅰ9)現有乙酸和兩種鏈狀單烯烴混合物，其中氧的質量分數為a,則碳的質量分數是A.B.C.D.答案：C解析：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m乙酸的化學式為C2H4O2，而單烯烴的通式為CnH2n，從化學式可以發(fā)現兩者中,C與H之間的數目比為1:2,質量比為6:1，碳氫的質量分數一共為1-a,其中碳占。4．(09全國卷Ⅰ12)有關下圖所示化合物的說法不正確的是A.既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應B.1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應C.既可以催化加氫,又可以使酸性KmnO4溶液褪色D.既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，又可以與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體答案：D解析：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m有機物含有碳碳雙鍵，故可以與Br2發(fā)生加成反應，又含有甲基，故可以與Br2光照發(fā)生取代反應，A項正確；B項，酚羥要消耗一個NaOH，兩個酯基要消耗兩個NaOH，正確；C項，苯環(huán)可以催化加氫，碳碳雙鍵可以使KMnO4褪色，正確；該有機物中不存在羧基，故不能與NaHCO3放出CO2氣體，D項錯。5．（09全國卷Ⅱ12）—OC—OC—O—OCCH3O1molHO 與足量的NaO溶液充分反應，消耗的NaOH的物質的量為A．5molB．4molC．3molD．2mol答案：A解析：該有機物含有酚，還有兩個酯基，要注意該有機物的酯基與NaOH水解時，生成羧酸鈉，此外生成的酚還要繼續(xù)消耗NaOH，故需要5molNaOH，A項正確。7．（09江蘇卷10）具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹堿的結構如圖所示。下列關于10-羥基喜樹堿的說法正確的是 A．分子式為 B．不能與溶液發(fā)生顯色反應 C．不能發(fā)生酯化反應 D.一定條件下，1mol該物質最多可與1mol反應答案：A解析：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m根據結構簡式，很容易查出的原子個數，所以分子式為，A項對；因為在苯環(huán)上有羥基，構成羥基酚的結構，所以能與發(fā)生顯色反應，B項錯；從結構簡式可以看出，存在，所以能夠發(fā)生酯化反應，C項錯；D項，有三個基團能夠和氫氧化鈉反應，苯酚上的羥基、酯基和肽鍵，所以消耗的氫氧化鈉應該為3mol。8．（09浙江卷11）一種從植物中提取的天然化合物a-damascone，可用于制作“香水”，其結構為：，有關該化合物的下列說法不正確的是A．分子式為B.該化合物可發(fā)生聚合反應C．1mol該化合物完全燃燒消耗19molD．與溴的溶液反應生成的產物經水解、稀硝酸化后可用溶液檢驗答案：C解析：根據鍵線式，由碳四價補全H原子數，即可寫出化學式，正確；由于分子可存在碳碳雙鍵，故可以發(fā)生加聚反應，正確；C項，13個碳應消耗13個O2，20個H消耗5個O2，共為13+5-0.5=17.5，故錯；D項，碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成發(fā)生，然后水解酸化，即可得Br－，再用AgNO3可以檢驗，正確。9．（09廣東理科基礎30）三聚氰胺(結構式如圖9所示)是一種重要的化工原料，可用于阻燃劑、水泥減水劑和高分子合成等領域。一些不法分子卻往牛奶中加入三聚氰胺，以提高奶制品的含氮量。下列說法正確的是A．三聚氰胺是一種蛋白質B．三聚氰胺是高分子化合物C．三聚氰胺分子中含有碳碳雙鍵D．三聚氰胺的分子式為C3H6N6答案：D解析：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m三聚氰胺中的含氮量較高，是冒充的蛋白質，其實屬于蛋白質，A項錯；由鍵線式可以寫出化學式，D項正確。其相對分子質量很小，故不屬于高分子化合物，B項錯；分子中只含有碳氮雙鍵，C項錯。10．（09廣東理科基礎31）下列說法不正確的是A．苯和乙烯都能與H2發(fā)生加成反應B．蔗糖在人體內水解的產物只有葡萄糖C．食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇氧化得到D．煤可與水蒸氣反應制成水煤氣，水煤氣的主要成分為CO和H2答案：B解析：苯可以在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應，乙烯中含有碳碳雙鍵，故可以與H2加成，A項正確；蔗糖最終水解生成葡萄糖和果糖，B項錯；乙醇可以催化氧化得乙醛，乙醛繼續(xù)氧化可得乙酸，C項正確；水煤氣的制取方程式為：C+H2O(g)CO+H2，D項正確。12．（09福建卷9）下列關于常見有機物的說法不正確的是A.乙烯和苯都能與溴水反應B.乙酸和油脂都能與氫氧化鈉溶液反應C.糖類和蛋白質都是人體重要的營養(yǎng)物質D.乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別答案：A解析：苯不與溴水反應，只能液溴反應，A項錯。乙酸與NaOH發(fā)生酸堿中和，油脂在堿性條件能水解，B項正確；C項，糖類，油脂和蛋白質是重要營養(yǎng)的物質，正確；D項，乙烯可以使高錳酸鉀褪色，而甲烷不可以，正確。14.09廣東化學4）下列敘述不正確的是A．天然氣和沼氣的主要成分是甲烷B.等物質的量的乙醇和乙酸完全燃燒時所需氧氣的質量相等C.纖維素乙酸酯、油脂和蛋白質在一定條件都能水解D.葡萄糖和蔗糖都含有C、H、O三種元素，但不是同系物答案：B解析：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m天然氣、煤道坑氣和沼氣的主要成分都是甲烷，故A正確；因為是等物質的量的乙醇和乙酸再根據乙醇和乙酸分子式可知B錯；纖維素乙酸酯、油脂和蛋白質都能在一定條件下水解，C正確；葡萄糖屬于單糖，分子式為C6H12O6，蔗糖屬于糖類中的二糖，分子式為C12H22O11，按照同系物的定義可知，故D正確。15．（09廣東化學13）警察常從案發(fā)現場的人體氣味來獲取有用線索，人體氣味的成分中含有以下化合物：①辛酸；②壬酸；③環(huán)十二醇；④5，9一十一烷酸內酯；⑤十八烷⑥己醛；⑦庚醛。下列說法正確的是A．①、②、⑥分子中碳原子數小于10，③、④、⑤分子中碳原子數大于10B．①、②是無機物，③、⑤、⑦是有機物C．①、②是酸性化合物，③、⑤不是酸性化合物D．②、③、④含氧元素，⑤、⑥、⑦不含氧元素答案：AC解析：A項根據簡單有機物命名可作出判斷；B項中①辛酸、②壬酸屬于羧酸類當然也屬于有機物，故B錯；C項根據名稱可判斷正確；D項中⑥⑦屬于醛類物質，含有—CHO，當然含有氧元素，故D錯。16．（09上海卷3）有機物的種類繁多，但其命中是有規(guī)則的。下列有機物命名正確的是答案：C17．（09上海卷9）迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質，其結構如右圖。下列敘述正確的是A．迷迭香酸屬于芳香烴B．1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應C．迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、取代反應和酯化反應D．1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反應答案：Cw.w.w.k.s.5.u.c.o.m18．（09上海卷11）1-丁醇和乙酸在濃硫酸作用下，通過酯化反應制得乙酸丁酯，反應溫度為115～125℃，反應裝置如右圖。下列對該實驗的描述錯誤的是A．不能用水浴加熱B．長玻璃管起冷凝回流作用C．提純乙酸丁酯需要經過水、氫氧化鈉溶液洗滌D．加入過量乙酸可以提高1-丁醇的轉化率答案：C19.(09重慶卷11)下列對有機物結構或性質的描述，錯誤的是A．一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側鏈上發(fā)生取代反應B．苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，則碳酸的酸性比苯酚弱C．乙烷和丙烯的物質的量各1mol，完成燃燒生成3molH2OD．光照下2，2—二甲基丙烷與Br2反應其一溴取代物只有一種答案：B解析：B項CO2+H2O+C6H5ONaC6H5OH+NaHCO3，則碳酸的酸性比苯酚強，B錯誤。21．（09海南卷5）下列化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是：A．甲苯B．硝基苯C．2-甲基丙烯D．2-甲基丙烷答案：D22．（09寧夏卷8）3-甲基戊烷的一氯代產物有（不考慮立體異構）A.3種B.4種C.5種D.6種答案：B解析：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m我們可以根據3-甲基戊烷的碳架，進行分析，可知1和5，2和4上的H是對稱的，加上3位上的氫和3位甲基上的氫，不難得到3-甲基戊烷的一氯代產物有4種。23．（09寧夏卷9）下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應的是A.甲苯B.乙醇C.丙烯D.乙烯答案：C解析：本題的突破口在第一個關鍵知識點：能使溴的四氯化碳溶液褪色的物質還有碳碳不飽和鍵，這樣選項只剩下C和D了，再根據能與溴發(fā)生取代反應的物質為含有苯環(huán)物質或烷烴（或烷基），因此只有C選項符合題意了。24.(09上海理綜12)右圖是石油分餾塔的示意圖，a、b、c三種餾分中A．a的沸點最高B．b的熔點最低C．c的平均分子量最大D．每一種餾分都是純凈物答案：C25.(09上海理綜13)酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因。交警對駕駛員進行呼氣酒精檢測的原理是：橙色的K2Cr2C7酸性水溶液乙醇迅速生成藍綠色Cr3+。下列對乙醇的描述與此測定原理有關的是①乙醇沸點低②乙醇密度比水小③乙醇有還原性④乙醇是烴的含氧化合物A．②④ B．②③ C．①③D．①④答案：C26．(09天津卷8)（18分）請仔細閱讀以下轉化關系：A.是從蛇床子果實中提取的一種中草藥有效成分，是由碳、氫、氧元素組成的酯類化合物；B.稱作冰片，可用于醫(yī)藥和制香精，樟腦等；C.的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子；D.中只含一個氧原子，與 Na反應放出H2；F.為烴。請回答：B的分子式為_______________________。B不能發(fā)生的反應是（填序號）______________。a.氧化反應 b.聚合反應 c.消去反應 d取代反應 e.與Br2加成反應.寫出D→E、E→F的反應類型：D→E__________________、E→F_______________________。F的分子式為____________________?；衔颒是F的同系物，相對分子質量為56，寫出H所有可能的結構；_______________________________________________________________________。寫出A、C的結構簡式并用系統(tǒng)命名法給F命名：A:___________________、C：、F的名稱：__________________。寫出E→D的化學力程式______________________________________________________________________。答案：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m解析：本題考查有機物的推斷。F是相對分子質量為70的烴，則可計算14n=70,得n=5，故其分子式為C5H10。E與F的相對分子質量差值為81，從條件看，應為鹵代烴的消去反應，而溴的相對原子質量為80，所以E應為溴代烴。D只含有一個氧，與Na能放出H2，則應為醇。A為酯，水解生成的B中含有羥基，則C中應含有羧基，在C、D、E、F的相互轉變過程中碳原子數是不變，則C中碳應為5個，102-5×12-2×16=10，則C的化學式為C5H10O2，又C中核磁共振譜中含有4種氫，由此可推出C的結構簡式為：(CH3)2CHCH2COOH。（1）從B的結構式，根據碳四價被全氫原子，即可寫出化學式。（2）B中有羥基，則可以發(fā)生氧化，消去和取代反應。（3）C到D為羧基還原成了羥基，D至E為羥基被溴取代生成溴代烴。溴代烴也可在NaOH水溶液中取代成醇。（4）F為烯烴，其同系物D也應為烯烴，又相對分子質量為56，則14n=56，得n=4。所有同分異構體為1-丁烯，2-丁烯（存在順反異構）和甲基丙烯四種。（5）B為醇，C為羧酸，兩者結合不寫出A的酯的結構。F的名稱要注意從靠近碳碳雙鍵的一端進行編號命名。（6）E→D為溴代烴,NaOH水溶液條件下的取代反應。27．（09全國卷Ⅱ30）(15分)w.w.w.k.s.5.u.c.o.m化合物A相對分子質量為86，碳的質量分數為55.8%，氫為7.0%，其余為氧。A的相關反應如下圖所示:已知R-CH=CHOH(烯醇)不穩(wěn)定,很快轉化為。根據以上信息回答下列問題:(1)A的分子式為;(2)反應②的化學方程式是;(3)A的結構簡式是;(4)反應①的化學方程式是;(5)A有多種同分異構體,寫出四個同時滿足(i)能發(fā)生水解反應(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色兩個條件的同分異構體的結構簡式：、、、；（6）A的另一種同分異構體，其分子中所有碳原子在一條直線上，它的結構簡式為。答案：解析：本題考查有機物的結構推斷和性質，注意結構簡式、同分異構體、化學方程式的書寫。根據題意，A分子中碳的原子數為4個，氫原子的個數為6個，則氧原子的個數為2個，即A的分子式為C4H6O2。由于A可以發(fā)生聚合反應，說明含有碳碳雙鍵，在硫酸存在條件下生成兩種有機物，則為酯的水解，即A中含有酯基。根據不飽和度，沒有其他功能團。由A的水解產物C和D的關系可判斷C與D中的碳原子數相等，均為兩個。則A的結構為CH3COOCH=CH2，因此A在酸性條件下水解后得到CH3COOH和CH2=CHOH，碳碳雙鍵的碳原子上接羥基不穩(wěn)定，轉化為CH3CHO。A聚合反應后得到的產物B為，在酸性條件下水解，除了生成乙酸和。28．（09安徽卷26）（12分）w.w.w.k.s.5.u.c.o.m是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：（1）A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A的結構簡式是。（2）B→C的反應類型是。（3）E的結構簡式是（4）寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式：（5）下列關于G的說法正確的是a．能與溴單質反應b.能與金屬鈉反應c.1molG最多能和3mol氫氣反應d.分子式是C9H6O3答案：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m(1)CH3CHO(2)取代反應（3）（4）(5)a、b、d解析：（1）A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應可以生成乙酸，則A為CH3CHO；（2）由B和C的結構簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應；（3）D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應生成E，E的結構為；（4）由F的結構簡式可知，C和E 在催化劑條件下脫去一個HCl分子得到F，F中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應，方程式為：+3NaOH→+CH3COONa＋CH3OH＋H2O；（5）G分子的結構中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與溴單質發(fā)生加成反應或者取代反應，能夠與金屬鈉反應產生氫氣，A和B選項正確；1molG中1mol碳碳雙鍵和1mol苯環(huán)，所以需要4mol氫氣，C選項錯誤；G的分子式為C9H6O3，D選項正確。29．（山東卷33）（8分）（化學－有機化學基礎）下圖中X是一種具有水果香味的合成香料，A是有直鏈有機物，E與FeCl3溶液作用顯紫色。請根據上述信息回答：（1）H中含氧官能團的名稱是。B→I的反應類型為。（2）只用一種試劑鑒別D、E、H，該試劑是。（3）H與J互為同分異構體，J在酸性條件下水解有乙酸生成，J的結構簡式為。（4）D和F反應生成X的化學方程式為。答案：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m（1）羧基消去反應（2）溴水（3）CH3COOCH=CH2（4）解析：由已知信息可以推斷出：X是酯，E是酚，A是直鏈、含有醛基的有機物。框圖中D→F是增長碳鏈，其余的轉化碳架不變。B能連續(xù)氧化，其結構必含-CH2OH，A、H中都含有一個雙鍵，A是CH2=CHCH2CHO或CH3CH=CHCHO，B是CH3CHCH2CH2OH，C是CH3CH2CH2CHO，D是CH3CH2CH2COOH,則F是苯酚，E是環(huán)己醇，I是CH3CHCH=CH2，G是CH2=CHCH2COONa或CH3CH=CHCOONa，H是CH2=CHCH2CHO或CH3CH=CHCHO。30．(09全國卷Ⅰ30）（15分）化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成：（i）B2H（i）B2H6（ii）H2O2/OH－R－CH2CH2OH（B2H6為乙硼烷）R－CH＝CH2已知：回答下列問題：（1）11.2L（標準狀況）的烴A在氧氣中充分燃燒可以產生88gCO2和45gH2O。A的分子式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿（2）B和C均為一氯代烴，它們的名稱（系統(tǒng)命名）分別為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；（3）在催化劑存在下1molF與2molH2反應，生成3－苯基－1－丙醇。F的結構簡式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿（4）反應①的反應類型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；（5）反應②的化學方程式為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿（6）寫出所有與G具有相同官能團的G的芳香類同分異構體的結構簡式：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿答案：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m（1）C4H10。（2）2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷（3）（4）消去反應。（5）（6）、、、解析：（1）88gCO2為2mol，45gH2O為2.5mol，標準11.2L，即為0.5mol，所以烴A中含碳原子為4,H原子數為10，則化學式為C4H10。（2）C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種，但從框圖上看，A與Cl2光照取代時有兩種產物，且在NaOH醇溶液作用下的產物只有一種，則只能是異丁烷。取代后的產物為2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷。（3）F可以與Cu(OH)2反應，故應為醛基，與H2之間為1：2加成，則應含有碳碳雙鍵。從生成的產物3-苯基-1-丙醇分析，F的結構簡式為。（4）反應=1\*GB3①為鹵代烴在醇溶液中的消去反應。（5）F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸，D至E為然后與信息相同的條件，則類比可不難得出E的結構為。E與G在濃硫酸作用下可以發(fā)生酯化反應。（6）G中含有官能團有碳碳雙鍵和羧基，可以將官能團作相應的位置變換而得出其芳香類的同分異構體。31．（09江蘇卷19）（14分）多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下：（1）寫出D中兩種含氧官能團的名稱：和。（2）寫出滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式。①苯的衍生物，且苯環(huán)上的一取代產物只有兩種；②與Na2CO3溶液反應放出氣體；③水解后的產物才能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。（3）E→F的反應中還可能生成一種有機副產物，該副產物的結構簡式為。（4）由F制備多沙唑嗪的反應中要加入試劑X(C10H10N3O2Cl)，X的結構簡式為。（5）苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料。請設計合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成苯乙酸乙酯（用合成路線流程圖表示，并注明反應條件）。提示：①R－Br+Na→R－CN+NaBr；②合成過程中無機試劑任選；③合成路線流程圖示例如下：Br2CH3CH2OHH2C＝CH2BrH2C－CH2BrBr2答案：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m（1）羧基、醚鍵解析：（1）比較容易（2）書寫同分異構體（有限制條件的）要求熟練掌握各種官能團的性質結合題目信息即可得出答案。（3）審題認真，看看反應實質是什么，結合反應物物質的量之比進行判斷，結合信息，可以判斷反應物物質的量之比如果控制不好達到2：1就會出現副產物結合答案進行認真分析。（4）結合反應物與產物及題目提供的X（C10H10N3O2Cl），不難得出答案。（5）關注官能團種類的改變，搞清反應機理。34．（09浙江卷29）（14分）芐佐卡因時一中醫(yī)用麻醉藥品，學名對氨基苯甲酸乙酯，它以對硝基甲苯為主要起始原X經下列反應制得：請回答下列問題：（1）寫出A、B、C的結構簡式：A、B、C。（2）用核磁共振譜可以證明化合物C中有種氫氣、處于不同的化學環(huán)境。（3）寫出同時符合下列要求的化合物C的所有同分異構體的結構簡式（E、F、G除外）=1\*GB3①化合物是1，4-二取代苯，期中苯環(huán)上的一個取代基是硝基=2\*GB3②分子中含有結構的基因注：E、F、G結構如下：（4）E、F、G中有一化合物經酸性水解，期中的一種產物能與FeCL3溶液發(fā)生顯色反應，寫出該水解反應的化學方程式。（5）芐佐卡因（D）的水解反應如下：化合物H經聚合反應可制成高分子纖維，廣泛用于通訊、導彈、宇航等領域。請寫出該聚合反應的化學方程式。答案：(1)A:B:CH3CH2OHC:(2)4(3)(4)(5)解析：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m（1）流程圖非常簡單，生成A，即為KMnO4氧化苯環(huán)上的甲基而生成羧基。A→C，結合D產物，顯然為A與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應。最后將硝基還原即等氨基。（2）從C的結構簡式看，硝基鄰、對位上的H，亞甲基和甲基上的H，共四種不同的氫譜。（3）滿足要求的同分異構體必須有：取代在苯環(huán)的對位上，且含有酯基或羧基的結構。從已經給出的同分異體看，還可以寫出甲酸形成的酯，以及羧酸。（4）能與FeCl3發(fā)生顯色反應的必須是酚，顯然F可以水解生成酚羥基。（5）D物質水解可生成對氨苯甲酸，含有氨基和羧基兩種官能團，它們可以相互縮聚形成聚合物。35．（09福建卷31）[化學——有機化學基礎]（13分）有機物A是最常用的食用油氧化劑，分子式為C10H12O5，可發(fā)生如下轉化：已知B的相對分子質量為60，分子中只含一個甲基。C的結構可表示為：請回答下列問題：（1）根據系統(tǒng)命名法，B的名稱為。（2）官能團-X的名稱為，高聚物E的鏈節(jié)為。（3）A的結構簡式為。（4）反應⑤的化學方程式為。（5）C有多種同分異構體，寫出期中2種符合下列要求的同分異構體的結構簡式。i.含有苯環(huán)ii.能發(fā)生銀鏡反應iii.不能發(fā)生水解反應（6）從分子結構上看，A具有抗氧化作用的主要原因是（填序號）。a.含有苯環(huán)b.含有羰基c.含有酚羥基答案：解析：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m本題考查有機物的推斷及性質。從框圖中的信息知，C中含有羧基及酚基和苯環(huán)，又C的結構中有三個Y官能團，顯然為羥基，若為羧基，則A的氧原子將超過5個。由此可得出C的結構為。A顯然為酯，水解時生成了醇B和酸C。B中只有一個甲基，相對分子質量為60，60－15－17=28，則為兩上亞甲基，所以B的結構式為CH3CH2CH2OH，即1-丙醇。它在濃硫酸作用下，發(fā)生消去反應，可生成CH3CH=CH2,雙鍵打開則形成聚合物，其鍵節(jié)為。由B與C的結構，不難寫出酯A的結構簡式為：。C與NaHCO3反應時，只是羧基參與反應，由于酚羥基的酸性弱，不可能使NaHCO3放出CO2氣體。（5）C的同分異構體中，能發(fā)生銀鏡反應，則一定要有醛基，不能發(fā)生水解，則不能是甲酸形成的酯類。顯然，可以將羧基換成醛基和羥基在苯環(huán)作位置變換即可。（6）抗氧化即為有還原性基團的存在，而酚羥基易被O2氧化，所以選C項。37.（09廣東化學25）（9分）疊氮化合物應用廣泛，如NaN3，可用于汽車安全氣囊，PhCH2N3可用于合成化合物V（見下圖，僅列出部分反應條件Ph—代表苯基）（1）下列說法不正確的是（填字母）A.反應①、④屬于取代反應B.化合物I可生成酯，但不能發(fā)生氧化反應C.一定條件下化合物Ⅱ能生成化合物ID.一定條件下化合物Ⅱ能與氫氣反應，反應類型與反應②相同(2)化合物Ⅱ發(fā)生聚合反應的化學方程式為（不要求寫出反應條件）(3)反應③的化學方程式為（要求寫出反應條件）（4）化合物Ⅲ與phCH2N3發(fā)生環(huán)加成反應成化合物V，不同條件下環(huán)加成反應還可生成化合物V的同分異構體。該同分異物的分子式為，結構式為。(5)科學家曾預言可合成C(N3)4，其可分解成單質，用作炸藥。有人通過NaN3與NC－CCl3,反應成功合成了該物質下。列說法正確的是（填字母）。A.該合成反應可能是取代反應B.C(N3)4與甲烷具有類似的空間結構C.C(N3)4不可能與化合物Ⅲ發(fā)生環(huán)加反應D.C(N3)4分解爆炸的化學反應方程式可能為：C(N3)4C＋6N2答案：(1)B(2)(3)(4)C15H13N3；(5)ABD解析：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m(1)反應①：是—H被—Cl所取代，為取代反應，反應④：，可以看作是—Cl被—N3所取代，為取代反應，A正確；化合物Ⅰ含有羥基，為醇類物質，羥基相連的碳原子上存在一個氫原子，故可以發(fā)生氧化反應，B錯；化合物Ⅱ為烯烴，在一定條件下與水發(fā)生加成反應，可能會生產化合物Ⅰ，C正確；化合物Ⅱ為烯烴，能與氫氣發(fā)生加成反應，與反應②(反應②是烯烴與溴加成)的相同，D正確。(2)。(3)反應③是光照條件下進行的，發(fā)生的是取代反應：(4)書寫分子式應該沒有問題，因為同分異構體的分子式是相同的，但要注意苯基原子個數不要計算錯誤，分子式為：C14H13N3。書寫同分異構體要從結構式出發(fā)，注意碳碳雙鍵上苯基位置的變化，即。(5)合成C(N3)4的反應可能為：NaN3+NC－CCl3,→C(N3)4+NaCN+3NaCl,屬于取代反應，A正確；C(N3)4相當于甲烷(CH4)分子中的四個氫原子被—N3所取代，故它的空間結構與甲烷類似，B正確；該分子存在與相同的基團—N3，故該化合物可能發(fā)生加成反應，C錯；根據題意C(N3)4其可分解成單質，故D正確。38.（09廣東化學26）（10）光催化制氫是化學研究的熱點之一?？茖W家利用含有呲啶環(huán)（呲啶的結構式為，其性質類似于苯）的化合物II作為中間體，實現了循環(huán)法制氫，示意圖如下（僅列出部分反應條件）：（1）化合物II的分子式為______________。（2）化合物I合成方法如下（反應條件略，除化合物III的結構未標明外，反應式已配平）；化合物III的名稱是________________。（3）用化合物V（結構式見右圖）代替III作原料，也能進行類似的上述反應，所得有機產物的結構式為___________________。（4）下列說法正確的是_____________（填字母）A.化合物V的名稱是間羥基苯甲醛，或2-羥基苯甲醛B.化合物I具有還原性；II具有氧化性，但能被酸性高錳酸鉀溶液氧化C.化合物I、II、IV都可發(fā)生水解反應D.化合物V遇三氯化鐵顯色，還可發(fā)生氧化反應，但不能發(fā)生還原反應（5）呲啶甲酸酯可作為金屬離子的萃取劑。2-呲啶甲酸正丁酯（VI）的結構式見右圖，其合成原料2-呲啶甲酸的結構式為_________________；VI的同分異構體中，呲啶環(huán)上只有一個氫原子被取代的呲啶甲酸酯類同分異構體有_________________種。答案：（1）C11H13O4N（2）甲醛（3）（4）B、C（5）12解析：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m（1）注意不要數掉了環(huán)上的氫原子，分子式為：C11H13NO4。（2）因反應式已配平，故可依據原子守恒定律推知Ⅲ的分子式為CH2O，故為甲醛；（3）結合題（3）可以得到有機物的分子式為C（7+2×5+1-1）H（6+2×8+5-8）O（2+2×3+3—4×1—2）N，所得化合物與化合物I相比多出部分為C6H4NO，由此可以確定甲醛在反應中提供化合物ICH2部分，化合物V應該提供部分替代CH2部分，所以所得化合物的結構式；（4）系統(tǒng)命名法Ⅴ的名稱為3-羥基苯甲醛，A錯，有機物Ⅴ含有的官能團為酚羥基和醛基，能發(fā)生顯色反應即氧化反應，醛基和苯環(huán)均能與氫氣發(fā)生加成反應（還原反應），D錯；同理Ⅱ能加氫發(fā)生還原反應，具有氧化性，而其側鏈甲基類似于苯的同系物的性質能被高錳酸鉀溶液硬化，B正確，I、Ⅱ、Ⅳ分子內都有酯基，能夠發(fā)生水解，C正確；（5）水解生成2—呲啶甲酸和丁醇，結合酯的水解反應我們不難得到2—呲啶甲酸的結構式為：；VI的同分異構體中，呲啶環(huán)上只有一個氫原子被取代的呲啶甲酸酯類同分異構體種類強調的是其同分異構體中，而不是VI中呲啶環(huán)上只有一個氫原子被取代異構體種類。注意這點就不會出錯了。39.（09北京卷25）（16分）丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農藥（分子式為）和應用廣泛的DAP樹脂；已知脂與酯克發(fā)生如下酯交換反應：（R，R’R’’代表羥基）（1）農藥分子中每個碳原子上均連有鹵原子。①A的結構簡式是A含有的官能團名稱是；②由丙烯生成A的反應類型是（2）A水解可得到D，該水解反應的化學方程式是。（3）C蒸汽密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的質量分數分別為碳60%，氫8%，氧32%，C的結構簡式是。（4）下列說法正確的是（選填序號字母）a.能發(fā)生聚合反應，還原反映和氧化反映b．C含有兩個甲基的羥酸類同分異構體有4個cD催化加氫的產物與B具有相同的相對分子質量dE有芳香氣味，易溶于乙醇（5）E的水解產物經分離子最終的到甲醇和B，二者均可循環(huán)利用DAP樹脂的制備。其中將甲醇與H分離的操作方法是（6）F的分子式為DAP單體為苯的二元取代物，且兩個取代基部處于對位，該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。D和F反應生成DAP單體的化學方程式。答案：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m（1）①碳碳雙鍵、氯原子②取代反應（4）acd（5）蒸餾40.（09四川卷28）（14分）四川汶川盛產品質優(yōu)良的甜櫻桃。甜櫻桃中含有一種羥基酸（用A表示），A的碳鏈結構無支鏈，化學式為;1.34gA與足量的碳酸氫鈉溶液反應，生成標準狀況下的氣體0.448L。A在一定條件下可發(fā)生如下轉化：其中，B、C、D、E分別代表一種直鏈有機物，它們的碳原子數相等。E的化學式為(轉化過程中生成的其它產物略去)。已知：A的合成方法如下：其中，F、G、M分別代表一種有機物。請回答下列問題：（1）A的結構簡式是_____________________。（2）C生成D的化學方程式是。（3）A與乙醇之間發(fā)生分子間脫水瓜，可能生成的有機物共有種。（4）F的結構簡式是。（5）寫出G與水反應生成A和M的化學方程式：。答案：（3分）（3分）（3）7（3分）（2分）（3分）42.（09上海卷28）環(huán)氧氯丙烷是制備樹脂的主要原料，工業(yè)上有不同的合成路線，以下是其中的兩條（有些反應未注明條件）。完成下列填空：（1）寫出反應類型：反應①_________________反應③___________________（2）寫出結構簡式：X_____________________Y________________________（3）寫出反應②的化學方程式：______________________________（4）與環(huán)氧氯丙烷互為同分異構體，且屬于醇類的物質（不含及結構）有__________種。答案：（1）取代反應加成反應（2）（3）（4）343.（09上海卷29）尼龍-66廣泛用于制造機械、汽車、化學與電氣裝置的零件，亦可制成薄膜用作包裝材料，其合成路線如下圖所示（中間產物E給出兩條合成路線）。完成下列填空：（1）寫出反應類型：反應②__________________反應③___________________（2）寫出化合物D的結構簡式：____________________________________（3）寫出一種與C互為同分異構體，且能發(fā)生銀鏡反應的化合物的結構簡式：____________________________________________________________________________（4）寫出反應①的化學方程式：___________________________________________________________________________（5）下列化合物中能與E發(fā)生化學反應的是_________。a．b．c．d．（6）用化學方程式表示化合物B的另一種制備方法（原料任選）：____________________________________________________________________________答案：w.w.wu.c.o.m（1）氧化反應縮聚反應（2）（3）（合理即給分）（4）（5）d（6）（合理即給分）44.(09重慶卷28)（16分）星形聚合物SPLA可經下列反應路線得到（部分反應條件未注明）。（1）淀粉是糖（填“單”或“多”）；A的名稱是。（2）乙醛由不飽和烴制備的方法之一是（用化學方程式表示，可多步）。（3）DE的化學反應類型屬于反應；D結構中有3個相同的基團，且1molD能與2molAg（NH3）2OH反應，則D的結構簡式是；D與銀氨溶液反應的化學方程式為。（4）B的直鏈同分異構體G的分子中不含甲基，G既不能與NaHCO3溶液反應，又不能與新制Cu（OH）2反應，且1molG與足量Na反應生成1molH2，則G的結構簡式為。（5）B有多種脫水產物，其中兩種產物的結構簡式為和。答案：解析：（1）由框圖可以知道淀粉水解成A，A是葡萄糖，A轉化為乳酸B，根據所學知識知道淀粉是一種多糖。（2）乙醛的制備方法較多，可以用乙烯水化法轉化為乙醇，乙醇氧化成乙醛，或用乙炔與水發(fā)生加成反應也可，此題方法較多。（3）由D、E的化學式可以看出E比D多2個H原子，加氫叫還原，加氫也是加成反應，1molD能與2molAg（NH3）2OH反應，說明1molD中有1mol—CHO，D結構中有3個相同的基團，經分析相同的3個基團為—（CH2OH），分子式C5H10O4就剩下一個—C，D的結構簡式，D與銀氨溶液反應的化學方程式為：。（4）B的直鏈同分異構體G的分子中不含甲基，G既不能與NaHCO3溶液反應，又不能與新制Cu（OH）2反應，且1molG與足量Na反應生成1molH2，G中無—COOH，無—CHO，1molG中有2mol—OH，即可得G的結構簡式為：。（5）B是乳酸，由其官能團的反應機理即可得到答案。、、、。45.（09海南卷17）(9分)w.w.w.k.s.5