必修二二伴性遺傳

必修二二伴性遺傳第一頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日男性染色體圖女性染色體圖4.男女體細(xì)胞中染色體在組成上有什么不同？

1.在什么時(shí)期觀察染色體的數(shù)目、大小、形態(tài)最為清晰？在該時(shí)期，每條染色體的組成是怎樣的？2.有幾個(gè)染色體組？3.男女的性別是由什么決定的？思考:第二頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日一、性別決定雌雄異體的生物決定性別的方式由性染色體來(lái)決定XY型性別決定ZW型性別決定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性兩條異型的同源染色體如昆蟲、哺乳動(dòng)物等如鳥(niǎo)類、蝶類、魚類、蛾類等第三頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無(wú)關(guān)的染色體雄性：XY雌性：XX一、性別決定第四頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日22+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受精卵

22對(duì)+XY22對(duì)+XXP人的性別決定過(guò)程：比例1：11：1男性的Y染色體傳給誰(shuí)?人的性別決定時(shí)間：受精作用第五頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日人類染色體組成人類正常體細(xì)胞中的染色體組成可以寫成:

44+XX44+XY男性：女性：正常情況下，男性精子中的染色體組成是（）

（A）44＋XY（B）23＋Y（C）23＋X或23＋Y（D）22＋X或22＋Y第六頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日紅綠色盲檢查圖第七頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日第八頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日你的色覺(jué)正常嗎？第九頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日紅綠色盲

眼里的世界第十頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日

位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。二、伴性遺傳1、分析人類紅綠色盲癥第十一頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日（1）這些患者都是什么性別？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)？（3）紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據(jù)。（4）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？隱性基因，Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P34資料分析分析圖解，確定色盲癥的遺傳類型性染色體X染色體（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？答：男性，性別第十二頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日YXX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段XXBXB、XBXb、XbXb和XBYB、XBYb、XbYB、XbYbXAYXaYXAXAXAXaXaXaXYAXYa為什么色盲基因只在X染色體上呢？第十三頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲第十四頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日

問(wèn)題：為什么紅綠色盲在遺傳上表現(xiàn)為男性患者多于女性患者呢？

男性患者女性患者

調(diào)查顯示紅綠色盲的患病男性多于女性。第十五頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲特點(diǎn)1：男性患者多于女性第十六頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日親代配子子代女性正常男性色盲X

YbXXBb正常女性（攜帶者）男性正常1：1XXBBY

XbXBXYB×遺傳圖解①第十七頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日女性攜帶者×正常男性親代X

XBbX

YB配子子代BX

XBBX

XBbXYX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1BX

bbXBXXBYBY×B遺傳圖解②第十八頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1親代女性攜帶者男性色盲遺傳圖解③第十九頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日XBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1XbXb親代女性色盲男性正常遺傳圖解④第二十頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY①②④③IIIIIIIV交叉遺傳女→男男→女第二十一頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY①②④③IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個(gè)家系：第二十二頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY①②④③IIIIIIIV隔代遺傳第二十三頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY①②④③IIIIIIIV（3）女病父子病伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象（2）患者男多女少（4）男正母女正第二十四頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日2、X染色體顯性遺傳病（抗維生素D性佝僂?。┗颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。第二十五頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日思考：抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，請(qǐng)分析其遺傳特點(diǎn)？

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖(5)第二十六頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日有關(guān)人的抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型。

女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型抗維生素D佝僂病患者抗維生素D佝僂病患者正?？咕S生素D佝僂病患者正常第二十七頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日伴X染色體上顯性遺傳特點(diǎn):（1）具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象（2）患者女多男少（3）男病母女病（4）女正父子正第二十八頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日舉例：外耳道多毛癥12ⅠⅡⅢ53479106118特點(diǎn)：父?jìng)髯樱觽鲗O，世代連續(xù)，無(wú)顯隱性之分，患者全為男性。3、伴Y染色體遺傳病第二十九頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日XYXY型性別決定親代XX配子子代男性女性XXXXYXY男性女性×Y染色體上的基因只能傳給兒子。第三十頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日伴性遺傳在自然界中是普遍存在的如人類中血友病的遺傳致病基因是Xh動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因?yàn)閄W

，白眼基因?yàn)閄w雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因?yàn)閄B，控制狹披針形的基因?yàn)閄b其他伴性遺傳第三十一頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日三、伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用鳥(niǎo)類ZW遺傳：雄性ZZ雌性ZW非蘆花雞蘆花雞你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？非蘆花：b蘆花：B第三十二頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日Z(yǔ)BWZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞1：1子代配子×指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開(kāi)，多養(yǎng)母雞，多下蛋。第三十三頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日根據(jù)后代性狀推斷某治病的來(lái)源及后代的發(fā)病率來(lái)指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育：有有一對(duì)夫婦，女性患血友病，你建議他們生男還是女？有一對(duì)夫婦，男性有白化病無(wú)色盲，女性有白化病和色盲，他們能生育嗎？建議生什么？2、指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育第三十四頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日四、人類遺傳病的解題規(guī)律：第三十五頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日第三十六頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日第三十七頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日第三十八頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日第三十九頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日第四十頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日第四十一頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日如果圖譜中無(wú)上述特征，則比較可能性大?。?.若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳。2.若患者無(wú)性別差異，男女患者患病各為1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。3.患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病可能是性染色體的基因控制的遺傳?。篈.若系譜中，患者男性明顯多于女性，則可能是

伴X染色體隱性遺傳病。B.若系譜中，患者男性明顯少于女性，則可能是

伴X染色體顯性遺傳病。第四十二頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日第四十三頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳1.對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對(duì)等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體第四十四頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日2.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體第四十五頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日3.下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請(qǐng)推測(cè)這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢⅣⅤ第四十六頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日4.下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自（）

A.1號(hào)B.2號(hào)C.3號(hào)D.4號(hào)

B第四十七頁(yè)，共六十二頁(yè)，2022年，8月28日ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性