2023年醇酚知識點講解及習(xí)題解析

烴的衍生物醇酚(第1課時)【學(xué)習(xí)目的】１.掌握乙醇的重要化學(xué)性質(zhì);2.了解醇類的結(jié)構(gòu)特點、一般通性和幾種典型醇的用途。【預(yù)習(xí)作業(yè)】1.現(xiàn)在有下面幾個原子團,將它們組合成具有—OH的有機物CH3——ＣH2——ＯH【基礎(chǔ)知識梳理】一、結(jié)識醇和酚羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物叫做醇;羥基與苯環(huán)直接相連形成的化合物叫做酚。二、醇的性質(zhì)和應(yīng)用1.醇的分類(１）根據(jù)醇分子中羥基的多少,可以將醇分為一元醇、二元醇和多元醇飽和一元醇的分子通式:ＣnH2n＋２Ｏ飽和二元醇的分子通式:CｎＨ2n＋２O2(2）根據(jù)醇分子中羥基所連碳原子上氫原子數(shù)目的不同,可以分為伯醇、仲醇和叔醇伯醇：-ＣH2-OH有兩個α－H仲醇:-CH－OH有一個α-Ｈ叔醇：－C－OＨ沒有α－H２．醇的命名（系統(tǒng)命名法)命名原則:一元醇的命名：選擇具有羥基的最長碳鏈作為主鏈,把支鏈看作取代基，從離羥基最近的一端開始編號,按照主鏈所含的碳原子數(shù)目稱為“某醇”,羥基在1位的醇,可省去羥基的位次。多元醇的命名:要選取具有盡也許多的帶羥基的碳鏈作為主鏈，羥基的數(shù)目寫在醇字的前面。用二、三、四等數(shù)字表白３.醇的物理性質(zhì)(１)狀態(tài):Ｃ１-C4是低檔一元醇，是無色流動液體，比水輕。Ｃ５－C１１為油狀液體,C１2以上高級一元醇是無色的蠟狀固體。甲醇、乙醇、丙醇都帶有酒味,丁醇開始到十一醇有不快樂的氣味,二元醇和多元醇都具有甜味,故乙二醇有時稱為甘醇(Ｇlｙcｏl)。

甲醇有毒，飲用10毫升就能使眼睛失明，再多用就有使人死亡的危險，故需注意。（2)沸點：醇的沸點比含同數(shù)碳原子的烷烴、鹵代烷高。且隨著碳原子數(shù)的增多而升高。(3)溶解度:低檔的醇能溶于水，分子量增長溶解度就減少。具有三個以下碳原子的一元醇,可以和水混溶。4．乙醇的結(jié)構(gòu)分子式:C２H6Ｏ結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)簡式：ＣH3CＨ2OH5．乙醇的性質(zhì)（1）取代反映A．與金屬鈉反映化學(xué)方程式：2CH3CH2OＨ+2Na→2ＣH3ＣＨ２ONa+H2↑化學(xué)鍵斷裂位置:①對比實驗:乙醇和Na反映：金屬鈉表面有氣泡生成,反映較慢水和鈉反映:反映劇烈乙醚和鈉反映:無明顯現(xiàn)象結(jié)論：①金屬鈉可以取代羥基中的H，而不能和烴基中的H反映。②乙醇羥基中Ｈ的活性小于水分子中H的活性B.乙醇的分子間脫水化學(xué)方程式:2CH3CH2OＨCＨ3CH2OＣＨ2ＣＨ3+H2O化學(xué)鍵斷裂位置：②和①〖思考〗甲醇和乙醇的混合物與濃硫酸共熱生成醚的種類分別為Ｃ.與ＨX反映化學(xué)方程式:CＨ3CH2OＨ+ＨX→CＨ3ＣＨ2X＋H2O斷鍵位置:②實驗（教材Ｐ６８頁)現(xiàn)象:右邊試管底部有油狀液體出現(xiàn)。實驗注意:燒杯中加入自來水的作用:冷凝溴乙烷D．酯化反映化學(xué)方程式:CH3CH２OＨ+CＨ３ＣＯOＨCＨ3CH2OOCCH3＋H2O斷鍵位置:①（２）消去反映化學(xué)方程式:ＣH3CH２OHＣＨ2＝ＣH２↑+Ｈ2O斷鍵位置:②④實驗裝置：溫度計必須伸入反映液中溫度計必須伸入反映液中乙醇的消去反映和鹵代烴的消去反映類似，都屬于β-消去，即羥基的β碳原子上必須有H原子才干發(fā)生該反映例:1下列醇不能發(fā)生消去反映的是:(）A乙醇Ｂ1－丙醇C２，2－二甲基-１-丙醇D1-丁醇2發(fā)生消去反映,也許生成的烯烴有哪些?【典型例析】濃H2SO4140濃H2SO4140℃濃H2SO4170℃Br2水C2H6O2六元環(huán)NaOH水溶液△ＣH3ＣH２ＯHAC2H4Bｒ２BC試寫出A、Ｂ、C的結(jié)構(gòu)簡式。OHOH解析:根據(jù)所學(xué)知識得：CH3CＨ2ＯH在濃H2SO4作用下加熱到17０℃,發(fā)生消去反映生成ＣＨ2=CH2,CH2=CH２與溴水發(fā)生加成反映得到ＣH2BｒCH2Br,CＨ2BｒCＨ2Ｂr與NaＯH水溶液反映,兩個溴原子被兩個—OH取代，結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為ＣＨ2—CＨ2OHOH脫水反映,又由于C物質(zhì)是環(huán)狀結(jié)構(gòu),可推知C是由兩分子B脫去兩分子水形成的化合物，結(jié)構(gòu)簡式為OHOH答案:A:ＣＨ2=ＣH2B:CＨ２—ＣＨ２C:OHOH【例２】實驗室常用溴化鈉,濃硫酸與乙醇共熱來制取溴乙烷，其反映的化學(xué)方程式如下:NａBr+H２SＯ4ＮaHＳO4＋HＢｒ；C２Ｈ5OＨ＋HBrC2H５Ｂｒ＋H2Ｏ試回答下列各問:(１)第二步反映事實上是一個可逆反映，在實驗中可采用_＿＿＿__和_＿__＿_的措施,以提高溴乙烷的產(chǎn)率.（2）濃H2ＳO4在實驗中的作用是________＿______＿，其用量(物質(zhì)的量)應(yīng)______＿_于ＮaBｒ的用量（填大于、等于或小于).(３)實驗中也許發(fā)生的有機副反映(用化學(xué)方程式表達)是____＿_＿_和_＿＿____＿.解析:(1)乙醇與氫溴酸的反映是一個可逆反映：C2Ｈ5OH+ＨBｒC2H5Bｒ+H2O在一定條件下會達成平衡狀態(tài).要提高溴乙烷的產(chǎn)率，就應(yīng)設(shè)法使平衡正向移動.（2)濃硫酸在第一個反映中是反映物，用難揮發(fā)的硫酸與NaBｒ反映制取氫溴酸.在第二個反映中濃H２SO4作為吸水劑,以減少反映體系中的水,使平衡正向移動,故投料時濃Ｈ２ＳO4物質(zhì)的量應(yīng)大于ＮａBｒ物質(zhì)的量.(3)濃Ｈ2SO4還具有脫水性，乙醇在濃H２SＯ４的作用下可發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙烯，也也許發(fā)生分子間脫水生成乙醚.答案:(1)增大某種反映物的量,如加過量NaBｒ以增長HBｒ的量減小某種生成物的量,以使平衡正向移動,如加過量濃H2ＳＯ４吸水（2)在第一個反映中是反映物,在第二個反映中是吸水劑大于【反饋訓(xùn)練】1.在下列物質(zhì)中，分別加入金屬鈉,不能產(chǎn)生氫氣的是? ? ??A．蒸餾水? B.無水酒精???Ｃ.苯?? D．75%的酒精2．將等質(zhì)量的銅片在酒精燈上加熱后,分別插入下列溶液中,銅片質(zhì)量增長的是A．硝酸?? Ｂ.稀鹽酸? ?Ｃ.Ｃａ（OH)2溶液 ?D.乙醇3.在常壓和１０0℃條件下，把乙醇氣化為蒸氣，然后和乙烯以任意比例混合，取其混合氣體ＶL,將其完全燃燒，需消耗相同條件下的氧氣的體積是???? ?Ａ.2VL???B.2.5VＬ ??C．3VL ???D.無法計算4.相同物質(zhì)的量的下列有機物，充足燃燒,消耗氧氣的量相同的是 ??A.C３Ｈ4和Ｃ２H６?Ｂ.Ｃ３H6和C3Ｈ8O??C．C3Ｈ6Ｏ２和C３Ｈ8Ｏ?D．Ｃ3H8O和Ｃ4H８Ｏ２5．Ａ、Ｂ、C、D四種有機物分子中碳原子數(shù)相同，A為氣態(tài),標(biāo)況下的密度為1.１6g·L－1;B或Ｄ跟溴化氫反映都生成C;D在濃硫酸存在下發(fā)生消去反映生成B。(１)Ａ、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式分別是? 、 、 ??、??。(2)寫出下列反映的化學(xué)方程式B→C???? ??? ????? ?。D→Ｃ ??? ??? ?? ?? 。D→Ｂ?????????? ?? ???。[參考答案]（1)CH≡CH、ＣＨ2=ＣＨ2、CＨ3CＨ２Ｂr、CＨ３CＨ２OＨ（2）CＨ2=CＨ2＋Bｒ２→CH3CH２Br６.現(xiàn)有一定量的乙醚和乙醇的混合物試樣。請從圖中選用適當(dāng)?shù)膶嶒炑b置，設(shè)計一個最簡樸的實驗,測定試樣中乙醇的含量。（可供選用的反映物和試劑：新制的生石灰，濃硫酸,蒸餾水，金屬鈉,堿石灰，無水硫酸銅）請?zhí)顚懴铝锌瞻?(1)寫出實驗中乙醇發(fā)生反映的化學(xué)方程式：??? ? ???。(2)應(yīng)選用的裝置是(只寫出圖中裝置的標(biāo)號）?????????。(３)所選用的裝置的連接順序應(yīng)是(填各接口的字母,連接膠管省略） ???。(4）乙醚在醫(yī)療上是一種全身麻醉劑。普通乙醚中常具有少量水和乙醇。要檢查乙醚中具有少量水。應(yīng)選用何種試劑?有什么現(xiàn)象?(試劑在題中所給試劑中選擇)? ?????? ?????? ???。[參考答案］烴的衍生物醇酚(第２課時)【學(xué)習(xí)目的】1．掌握乙醇的重要化學(xué)性質(zhì)；２.了解醇類的結(jié)構(gòu)特點、一般通性和幾種典型醇的用途?！净A(chǔ)知識梳理】（3）氧化反映點燃A．燃燒點燃CＨ3CH2OＨ+3Ｏ22CO2+3H2Ｏ點燃點燃CxHｙＯz+(x+y／4＋z/２)Ｏ２xCＯ２+y/２H２O例:某飽和一元醇與氧氣的混合氣體，經(jīng)點燃后恰好完全燃燒，反映后混合氣體的密度比反映前減小了1／５,求此醇的化學(xué)式(氣體體積在10５℃時測定）Cu△Cu△化學(xué)方程式:2CH3CH２OH＋O2２CＨ3CHＯ+2H2O斷鍵位置：①③說明：醇的催化氧化是羥基上的Ｈ與α－Ｈ脫去例１:下列飽和一元醇能否發(fā)生催化氧化,若能發(fā)生,寫出產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式ＡBC結(jié)論:伯醇催化氧化變成醛仲醇催化氧化變成酮叔醇不能催化氧化C．與強氧化劑反映乙醇能使酸性KMｎO4溶液褪色三、其它常見的醇（1）甲醇結(jié)構(gòu)簡式:ＣH3OＨ物理性質(zhì)：甲醇俗稱木精,能與水任意比互溶,有毒,飲用１０毫升就能使眼睛失明，再多用就有使人死亡的危險，故需注意?；瘜W(xué)性質(zhì)：請寫出甲醇和金屬Na反映以及催化氧化的化學(xué)方程式（２）乙二醇物理性質(zhì):乙二醇是一種無色、粘稠、有甜味的液體,重要用來生產(chǎn)聚酯纖維。乙二醇的水溶液凝固點很低,可作汽車發(fā)動機的抗凍劑?；瘜W(xué)性質(zhì):寫出乙二醇與金屬鈉反映的化學(xué)方程式+2Nａ→+Ｈ2↑（3)丙三醇(甘油）丙三醇俗稱甘油,，是無色粘稠,有甜味的液體,吸濕性強，有護膚作用,是重要的化工原料。結(jié)構(gòu)簡式：化學(xué)性質(zhì)：Ａ.與金屬鈉反映:2＋６Nａ2＋3H2Ｂ.與硝酸反映制備硝化甘油+3HNＯ３+3H２O【典型例析】〖例１〗乙醇的分子結(jié)構(gòu)如右圖:,乙醇與鈉反映時，斷開的鍵是????；與ＨX反映時,斷開的鍵是??;分子內(nèi)脫水生成乙烯時,斷開的鍵是 ??；分子間脫水生成乙醚時,斷開的鍵是???;在銅催化作用下發(fā)生催化氧化反映時,斷開的鍵是 ??;酯化反映時,斷開的鍵是??。[參考答案]④;③;①③;③④;④⑤;④〖例2〗A、B、Ｃ三種醇同足量的金屬鈉反映,在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣,消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為3:6:２，則Ａ、B、C三種醇分子中的羥基數(shù)之比是Ａ．3:2：1??B．２:6:３? Ｃ.３:6：2??D.２：1：3[參考答案］D〖例３〗催化氧化產(chǎn)物是的醇是??????（??)［參考答案]A〖例4〗在下列醇中,不能脫水變成同碳原子數(shù)的烯烴的是??? (??）A．２，2-二甲基－１-丙醇???B.2－戊醇C.3－甲基-2-丁醇?? ??D．２-甲基-2－丁醇[參考答案]A〖例5〗今有組成為CＨ4O和Ｃ３H8Ｏ的混合物，在一定條件下進行脫水反映,也許生成的有機物的種數(shù)為? ???（??)A．3種? ?B.4種 ???C．７種?? ?D.8種[參考答案]C，思緒分析：本題考察飽和一元醇的通式、同分異構(gòu)體及醇的脫水方式。CＨ4O可寫成CＨ3OH；Ｃ3H8O可寫成ＣH3CH２CH２OH或。分子內(nèi)脫水產(chǎn)物:CH3CH=CH2。分子間脫水產(chǎn)物有：CH3OＣH3、CH3CＨ2ＣH2OＣH2CH2CH3、、ＣH3OＣH２CH2CH3、、。【反饋訓(xùn)練】1．下列物質(zhì)的名稱中，對的的是??? ???? ?A．１，1－二甲基-３－丙醇? ?B.2-甲基-4-丁醇C.3-甲基－1－丁醇?? ??D．3，３－二甲基-1-丙醇[參考答案］C2．(20２3·上海）二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等,一旦進入人體會導(dǎo)致急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式是ＨO-CH2CH2－Ｏ—ＣH２ＣH2－OH。下列有關(guān)二甘醇的敘述中對的的是???? ????? ??A.不能發(fā)生消去反映 ??Ｂ.能發(fā)生取代反映C.能溶于水,不溶于乙醇??? D.符合通式CｎＨ2nO3[參考答案]B,解析：二甘醇的結(jié)構(gòu)中有兩個－OＨ,一個-O-，具有醇羥基的典型性質(zhì)，能發(fā)生消去反映、取代反映、氧化反映、能溶于水和有機溶劑,則A、Ｃ不對的，B對的；通式中Ｃ與Ｈ原子關(guān)系類似烷烴CmＨ2n＋2,故D不對的。3．丙烯醇（CH２=ＣH-ＣH２ＯH)可發(fā)生的化學(xué)反映有?? ?①加成 ②氧化?③燃燒?④加聚?⑤取代Ａ．只有①②③?Ｂ.只有①②③④??C．①②③④⑤??D．只有①③④[參考答案]Ｃ４.分子式為C５H１2O的所有醇中,被氧化后可產(chǎn)生飽和一元醛最多有???Ａ.2種???Ｂ.3種?? C.4種???Ｄ.5種[參考答案］Ｃ,解析：思緒1,醇C５H1２Ｏ被氧化后的一元醛的結(jié)構(gòu)簡式可表達為C4H９-CHO，丁基Ｃ４H9-共有4中，所以也許的醛有４種。思緒２,醇Ｃ5Ｈ12O中有-CH2OH結(jié)構(gòu)的可被氧化為醛。5．0.1mol某有機物完全燃燒后生成0.３ｍolCO2，同質(zhì)量的該有機物與足量的金屬鈉反映生成０．1molH2，該有機物也許是? ??? ???A.丙三醇??B．1,2－丙二醇? C．1，3－丙二醇??D.乙二醇［參考答案］BC6.已知乙醇和濃硫酸混合在1４0℃的條件下可發(fā)生如下反映:某有機化合物D的結(jié)構(gòu)為,是一種常見的有機溶劑，它可以通過下列三步反映制得：(1)根據(jù)以上信息推斷:A???,Ｂ? ??,C? ?。(填結(jié)構(gòu)簡式)(２）寫出各步反映的化學(xué)方程式:第一步???? ??? ???,屬于? ?反映。第二步 ???? ? ??，屬于???反映。第三步?? ?????? ??,屬于? 反映。［參考答案］227.有下列四種物質(zhì):?(１）能發(fā)生消去反映生成具有相同碳原子數(shù)的烯烴的是? ?，寫出消去產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：? ? ? ?????? ? 。(2）能被氧化生成具有相同碳原子數(shù)的醛或酮的是??? ，寫出氧化產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式: ?? ??? ???? ????。[參考答案］(1)C、D，（2）A、B、C，8.一定質(zhì)量的某飽和一元醇在O2中完全燃燒時，產(chǎn)生14.4gH２Ｏ和１3.44ＬＣＯ2(標(biāo)準(zhǔn)狀況）。試求該醇的質(zhì)量及分子式，并寫出其也許的結(jié)構(gòu)簡式。[參考答案]12ｇ,C3H８O,CＨ３CH２CH2OH，CH３CＨ2OHCH3烴的衍生物醇酚(第3課時)【學(xué)習(xí)目的】1.通過對苯酚的性質(zhì)的研究學(xué)習(xí)苯酚的典型化學(xué)性質(zhì)。2．通過對乙醇與苯酚及苯和苯酚化學(xué)性質(zhì)存在差別的因素分析,感悟基團之間存在互相影響?！净A(chǔ)知識梳理】一、酚的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)①苯酚俗稱分子式為結(jié)構(gòu)簡式官能團名稱酚類的結(jié)構(gòu)特點②苯酚的物理性質(zhì)（1)常溫下,純凈的苯酚是一種無色晶體,從試劑瓶中取出的苯酚往往會因部分氧化而略帶紅色,熔點為：40．9℃(2）溶解性:常溫下苯酚在水中的溶解度不大,會與水形成濁液；當(dāng)溫度高于６５℃時，苯酚能與水任意比互溶。苯酚易溶于酒精、苯等有機溶劑(３）毒性：苯酚有毒。苯酚的濃溶液對皮膚有強烈的腐蝕作用，如不慎將苯酚沾到皮膚上，應(yīng)立即用酒精清洗，再用水沖洗。二、酚的化學(xué)性質(zhì)(1)弱酸性:由于苯環(huán)對羥基的影響,使苯酚中的羥基能發(fā)生薄弱電離—O—O－—OHＨ+＋所以苯酚可以與NaOH溶液反映:A．與NaOH溶液的反映—ONa—ONa—OH＋NａOＨ+H２O苯酚鈉（易溶于水)所以向苯酚的濁液中加入ＮａOＨ溶液后,溶液變澄清。苯酚的酸性極弱,它的酸性比碳酸還要弱,以致于苯酚不能使紫色石蕊試劑變紅,Ｂ．苯酚的制備（強酸制弱酸)—OH—OH—ONa＋H２O＋CO２+NaＨCＯ３注意:產(chǎn)物是苯酚和碳酸氫鈉這是由于酸性：H２CＯ３>苯酚>HCO3－—OH—OH—ONa+HCl+NａCｌ(２)苯酚的溴化反映苯酚與溴水在常溫下反映，立刻生成白色沉淀2，４,6－三溴苯酚+3Ｂｒ2↓＋３HBr2,４,６-三溴苯酚該反映可以用來定性檢查苯酚也可以用來定性測定溶液中苯酚的含量(3)顯色反映酚類化合物與Fe３+顯紫色，該反映可以用來檢查酚類化合物。三、廢水中酚類化合物的解決(1)酚類化合物一般都有毒，其中以甲酚（C7H8Ｏ）的污染最嚴(yán)重,含酚廢水可以用活性炭吸附或苯等有機溶劑萃取的方法解決。(2)苯酚和有機溶劑的分離A苯酚和苯的分離苯酚上層：苯分液漏斗NaOH溶液分液漏斗NaOH溶液適量鹽酸振蕩、分液適量鹽酸苯下層:水層（苯酚鈉溶液）靜置分液四、基團間的互相影響（1)酚羥基對苯環(huán)的影響酚羥基的存在,有助于苯環(huán)上的取代反映,例如溴代反映。苯的溴代：苯酚的溴代：從反映條件和產(chǎn)物上來看,苯的溴代需要在催化劑作用下,使苯和與液溴較慢反映,并且產(chǎn)物只是一取代物；而苯酚溴代無需催化劑,在常溫下就能與溴水迅速反映生成三溴苯酚。足以證明酚羥基對苯環(huán)的活化作用，特別是能使酚羥基鄰、對位的氫原子更活潑,更易被取代，因此酚羥基是一種鄰、對位定位基鄰、對位定位基:-NH2、-OＨ、-ＣＨ3(烷烴基)、－Ｘ其中只有鹵素原子是鈍化苯環(huán)的，其它鄰對位定位基都是活化苯環(huán)的基團。間位定位基：-ＮO2、－COOＨ、－CＨO、間位定位基都是鈍化苯環(huán)的基團(２）苯環(huán)對羥基的影響能否與強堿反映(能反映的寫方程式)溶液是否具有酸性——OHCH3ＣＨ2OH通過上面的對比,可以看出苯環(huán)的存在同樣對羥基也有影響,它能使羥基上的氫更容易電離,從而顯示出一定的弱酸性。五、苯酚的用途苯酚是重要的原料,其制取得到的酚醛樹脂俗稱;苯酚具有,因此藥皂中摻入少量的苯酚,葡萄中具有的酚可用于制造茶葉中的酚用于制造此外一些農(nóng)藥中也具有酚類物質(zhì)?！镜湫屠觥俊肌狾HCH—OHCH3C．—CH2OH—CH2OHD．B．（CH3）3C—OHA．CH3CH2OH—OHCH3解題思緒：同系物必須一方面要結(jié)構(gòu)相似,苯酚的同系物則應(yīng)是—OHCH3—OHCH—OHCH3—OHCH3干個ＣH2原子團，比苯酚多一個CＨ２,所以為苯酚的同系物。答案:Ｃ〖例２〗下列說法對的是(??)A．苯與苯酚都能與溴水發(fā)生取代反映。CH2OHB．苯酚與苯甲醇(?? )分子組成相差一個—CH2CH2OHＣ．在苯酚溶液中，滴入幾滴ＦeＣl３溶液，溶液立即呈紫色。D．苯酚分子中由于羥基對苯環(huán)的影響，使苯環(huán)上5個氫原子都容易取代。解析：Ｃ項對的,A項最易混淆,因苯與溴反映必須是液溴。苯酚與溴水就可反映。B項是關(guān)于同系物的概念，一方面必須是結(jié)構(gòu)相似的前提之下。D項,羥基苯環(huán)上氫的影響,使鄰對位上氫激活,但不是５個氫原子。OHOHOHOHHＯ——ＣH=ＣH—廣泛存在于食物中，它也許具有抗癌性,與1mｏｌ該化?合物起反映的Bｒ２和H2的最大用量是（ )CA.1mｏl,1moｌ Ｂ．3.5moｌ,7ｍol?Ｃ.３.5mol,6mol D．6moｌ,7molCC解析:從結(jié)構(gòu)式,看出分子中有一個?C?２個苯環(huán)，因此催化加氫時最多可以與7molH2反映；由于處在酚羥基鄰對位的氫原子有5個，可以與5ｍolＢｒ２反映生成溴代物,再加上１個C,可以加成１ｍoｌＢr2，因此共與6molBr２發(fā)生反映。C答案：D〖例４〗使用一種試劑即可將酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4種無色液體區(qū)分開來,這種試劑是( )Ａ.FeCｌ3溶液?B.溴水??Ｃ．KMnＯ４溶液??Ｄ.金屬鈉解析：有機物的鑒別一般要考慮以下幾個方面;有機物的溶解性、密度；有機物燃燒情況;有機物的官能團及特性實驗現(xiàn)象（常用的有機試劑);有時也可以運用特性的顯色反映。答案：B【反饋訓(xùn)練】１．下列化合物中,屬于酚類的是?????????[參考答案］B2.下列各組物質(zhì)中,一定屬于同系物的是? ? ? ??A.乙二醇和丙三醇 ?? ?B．Ｃ6Ｈ5-OH和C６Ｈ5－ＣH２OＨＣ．Ｃ３H6和Ｃ４H8?? ? ?Ｄ．Ｃ2Ｈ6和Ｃ1０Ｈ22CHCH2COOHCH2OHCH2CHOOH3.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為；Na、ＮａＯＨ、NaＨCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反映時,消耗Na、NaＯH、NａHCO３的物質(zhì)的量之比為A.３：3:3??B.3:2:1??Ｃ.1:１:1 ?D．3:2：２４.把過量的ＣO２氣體通入到下列物質(zhì),不變混濁的是ONaA．Cａ（OＨ）2?B．?? C．Na[Al(OＨ）４]?Ｄ.Na２SｉOONaOCH3CH2CH=CH25.丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式為OCH3CH2CH=CH2A.即可燃燒,也可使酸性KMｎO4的溶液褪色B．可與NaHＣO3溶液反映放出CＯ２氣體Ｃ．可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反映D.可與溴水反映6.為了把制得的苯酚從溴苯中分離出來；對的操作為A.把混合物加熱到7０℃以上，用分液漏斗分液Ｂ.加燒堿溶液振蕩后分液，再向上層液體中加鹽酸后分液Ｃ.加燒堿溶液振蕩后分液,再向上層液體中加食鹽后分液HOHOHOHOC15H277.漆酚是生漆的重要成分,為黃色,能溶于有機溶劑中。生漆涂在物體表面，能在空氣中干燥轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏崮?下列敘述錯