豬呼吸道疾病的防治

豬呼吸道疾病的防治第一頁，共五十九頁，2022年，8月28日第一篇：認(rèn)識PRDC第二頁，共五十九頁，2022年，8月28日一、什么是PRDC目前生產(chǎn)上發(fā)生的呼吸道疾病往往不是單一病因所致，而是多病原所造成的，因此稱為豬呼吸道疾病綜合征（PRDC）。豬呼吸道疾病綜合征（PRDC）是一種復(fù)雜的疾病，在世界范圍內(nèi)危害養(yǎng)豬業(yè)。PRDC見于不同管理和設(shè)施的豬場，包括規(guī)?；B(yǎng)豬場。PRDC是由一種或多種細(xì)菌、病毒，加上環(huán)境應(yīng)激因素和豬群抵抗力下降等相互作用引起的混合感染。有PRDC臨床癥狀的豬呼吸道內(nèi)，最常分離到的三種病原:肺炎支原體（MH）、豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）和豬流感病毒（SIV）第三頁，共五十九頁，2022年，8月28日三、PRDC的發(fā)生特點

(一)病原體的多重感染：

臨床調(diào)查結(jié)果表明，豬群發(fā)生呼吸道疾病往往不是以單一病原體所致疾病的形式出現(xiàn)，而是以兩種或兩種以上的病原體相互協(xié)同作用所造成的，常常導(dǎo)致豬群的高發(fā)病率和高死亡率，危害極其嚴(yán)重，而且控制難度加大。第四頁，共五十九頁，2022年，8月28日三、PRDC的發(fā)生特點1、病毒的混合感染，以豬藍(lán)耳病毒、豬圓環(huán)病毒、豬偽狂犬病病毒、豬瘟病毒之間的多重感染較為嚴(yán)重，最常見的有藍(lán)耳病+豬圓環(huán)病毒，藍(lán)耳病+豬偽狂犬病病毒，豬圓環(huán)病毒+豬瘟的二重感染。2、細(xì)菌性感染主要以豬肺炎支原體、豬傳染性胸膜肺炎桿菌、豬多殺性巴氏桿菌、副豬嗜血桿菌病為代表。3、細(xì)菌和病毒混合感染：實際生產(chǎn)中，豬肺炎支原體、豬傳染性胸膜肺炎、豬多殺性巴氏桿菌的多重感染，豬肺炎支原體、藍(lán)耳病、豬圓環(huán)病毒病之間的多重感染是十分普遍的。這種病原體的多重感染，一旦豬群發(fā)病，其臨床表現(xiàn)復(fù)雜，病情重，臨床診斷不易判斷，實際控制效果也不好。第五頁，共五十九頁，2022年，8月28日三、PRDC的發(fā)生特點(二)繼發(fā)感染十分普遍：

繼發(fā)感染現(xiàn)象普遍是呼吸道疾病發(fā)生的另一重要特征。一旦應(yīng)激因素和飼養(yǎng)管理不良，就很容易發(fā)生繼發(fā)感染。如：豬繁殖與呼吸綜合征病毒、豬圓環(huán)病毒感染豬群可繼發(fā)豬鏈球菌病、豬附紅細(xì)胞體病、仔豬副傷寒、豬巴氏桿菌病、副豬嗜血桿菌感染、豬傳染性胸膜肺炎；在豬肺炎支原體嚴(yán)重感染的豬場則容易繼發(fā)豬傳染性胸膜肺炎、豬巴氏桿菌和副豬嗜血桿菌感染。第六頁，共五十九頁，2022年，8月28日PRDC病原——原發(fā)性感染原發(fā)性感染病原，包括豬肺炎支原體、豬繁殖與呼吸綜合征病毒、豬圓環(huán)病毒、豬偽狂犬病病毒、豬流感病毒、豬瘟病毒、豬呼吸道冠狀病毒、豬傳染性胸膜肺炎放線桿菌、豬支氣管敗血波氏桿菌等；原發(fā)性病原體首先侵入呼吸道和肺臟，破壞呼吸道的防御屏障，造成豬體呼吸道的抵抗能力下降，繼之豬體內(nèi)本身攜帶的內(nèi)源性繼發(fā)病原體和存在于豬舍空氣和環(huán)境中的外源性繼發(fā)病原體即可長驅(qū)直入，進入呼吸道和肺臟，引起繼發(fā)性混合感染，豬群即可暴發(fā)呼吸道疾病。第七頁，共五十九頁，2022年，8月28日PRDC病原——繼發(fā)性感染繼發(fā)性感染病原體，主要有副豬嗜血桿菌、豬多殺性巴氏桿菌、豬鏈球菌、豬沙門氏菌等。第八頁，共五十九頁，2022年，8月28日二、PRDC的臨床癥狀咳嗽，呼吸困難攝食量減少精神沉郁體溫升高可發(fā)生急性死亡多數(shù)死亡病豬胃潰瘍第九頁，共五十九頁，2022年，8月28日n第十頁，共五十九頁，2022年，8月28日四、PRDC的發(fā)生因素傳染性因素非傳染性因素第十一頁，共五十九頁，2022年，8月28日1、傳染性因素——主要因素PRDCM.hyoPRCVAppPRVSIVPRRSV豬肺炎支原體豬呼吸道冠狀病毒豬流感病毒偽狂犬病毒胸膜肺炎放線桿菌PM多殺性巴氏桿菌豬繁殖呼吸道綜合癥病毒(藍(lán)耳病病毒）第十二頁，共五十九頁，2022年，8月28日2、傳染性因素——其它因素豬霍亂沙門氏菌（SC）豬鏈球菌（SS）支氣管敗血波氏桿菌（BB）副豬嗜血桿菌（HP）豬放線桿菌（AS）豬鼻支原體環(huán)狀病毒（PCV）巨細(xì)胞病毒腦心肌炎病毒第十三頁，共五十九頁，2022年，8月28日保溫區(qū)及外部環(huán)境的溫度濕度賊風(fēng)空氣質(zhì)量：氨氣>50ppm

灰塵：理論--10mg/m3；現(xiàn)實--200mg/m3

3、非傳染染性因素——環(huán)境因素:第十四頁，共五十九頁，2022年，8月28日

4、非傳染性因素——管理因素不同來源豬群(包括不同群體、不同免疫水平豬群)混養(yǎng)不適當(dāng)豬群流動不一致的斷奶日齡不施行全進全出制度(AI/AO)應(yīng)激因素豬群密度過高圈舍設(shè)計/水、料的采食難易與可食性混養(yǎng)生物安全措施害蟲控制第十五頁，共五十九頁，2022年，8月28日

營養(yǎng)缺乏降低豬的抵抗力，因此會影響PRDC的暴發(fā)與發(fā)展

日糧含有污染成分如霉菌毒素，尤其是黃曲霉毒素可降低豬抵抗力和引起免疫抑制添加低品質(zhì)脂肪或過量應(yīng)用硫酸銅會消耗維生素E/維生素A5、非傳染性因素——日糧因素第十六頁，共五十九頁，2022年，8月28日PRDC原因及與其相關(guān)的次要原因總結(jié)斷奶周齡

5 6789鏈球菌(SS.II)(抽搐)豬肺炎支原體藍(lán)耳病病毒豬環(huán)狀病毒肺炎支原體藍(lán)耳病病毒多殺性巴氏桿菌偽狂犬病毒胸膜肺炎放線桿菌18-20

周齡墻14 18 22藍(lán)耳病病毒豬流感肺炎支原體胸膜肺炎放線桿菌多殺性巴氏桿菌第十七頁，共五十九頁，2022年，8月28日五、PRDC造成的損失——生產(chǎn)損失發(fā)病率30-70%生長緩慢或停滯，上市時間延長生產(chǎn)性能下降，淘汰率升高第十八頁，共五十九頁，2022年，8月28日五、PRDC造成的損失——經(jīng)濟損失第十九頁，共五十九頁，2022年，8月28日五、PRDC造成的損失——經(jīng)濟損失第二十頁，共五十九頁，2022年，8月28日六、PRDC--流行特點水平傳播引進感染垂直傳播第二十一頁，共五十九頁，2022年，8月28日

PRDC全年均有發(fā)生，在流感易發(fā)的秋末、冬季和初春，不能保證通風(fēng)和保溫的平衡。PRDC的嚴(yán)重程度及危害也不盡相同，春秋季節(jié)發(fā)生的病例較為嚴(yán)重，而夏季病例多發(fā)胃潰瘍。1、季節(jié)與PRDC第二十二頁，共五十九頁，2022年，8月28日2、斷奶豬密度高，抵抗力低，容易感染第二十三頁，共五十九頁，2022年，8月28日第二篇：PRDC的元兇支原體與藍(lán)耳病毒第二十四頁，共五十九頁，2022年，8月28日傳染性呼吸道疾病，通常為慢性感染，發(fā)病率高，死亡率低。常因機會感染而復(fù)雜化世界范圍內(nèi)存在（屠宰場檢驗--支原體肺炎的病變占屠宰豬的30-80%），血清學(xué)調(diào)查有60-80%。造成經(jīng)濟損失（生長緩慢、飼料轉(zhuǎn)化率差、易患呼吸道細(xì)菌的感染）是最重要的原始細(xì)菌性呼吸道疾病病原。一、PRDC——支原體肺炎第二十五頁，共五十九頁，2022年，8月28日MH的作用機理1、豬肺炎支原體(MH)破壞肺臟局部防御系統(tǒng)，導(dǎo)致免疫抑制呼吸道細(xì)菌

病毒支原體第二十六頁，共五十九頁，2022年，8月28日支原體感染后肺臟的病變第二十七頁，共五十九頁，2022年，8月28日MH的作用機理2、粘附于氣管及支氣管表皮細(xì)胞的纖毛上。釋放粘附素、營養(yǎng)感受器、分裂素、蛋白酶及其它代謝中間產(chǎn)物。使纖毛變成凝塊并脫落。最終使上皮纖毛失去清除異物和細(xì)菌的能力。第二十八頁，共五十九頁，2022年，8月28日豬肺炎支原體吸附在呼吸道粘膜第二十九頁，共五十九頁，2022年，8月28日PRDC--MH的危害1、生長發(fā)育遲緩，肥育時間延長：7至14天飼料報酬降低，每增重1kg約多消耗飼料：0.1—0.2kg2、易發(fā)生藍(lán)耳病毒感染3、屠宰豬30％～80％的肺病變與肺炎支原體感染有關(guān)。4、改變肺泡巨噬細(xì)胞功能，防御系統(tǒng)損害。5、肺炎支原體誘發(fā)病毒、細(xì)菌的感染如：支原體肺炎

、傳胸

、藍(lán)耳等感染。6、不是藍(lán)耳誘發(fā)氣喘病，而是氣喘病誘發(fā)藍(lán)耳感染。支原體可促進藍(lán)耳的發(fā)病。第三十頁，共五十九頁，2022年，8月28日有資料表明：所有呼吸道病，如果沒有支原體的存在，即使發(fā)生也不會造成太大的損失。支原體是一切呼吸道病的始動因素！

支原體是一切呼吸道病的始動因素！

第三十一頁，共五十九頁，2022年，8月28日二、PRDC--PRRSV的作用藍(lán)耳病毒呼吸道

豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)破壞扁桃體、上呼吸道及肺臟的巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞等，導(dǎo)致肺損傷和機體免疫抑制第三十二頁，共五十九頁，2022年，8月28日多數(shù)豬場表現(xiàn)PRRSV的亞臨床感染或慢性感染PRRSV侵襲的保育舍仔豬繼發(fā)細(xì)菌或并發(fā)病毒感染則出現(xiàn)咳嗽、呼吸急促者增多肺炎、局限性肺炎腹瀉率升高、萎縮性鼻炎、鏈球菌病、流感嚴(yán)重性增加PRDC--（PRRSV）臨床癥狀第三十三頁，共五十九頁，2022年，8月28日PRDC--（PRRSV）臨床癥狀

第三十四頁，共五十九頁，2022年，8月28日PRDC--（PRRSV）臨床癥狀

第三十五頁，共五十九頁，2022年，8月28日三、支原體與藍(lán)耳病毒的關(guān)系1、支原體促進藍(lán)耳病毒感染及加重感染的嚴(yán)重程度，延長藍(lán)耳病毒持續(xù)感染的時間。2、兩種病原持續(xù)感染的豬場，肥育舍內(nèi)具有發(fā)生“13-15周齡墻”、“18-20周齡墻”(PRDC)的潛在危險性。3、兩種病原對PRDC的發(fā)生具有協(xié)同和加強作用。第三十六頁，共五十九頁，2022年，8月28日第三篇：PRDC的防治第三十七頁，共五十九頁，2022年，8月28日第三十八頁，共五十九頁，2022年，8月28日一、PRDC防治1、堅持以預(yù)防為主的原則預(yù)防：是最經(jīng)濟的，投入/產(chǎn)出最低。治療：發(fā)病后由于混合感染，控制了一種病原，其它病原照樣起作用，治療難度很大，并且已經(jīng)產(chǎn)生了損失。2、預(yù)防13—15周齡和18—20周齡墻重于于MH的預(yù)防.第三十九頁，共五十九頁，2022年，8月28日1、PRDC--防治措施—飼養(yǎng)管理引進種豬要檢疫防疫，防止購入隱性感染豬減少交叉哺乳隔離早期斷奶(SEW)縮小斷奶日齡差異嚴(yán)格遵守全進全出制度降低保育舍豬群密度多地點喂養(yǎng)第四十頁，共五十九頁，2022年，8月28日2、PRDC--防治措施—接種疫苗接種疫苗豬喘氣病弱毒疫苗支原體肺炎滅活疫苗藍(lán)耳病弱毒苗/滅活疫苗傳染性胸膜肺炎滅活苗偽狂犬病弱毒凍干苗豬萎縮性鼻炎滅活苗第四十一頁，共五十九頁，2022年，8月28日3、PRDC--防治措施—藥物預(yù)防1、愛利新（5%酒石酸乙酰異戊酰泰樂菌素預(yù)混劑）2、弗萊新（10%氟苯尼考粉）3、替米新（20%替米考星預(yù)混劑）第四十二頁，共五十九頁，2022年，8月28日第三篇：呼吸道產(chǎn)品介紹第四十三頁，共五十九頁，2022年，8月28日PRDC--防治措施—藥物預(yù)防愛利新（泰萬菌素)弗萊新（氟苯尼考）替米新（替米考星）第四十四頁，共五十九頁，2022年，8月28日第四十五頁，共五十九頁，2022年，8月28日第四十六頁，共五十九頁，2022年，8月28日一、傲農(nóng)呼吸道十大產(chǎn)品特點1、獨特工藝。本品采用了分子包合技術(shù)與脂質(zhì)體包被雙重技術(shù)，是當(dāng)前獸藥制劑的最領(lǐng)先工藝。2、經(jīng)典組方。本品的組方不僅使藥物間具有協(xié)同效應(yīng)，還具有廣譜效應(yīng)。增加了對病菌的作用范圍。3、掩蓋苦味。因原藥都具有苦味的特點，常規(guī)的預(yù)混合工藝不能掩蓋其苦味的特性，降低了豬的采集量，特別是豬處于亞病狀態(tài)或發(fā)病初期，采集量低，抵抗力下降。而本品作用的分子包合技術(shù)，能有效掩蓋了藥物固有苦味。4、過胃保護。本品采用的包被技術(shù)，能讓藥物顆粒不溶于胃環(huán)境，使藥物免受胃液的破壞，增加了藥物的使用效率。5、腸中溶解。獨特的工藝讓包被顆粒在腸道環(huán)境中緩慢打開脂質(zhì)層，藥物均勻地在小腸的各段慢慢吸收，極大的延長了藥物的吸收時間，提高了藥物吸收峰值。第四十七頁，共五十九頁，2022年，8月28日一、傲農(nóng)呼吸道產(chǎn)品十大特點6、靶向釋放。利用靶向藥物釋放系統(tǒng)使藥物聚集在肺泡內(nèi)，使患畜肺部組織巨噬細(xì)胞數(shù)量大大增加，致使機體對外源物質(zhì)的吞噬能力增強而有效控制支原體、藍(lán)耳病毒以及病原體微生物對肺部的侵襲。對呼吸道疾病有特別的療效。7、長效緩釋。本品能緩慢地非恒速釋放藥物，與相應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率至少減少一半，延長給藥時間和藥物半衰期，顯著增加患畜療效。8、穿透力強。對組織的穿透力強，在豬體內(nèi)的殘留量低，安全無毒，無副作用小。9、混合均勻。藥物被制成小顆粒后，增強了流動性，易于均勻地混合，保證了豬采食藥物的均一性，避免了個體間用藥的不均勻。10、快速起效。豬使用本產(chǎn)品2小時內(nèi)即有效。使用本產(chǎn)品后飼養(yǎng)員在夜間巡察豬舍時明顯能感覺到豬的咳嗽頻度變低和咳嗽聲音變小的癥狀改觀的特征表現(xiàn)。第四十八頁，共五十九頁，2022年，8月28日三、愛利新的針對性1、對支原體有特效。用于預(yù)防支原體肺炎為主的呼吸道類疾病，如豬喘氣病、萎縮性鼻炎等。對支原體感染等原因所致的生長受阻、發(fā)育遲緩的豬群有較好的促生長作用。2、傳染性放線桿菌胸膜肺炎、巴氏桿菌病、鏈球菌病、豬痢疾、增生性腸病(回腸炎)、豬結(jié)腸螺旋體病第四十九頁，共五十九頁，2022年，8月28日三、弗萊新的針對性1、治療副豬嗜血桿菌病特效藥。2、對胸膜肺炎放線桿菌、多殺性巴氏桿菌、鏈球菌、致病性大腸桿菌、豬附紅細(xì)胞體、豬支原體肺炎等均有較強的殺滅作用。第五十頁，共五十九頁，2022年，8月28日三、替米新的針對性1、用于治療胸膜肺炎放線桿菌引起的傳染性胸膜肺炎。2、對巴氏桿菌、支原體感染以及其他敏感細(xì)菌的感染引起的呼吸道和胃腸道疾病也有很好療效。第五十一頁，共五十九頁，2022年，8月28日套餐系列介紹第五十二頁，共五十九頁，2022年，8月28日1.

后備母豬用量：1000g/t（愛利新/弗萊新/替米新）＋1000g/t斯特舒用藥時間：每個月使用7天目的：預(yù)防支原體肺炎、胸膜性肺炎、萎縮性鼻炎、血痢、結(jié)腸炎和巴氏桿菌等疾病。第五十三頁，共五十九頁，2022年，8月28日2.

生產(chǎn)母豬用量：1000g/t（愛利新/