2023年執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)真題及答案

A型題最佳選擇題。每題1分，共40題。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。1.【題干】下列藥學(xué)技術(shù)人員，符合國(guó)家藥師資格考試報(bào)名條件中的專業(yè)、學(xué)歷和工作年限規(guī)定的是()。【選項(xiàng)】A．甲某，藥學(xué)專業(yè)中專學(xué)歷，從事藥學(xué)專業(yè)工作25年,主管藥師(中級(jí)職稱），報(bào)考藥學(xué)類專業(yè)執(zhí)業(yè)藥師資格考試(免２科)B．乙某,中藥學(xué)專業(yè)大學(xué)專科學(xué)歷，充實(shí)中藥學(xué)專業(yè)工作２023,副主任中藥師(副高級(jí)職稱),報(bào)考中藥學(xué)類執(zhí)業(yè)藥師資格考試(免2科)C.丙某，香港居民,藥學(xué)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷,從事藥學(xué)專業(yè)工作2年,報(bào)考藥學(xué)類執(zhí)業(yè)藥師資格考試D.丁某，臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，從事藥學(xué)專業(yè)工作4年，報(bào)考藥學(xué)類執(zhí)業(yè)藥師資格考試【答案】D2.【題干】根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)藥品的界定,下列不屬于藥品的是()?！具x項(xiàng)】A.生物藥品B.血液制品C．化學(xué)原料藥D.獸藥【答案】D3.【題干】下列藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理措施重要由藥品使用單位承擔(dān)的是（)?！具x項(xiàng)】Ａ.藥品再評(píng)價(jià)B.藥品不良反映的調(diào)查與評(píng)價(jià)C．藥物臨床應(yīng)用管理D.藥品召回【答案】D4.【題干】應(yīng)經(jīng)單獨(dú)論證才干納入《國(guó)家基本藥物目錄》遴選范圍的是()?！具x項(xiàng)】Ａ．具有國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的中成藥B．非臨床治療首選的化學(xué)藥品Ｃ．除急救、搶救用藥外的獨(dú)家生產(chǎn)品種D.易濫用的,重要用于滋補(bǔ)保健作用的中成藥【答案】C5.【題干】國(guó)家基本藥物制度對(duì)基本藥物使用管理擬定的原則是（）?！具x項(xiàng)】A.優(yōu)先選擇、合理使用B.強(qiáng)制采購(gòu)、優(yōu)先使用C．價(jià)格優(yōu)先、質(zhì)量合格D.以獎(jiǎng)代補(bǔ)、全額報(bào)銷【答案】A６.【題干】下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局職責(zé)的是()。【選項(xiàng)】Ａ．負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作B．?dāng)M定并完善職業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度，指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)工作C．規(guī)范公立醫(yī)院和基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)、合理規(guī)定藥品平均價(jià)格D.組織指導(dǎo)食品藥品犯罪案件偵查工作【答案】B７.【題干】基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)合理用藥管理,在選用基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品時(shí)，應(yīng)提倡的原則是(）?！具x項(xiàng)】A．先注射制劑后口服制劑B．先選乙類目錄后選甲類目錄藥品C.每一最小分類下的同類藥品原則上不疊加使用D．先緩控釋劑型后常釋劑型【答案】C8.【題干】關(guān)于保健食品的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。【選項(xiàng)】A.合用于特定人群，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能作用Ｂ.聲稱保健功能的，應(yīng)當(dāng)具有科學(xué)依據(jù)C.不得對(duì)人體產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害Ｄ．可以聲稱對(duì)疾病有一定限度的防止治療作用【答案】D9.【題干】組織開(kāi)展藥品質(zhì)量相關(guān)的評(píng)價(jià)技術(shù)與方法研究，承擔(dān)仿制藥品質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)工作的藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)是()?！具x項(xiàng)】A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評(píng)價(jià)中心B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心C.國(guó)家藥典委員會(huì)Ｄ.中國(guó)食品藥品檢定研究院【答案】Ｄ１0．【題干】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于藥品批發(fā)公司收貨與驗(yàn)收的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。【選項(xiàng)】Ａ.實(shí)行批簽發(fā)管理的生物制品，抽樣驗(yàn)收時(shí)可不開(kāi)箱檢查Ｂ.對(duì)包裝異常、零貨、拼箱的藥品,抽樣驗(yàn)收時(shí)應(yīng)當(dāng)開(kāi)箱檢查至最小包裝C.冷藏、冷凍藥品如在陰涼庫(kù)待驗(yàn),應(yīng)盡快進(jìn)行收貨驗(yàn)收，驗(yàn)收合格盡快送入冷庫(kù)Ｄ.冷藏、冷凍藥品到貨時(shí),應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)運(yùn)送方式及運(yùn)送過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)送時(shí)間等質(zhì)量狀況，不符合溫度規(guī)定的應(yīng)當(dāng)拒收【答案】C11.【題干】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)規(guī)定的說(shuō)法，對(duì)的的是()?！具x項(xiàng)】A．中藥材與中藥飲片必須分庫(kù)存放B.不同批號(hào)的藥品必須分庫(kù)存放C.藥品與非藥品必須分庫(kù)存放D.外用藥與其他藥品必須分庫(kù)存放【答案】Ａ12【題干】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)認(rèn)證制度是國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)公司進(jìn)行監(jiān)督抽查的一種手段,下列不屬于GＭP認(rèn)證程序的是（)?！具x項(xiàng)】A.申請(qǐng)、受理Ｂ.現(xiàn)場(chǎng)檢查C.飛行檢查D.審批與發(fā)現(xiàn)【答案】C１3【題干】根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不合法競(jìng)爭(zhēng)法》，下列不合法競(jìng)爭(zhēng)行為的定性,不屬于限制競(jìng)爭(zhēng)行為的是()?！具x項(xiàng)】Ａ.具有獨(dú)占地位的經(jīng)營(yíng)者,指定別人購(gòu)買(mǎi)本公司的商品B.政府及其所屬部門(mén)不準(zhǔn)外地商品進(jìn)入本市場(chǎng)C.在藥品招標(biāo)中，投標(biāo)者互相串通,故意抬高標(biāo)價(jià)D.個(gè)體經(jīng)營(yíng)者以利誘的方式，獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密【答案】A1４.【題干】根據(jù)《2023年興奮劑目錄》,具有促進(jìn)蛋白質(zhì)合成和減少氨基酸分解特性的合成類固醇屬于()?！具x項(xiàng)】A．蛋白同化制劑Ｂ．刺激劑C.血液興奮劑Ｄ．肽類激素【答案】A15【題干】根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，關(guān)于醫(yī)院藥師工作職責(zé)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是（)?！具x項(xiàng)】Ａ.負(fù)責(zé)處方或用藥醫(yī)囑審核B.負(fù)責(zé)指導(dǎo)病房(區(qū))護(hù)士請(qǐng)領(lǐng),使用與管理藥品C．參與臨床藥物治療,對(duì)臨床藥物治療提出意見(jiàn)或調(diào)整建議Ｄ．開(kāi)展藥品質(zhì)量檢測(cè),對(duì)所在醫(yī)院的藥物治療負(fù)責(zé)【答案】D16【題干】關(guān)于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒食品管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()?！具x項(xiàng)】A.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品參照藥品管理,應(yīng)經(jīng)國(guó)家食品藥品管理總局注冊(cè)B．特殊醫(yī)學(xué)用途配方視頻廣告參照藥品廣告有關(guān)管理規(guī)定C．?huà)胗變号浞绞称返漠a(chǎn)品配方應(yīng)向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案D.嬰幼兒配方食品生產(chǎn)應(yīng)實(shí)行全過(guò)程質(zhì)量控制，實(shí)行逐批檢查【答案】C17.【題干】甲、乙、丙三家藥品批發(fā)公司下列購(gòu)銷復(fù)方甘草片的行為，不符合規(guī)定的是()?！具x項(xiàng)】A．乙從甲購(gòu)進(jìn)并銷售給丙B．甲從藥品生產(chǎn)公司構(gòu)件并銷售給乙C.甲從藥品生產(chǎn)公司購(gòu)進(jìn)并銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)Ｄ.乙從甲購(gòu)進(jìn)并銷售給零售藥店【答案】18.【題干】關(guān)于偽造、變?cè)?、買(mǎi)賣(mài)、出租、出借藥品經(jīng)營(yíng)許可證法律責(zé)任敘述對(duì)的的是(）?！具x項(xiàng)】A．有違法所得的，沒(méi)收違法所得并處一倍以上三倍以下罰款Ｂ．沒(méi)有違法所得的，處二萬(wàn)以上十萬(wàn)以下的罰款Ｃ.情節(jié)嚴(yán)重的,撤消藥品批準(zhǔn)證明文獻(xiàn)Ｄ.構(gòu)成犯罪的，追究刑事責(zé)任【答案】C19.【題干】根據(jù)《進(jìn)口材料管理辦法(試行）》,《進(jìn)口藥材批件》，分一次性有效批件和多次使用批件。下列關(guān)于《進(jìn)口藥材批件》的說(shuō)法。錯(cuò)誤的是（)?！具x項(xiàng)】A.一次性有效批件的有效期為１年B.《進(jìn)口藥材批件》編號(hào)格式為：國(guó)藥材進(jìn)字+4位年號(hào)+4位順序號(hào)C.多次使用批件的有效期為5年D.對(duì)瀕危物種藥材和初次進(jìn)口藥品的進(jìn)口申請(qǐng),頒發(fā)一次性有效批件【答案】C２0．【題干】藥品調(diào)劑人員在調(diào)配存在“十八反”、“十九畏”的中藥飲片處方時(shí)，應(yīng)采用的措施是（）。【選項(xiàng)】A.作為不合法處方,拒絕調(diào)配,并按照有關(guān)規(guī)定B.告知處方醫(yī)師,并請(qǐng)其確認(rèn)和簽字后,方可調(diào)劑C.經(jīng)主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員復(fù)核簽字后,方可調(diào)劑D.對(duì)患者進(jìn)行用藥指導(dǎo),在患者充足知情,并請(qǐng)其簽字確認(rèn)后,方可調(diào)劑【答案】B21．【題干】根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》(國(guó)發(fā)(202３）44號(hào)),新藥是指()?！具x項(xiàng)】Ａ.與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品B.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品C.未曾在中國(guó)境內(nèi)外上市銷售的藥品D.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品【答案】C2２.【題干】下列文字圖案在藥品標(biāo)簽中可以出現(xiàn)的是()?！具x項(xiàng)】Ａ.公司形象標(biāo)志、公司防偽標(biāo)記B.進(jìn)口原料、專利藥品C.××省專銷、××總代理Ｄ.印刷公司、印刷批次【答案】A２3．【題干】右圖的專有標(biāo)記(印刷在最小包裝頂面的正中處,顏色為寶石藍(lán)色）(）?！具x項(xiàng)】A.易制毒化學(xué)品專用標(biāo)記B.興奮劑專用標(biāo)記C.疫苗專用標(biāo)記D.免疫規(guī)劃專用標(biāo)記【答案】Ｄ2４.【題干】屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種實(shí)行(）?！具x項(xiàng)】Ａ.二級(jí)保護(hù)Ｂ．一級(jí)保護(hù)C．三級(jí)保護(hù)D．限量出口【答案】Ｂ25.【答案】26.【題干】國(guó)務(wù)院醫(yī)療機(jī)構(gòu)和乙藥品零售公司上報(bào)的藥品不良反映報(bào)告，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)評(píng)估,擬定丙藥品生產(chǎn)公司生產(chǎn)的某一藥品存在安全隱患,承擔(dān)該藥品召回的責(zé)任主體是()。【選項(xiàng)】A.丙藥品生產(chǎn)公司Ｂ.甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.乙藥品零售公司Ｄ.藥品監(jiān)督管理部門(mén)【答案】A２7.【題干】根據(jù)《關(guān)于完善基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)協(xié)議管理的指導(dǎo)意見(jiàn)》，我國(guó)對(duì)基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)協(xié)議管理的基本思緒是()?！具x項(xiàng)】A.取消與社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的規(guī)定,加強(qiáng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查和前置審批B.取消基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查程序,完善社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序C.取消基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查和簽訂定點(diǎn)服務(wù)協(xié)議的程序規(guī)定，社保行政部門(mén)不再進(jìn)行干預(yù)D.嚴(yán)格基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查程序,完善社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序【答案】B２8【題干】根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》，不可以申請(qǐng)中藥品種保護(hù)的是()?！具x項(xiàng)】Ａ.天然藥物提取物B.天然藥物提取制劑C.中藥人工制品D.已申請(qǐng)專利的中藥制劑【答案】D29【題干】藥品廣告必須符合合法性和科學(xué)性規(guī)定,不得在藥品廣告中出現(xiàn)()?！具x項(xiàng)】A.忠告語(yǔ)Ｂ．藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)Ｃ.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、地址D.藥品經(jīng)營(yíng)公司名稱【答案】C30【題干】根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》,下列藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式符合規(guī)定的是()?！具x項(xiàng)】Ａ.國(guó)衛(wèi)藥注字Ｊ２0２30008B.國(guó)藥準(zhǔn)字Ｓ20233005C.國(guó)食藥準(zhǔn)字Ｚ20233026D.國(guó)食藥監(jiān)字Ｈ20230085【答案】Ｂ３1【題干】根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的說(shuō)法,對(duì)的的是()?！具x項(xiàng)】A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé)定制本機(jī)構(gòu)處方集合基本用藥供應(yīng)目錄B.所有醫(yī)院必須設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)是醫(yī)療機(jī)構(gòu)常設(shè)行政管理部門(mén)Ｄ.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé)藥品管理、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)和藥事管理工作【答案】Ａ３2【題干】按照全面深化行政審批制度改革，進(jìn)一步簡(jiǎn)政放權(quán)的精神,國(guó)家分批取消或調(diào)整了一部分與藥品相關(guān)的行政審批事項(xiàng),下列項(xiàng)目屬于已被取消審批的事項(xiàng)是（)?！具x項(xiàng)】A.藥物委托生產(chǎn)許可B.中藥材GAP認(rèn)證C．藥品零售公司GSP認(rèn)證D.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)公司審批【答案】B33【題干】根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，消費(fèi)者有權(quán)規(guī)定經(jīng)營(yíng)者提供檢查合格證明，這在消費(fèi)者權(quán)利中屬于(）?！具x項(xiàng)】Ａ.公平交易權(quán)B．監(jiān)督批評(píng)權(quán)C.真情知悉權(quán)D．受尊重權(quán)【答案】C34【題干】從批準(zhǔn)文號(hào)格式批準(zhǔn)，屬于國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品的是(）。【選項(xiàng)】A.國(guó)妝備進(jìn)字JＸＸXXＢ.國(guó)妝特字GXXXＸ號(hào)Ｃ.國(guó)妝特進(jìn)字（年份)第XXXX號(hào)D.國(guó)妝特字(年份)第ＸXXX號(hào)【答案】Ｂ35【題干】下列關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品購(gòu)銷行為的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()。【選項(xiàng)】A.購(gòu)買(mǎi)品類易制毒化學(xué)品原料藥必須取得(購(gòu)用證明)B.麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)公司之間不得購(gòu)銷小包裝麻黃素C.藥品類易制毒化學(xué)品只能使用鈔票或?qū)嵨镞M(jìn)行交易D.銷售藥品類易制毒化學(xué)品應(yīng)當(dāng)逐個(gè)建立購(gòu)買(mǎi)檔案【答案】Ｃ36【題干】根據(jù)《藥品不良反映報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，需要報(bào)告所有不良反映的是（)?！具x項(xiàng)】A.初次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年內(nèi)的進(jìn)口藥品Ｂ.公司首營(yíng)品種C.所有進(jìn)口藥品D.過(guò)監(jiān)測(cè)期的國(guó)產(chǎn)藥品【答案】A37【題干】根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件合用法律若干問(wèn)題的解釋》,在生產(chǎn)、銷售假藥的刑事案件,下列情形不屬于“酌情從重處罰”的是()?！具x項(xiàng)】Ａ．生產(chǎn)的假藥屬于疫苗的B．生產(chǎn)的假藥屬于注射劑的C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員銷售假藥的D.藥品檢查機(jī)構(gòu)工作人員銷售假藥的【答案】D３8【題干】根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》，在藥品說(shuō)明書(shū)中應(yīng)列出所有輔料名稱的是()?！具x項(xiàng)】A.處方藥B．注射劑C.獲得重要一級(jí)保護(hù)的中藥品種D.麻醉藥品和第一類精神藥品【答案】B39．【題干】區(qū)域性批發(fā)公司需要就近向相鄰的其他省內(nèi)取得麻醉藥品試用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)(）?！具x項(xiàng)】A.批發(fā)公司所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)C．醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)D．批發(fā)公司所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)【答案】A4０【題干】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,取得《麻醉藥品和第一類精神藥品印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu),需承擔(dān)“由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)責(zé)令限期改正，給于警告，逾期不改正的,處５0０0元以上1萬(wàn)元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡；對(duì)直接負(fù)責(zé)對(duì)的主管人員和其他負(fù)責(zé)人員依法給予降級(jí)、離職,開(kāi)除的處分”的法律責(zé)任的違法情形是()?！具x項(xiàng)】A．未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品的Ｂ.未按規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規(guī)定進(jìn)行處分專冊(cè)登記的C.具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違反規(guī)定開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處分的Ｄ.處方調(diào)配人、核對(duì)人違反規(guī)定，未對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對(duì)，導(dǎo)致嚴(yán)重后果的【答案】BB型題配伍選擇題。共5０題，每題1分。每組若干題。備選項(xiàng)可反復(fù)選用,也可不選用。每組題均相應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)對(duì)的答案?！荆矗?43】【選項(xiàng)】A.3日用量Ｂ．15日用量Ｃ.一次常用量D.７平常用量41.為急診患者開(kāi)具處方,一般每張?zhí)幏较蘖繛?A)42.為門(mén)(急）診癌癥疼痛患者開(kāi)具麻醉藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏较蘖繛?B)。43.為住院患者開(kāi)具二氫埃托啡，每張?zhí)幏较蘖繛?Ｃ)?！?4-46】A.商務(wù)部Ｂ.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局C.工業(yè)和信息化部Ｄ.國(guó)家衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)44.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作的部門(mén)是(C)。45．負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的部門(mén)是（A)。４6.負(fù)責(zé)組織制定國(guó)家藥物政策和國(guó)家基本藥物制度的部門(mén)是（Ｄ)【４7-4８】A法定代表人或公司負(fù)責(zé)人Ｂ.質(zhì)量管理人員Ｃ.公司質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人D.公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人47.在藥品批發(fā)公司中，人員資質(zhì)規(guī)定為“應(yīng)當(dāng)是具有大學(xué)本科學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)”的是（Ｄ)?４8.在藥品零售公司中，人員資質(zhì)規(guī)定為“應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格”的是(A)【49－５０】A.刑事責(zé)任

B．行政處分

C．民事責(zé)任?Ｄ．行政處罰?藥物臨床實(shí)驗(yàn)機(jī)構(gòu)以健康人為麻醉藥品和第一類精神藥品臨床實(shí)驗(yàn)的受試對(duì)象的，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令停止違法行為,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,取消其藥物臨床實(shí)驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。對(duì)受試對(duì)象導(dǎo)致?lián)p害的,藥物臨床實(shí)驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法承擔(dān)治療和補(bǔ)償責(zé)任。

49.“情節(jié)嚴(yán)重的，取消其藥物臨床實(shí)驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格”屬于D

50.“對(duì)受試對(duì)象導(dǎo)致?lián)p害的,藥物臨床實(shí)驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法承擔(dān)治療和補(bǔ)償責(zé)任”屬于Ｃ【5１-53】?A.至少2年?Ｂ.致少5年

C.至少1年

D.致少３年?51．急診處方保存期限是C

52.醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限是A?5３.麻醉藥品處方保存期限是D【5４-5５】?A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

B.非處方藥

C.處方藥?Ｄ．第二類精神藥品?54.可以取得廣告批準(zhǔn)文號(hào),但只能在專業(yè)期刊進(jìn)行廣告宣傳的藥品是C

55.獲得廣告批準(zhǔn)文號(hào)可以在大眾傳媒進(jìn)行廣告宣傳的藥品是Ｂ【56-57】列入興奮劑目錄的利尿劑

B.A型肉毒毒素

Ｃ．復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊?D.胰島素?56．藥品零售公司不得銷售的是Ｂ?57．藥品零售公司可以經(jīng)營(yíng)的肽類激素是D【５8－60】

Ａ.向所在省級(jí)工商管理部門(mén)辦理備案?B.向所在省級(jí)工商管理部部門(mén)申請(qǐng)并取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

C.向所在省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)并取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

Ｄ.向所在省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)辦理備案?根據(jù)《藥品廣告審查辦法》

５8．發(fā)布進(jìn)口藥品廣告的審查程序是C?5９．發(fā)布非處方藥廣告的程序是Ｃ?6０.異地發(fā)布藥品廣告在發(fā)布地的程序規(guī)定是D【６1-62】?A.評(píng)價(jià)抽驗(yàn)?Ｂ.指定檢查?Ｃ.注冊(cè)檢查

D.監(jiān)督抽驗(yàn)?6１．藥品監(jiān)督管理部門(mén)在監(jiān)督檢查中，對(duì)可疑藥品所進(jìn)行的有針對(duì)性的抽驗(yàn)屬于D?６2.每批生物制品出廠上市前，進(jìn)行的強(qiáng)制性檢查屬于B【６3-64】?A．20日內(nèi)?B.１０日內(nèi)

C.３0日內(nèi)

D.15日內(nèi)

6３．藥品經(jīng)營(yíng)公司發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重（非死亡病倒）藥品不良反映,應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告,報(bào)告的時(shí)限是Ｄ

64.進(jìn)口藥品在境外發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反映，藥品生產(chǎn)公司在獲知之后應(yīng)及時(shí)報(bào)告，報(bào)告的時(shí)限是C【6５－６7】

A．后果特別嚴(yán)重?B．其他嚴(yán)重情節(jié)

Ｃ.對(duì)人體健康導(dǎo)致嚴(yán)重危害

D．其他特別嚴(yán)重

《最高人民法院最高人民檢察院關(guān)于辦理危害藥品安全刑警案件合用的法律若干問(wèn)題的解釋》，對(duì)產(chǎn)生、銷售假劣藥認(rèn)定為刑法第一百四十一條和一百四十二條規(guī)定的“對(duì)人體健康導(dǎo)致嚴(yán)重的危害”、“其他特別嚴(yán)重情節(jié)”及“后果特別嚴(yán)重”的情形進(jìn)行解釋?６５．生產(chǎn)、銷售假藥,至人重度殘疾，屬于Ａ

66.生產(chǎn)、銷售假藥，導(dǎo)致輕傷的,屬于C

６７．生產(chǎn)、銷售假藥,導(dǎo)致較大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的,屬于D【6８-79】

A.初次進(jìn)品的屬于補(bǔ)充維生素、礦特質(zhì)的保健食品?B.特殊醫(yī)學(xué)配方食品

C.體外診斷試劑

D.使用保健食品原料目錄的原料生產(chǎn)的保健食品68．注冊(cè)管理分兩類(一部分按藥品管理，一部分按照醫(yī)療器械進(jìn)行管理)的C?69.參照藥品管理規(guī)定進(jìn)行管理，應(yīng)經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局注冊(cè)的是Ｂ

70.屬于特殊食品，應(yīng)報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局備案的是Ａ【71－7２】?A.石斛

B.茯苓

C．鹿茸（梅花鹿）

Ｄ.穿山甲?國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種實(shí)行三級(jí)管理?7１.作為一級(jí)保護(hù)野生藥材的是C

72.作為二級(jí)保護(hù)野生藥材的是Ｄ【73-74】

A.限制人生自由

Ｂ．吊銷許可證

Ｃ.較少數(shù)額罰款

D.沒(méi)收違法所得?73.在行政處罰時(shí)可使用簡(jiǎn)易程序的是C?74.只能由公安機(jī)關(guān)實(shí)行，藥品監(jiān)督管理部門(mén)沒(méi)有執(zhí)行權(quán)的行政處罰是A【75-77】

A．復(fù)方甘草片

Ｂ．含可待因復(fù)方口服液體制劑?Ｃ.含麻黃堿復(fù)方制劑

D.藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑?75．列入第二類精神藥品管理的是Ｂ?76.零售藥店銷售時(shí),應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、登記購(gòu)買(mǎi)人身份證明，一次銷售不得超過(guò)兩個(gè)最小包裝的是C

77.納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營(yíng)，零食藥店不得銷售的是D[78－79］?Ａ、從天然藥物中提取的提取物或特殊制劑

Ｂ、醫(yī)療用毒性中藥飲片

C、相稱于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的人工制成品

Ｄ、國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材

根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》

78.可以申請(qǐng)中藥一級(jí)保護(hù)品種的是Ｃ

79．可以申請(qǐng)二級(jí)保護(hù)但不能申請(qǐng)一級(jí)保護(hù)的中藥品種是Ａ【８0-8２】?Ａ．超過(guò)藥品有效期1年,不得少于5年

B．至少5年?C.超過(guò)藥品有效期1年,不得少于3.年?D．至藥品有效期期滿之日起不少于5年?根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和相關(guān)規(guī)定,藥品經(jīng)營(yíng)公司應(yīng)建立真實(shí)、完整和可追溯的藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售、不符合藥品解決等書(shū)面記錄和相應(yīng)憑證８0.藥品批發(fā)公司的書(shū)面記錄和相應(yīng)憑證的保存期限是B?8１.藥品零售公司的書(shū)面記錄和相應(yīng)憑證的保存期限是Ｂ

82．第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)公司在藥品庫(kù)房中的專用賬冊(cè)的保存期限是D【83-85】?A.阿普唑侖?B．阿托品?C．哌醋甲酯?D.雙氫可待因

根據(jù)《麻醉藥品品種目錄(２０２３年版）》和《精神藥品品種目錄(20２3年版）》

83.屬于第一類精神藥品的是C?84.屬于第二類精神藥品的是Ａ?85.屬于麻醉藥品的是Ｄ【86-88】?A.【注意事項(xiàng)】

B.【成份】?C.【禁忌】

D.【不良反映】

86.欲查詢是否有藥物濫用或者藥物依賴性內(nèi)容,可查詢的說(shuō)明書(shū)項(xiàng)目是A?８7.欲查詢注射劑的輔料組成，可查詢的說(shuō)明書(shū)項(xiàng)目是B

８8．列出藥品不能應(yīng)用的人群的說(shuō)明書(shū)項(xiàng)目是Ｃ【89-９０】?A．藥品再評(píng)價(jià)Ｂ．IＶ期臨床實(shí)驗(yàn)C.Ｉ期臨床實(shí)驗(yàn)D．藥理毒理研究

8９.屬于臨床前研究工作，應(yīng)遵循GLＰ規(guī)范的是D?9０．屬于上市后研究工作,應(yīng)遵循GＣP規(guī)范的是B（一)、２0２3年5月1日,某藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)轄區(qū)內(nèi)的某一藥品零售公司（連鎖藥店）進(jìn)行檢查,檢查人員發(fā)現(xiàn)其貨架上銷售的藥品有地西泮片10瓶,“港藥”正紅花油20盒。經(jīng)查，該公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍中有藥品和醫(yī)療器械，藥品經(jīng)營(yíng)許可證的經(jīng)營(yíng)范圍為“中成藥”、“中藥飲片”、“化學(xué)制劑”、“抗生素制劑”，但未取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，所經(jīng)營(yíng)的地西泮片系從區(qū)域性藥品批發(fā)公司業(yè)務(wù)員李某手中購(gòu)入,一共購(gòu)入１0瓶,“港藥”正紅花油產(chǎn)自我國(guó)香港地區(qū),系公司負(fù)責(zé)人專門(mén)從香港購(gòu)進(jìn)，但未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口。同時(shí)發(fā)現(xiàn)該藥品零售公司具有審方資格的執(zhí)業(yè)藥師張某未在崗。

93.根據(jù)上述信息,該公司可以經(jīng)營(yíng)的品種是

?A、第一類醫(yī)療器械

Ｂ、醫(yī)療用毒性藥品?C、第二類醫(yī)療器械

D、第三類醫(yī)療器械

答案：A

94.根據(jù)上述信息，下列關(guān)于該公司銷售地西泮片的分析，對(duì)的的是?A、該公司購(gòu)進(jìn)精神藥品,但沒(méi)有銷售,不違反藥品管理法規(guī)相關(guān)規(guī)定

?B、連鎖藥店可以申請(qǐng)從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)，但該公司經(jīng)營(yíng)范圍不涉及第二類精神藥品，屬于違法經(jīng)營(yíng)

C、藥品零售公司都不能經(jīng)營(yíng)第二類精神藥品,所以該公司經(jīng)營(yíng)第二類精神藥品，屬于違法經(jīng)營(yíng)。

D、第二類精神藥品屬于化學(xué)制劑,所以該公司經(jīng)營(yíng)范圍可涉及第二類精神藥品，其經(jīng)營(yíng)行為合法。?答案：B

９５.根據(jù)上述信息,“港藥”正紅花油是

A假藥論處

Ｂ假藥

C劣藥論處

D劣藥?答案:A

96.該藥品零售公司具有審方資格的執(zhí)業(yè)藥師張某不在崗時(shí)，應(yīng)采用的措施是?

Ａ.不必掛牌告知，但應(yīng)停止銷售處方藥和甲類非處方藥?Ｂ.應(yīng)掛牌告知,但無(wú)須停止銷售處方藥和甲類非處方藥

Ｃ．不必掛牌告知,并停止銷售處方藥和甲類非處方藥

D．應(yīng)掛牌告知,并停止銷售處方藥和甲類非處方藥?答案：D（二)、某市藥品監(jiān)督管理部門(mén)在平常檢查中,發(fā)現(xiàn)某藥品生產(chǎn)公司庫(kù)存的復(fù)方氨基酸膠囊的生產(chǎn)批號(hào)，由“140５09”更改為“１50706”并出廠銷售。另有某醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員丁某,明知該藥品生產(chǎn)公司行為的實(shí)際情況，藥圈會(huì)員收集，為該科室購(gòu)買(mǎi)該批復(fù)方氨基酸膠囊并有發(fā)熱患者使用。經(jīng)查,該藥品生產(chǎn)公司銷售該批藥品的金額為1０萬(wàn)元。但未收到給藥品導(dǎo)致的健康損害的報(bào)告,局限性以認(rèn)定為“對(duì)人體健康導(dǎo)致嚴(yán)重危害”。?９７．上述信息中的更改生產(chǎn)批號(hào)的復(fù)方氨基酸膠囊應(yīng)認(rèn)定為

Ａ.假藥

B.按劣藥論處

Ｃ.劣藥

Ｄ.按假藥論處?答案：Ｂ?９8.根據(jù)上述信息，該藥品生產(chǎn)公司刑事責(zé)任的認(rèn)定，對(duì)的的是?A．構(gòu)成生產(chǎn)、銷售假藥罪?Ｂ．構(gòu)成生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品罪

Ｃ.構(gòu)成生產(chǎn)、銷售劣藥罪?D．構(gòu)成無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品罪?答案：C?99．關(guān)于上述信息中的藥品生產(chǎn)公司和重要負(fù)責(zé)人也許承擔(dān)的法律責(zé)任的說(shuō)法，對(duì)的的是?A．直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人員5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)?Ｂ．只需承擔(dān)行政責(zé)任，不需要承擔(dān)刑事責(zé)任?C.按生產(chǎn)銷售假藥罪,處三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金?Ｄ．按生產(chǎn)銷售偽劣產(chǎn)品罪承擔(dān)刑事責(zé)任?答案：D

１0０.上述信息中的醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員丁某的行為可以認(rèn)定為?A.生產(chǎn)假藥?B.銷售假藥

C.銷售劣藥

D.生產(chǎn)劣藥

答案：C(三）、甲藥品生產(chǎn)公司經(jīng)批準(zhǔn)可以生產(chǎn)第二類精神藥品(口服劑型）、生物制品（注射劑)，心血管類藥品(注射劑和片劑），中藥注射液和中藥提取物的部分品種,乙藥品生產(chǎn)公司持有與甲藥品生產(chǎn)公司相同品種的《藥品GMP》證書(shū)

101.甲藥品生產(chǎn)公司可以委托乙藥品生產(chǎn)公司生產(chǎn)藥品的情形是?A、甲藥品生產(chǎn)公司生產(chǎn)線出現(xiàn)故障不再具有生產(chǎn)能力?B、甲藥品生產(chǎn)公司的某藥品部分生產(chǎn)工序過(guò)于復(fù)雜，希望該部分生產(chǎn)工序委托生產(chǎn)的?C、甲藥品生產(chǎn)公司能力局限性暫不能保障市場(chǎng)供應(yīng)的?D、甲藥品生產(chǎn)公司被藥品監(jiān)督管理部門(mén)處以停產(chǎn)整頓處罰的

答案：Ｃ

１02．甲藥品生產(chǎn)公司可以委托乙藥品生產(chǎn)公司生產(chǎn)的品種是?Ａ、生物制品(注射劑型)?B、第二類精神藥品(口服劑型)

C、心血管類藥品（注射劑和片劑）

Ｄ、中藥注射液和中藥提取物?答案：C?1０3．假如甲藥品生產(chǎn)公司欲生產(chǎn)中藥飲片，關(guān)于其生產(chǎn)行為的說(shuō)法，對(duì)的的是

A.必須采購(gòu)有批準(zhǔn)文號(hào)的中藥飲片進(jìn)行生產(chǎn)

B．必須持有生產(chǎn)中藥飲片的《藥品GＭP證書(shū)》

Ｃ.可以外購(gòu)中藥飲片半成品進(jìn)再加后銷售

D.可以外購(gòu)中藥飲片成品，改換包裝標(biāo)簽后銷售?答案：B（四)、2023年３月以來(lái)，針對(duì)某省非法經(jīng)營(yíng)疫苗洗了案件暴露的疫苗流通管理的突出問(wèn)題,國(guó)務(wù)院于２02３年4月23日公布了《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改(疫苗流通和防止接種管理?xiàng)l例)的決定》（國(guó)務(wù)院令第668號(hào)）（一下簡(jiǎn)稱《決定》)?！稕Q定》修改了第二類疫苗的流通方式,取消疫苗批發(fā)公司經(jīng)營(yíng)疫苗的環(huán)節(jié)，明確疫苗的采購(gòu)所有納入省級(jí)公共資源交易平臺(tái),第二類疫苗由省級(jí)疾病防止控制機(jī)構(gòu)組織在平臺(tái)上集中采購(gòu)。由縣級(jí)疾病防止控制機(jī)構(gòu)向疫苗生產(chǎn)公司采購(gòu)后供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位。同時(shí),《決定》強(qiáng)化了疫苗全程冷鏈儲(chǔ)運(yùn)管理制度,完善了疫苗全程追溯管理制度，規(guī)定國(guó)家建立疫苗全程追溯制度。?１０4．上述信息中所指第二類疫苗是?A.由公民自費(fèi)并切自愿受種的疫苗?Ｂ．政府免費(fèi)向公民提供的疫苗?C.疫苗接種單位自主采購(gòu)的疫苗

D.疫苗生產(chǎn)公司自主供應(yīng)的疫苗

答案:A?1０5.從上述信息分析，關(guān)于第二類疫苗流通方式,對(duì)的的是?Ａ.由省級(jí)疾病防控制機(jī)構(gòu)統(tǒng)一采購(gòu)逐級(jí)發(fā)至接種單位

B.縣級(jí)疾病防止控制機(jī)構(gòu)通過(guò)交易平臺(tái)向疫苗生產(chǎn)公司采購(gòu)，由疫苗生產(chǎn)公司配送至縣級(jí)疾病防止控制機(jī)構(gòu)，再由縣級(jí)疾病防止控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位?C．由省級(jí)疾病防止控制機(jī)構(gòu)通過(guò)交易平臺(tái)采購(gòu)后，委托局別冷鏈儲(chǔ)存、運(yùn)送條件的公司配送至縣級(jí)疾病防止控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位?D.藥品批發(fā)公司通過(guò)交易平臺(tái)向疫苗生產(chǎn)公司集中采購(gòu),由藥品批發(fā)公司銷售至縣級(jí)疾病防止控制機(jī)構(gòu),再由縣級(jí)疾病防止控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位

答案：Ｄ

（五)2023年６月25日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關(guān)于停止生產(chǎn)銷售使用酮康唑口服制劑的公告》(20２3年８５號(hào)),決定即日起停止酮康唑口服制劑在我國(guó)的生產(chǎn)、銷售和使用，撤消藥品批準(zhǔn)文號(hào)。?1０6.上述信息中的藥品有效期為“２02３年６月”。對(duì)202３年6月1日至25日期間售出的藥品的認(rèn)定,對(duì)的的是?A．該藥品的有效期至2023年5月31日,藥品已超過(guò)有效期?B.該藥品的有效期至2０23年6月１日,藥品已超過(guò)有效期?C.該藥品的有效期至2023年6月30日,藥品未超過(guò)有效期?D.該藥品的有效期至2０23年7月1日,藥品未超過(guò)有效期?答案：C

１07.該藥品零售公司負(fù)責(zé)人在接到停止生產(chǎn)、銷售、使用酮康唑口服制劑的告知后,對(duì)庫(kù)存和貨架上的酮康唑片的解決，錯(cuò)誤的是

A.停止銷售并下架?B.配合生產(chǎn)公司召回?Ｃ．發(fā)布資訊告知員工和消費(fèi)者停止銷售和使用

D.清點(diǎn)庫(kù)存并將購(gòu)銷憑證和藥品一并銷毀

答案：D

(六）張某因聽(tīng)力下降，決定去某藥品零售公司購(gòu)買(mǎi)一臺(tái)助聽(tīng)器。選購(gòu)時(shí),發(fā)現(xiàn)不同助聽(tīng)器的注冊(cè)證號(hào)具有不同的格式：國(guó)械注進(jìn)20232４６XXXX號(hào)、滬食藥監(jiān)械(準(zhǔn))2023第２１6XXＸＸ、京藥監(jiān)械(準(zhǔn))20２3第24６XXXX等。為此專門(mén)請(qǐng)教該藥店零售公司值班藥師,并購(gòu)買(mǎi)了其中的一款,使用兩天后，張某發(fā)現(xiàn)該助聽(tīng)器存在質(zhì)量問(wèn)題,遂到該藥店規(guī)定退貨。108?109？１１0、假如某零售藥店不批準(zhǔn)退貨與張某發(fā)生爭(zhēng)議,下列關(guān)于雙方解決爭(zhēng)議的方式中，錯(cuò)誤的是(Ａ)

A、向衛(wèi)生行政管理部門(mén)投訴

B、繼續(xù)協(xié)商和解

Ｃ、請(qǐng)求消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)協(xié)會(huì)調(diào)解?D、向人民法院提起訴訟X型題多項(xiàng)選擇題。每題1分，共10題。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上對(duì)的,少選或多選均不得分。111.【題干】關(guān)于蛋白同化制劑，肽類激素的銷售與使用的說(shuō)法,對(duì)的的有（)?！具x項(xiàng)】A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)蛋白同化制劑,肽類激素處方應(yīng)當(dāng)保存2年備查Ｂ.蛋白同化制劑應(yīng)儲(chǔ)存在專庫(kù)或?qū)９裰?，?yīng)有專人負(fù)責(zé)管理Ｃ．經(jīng)營(yíng)泛白同化制劑、肽類激素時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格審核供貨單位和購(gòu)貨單位的合法貨質(zhì)證明材料,建立落戶檔案D.藥品零售公司已購(gòu)進(jìn)的新列入興奮劑目錄的蛋白同化制劑和肽類激素可以繼續(xù)銷售，但應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照處方藥管理【答案】ABCD112.【題干】根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的說(shuō)法，對(duì)的的有()?！具x項(xiàng)】Ａ.村衛(wèi)生室、診所頜社區(qū)服務(wù)站使用抗菌藥物開(kāi)展靜脈輸注活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)核準(zhǔn)B.嚴(yán)格控制特殊使用級(jí)抗菌藥物使用,特殊使用級(jí)抗菌藥物不得在門(mén)診使用Ｃ.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在嚴(yán)格控制本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄的品種數(shù)量，同一通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型和口服型各不得超過(guò)２種D．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開(kāi)展細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)工作,建立細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制【答案】ＡBＣD1１３.【題干】下列關(guān)于法律效力層次的說(shuō)法,對(duì)的的是()?！具x項(xiàng)】A.在同一位階的法之間，特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定Ｂ.下位法違反上位法規(guī)定的，由有關(guān)機(jī)關(guān)依法予以改變或者撤消C．上位法的效力高速下位法D.在同一位階的法之間,舊的規(guī)定由于新的規(guī)定【答案】AＢC114.【題干】下列