2022高中生物第四章基因工程第二節(jié)基因工程及其延伸技術(shù)應(yīng)用廣泛課后練習(xí)浙科版選擇性必修3

第節(jié)

基工及延技應(yīng)廣必備知識基礎(chǔ)練科學(xué)家構(gòu)建了含有大洋鱈魚抗凍蛋白基因動子和大鱗鮭魚生長激素基因的重組D分子并其導(dǎo)入了大西洋鮭的細(xì)胞,獲了生長速度加快的轉(zhuǎn)基因大西洋鮭。下列相關(guān)敘述正確的是()A.轉(zhuǎn)基因大西洋鮭體內(nèi)抗凍蛋白顯增加B.構(gòu)建重組DNA分需要限制酶聚合酶C.大鱗鮭魚生長激素基因不能通PCR術(shù)擴(kuò)增獲得D.轉(zhuǎn)基因大西洋鮭生長激素含量加導(dǎo)致生長速度加快答案D解析轉(zhuǎn)基因大西洋鮭體內(nèi)并沒有導(dǎo)入抗凍蛋白基,是導(dǎo)入抗凍蛋白基因的啟動,故抗凍蛋白含量不會明顯增,A項(xiàng)錯(cuò);構(gòu)重組分子需要限制酶和連酶B項(xiàng)錯(cuò)誤;大鱗鮭魚生長激素基因能通過PCR技擴(kuò)增獲,C項(xiàng)錯(cuò)轉(zhuǎn)基因大西洋鮭生長激素含量增加導(dǎo)致生長速度加快D項(xiàng)確。蜘蛛(絲蛋)被稱為“生物鋼”,有著超的抗張強(qiáng),可制成防彈背心、降落傘繩等。蜘蛛絲還可被制成人造韌帶和人造肌腱?？茖W(xué)家研究出集中生產(chǎn)蜘蛛絲的方法——培育轉(zhuǎn)基因羊作為乳腺生物反應(yīng)器。下列有關(guān)乳腺生物反應(yīng)器的說錯(cuò)誤的是)A.將蜘蛛絲蛋白基因與乳腺蛋白因的啟動子等結(jié)合在一起構(gòu)建成重組D分子B.將含有絲蛋白基因的重組DNA分導(dǎo)入動物乳腺細(xì)胞,即可獲得乳腺生物反應(yīng)器C.與乳腺生物反應(yīng)器相,膀胱物反應(yīng)器不受性別等限,體來源更廣泛D.轉(zhuǎn)基因動物產(chǎn)生的生殖細(xì)胞可含有藥用蛋白基因答案B解析該過程需要將蜘蛛絲蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動子等結(jié)合在一起構(gòu)建成重組DNA分子,A項(xiàng)正確將有絲蛋白基因的重組DNA子導(dǎo)入動物受精卵中才可獲得乳腺生物反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò);1

與乳腺生物反應(yīng)(只能選雌性)比,胱生物反應(yīng)器不受性別等限,受體來源更廣泛C項(xiàng)正;轉(zhuǎn)基因動物產(chǎn)生的生殖細(xì)胞可能含有藥用蛋白基,D項(xiàng)確。動物基因工程前景廣,最令人興奮的是利用基因工程技術(shù)可以將哺乳動物改造成為乳腺生物反應(yīng)器,以生產(chǎn)所需要的藥,如用轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)人的生長激素。科學(xué)家培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因動物成為乳腺生物反應(yīng)器時(shí),下列說法錯(cuò)誤()A.利用了基因工程技術(shù)B.需要乳腺蛋白基因的啟動子C.利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將人的生長素基因?qū)胧芫阎蠨.受體動物需要進(jìn)入泌乳期才能為“批量生產(chǎn)藥物的工廠”答案C解析科學(xué)家培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因動物時(shí)利用了基因工程技,A項(xiàng)正確構(gòu)建重組DNA分時(shí)需要將人的生激素基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調(diào)控元件重組在一,B項(xiàng)確將的基因?qū)雱游锸芫?常采用顯微注射,C項(xiàng)錯(cuò);由轉(zhuǎn)入的目的基因只在乳腺中特異性表,因此受體動物需要進(jìn)入泌乳期才能大量產(chǎn)生人的生長激,D項(xiàng)正。科學(xué)家將β-擾素基因進(jìn)行定點(diǎn)突變后導(dǎo)入大腸桿菌表,使干擾素第17位的半胱氨酸改變成絲氨酸結(jié)大大提高β-干擾的抗病毒活,并且提高了儲存穩(wěn)定性。該生物技術(shù)()A.基因工程C.基因突變

B.蛋白質(zhì)工程D.細(xì)胞工程答案B解析基因工程是將符合人們要求的目的基因?qū)脒m宜的生物體,使其高效表達(dá),從中提取人們所需的蛋白質(zhì)或現(xiàn)出某種性,到的蛋白質(zhì)產(chǎn)品仍然是天然存在的蛋白,A項(xiàng)不符合題意;蛋白質(zhì)工程是對控制蛋白質(zhì)合成的基因進(jìn)行改造或合從而實(shí)現(xiàn)對相應(yīng)蛋白質(zhì)的改,所得到的蛋白質(zhì)已不是天然存在的蛋白,項(xiàng)符題;基因突變是指DNA分子發(fā)生堿基對的替換、插入或缺失引的基因結(jié)構(gòu)的改,項(xiàng)符合題;細(xì)胞工程是指應(yīng)用細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)和發(fā)育生物學(xué)等多學(xué)科的原理和方,通細(xì)胞器、細(xì)胞或組織水平上的操,有目的地獲得特定的細(xì)胞、組織、器官、個(gè)體或其產(chǎn)品的一門綜合性的生物工,D不符合題意。2

從某海洋動物中獲得一基,其表達(dá)產(chǎn)物為種抗菌性和溶血性均較強(qiáng)的多肽P1。目前在P1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的多肽藥,先要做的()A.合成編碼目的肽的DNA片B.構(gòu)建含目的肽DNA片的重組DNA分C.依據(jù)P1氨基序列設(shè)計(jì)多條模擬肽D.篩選出具有優(yōu)良活性的模擬肽為目的肽答案C解析該題目屬于蛋白質(zhì)工程,已獲得該目的基因片,不需要合成編碼目的肽的DNA片段,A項(xiàng)符合題意該過程需要構(gòu)建含目肽DNA段的重組DNA分子但這不是第一,項(xiàng)符合題意;蛋白質(zhì)工程的第一步是根據(jù)蛋白質(zhì)的功設(shè)計(jì)P1基酸序列,從而推出其基因序列,C項(xiàng)符題;該基因表達(dá)產(chǎn)物為一種抗菌性和溶血性均較強(qiáng)的多肽P1,前在P1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的目的多肽,所以必須對其行改保持其強(qiáng)抗菌,制其溶血,項(xiàng)不合題意。下圖表示蛋白質(zhì)工程的操作過,下列相關(guān)法不正確的()A.a、b過分別是轉(zhuǎn)錄、翻譯B.蛋白質(zhì)工程中對蛋白質(zhì)分子結(jié)的了解是非常關(guān)鍵的工作C.蛋白質(zhì)工程是完全擺脫基因工技術(shù)的一項(xiàng)全新的生物工程技術(shù)D.蛋白質(zhì)工程中可以構(gòu)建出一種新的基因答案C解析a過是以的條鏈為板合成mRNA的錄過,b過程以為板合成具有一定氨基酸序列的多肽鏈的翻譯過,項(xiàng)正;蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功的關(guān)系作為基礎(chǔ),通過基因改造基因合,對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造或制造一種新的蛋白,以滿人類的生產(chǎn)和生活需,因此蛋白質(zhì)工程中對蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的了解是非常關(guān)鍵的工,B項(xiàng)正;蛋白質(zhì)工程是基因工程的延伸,C項(xiàng)誤蛋白質(zhì)工程中,以根據(jù)已經(jīng)明確的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)構(gòu)建出一種全新的基因,D項(xiàng)確。3

下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程的應(yīng)用的說,不正確是

()A.通過對基因結(jié)構(gòu)的定點(diǎn)突變實(shí)玉米賴氨酸合成的關(guān)鍵酶結(jié)構(gòu)的改變屬于蛋白質(zhì)工程B.將人的胰島素基因?qū)氪竽c桿細(xì)胞,使大腸桿菌產(chǎn)生胰島素的技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程C.對蛋白質(zhì)進(jìn)行分子設(shè)計(jì)必須從白質(zhì)的功能特點(diǎn)入手D.通過對基因結(jié)構(gòu)的改造生產(chǎn)出自然界中從來不存在的蛋白質(zhì)種類目前還很少答案B解析蛋白質(zhì)工程可通過改造基因來實(shí)現(xiàn)對蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的定向改,使之更加符合人類的需,故通過對基因結(jié)構(gòu)的定點(diǎn)突變實(shí)現(xiàn)玉米賴氨酸合成的關(guān)鍵酶結(jié)構(gòu)的改變屬于蛋白質(zhì)工,A項(xiàng)確將人的胰島素基因?qū)氪竽c桿菌細(xì)胞使大腸桿菌產(chǎn)生胰島素的技術(shù)屬于基因工,B項(xiàng)錯(cuò);蛋白質(zhì)工程的原理是從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出,終找到脫氧核苷酸序列,C項(xiàng)確目,蛋白質(zhì)工成功的例子不多,主要是人們對白質(zhì)的結(jié)構(gòu)了解得還很不,以通過對基因結(jié)構(gòu)的改造生產(chǎn)出的自然界中從來不存在的蛋白質(zhì)種類目前還很,D項(xiàng)正確。動物乳腺生物反應(yīng)器是一項(xiàng)利用轉(zhuǎn)基因動的乳腺代替?zhèn)鹘y(tǒng)的生物發(fā),行大規(guī)模生產(chǎn)后可供治療人類疾病或用于保健的活性蛋白質(zhì)的現(xiàn)代生物技術(shù)?？茖W(xué)家已經(jīng)在牛和羊等動物的乳腺生物反應(yīng)器中表達(dá)出了抗凝血酶、血清白蛋白、生長激素等重要藥,其大致過程如下圖所示。下列關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.通過③形成的重組質(zhì)粒具有人藥用蛋白基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因即可B.④通常采用顯微注射技術(shù)C.在轉(zhuǎn)基因母牛的乳腺細(xì)胞中人藥用蛋白基因才會得以表,因此可以從乳汁中提取藥物D.該技術(shù)生產(chǎn)藥物的優(yōu)點(diǎn)是產(chǎn)量、質(zhì)量好、易提取答案A4

解析通過③形成的重組質(zhì)粒除具有人的藥用蛋白基因、啟動子、終止子、標(biāo)記基因,還要有復(fù)起點(diǎn)等A項(xiàng)誤轉(zhuǎn)因動物的受體細(xì)胞通常是受精采用顯微注射技術(shù),B項(xiàng)確只母牛到達(dá)泌乳期乳腺細(xì)胞才會表達(dá)相的藥用蛋白基,乳汁中含有藥物C項(xiàng)正;從乳汁里提取藥,優(yōu)點(diǎn)突出使動物本身成為“批生產(chǎn)藥物的工廠,D項(xiàng)確。9.在某些深海魚中發(fā)現(xiàn)的抗凍蛋基因afp

對提高農(nóng)作物的抗寒能力有較好的應(yīng)用價(jià)值。下圖所示獲得轉(zhuǎn)基因萵苣的技術(shù)流程,據(jù)圖回答下列問題。(1)獲取目的基因的主要途徑包通過構(gòu)建基因文庫來獲取目的基因和。(2)如果受體細(xì)胞C是壤農(nóng)桿,則將目的基因?qū)胨牡幕蜻M(jìn)入受體細(xì)胞C,并將其插入受體細(xì)胞C中的

上使上使的基因的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達(dá),形轉(zhuǎn)基因萵苣。經(jīng)②過程獲得的轉(zhuǎn)基因萵苣中的目的基因是否表達(dá)在分子水平上可用

法進(jìn)行檢測。(3)基因工程的應(yīng)用除了以上之還有很,如用轉(zhuǎn)基因動物作器官移植的供,其主要優(yōu)點(diǎn)是避免反應(yīng)。答案(利PCR獲取和擴(kuò)增目的基因、用化學(xué)合成法合成目的基因(2)Ti質(zhì)的T-DNA染體DNA抗原-抗體雜交(3)免排斥解析(將的基因?qū)胫参锸荏w細(xì)胞最常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化,將目的基因?qū)朕r(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒的T-DNA上使的基因進(jìn)入受體細(xì)胞,將其整合到受體細(xì)胞C中染色體DNA上使的基因的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表,成轉(zhuǎn)基因萵苣。檢測目的基因是否翻譯成蛋白,方法是從轉(zhuǎn)基因生物中提取蛋白,用應(yīng)的抗體進(jìn)行抗-抗體雜交。關(guān)鍵能力提升練5

環(huán)雌激素EEs)響動物和人類的性腺發(fā)育。斑馬魚在EEs的導(dǎo),會表達(dá)出黃蛋白原(vtg)。已知綠色熒光蛋白(基因能使斑馬魚發(fā)欲得能檢測水中是否含有EEs的轉(zhuǎn)基因斑馬魚,下列操作合理的()A.將vtg基因的啟動子與GFP基重組B.將EEs基因的啟動子與GFP基重組C.將GFP基因的啟動子與GFP基重組D.將GFP基因的啟動子與vtg基重組答案A解析EEs能導(dǎo)斑馬魚表達(dá)出卵黃蛋白vtg),色熒光蛋(GFP)基能使斑馬魚發(fā),重組DNA分子的組成包括啟動子、目的基因、標(biāo)記基因和終止子,此欲得能檢測水中是否含有EEs的轉(zhuǎn)基因斑馬魚,需要將vtg基的啟動子與GFP基重組。人缺乏維生素A就容易導(dǎo)致出現(xiàn)夜盲癥、營養(yǎng)不良等癥,甚能夠威脅到生命,而β-蘿卜素可以在人體內(nèi)轉(zhuǎn)化成維生素A。學(xué)家嘗試通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)生產(chǎn)富含胡蘿卜素的大米。八氫番茄紅素合酶其因用psy表示和胡蘿卜素脫飽和酶(其基因用表示)參β-蘿卜素的合成。根據(jù)以上信,下列分析正確的是

()A.重組質(zhì)粒中的目的基因含有基因和基因B.構(gòu)建重組質(zhì)粒需要限制酶DNA連接酶和核酸酶C.可通過顯微注射法將目的基因入水稻受體細(xì)胞D.PCR既擴(kuò)增特定基,也可測目的基因表達(dá)答案A解析根據(jù)八氫番茄紅素合酶和胡蘿卜素脫飽和酶參與β-蘿卜素的合成可,重組質(zhì)粒中的目的基因含有psy基因和基,項(xiàng)正構(gòu)建重組質(zhì)粒需要限制酶DNA連接酶,不需要核酸酶,B項(xiàng)錯(cuò)誤可過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胨臼荏w細(xì),C項(xiàng)誤PCR可擴(kuò)特定基,但要檢測目的基因是否表達(dá)應(yīng)該用抗-抗體雜交,D項(xiàng)錯(cuò)。地海貧血癥是一種遺傳性溶血性貧血癥。有一對表型正常的夫,他們以前生過β-地中海貧血癥兒子患的β-珠蛋白結(jié)異常在一歲時(shí)死去?，F(xiàn)在妻子又懷孕了,于是進(jìn)行了產(chǎn)前診斷,6

診斷時(shí)用限制酶Ⅰ酶切后電泳結(jié)果如圖所示圖2為β-珠蛋白基因及其側(cè)翼序列的PstⅠ切位點(diǎn)。下列敘述錯(cuò)誤的()A.該遺傳病的遺傳方式屬于常染體隱性遺,且人群中男女的發(fā)病率相等B.孕婦體內(nèi)的胎兒雖然含有致病,但是生下來并不會患該病C.正常的β-珠蛋白基因長度為4.4kb,變后的致病基因長度為3.7kbD.β-珠蛋白基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀答案C解析正常夫婦生育患病兒子,說該病為隱性遺傳,兒子患病母親正,與性別無關(guān),該病為常染色體遺傳病常色體遺傳病男女發(fā)病率相,項(xiàng)正;由電泳結(jié)果可知待胎兒含有致病基,其電泳結(jié)果與表型正常的父母一樣為雜合,患兒不一,因此待測胎兒生下來并不會患該病,B項(xiàng)正確由可,兩個(gè)PstⅠ的切位點(diǎn)之間分別是和3.7kb,正常的β-珠蛋白基因和突后的致病基因位于酶切位點(diǎn)內(nèi),因此兩個(gè)基因的長度分別小于4.4kb和3.7kb,C項(xiàng)誤由題“患兒的β-珠蛋白結(jié)構(gòu)異常致”可,β-蛋白基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀D項(xiàng)確。13.Ⅰ型糖尿病是因免疫系統(tǒng)將身胰島素作為抗原識別而引起的自身免疫病。小腸黏膜長期少量吸收胰島素抗原,能誘導(dǎo)免疫系識別該抗原后應(yīng)答減,從而緩解癥狀。科研人員利用Ⅰ型糖尿病模型小鼠進(jìn)行動物實(shí)驗(yàn),使乳菌在小鼠腸道內(nèi)持續(xù)產(chǎn)生人胰島素抗,為此構(gòu)建重組DNA分,技術(shù)路線如下。據(jù)圖回答下列問題。7

(1)為使人胰島素在乳酸菌中高表,改造其編碼序列。下圖是改造前后人胰島素B鏈碼序列的起始30個(gè)核酸序列。據(jù)分,轉(zhuǎn)錄形成的mRNA,該段序列所對應(yīng)的片段內(nèi)存在堿基替換的密碼子數(shù)有

個(gè)。(2)在人胰島素A肽編碼序間引入一段短肽編碼序,保等比例表達(dá)A肽。下列有關(guān)分析正確的是(多選)A.引入短肽編碼序列不能含終止序列B.引入短肽編碼序列不能含終止碼子編碼序列C.引入短肽不能改變A鏈基酸序列D.引入短肽不能改變原人胰島素原性(3)在重組DNA分中SacⅠ和Ⅰ制酶僅有圖示的酶切位點(diǎn)用這兩種酶充分酶切重組DNA分子,可形成

種片。(4)檢測轉(zhuǎn)化的乳酸菌發(fā),信肽重組人胰島素分布在細(xì)胞壁上。由此推,信號肽的合成和運(yùn)輸所經(jīng)歷的細(xì)胞結(jié)構(gòu)依次是。答案((2)ABCD(3)3(4)糖體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、細(xì)胞膜、細(xì)胞壁解析(密子為上個(gè)相鄰的堿,對應(yīng)編碼序列上三個(gè)相鄰的堿基。由圖可以看,與改造前的單鏈相比改造后的單鏈的第、15、16、18、21、24、30位從往右數(shù)的基發(fā)生了改變相發(fā)生堿基替換的密碼子分別為第、5、6、7、10個(gè)從往右數(shù)其第6個(gè)密子改變了兩個(gè)堿)共6個(gè)(2)確保等比例表達(dá)A、B肽,控制合成兩條肽鏈的DNA只一終止子序列且錄形成的mRNA只有一個(gè)終止密碼子。為了保證生成的人胰島素的正常功,入的短肽不能改變A鏈氨酸序列不能改變原人胰島素抗原性(3)由圖可以看出重組DNA分中有兩個(gè)Ⅰ識別序列、一個(gè)XbaⅠ識別序列Ⅰ和Ⅰ在該環(huán)狀分子上有3個(gè)切位點(diǎn)用兩種酶充分酶切重組DNA分后可得到種DNA段(4)乳菌為原核生,細(xì)胞內(nèi)無質(zhì)網(wǎng)和高爾基體。結(jié)合題意推,信號肽在核糖體上合成,過細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)到達(dá)細(xì)胞,出細(xì)胞膜后分布在細(xì)胞壁上。8

14.“基因剪刀手”楊璐菡掃除豬器官用于人體移植的最大障,其研究成果使得美國《科學(xué)》雜志打破慣例提前發(fā)表科研成,該技術(shù)將為全球上百萬病人帶來希望。從2014年,楊璐菡作異種器官移植課題的帶頭,帶10人的科研團(tuán)隊(duì)利用新發(fā)明的“基因剪刀”技,敲除豬基因組中可能的致病基因?！盎蚯贸奔夹g(shù)的主要過程示意圖如:請根據(jù)題述內(nèi)容回答下列問題。(1)“基因敲除”技術(shù)的原理是,將neo基插入到靶基因過程中使用的工具酶是

和。(2)將突變基因DNA導(dǎo)胚胎干胞之前要,該操作的目的是這樣做的優(yōu)點(diǎn)在于可以防止

,該步驟中常用不同的限制酶進(jìn)行切,。(3)要獲得一只含失活靶基因的則選擇的受體細(xì)胞應(yīng)是,圖的

基因的作用是。(4)用于器官移植的豬最終需要成基因改造及PERV(豬源性逆轉(zhuǎn)錄病)的刪除等工作改過的豬胚胎可植入母豬體內(nèi),胚胎母豬體內(nèi)存活的原因是

。答案(基重組限制酶DNA接酶構(gòu)建重組DNA子使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定在并表達(dá)質(zhì)和含目的基因的源DNA片自身環(huán)化和反向連接(3)受卵獲失活的靶基因(4)受體對移入子宮的外來胚胎不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)解析(由可,“基因敲除”術(shù)的實(shí)質(zhì)就是使靶基因失,方法是靶基因和

基因的拼接所以原理是基因重組該技術(shù)使用的工具酶是限制酶和連接酶。依據(jù)基因工程的操作程,將突變基因DNA導(dǎo)胚胎干細(xì)胞前要進(jìn)行重組DNA分子的構(gòu)建,從而有利于目的基因在受體細(xì)中穩(wěn)定存在并表達(dá)。用同一種限制酶剪切片段片段兩端的黏性末端相,這樣會導(dǎo)致被剪切片段發(fā)生自身環(huán)化和反向連接(3)育轉(zhuǎn)基因動物由于體細(xì)胞體外培養(yǎng)不能發(fā)育成個(gè),受體細(xì)9

胞一般用受精卵,基的作用是使靶基因失活。(4)胚工程中外來胚胎可以在受體子宮存活的基礎(chǔ)是子宮不對外來胚胎產(chǎn)生免疫排斥反,也是改造過的豬胚胎可植入母豬后在體內(nèi)存活的原因。15.19世紀(jì)末巴德開創(chuàng)了第次疫苗革其特點(diǎn)是接種滅活或減毒的病原微生物20世70年代開始現(xiàn)代生物技術(shù)的迅猛展開創(chuàng)了第二次疫苗革,疫苗的研制進(jìn)入分子水平。圖1是通過基因工程制備乙型肝炎表面抗(HbsAg)而獲得乙肝疫苗的過程。圖1在圖1步①和③中,需要用合的限制酶切割乙肝表面抗原基因和質(zhì)?！，F(xiàn)將乙肝表面抗原基因及質(zhì)粒的部分限制酶的識別序列及位置表示為圖2質(zhì)粒中的啟動子是質(zhì)粒中基因得以正常表達(dá)所必需的部分Lac基因成某種酶,該酶能將無色染料X-gal變藍(lán),最終能含無色染料gal的培養(yǎng)基上將含該基因的菌落染成藍(lán)色。限制EcoRⅠ酶識別序列及切割位點(diǎn)

BamⅠHinⅢ10

圖2(1)為了避免自身環(huán)化及便于篩,割質(zhì)粒選用的限制酶是,切割乙肝表面抗原基因選用的限制酶是。(2)為篩選含有乙肝表面抗原的腸桿菌細(xì)需要將導(dǎo)入操作之后的大腸桿菌接種到含的固體牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上,選

的菌落純化培養(yǎng)。(3)下列有關(guān)限制酶的敘,正的()A.限制酶催化的反應(yīng)類型是氧化解反應(yīng)B.限制酶破壞的是氫鍵C.一種限制酶只能識別雙鏈DNA中種特定的脫氧核苷酸序列D.R與HindⅢ相比較,EcoⅠ酶切后的片較容易分離(4)在圖步驟中使的基因程工具酶是。一個(gè)乙肝表面抗原基因與一個(gè)質(zhì)粒重組的過程(圖驟④游離