周圍神經(jīng)病診斷、鑒別診斷_第1頁
周圍神經(jīng)病診斷、鑒別診斷_第2頁
周圍神經(jīng)病診斷、鑒別診斷_第3頁
周圍神經(jīng)病診斷、鑒別診斷_第4頁
周圍神經(jīng)病診斷、鑒別診斷_第5頁
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文檔簡介

華山醫(yī)院神經(jīng)科????第一頁,共一百零二頁。

定向診斷:確定是否神經(jīng)疾病定位診位:確定病變部位定性診斷:確定病因定期診斷:確定疾病的狀態(tài)和發(fā)展和轉(zhuǎn)歸神經(jīng)系統(tǒng)疾病診斷原則先定位再定性第二頁,共一百零二頁。

病史問診的意義:定性意義定位意義體檢:有更多的定位意義實驗室檢查:對病史和體檢得到對定性診斷進一步確認神經(jīng)系統(tǒng)疾病診斷原則第三頁,共一百零二頁。

認知加工理論:頂?shù)准庸ぃ║P

DOWN)底頂加工(DOWN

UP)神經(jīng)系統(tǒng)疾病診斷原則拼圖游戲與臨床思維第四頁,共一百零二頁。診斷和鑒別診斷是一種拼圖游戲第五頁,共一百零二頁。診斷和鑒別診斷是一種拼圖游戲第六頁,共一百零二頁。周圍神經(jīng)的解剖、生理與病理第七頁,共一百零二頁。類型

AδC髓鞘

細髓

無髓

直徑

1~5μm0.2~1.5μm傳導速度

5~30m/s1~2m/s作用

機械刺激、溫度覺

熱覺、機械、多種傷害疼痛

生理和解剖回顧第八頁,共一百零二頁。

中樞神經(jīng)周圍神經(jīng)腦脊髓軀體神經(jīng)內(nèi)臟神經(jīng)腦神經(jīng)脊神經(jīng)Peripheralnervoussystem第九頁,共一百零二頁。

12對腦神經(jīng)

1嗅

2視不屬周圍神經(jīng)系統(tǒng)

3動眼

4滑車中腦

5三叉

6外展

7面橋腦

8位聽

9舌咽

10迷走

11副延髓

12舌下第十頁,共一百零二頁。脊神經(jīng)組成分支前根脊神經(jīng)前支后根脊神經(jīng)節(jié)脊神經(jīng)后支31對:C

1-8,

T

1-12,

L1-5,

S

1-5,

CO

1(交通支)第十一頁,共一百零二頁。脊神經(jīng)成分后正中線兩側(cè)的肌肉和皮膚除胸神經(jīng)外,其余脊神經(jīng)前支交織成叢→相應部位軀體運動軀體感覺內(nèi)臟運動內(nèi)臟感覺第十二頁,共一百零二頁。脊神經(jīng)前支組成

頸叢臂叢胸神經(jīng)前支腰叢骶叢C1-C4C5-T1L4-L5全部S

,CO腰骶干T1-T12T12-L4第十三頁,共一百零二頁。第十四頁,共一百零二頁。第十五頁,共一百零二頁。PeripheralNervousSystem

神經(jīng)纖維的功能..動作電位產(chǎn)生

PolarizedDepolarizationRepolarized NaVoltage-GatedIonChannels第十六頁,共一百零二頁。PeripheralNervousSystem

..神經(jīng)纖維的功能....神經(jīng)沖動傳遞無髓神經(jīng)纖維傳導速度……10m/s有髓神經(jīng)纖維傳導速度……50m/s

第十七頁,共一百零二頁。PeripheralNervousSystem

..神經(jīng)纖維的功能軸突轉(zhuǎn)運維持軸突與軸膜的生存轉(zhuǎn)運神經(jīng)生長因子釋放神經(jīng)遞質(zhì)第十八頁,共一百零二頁。PeripheralNervousSystem

Pathologicchanges軸索變性軸突性神經(jīng)病(Dyingback)Metabolic,Toxic,Vasculitic節(jié)段性脫髓鞘Demyelinatingneuropathies Immune-inflammatory,Toxic,Genetic第十九頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科周圍神經(jīng)病的分類

第二十頁,共一百零二頁。PeripheralNervousSystem

周圍神經(jīng)病的解剖學定義:NeuralStructuressupportedbySchwanncellsOr

Neuralstructurespresentoutsidethepiamatter

第二十一頁,共一百零二頁。分類在癥狀學上的意義遠端對稱性周圍神經(jīng)病亞型大纖維運動振動位置覺觸/壓覺干擾QOL和ADL評分小纖維疼痛自主神經(jīng)溫度覺產(chǎn)生癥狀和導致發(fā)病率死亡率華山醫(yī)院神經(jīng)科NEUROPATHY第二十二頁,共一百零二頁。PeripheralNeuropathies

“clinicaltypes”diagnosisPoly-neuropathyPoly-radiuclopathyMononeuropathyRadiculopathyMononeuritisMultiplex

(MultipleMononeuropathy)Plexopathy第二十三頁,共一百零二頁。ClassificationsofPolyneuropathyClinicalpatterns:FeaturesOnsetPathology:AxonaldegenerationSegmentaldemyelinationSmallfiberEtiolog:HereditaryMetabolicNutritionalToxicVasculiticImmuneInfectiveMalignantTraumatic/compressive第二十四頁,共一百零二頁。周圍神經(jīng)病的分類第二十五頁,共一百零二頁。周圍神經(jīng)病的分類第二十六頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科周圍神經(jīng)病運動感覺障礙植物神經(jīng)的癥狀臨床特征變異大,可類似脊髓病肌肉病變急性周圍神經(jīng)病還可有類似過渡換氣綜合征的表現(xiàn)周圍神經(jīng)病的分類第二十七頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科辨別早期周圍神經(jīng)病很困難癥狀順序足趾-手指-再向近端發(fā)展疾病后期,才有典型特征,易于辨識肢體遠端肌無力肌萎縮腱放射消失手套襪子樣的感覺缺失周圍神經(jīng)病的分類-----是周圍神經(jīng)病嗎?第二十八頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科

病程急性亞急性慢性病理-電生理檢查軸索脫髓鞘后期多并存對稱性周圍神經(jīng)病不對稱的多發(fā)性單神經(jīng)病按臨床發(fā)病特征分類第二十九頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科病因遺傳代謝中毒感染與免疫有關的炎癥免疫副腫瘤等按臨床發(fā)病特征分類第三十頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科受累范圍

運動性神經(jīng)病感覺性神經(jīng)病自主神經(jīng)病混合性運動感覺神經(jīng)病按臨床發(fā)病特征分類第三十一頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科周圍神經(jīng)病的診斷步驟

第三十二頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科周圍神經(jīng)病診斷流程(簡要)

病程是急性?亞急性?慢性?

分布是對稱還是不對稱?周圍神經(jīng)的髓鞘還是軸索受累?可能的病因是什么?篩查性:常見病因特定性:據(jù)特定臨床類型-特定實驗室檢查第三十三頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科第一步周圍神經(jīng)病的病程確認

第三十四頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科周圍神經(jīng)病臨床診斷思路

病程在診斷中的意義不同的周圍神經(jīng)病其發(fā)生發(fā)展過程不盡相同,確認不同病程可以縮小鑒別診斷范圍第三十五頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科

病程在診斷中的意義

判別病程的標準是指到達疾病高峰的時間

急性<1月

1月<

亞急性<

2月(1年??)慢性>1年部分周圍神經(jīng)病在病程上可以有交叉和重疊。急性對稱性周圍神經(jīng)病雖少見但可危及生命,急性出現(xiàn)的運動和感覺障礙必須查找病因第三十六頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科

慢性病程多是遺傳性周圍神經(jīng)病,并且以運動障礙為主,病史和體征有其特點鑒于發(fā)生發(fā)展慢,病程長,輕度的運動障礙病史常被忽略是否存在家族史不能僅通過病史詢問來確定,而應通過對患者家人體檢和電生理檢查來確認運動與感覺在判斷病程中的意義第三十七頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科

運動大多數(shù)周圍神經(jīng)病是慢性隱匿進展病程,運動纖維存在失神經(jīng)支配和重新支配共存的現(xiàn)象,運動障礙可以很輕,根據(jù)運動障礙判定起病時間常難確定

感覺而感覺神經(jīng)則不同,感覺纖維神經(jīng)損害后芽生現(xiàn)象傳導變異,故癥狀較明顯,在起病早期就有感覺癥狀運動與感覺在判斷病程中的意義第三十八頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科

長期或自幼難以跑、跳,運動技能不佳,體育成績不好高足弓、錘狀趾或鷹爪趾爪型手肌萎縮

足病,足潰瘍使用支俱曾被誤診診斷為關節(jié)炎或小兒麻痹用足跟足趾行走困難從跪位站起困難慢性周圍神經(jīng)?。ㄟz傳性可能最大)病史和體檢特點第三十九頁,共一百零二頁。第四十頁,共一百零二頁。第四十一頁,共一百零二頁。第四十二頁,共一百零二頁。第四十三頁,共一百零二頁。第四十四頁,共一百零二頁。第四十五頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科周圍神經(jīng)病運動、感覺損害分布運動為主混合感覺為主急性GBS

卟啉病血管炎藥物性,砷中毒性神經(jīng)病副腫瘤性感覺神經(jīng)病急性感覺性神經(jīng)病病危后周圍神經(jīng)病亞急性、慢性糖尿病性多發(fā)性周圍神經(jīng)病糖尿病近端肌萎縮CIDPCMT原發(fā)性周圍神經(jīng)?。谒氖?,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科受累神經(jīng)是對稱?不對稱?是感覺受累還是運動受累?對稱性受累表現(xiàn)為長度依賴性(遠端受累):遠端和近端受累:不對稱受累單神經(jīng)和神經(jīng)叢受累多見:少見:感覺性神經(jīng)病(對稱或不對稱)運動性神經(jīng)?。▽ΨQ或不對稱)自主神經(jīng)(對稱或不對稱)糖尿病,代謝,中毒,藥物,CMTAIDPCIDP,副腫瘤性,POMES糖尿病性肌萎縮,原發(fā)性叢性神經(jīng)病,多發(fā)性單神經(jīng)病卟啉病,麻風,梅毒,MMN,LewisSumnerSyndrome副腫瘤,干燥綜合征ALSMMNLMNS孤立發(fā)生或是其它神經(jīng)受累的結(jié)果AIDP:CIDP:LMNS:ALS:MMN:LSS:CMT:HNPP:AcuteinflammatorydemyelinatingpolyradiculoneuropathyChronicinflammatorydemyelinatingpolyradiculoneuropathy.Lowermotorneuron

syndromeAmyotrophiclateralsclerosis,MultifocalmotorneuropathyLewissumnersyndromeCharcot-Marie-ToothdiseaseHereditaryneuropathywithliabilitytopressurepalsies第四十七頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科第二步確認周圍神經(jīng)受損害的分布

第四十八頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科診斷步驟中重要的一環(huán)是判定神經(jīng)受累分布的特點病史詢問和體檢初步確定是哪些神經(jīng)受累,分布的特點如何再通過電生理檢查來延伸體檢獲得的印象,明確最終的神經(jīng)損害的分布特點確認損害神經(jīng)的分布方式第四十九頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科

不同病因的周圍神經(jīng)病其受累神經(jīng)分布模式不盡相同,對病因判定有一定意義

代謝性、中毒性,遺傳性周圍神經(jīng)病的損害常為

對稱性分布

感染性,血管性或外傷等病因常為不對稱性損害分布

同時遠近端損害則多為脫髓鞘性病變確認損害神經(jīng)的分布方式第五十頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科

對稱性的軸索損害常有長度依賴性,表現(xiàn)出遠端重于近端,下肢重于上肢的運動障礙和手套襪子樣感覺障礙不對稱分布是單神經(jīng)損害和叢性分布損害的特點,也見于根性損害,有多種病因近端損害因為血管神經(jīng)屏障的破壞常有腦脊液蛋白含量增加確認損害神經(jīng)的分布方式第五十一頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科

可治性-多數(shù)多發(fā)性單神經(jīng)病的病因是可治療的,急性多發(fā)性單神經(jīng)病是神經(jīng)系統(tǒng)急癥,早期治療有助恢復,可防止不可逆神經(jīng)損害部分與全身-多發(fā)性單神經(jīng)病可以是系統(tǒng)性疾病的一部分,周圍神經(jīng)損害的證據(jù)有助于確診系統(tǒng)性疾病多發(fā)性單神經(jīng)病第五十二頁,共一百零二頁。

部分與全身第五十三頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科

確診結(jié)締組織疾?。苎资遣∫颍瞧べ|(zhì)激素-環(huán)磷酰胺-嚴重性和全身情況周圍神經(jīng)?。苎孜ㄒ槐憩F(xiàn),診斷-活檢確認

活檢研究表明糖尿病性肌萎縮是腰骶叢神經(jīng)微血管炎,有激烈的疼痛無力和一側(cè)或雙側(cè)的股四頭肌的無力或萎縮多發(fā)性單神經(jīng)病第五十四頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科不對稱的多發(fā)性單神經(jīng)病的病因血管炎原發(fā)性系統(tǒng)性血管炎

結(jié)節(jié)性多多動脈炎

Churg-Strauss綜合征(噬酸性粒細胞、哮喘性血管炎)與結(jié)締組織疾病有關的系統(tǒng)性血管炎

風濕性關節(jié)炎干燥綜合征局限于周圍神經(jīng)病的血管炎其它病因結(jié)節(jié)病淋巴瘤癌瘤淀粉樣病多發(fā)性卡壓性麻痹與代謝或中毒有關的神經(jīng)病壓力敏感性周圍神經(jīng)病第五十五頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科第三步周圍神經(jīng)病的病理類型

第五十六頁,共一百零二頁。周圍神經(jīng)變性類型節(jié)段性脫髓鞘局限性雪旺細胞及髓鞘破壞-軸突正常 節(jié)段性、斑點狀病變電生理:肌肉失神經(jīng)不明顯神經(jīng)傳導可減慢第五十七頁,共一百零二頁。瓦勒變性(Wallariandegeneration)第五十八頁,共一百零二頁。Axonalneuropathy:proliferatingprocessesofSchwanncell,Collagen-filledpocketsarefoundinsteadoflackingdegeneratedaxons(asterisks).C-endoneurialcollagenfibres.Scale=300nm.(Human,suralnerve.)第五十九頁,共一百零二頁。ChronicdemyelinatingneuropathyNote"onionbulb"formation(arrows,inset)fromalternatinglayersoflamellarprocessesofSchwanncellsandcollagenfibres.Scale=5μm.(Human,suralnerve,ischiadicnerve.)第六十頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科脫髓鞘炎性周圍神經(jīng)病遺傳性周圍神經(jīng)病的大部分軸索性病因則豐富多樣混合性但是,通過詳細的診斷和鑒別診斷,還有很多周圍神經(jīng)病的病因診斷還是不明,僅根據(jù)做出描述性診斷。病理類型第六十一頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科

病理方法-傳統(tǒng)

電生理方法-脫隨鞘/軸索損害

神經(jīng)活檢的現(xiàn)實意義-明確病因和其它病理改變,確認可以治療的周圍神經(jīng)病病理學方法與電生理學方法第六十二頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科

電生理檢查可以使神經(jīng)科醫(yī)生體檢獲得的定位診斷進更精確確定損害分布和病理類型:近端損害還是遠端損害,脫髓鞘還是軸索損害可明確地縮小診斷和鑒別診斷的范圍,不同病理損害特點的周圍神經(jīng)病有不同的疾病譜判定神經(jīng)損害的病理類型第六十三頁,共一百零二頁。判定神經(jīng)損害的病理類型不同的檢測手段檢測不同的神經(jīng)功能大纖維AδCNCVQSTQSARTSSRIENFD定量感覺試驗QuantitativeSensoryTest,QST定量催汗軸突反射試驗QuantitativeSudomotoAxonReflexTest,QSART皮膚活檢測定表皮內(nèi)神經(jīng)纖維密度IntraepidermalNerveFiberDensity,IENFD第六十四頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科周圍神經(jīng)病損害分布、病理分類和相關疾病軸索性周圍神經(jīng)病

感覺運動均受累對稱長度依賴不對稱,神經(jīng)叢樣分布單或多神經(jīng)病

感覺性受累對稱或不對稱性神經(jīng)病

運動性神經(jīng)病脫髓鞘性周圍神經(jīng)病

感覺運動均受累對稱,遠端或近端

運動受累不對稱感覺+運動

糖尿病,藥物,中毒,代謝,遺傳糖尿病性肌萎縮,原發(fā)性從性神經(jīng)病,卟啉病缺血性、外傷性神經(jīng)病,感染,HNPP藥物性,干燥綜合征,副腫瘤性周圍神經(jīng)病ALSLMNS

AIDP,CIDP,CMT,HNPP,

Refsum's病,副蛋白血癥MMNMultifocalCIDP(Lewis-Sumnersyndrom,LSS)第六十五頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科

NCVMNCV評價病理類型的意義>SNCV用于測量髓鞘功能

CMAP

用復合肌肉動作電位的波幅測量軸索功能

電生理檢查第六十六頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科測量快傳導纖維的方法遠端潛伏期傳導速度F波潛伏期用低于正常下限/上限的百分數(shù)來衡量是否正常,傳導速度和CAMP波幅的正常下限、遠端潛伏期和F波潛伏期的正常上限電生理檢查第六十七頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科

肌電圖-運動神經(jīng)損害,輕度損害,失神經(jīng)和側(cè)支神經(jīng)再生共存,可以保留肌力,可保持CAMP的波幅嚴重軸索損害,電生理指標改變可不嚴重,如ALS是單純而嚴重的運動軸索損害,遠端潛伏期很少超過正常上限的125%,傳導速度很少慢于正常下限的70%,

F波很少超過上限的125%

輕度的脫髓鞘的傳導速度可能和正常值或軸索損害的異常值接近或重疊電生理方法的不真實性第六十八頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科鑒別軸索損害和脫髓鞘性周圍神經(jīng)病運動神經(jīng)傳導速度界限值神經(jīng)傳導評價軸索病變脫髓鞘遠端潛伏期MCV遠端:近端波幅異常短暫彌散F波潛伏期<130上肢正常上限>75%上肢正常上限>50%波型平滑<130上肢正常上限>130%上肢正常上限<75%上肢正常上限<50%波型不規(guī)則>130%上肢正常上限第六十九頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科傳統(tǒng)神經(jīng)電生理檢查不能夠?qū)χ車窠?jīng)的細纖維進行評價對植物神經(jīng)和感覺神經(jīng)進行評價發(fā)汗試驗皮膚活檢神經(jīng)活檢皮膚交感反應(SSR)可以測量小纖維病變

鑒別軸索損害和脫髓鞘性周圍神經(jīng)病運動神經(jīng)傳導速度界限值第七十頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科

意義-慢傳導纖維NCV用CAMP波型的短暫彌散來評價短暫彌散-神經(jīng)傳導速度為基礎的神經(jīng)沖動到達的時間的頻譜異常的短暫彌散-脫髓鞘導致個別或部分纖維傳導減慢,組成CAMP每一個纖維之間有較大的位相差,綜合后就有彼此的對消,使得CAMP

的波幅減低短暫彌散-慢傳導纖維第七十一頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科傳導阻滯-局灶性脫髓鞘,和刺激近端的CAMP波幅相比,有明顯的波幅減低近端反應波幅的明顯減低表明異常的短暫彌散或/和傳導阻滯。CAMP波型的異常是異常短暫彌散的證據(jù),正常的波型是光滑的,但是,存在異常短暫彌散是不規(guī)則的。區(qū)別異常的短暫彌散和傳導阻滯有一定困難,后者常出現(xiàn)于易卡壓的部位,近端刺激CAMP波幅至少減低50%以上才可以認為存在傳導阻滯傳導阻滯--局灶性脫髓鞘第七十二頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科傳導阻滯代表嚴重的局灶性脫髓鞘,和刺激近端的CAMP波幅相比,有明顯的波幅減低。因此,近端反應波幅的明顯減低表明異常的短暫彌散或/和傳導阻滯CAMP波型的異常是異常短暫彌散的證據(jù),正常的波型是光滑的,但是,存在異常短暫彌散是不規(guī)則的。區(qū)別異常的短暫彌散和傳導阻滯有一定困難,后者常出現(xiàn)于易卡壓的部位,近端刺激CAMP波幅至少減低50%以上才可以認為存在傳導阻滯。傳導阻滯第七十三頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科傳導阻滯代表嚴重的局灶性脫髓鞘,和刺激近端的CAMP波幅相比,有明顯的波幅減低。因此,近端反應波幅的明顯減低表明異常的短暫彌散或/和傳導阻滯。CAMP波型的異常是異常短暫彌散的證據(jù),正常的波型是光滑的,但是,存在異常短暫彌散是不規(guī)則的。區(qū)別異常的短暫彌散和傳導阻滯有一定困難,后者常出現(xiàn)于易卡壓的部位,近端刺激CAMP波幅至少減低50%以上才可以認為存在傳導阻滯。但是,異常短暫彌散增加了CAMP的負相波峰時限,傳導阻滯時負相波峰時限不受影響,阻滯的纖維導致了波峰減低和近端CAMP波區(qū)的減少,但是,異常彌散只導致波峰的減低,并不導致波區(qū)的減少,而臨床上卻可以見到兩種情況,表8是區(qū)別短暫彌散和傳導阻滯的界限值〔14〕傳導阻滯第七十四頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科NCV區(qū)別異常短暫彌散,傳導阻滯/2者并存CAMP波幅CAMP負波區(qū)CAMP負波時限傳導阻滯傳導阻滯/異常短暫彌散短暫彌散<50%<50%<50%<50%<50%>50%≤30%>30%>30%第七十五頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科肌電圖是最敏感的測量運動神經(jīng)損害的方法,輕度周圍神經(jīng)病損害,失神經(jīng)支配和側(cè)支神經(jīng)再生共存,側(cè)支神經(jīng)再生可以保留肌力,也可以保持CAMP的波幅,失神經(jīng)支配和再獲神經(jīng)支配,在針電極肌電圖可見正尖波和纖顫波,軸索損害可見運動單位募集減少。再支配導致運動單位波幅增加及多項波和轉(zhuǎn)折增多。在慢性進展性周圍神經(jīng)病,運動單位波幅很高,運動范圍募集明顯減少,運動單位相對簡單的,位相和轉(zhuǎn)折減少,而急性進展性周圍神經(jīng)病則相反[22]。第七十六頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科

病程急性亞急性慢性病理脫髓鞘軸索損害分布對稱非對稱損害病因可治非可治第七十七頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科第四步病因的篩查與特殊病因的確認第七十八頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科

輔助檢查-病因診斷病程判定損害方式病理類型病因診斷不能夠分別單獨完成,是一個網(wǎng)絡樣的診斷模式

病因診斷篩查選擇性檢查針對初步篩查后結(jié)果陰性的患者/和已經(jīng)表現(xiàn)出特殊臨床類型的患者,做進一步篩查和選擇性檢查病因的篩查與特殊病因的確認第七十九頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科既往病史-潛在的病因飲酒情況藥物使用情況毒物接觸情況除外腫瘤性的周圍神經(jīng)病-----全面的體檢第八十頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科多數(shù)患者的周圍神經(jīng)病是以感覺障礙為主,如果有亞急性的感覺性共濟失調(diào),則是因為粗纖維的功能受損害而導致的位置覺的障礙而有的只是有細纖維損害,表現(xiàn)出痛溫覺和植物神經(jīng)障礙最常見病因可以從病史、體檢和初步輔檢中獲得第八十一頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科藥物的副作用(如順鉑、長春新堿)結(jié)締組織疾病干燥綜合征或是原發(fā)性的感覺神經(jīng)病家族中有類似的癥狀并發(fā)現(xiàn)有高足弓錘狀趾最常見病因可以從病史、體檢和初步輔檢中獲得第八十二頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科如果患者用一種病因就可以解釋其周圍神經(jīng)病,并有典型的臨床類型,如糖尿病性或酒精中毒性周圍神經(jīng)病,表現(xiàn)出遠端感覺損害為主,電生理支持軸索損害,可不再做進一步檢查那么就可以開始進行治療了最常見病因可以從病史、體檢和初步輔檢中獲得第八十三頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科但是如果同時發(fā)現(xiàn)有家族史,并發(fā)現(xiàn)有慢性周圍神經(jīng)病的表現(xiàn),那么有不典型的表現(xiàn)時則不能簡單的用糖尿病和酒中毒性周圍神經(jīng)病來解釋總之,如果并無典型的臨床類型和表現(xiàn),那么就要進一步做鑒別診斷檢查最常見病因可以從病史、體檢和初步輔檢中獲得第八十四頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科

不明病因周圍神經(jīng)病,按病因多見到少來排列輔助檢查的內(nèi)容不明病因的周圍神經(jīng)病有11%空腹血糖有異常,糖耐量降低見于50%的病例,空腹血糖不是最好的檢查方法最常見病因可以從病史、體檢和初步輔檢中獲得第八十五頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科

空腹血糖正常-糖耐量試驗,排除糖尿病或確認糖耐量的減低盡早診斷隱匿糖尿病,血糖有效控制,可以減慢周圍神經(jīng)病的發(fā)展最常見病因可以從病史、體檢和初步輔檢中獲得第八十六頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科完成病因診斷輔助檢查第一步步驟

尿糖和蛋白血常規(guī)血沉

血清B12和葉酸含量空腹血糖腎、肝功能第八十七頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科完成病因診斷輔助檢查第二步步驟

神經(jīng)電生理檢查評價病理損害類型(遠端?近端?軸索?脫髓鞘?)

免疫指標抗核抗體,抗可提取性細胞核抗原抗體(anti-Ro,ANTI-La),抗中性粒細胞胞漿抗原抗體(ANCA)其它胸部X線檢查甲狀腺功能檢查第八十八頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科甲減有較高的神經(jīng)肌肉疾病發(fā)生率,但是,甲狀腺機能減退相對少見,篩查周圍神經(jīng)病患者,發(fā)現(xiàn)患有甲減的患者比率并不高,因此因應該評價周圍神經(jīng)病患者有無甲減的其它臨床證據(jù),再決定是否做甲狀腺功能的測定完成病因診斷輔助檢查第三步步驟第八十九頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科意義未定的單克隆丙種球蛋白?。╩onoclonalgammopathyofunknownsignificance,MGUS)可以導致周圍神經(jīng)病,但是對比研究也同樣發(fā)現(xiàn)兩者之間的關系還是難以確定,用來篩查周圍神經(jīng)病還是存在陽性率比較低的問題完成病因診斷輔助檢查第三步步驟第九十頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科TSH及蛋白電泳不應該作為第一階段檢查周圍神經(jīng)病病因的手段,而是在初查未明確或是有其它臨床指征時進行完成病因診斷輔助檢查第三步步驟第九十一頁,共一百零二頁。華山醫(yī)院神經(jīng)科周圍神經(jīng)病診查的第三步驟尿:生化:腦脊液:免疫;干燥綜合征檢查癌瘤:檢查基因檢測:本周氏蛋白

糖耐量實驗或糖化血紅蛋白細胞數(shù)、蛋白、

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