2023年藥理學(xué)題庫

1藥理學(xué)題庫一、單項(xiàng)選擇題(110４小題,每小題1分，共１104分）[第０1章總論]１、藥物是(D）A.一種化學(xué)物質(zhì)B．能干擾細(xì)胞代謝活動的化學(xué)物質(zhì)C．能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)D．用以防治及診斷疾病的物質(zhì)E．有滋補(bǔ)、營養(yǎng)、保健、康復(fù)作用的物質(zhì)2、藥理學(xué)是醫(yī)學(xué)教學(xué)中的一門重要學(xué)科,是由于它(Ｄ)A.闡明了藥物的作用機(jī)制B.能改善藥物質(zhì)量、提高藥物療效C.為開發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與理論依據(jù)D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)E.具有橋梁學(xué)科的性質(zhì)３、藥理學(xué)的研究方法是實(shí)驗(yàn)性的是指(A)A．嚴(yán)格控制條件、觀測藥物對機(jī)體的作用規(guī)律及原理B.采用動物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究C．采用離體、在體的實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行藥物研究D.所提供的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對臨床有重要的參考價值E.不是以人為研究對象4、藥效學(xué)是研究（E）Ａ．藥物臨床療效Ｂ.提高藥物療效的途徑Ｃ.如何改善藥物質(zhì)量Ｄ.機(jī)體如何對藥物進(jìn)行處置E．藥物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制５、藥動學(xué)是研究（Ａ）A.藥物在機(jī)體影響下的變化及其規(guī)律B．藥物如何影響機(jī)體Ｃ．藥物發(fā)生的動力學(xué)變化及其規(guī)律D．合理用藥的治療方案E.藥物效應(yīng)動力學(xué)6、藥理學(xué)是研究(E）Ａ．藥物效應(yīng)動力學(xué)B.藥物代謝動力學(xué)C.藥物Ｄ．與藥物有關(guān)的生理科學(xué)E.藥物與機(jī)體互相作用及其規(guī)律7、新藥進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)必須提供(E）A．系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)B.急、慢性毒性觀測結(jié)果C.新藥作用譜D.LＤ50E.臨床前研究資料８、阿司林的ｐＫa值為３.５,它在pH值為７.5的腸液中可吸取約（Ｃ）Ａ.1％B.０.１０%Ｃ.0.01％D.1０%Ｅ.99%9、在酸性尿液中弱堿性藥物（B)A.解離少,再吸取多，排泄慢Ｂ．解離多,再吸取少，排泄快C.解離少，再吸取少，排泄快D.解離多,再吸取多，排泄慢Ｅ.排泄速度不變1０、促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的重要酶系統(tǒng)是（A)A.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.單胺氧化酶D.輔酶IIE.水解酶11、pKa值是指（C)A．藥物9０%解離時的pＨ值B．藥物99％解離時的pH值C.藥物５0%解離時的ｐH值Ｄ．藥物不解離時的ｐH值E．藥物所有解離時的pH值12、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使(E)Ａ.藥物作用增強(qiáng)B.藥物代謝加快Ｃ.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快2D．藥物排泄加快E.暫時失去藥理活性１3、臨床上可用丙磺舒增長青霉素的療效，因素是(B）A．在殺菌作用上有協(xié)同作用B．兩者競爭腎小管的分泌通道Ｃ.對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生E.以上都不對１4、使肝藥酶活性增長的藥物是（B)A.氯霉素B.利福平C.異煙肼D.奎尼丁E.西咪替?。?、某藥半衰期為10小時，一次給藥后,藥物在體內(nèi)基本消除時間為(D)A．10小時左右Ｂ.20小時左右C．１天左右D.2天左右E．5天左右16、口服多次給藥，如何能使血藥濃度迅速達(dá)成穩(wěn)態(tài)濃度？（B)A.每隔兩個半衰期給一個劑量B.首劑加倍C．每隔一個半衰期給一個劑量Ｄ.增長給藥劑量E．每隔半個半衰期給一個劑量1７、藥物在體內(nèi)開始作用的快慢取決于(A）A.吸取B.分布C．轉(zhuǎn)化Ｄ.消除E.排泄18、有關(guān)生物運(yùn)用度,下列敘述對的的是（D）A.藥物吸取進(jìn)入血液循環(huán)的量B.達(dá)成峰濃度時體內(nèi)的總藥量Ｃ.達(dá)成穩(wěn)態(tài)濃度時體內(nèi)的總藥量D．藥物吸取進(jìn)入體循環(huán)的量和速度E．藥物通過胃腸道進(jìn)入肝門靜脈的量１9、對藥物生物運(yùn)用度影響最大的因素是（Ｃ)A.給藥間隔B.給藥劑量C．給藥途徑Ｄ.給藥時間E.給藥速度20、t1/2的長短取決于(B）A.吸取速度B.消除速度Ｃ.轉(zhuǎn)化速度D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度E.表現(xiàn)分布容積２1、某藥物與肝藥酶克制劑合用后其效應(yīng)(B）Ａ.減弱B.增強(qiáng)C.不變D.消失E.以上都不是22、臨床所用的藥物治療量是指(Ａ)A.有效量Ｂ．最低有效量Ｃ.半數(shù)有效量Ｄ.閾劑量E.1／2LD５023、反映藥物體內(nèi)消除特點(diǎn)的藥物代謝動力學(xué)參數(shù)是(C）A.Ka、TpeａkB．VdＣ.Ｋ、CL、ｔ1/2Ｄ.ＣmaxE.AＵC、Ｆ2４、多次給藥方案中，縮短給藥間隔可(Ｃ）A．使達(dá)成Css的時間縮短Ｂ.提高Css的水平C.減少血藥濃度的波動Ｄ.延長半衰期E.提高生物運(yùn)用度2５、按一級動力學(xué)消除的藥物，其ｔ１/2等于(A）A.0.693/KeB.Ke/0．6９３C．2.303／ＫeＤ.Ｋe/2.３0３E．０.３0１/Kｅ2６、一個pKa=8.4的弱酸性藥物在血漿中的解離度為(A)A.10%B.40%C．5０%D．60%Ｅ.9０%27、離子障是指(Ｄ）A．離子型藥物可以自由穿過,而非離子型藥物不能自由穿過B.非離子型藥物不能自由穿過，而離子型藥物也不能Ｃ.非離子型藥物可以自由穿過，而離子型藥物也可以D.非離子型藥物可以自由穿過,而離子型藥物則不能E.離子型和非離子型藥物均可穿過28、藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，一方面(E)Ａ.作用于靶器官B.在肝臟代謝Ｃ.在腎臟排泄Ｄ．儲存在脂肪Ｅ.與血漿蛋白結(jié)合29、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其(Ｃ)A．副作用的多少Ｂ.最大效應(yīng)的高低C．作用連續(xù)時間的長短３D.起效的快慢E.后遺效應(yīng)的大小3０、大多數(shù)藥物是按下列哪種機(jī)制進(jìn)入體內(nèi)(B）A.易化擴(kuò)散Ｂ.簡樸擴(kuò)散C.積極轉(zhuǎn)運(yùn)Ｄ.過濾E.吞噬31、測定某種藥物按一級動力學(xué)消除時,其半衰期（Ｅ）A.隨藥物劑型而變化B．隨給藥次數(shù)而變化C.隨給藥劑量而變化D.隨血漿濃度而變化Ｅ.固定不變32、某藥的t１/2為8小時，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時間是（B)A.1天B.2天C．4天D．6天E.8天33、用時-量曲線下面積反映（Ｄ)A.消除半衰期Ｂ.消除速度C.吸取速度D.生物運(yùn)用度Ｅ．藥物劑量34、有首過消除的給藥途徑是(E)A.直腸給藥B.舌下給藥C.靜脈給藥Ｄ.噴霧給藥E.口服給藥35、舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)是（D）Ａ.經(jīng)濟(jì)方便B.不被胃液破壞C.吸取規(guī)則D．避免首關(guān)消除E.副作用少36、在時－量曲線上，曲線在峰值濃度時表白（A)A.藥物吸取速度與消除速度相等Ｂ．藥物的吸取過程已經(jīng)完畢C.藥物在體內(nèi)的分布已達(dá)成平衡Ｄ.藥物的消除過程才開始E.藥物的療效最佳37、某藥劑量相等的兩種制劑口服后曲線下面積相等,但達(dá)峰時間不同，是由于(E)Ａ.肝臟代謝速度不同B．腎臟排泄速度不同C．血漿蛋白結(jié)合率不同Ｄ.分布部位不同Ｅ.吸取速度不同3８、決定藥物天天用藥次數(shù)的重要因素是(Ｃ）A.血漿蛋白結(jié)合率B.吸取速度Ｃ.消除速度D.作用強(qiáng)弱Ｅ.起效快慢3９、最常用的給藥途徑是（A）A．口服給藥B.靜脈給藥Ｃ.肌肉給藥Ｄ.經(jīng)皮給藥E．舌下給藥4０、口服生物運(yùn)用度可反映藥物吸取速度對（Ｅ）A.蛋白結(jié)合的影響Ｂ．代謝的影響C.分布的影響D.消除的影響Ｅ.藥效的影響41、苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯減少,這是由于苯巴比妥（C)A.減少氯丙嗪的吸取B.增長氯丙嗪與血漿蛋白的吸取C.誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增長D.減少氯丙嗪的生物運(yùn)用度E．增長氯丙嗪的分布42、消除速率是單位時間內(nèi)被(E)A.肝臟消除的藥量Ｂ.腎臟消除的藥量C.膽道消除的藥量D.肺部消除的藥量E.機(jī)體消除的藥量43、積極轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（Ｂ)Ａ.通過載體轉(zhuǎn)運(yùn),不需耗能B.通過載體轉(zhuǎn)運(yùn),需要耗能C.不通過載體轉(zhuǎn)運(yùn)，不需耗能D.不通過載體轉(zhuǎn)運(yùn),需要耗能E.以上都不是44、相對生物運(yùn)用度等于（Ａ）A．(受試藥物AUC／標(biāo)準(zhǔn)藥物ＡUC）×100%Ｂ.(標(biāo)準(zhǔn)藥物AUC/受試藥物ＡUC）×1００%C.(口服等量藥物后AUC/靜脈注射等量藥物后AＵC）×10０%D.（靜脈注射等量藥物后AUC／口服等量藥物后AUC)×1０0%Ｅ.（受試藥物ＡUC/標(biāo)準(zhǔn)藥物ＡUC)×10０%４4５、維拉帕米的清除率為1．5Ｌ/min，按一級動力學(xué)消除，加用肝藥酶誘導(dǎo)劑苯巴比妥后，其清除率的變化是(C)A.減少B.增長C.不變D．增長1倍E.減少１倍46、藥物通過肝臟代謝后不會（E)A.毒性減少或消失B.作用減少或消失C．分子量減少D.極性增高Ｅ.脂溶性加大47、關(guān)于肝藥酶的敘述，下列哪項(xiàng)是錯誤的(Ｅ)A.系細(xì)胞色素P4５0酶系統(tǒng)Ｂ.其活性有限C.易發(fā)生競爭性克制D.個體差異大Ｅ.只代謝70余種藥物48、藥動學(xué)參數(shù)不涉及(Ｄ)A.消除速率常數(shù)B.表觀分布容積Ｃ.t1/2D.LD５０Ｅ．血漿清除率４９、藥物在肝臟內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會（C）A.毒性減少或消失B.經(jīng)膽汁排泄C.極性增高D.脂溶性增大E．分子量減小50、藥物的滅活和消除速度決定其(B）A.起效的快慢B.作用連續(xù)時間C.最大效應(yīng)D.后遺效應(yīng)的大小E.不良反映的大小５１、關(guān)于藥物積極轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述下列哪項(xiàng)是錯誤的(D)A．要消耗能量B．可受其他化學(xué)物質(zhì)的干擾C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性D.比被動轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)成平衡E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制52、決定藥物天天用藥次數(shù)的重要因素是(Ｅ)A.吸取快慢B.作用強(qiáng)弱Ｃ．體內(nèi)分布速度D．體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E.體內(nèi)消除速度5３、按一級動力學(xué)消除的藥物，按一定期間間隔連續(xù)給予一定劑量，達(dá)成穩(wěn)態(tài)濃度時間的長短決定于（C）A．劑量大?。?給藥次數(shù)Ｃ.半衰期D.表觀分布容積E.生物運(yùn)用度54、藥物吸取達(dá)成穩(wěn)態(tài)濃度時說明(D)Ａ.藥物作用最強(qiáng)B.藥物的吸取過程已經(jīng)完畢C．藥物的消除過程正開始D.藥物的吸取速度與消除速度達(dá)成平衡E．藥物在體內(nèi)分布達(dá)成平衡55、肝藥酶的特點(diǎn)是（D）A．專一性高,活性有限,個體差異大B．專一性高，活性很強(qiáng)，個體差異大Ｃ.專一性低,活性有限，個體差異小,D.專一性低,活性有限，個體差異大E.專一性高,活性很高,個體差異小56、某藥在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除,在其吸取達(dá)高峰后抽血兩次,測定血漿藥物濃度分別為150μg/ml及18．７5μg／ml,兩次抽血間隔９h，該藥血漿半衰期是（D）A.1ｈB．1.５hC.2hD.３hE.4h５7、每次劑量減1/2，要達(dá)成新的穩(wěn)態(tài)濃度需經(jīng)幾個t1/2（D）A.立即B．1個C．２個D．５個Ｅ．１0個58、每次劑量加倍,要達(dá)成新的穩(wěn)態(tài)濃度需經(jīng)幾個t1/２(D）A．立即B.2個C.3個D.6個E.１1個５9、要達(dá)成穩(wěn)態(tài)濃度Css的時間取決于（C）A.給藥劑量B.給藥間隔C.t1／２的長短Ｄ．給藥途徑E.給藥時間６0、穩(wěn)態(tài)血藥濃度的水平取決于（Ａ）A．給藥劑量B.給藥間隔C.t1／2的長短D.給藥途徑E.給藥時間61、保泰松可使苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高，這是由于保泰松（B）A．增長苯妥英鈉的生物運(yùn)用度Ｂ.減少苯妥英鈉與血漿蛋白結(jié)合5Ｃ.減少苯妥英鈉的分布Ｄ.增長苯妥英鈉的吸取E．克制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少６２、藥物按零級動力學(xué)消除時（Ｃ）Ａ.單位時間內(nèi)以不定的量消除Ｂ．單位時間內(nèi)以恒定的比例消除Ｃ．單位時間內(nèi)以恒定的速度消除D．單位時間內(nèi)以不恒定比例消除E．單位時間內(nèi)以不定恒定的速度消除6３、易化擴(kuò)散是（C)A.靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)B．不靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)C.靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)D．不靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)E.簡樸擴(kuò)散64、丙磺舒延長青霉素藥效的因素是丙磺舒（D)A.也有殺菌作用B.減慢青霉素的代謝C.延緩耐藥性的產(chǎn)生Ｄ．減慢青霉素的排泄E.減少青霉素的分布65、某藥半衰期為36h，若按一級動力學(xué)消除,天天用維持劑量給藥約需多長時間基本達(dá)成有效血藥濃度(C）A．2天B.3天C.８天Ｄ.１1天E.１４天66、不直接引起藥效的藥物是(Ｂ）A.經(jīng)肝臟代謝了的藥物B.與血漿蛋白結(jié)合的藥物C.在血液循環(huán)的藥物Ｄ.到達(dá)膀胱的藥物E．不被腎小管吸取的藥物67、某藥物在口服和靜脈注射相同劑量后的時量曲線下面積相等，這意味著(B)A.口服吸取迅速Ｂ.口服吸取完全C.口服和靜脈注射可以取得同樣生物效應(yīng)D.口服藥物未經(jīng)肝門脈吸取E．屬于一室分布模型68、藥物作用是指（D）A.藥理效應(yīng)B．藥物具有的特異性作用C.對不同臟器的選擇性作用D.藥物對機(jī)體細(xì)胞間的初始反映Ｅ.對機(jī)體器官興奮或克制作用6９、藥物產(chǎn)生副反映的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（B）A.用藥劑量過大Ｂ．藥理效應(yīng)選擇性低C.患者肝腎功能不良Ｄ.血藥濃度過高E．特異質(zhì)反映70、半數(shù)有效量是指（C)A.臨床有效量的一半B.LD50Ｃ.引起50%實(shí)驗(yàn)動物產(chǎn)生反映的劑量D.效應(yīng)強(qiáng)度Ｅ.以上都不是71、下列哪種劑量不發(fā)生與治療目的無關(guān)的副反映(A)A.治療量B．極量C．中毒量D.LD50Ｅ.最小中毒量７２、藥物半數(shù)致死量(ＬＤ５0)是指（E）A.致死量的一半Ｂ．中毒量的一半C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量E.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動物死亡的劑量73、藥物的pD２大反映（A）A.藥物與受體親和力大,用藥劑量小B.藥物與受體親和力大，用藥劑量大C.藥物與受體親和力小，用藥劑量大Ｄ.藥物與受體親和力小，用藥劑量大E.以上均不對７4、競爭性拮抗藥效價強(qiáng)度參數(shù)pA２的定義是(B）A.使激動藥效應(yīng)減弱一半時的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)B.使用加倍濃度的激動藥仍保持原有效價強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)Ｃ.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效價強(qiáng)度的激動藥濃度的負(fù)對數(shù)6D．使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)E.使激動藥效應(yīng)加強(qiáng)一倍的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)７5、競爭性拮抗藥的特點(diǎn)有（E）A．與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.能克制激動藥的最大效應(yīng)Ｃ.增長激動藥劑量時,不能產(chǎn)生效應(yīng)Ｄ.同時具有激動藥的性質(zhì)Ｅ．使激動藥量效曲線平行右移,最大效應(yīng)不變76、部分激動藥的特點(diǎn)是（Ｅ）A.只能結(jié)合部分受體B.只能激動部分受體C．能拮抗激動藥的部分藥理效應(yīng)D.親和力較弱，內(nèi)在活性較強(qiáng)Ｅ.內(nèi)在活性較弱，與激動藥并用時可拮抗激動藥的部分效應(yīng)77、肌注阿托品治療膽絞痛,引起視力模糊的作用稱為(B)A.毒性反映Ｂ.副反映Ｃ．療效D．變態(tài)反映Ｅ.應(yīng)激反映78、藥效學(xué)是研究（C)Ａ.藥物的療效B.藥物在體內(nèi)的過程C．藥物對機(jī)體的作用規(guī)律D.影響藥效的因素E．藥物的作用規(guī)律７9、量效曲線可認(rèn)為用藥提供什么參考（Ｅ）A．藥物的療效大?。?藥物的毒性性質(zhì)C.藥物的安全范圍Ｄ．藥物的體內(nèi)分布過程E．藥物的給藥方案8０、藥物作用的兩重性是指（Ｃ)A．既有對因治療作用,又有對癥治療作用Ｂ.既有副作用,又有毒性作用C．既有治療作用,又有不良反映Ｄ.既有局部作用，又有全身作用E.既有原發(fā)作用，又有繼發(fā)作用8１、藥物的內(nèi)在活性是指（B）Ａ.藥物穿透生物膜的能力B.藥物激動受體的能力Ｃ.藥物水溶性大小D.藥物對受體親和力高低E．藥物脂溶性強(qiáng)弱82、不良反映不涉及(C）A．副作用B.變態(tài)反映C.戒斷效應(yīng)Ｄ.后遺效應(yīng)E.繼發(fā)反映８3、副作用是指（D）A.與治療作用無關(guān)的作用B.用藥量過大或用藥時間過久引起的Ｃ.用藥后給病人帶來的不舒適的反映Ｄ.在治療劑量出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的作用E．停藥后，殘存的藥物引起的反映84、ＬD５0用以表達(dá)(C)Ａ.藥物的安全度B．藥物的治療指數(shù)Ｃ.藥物的急性毒性Ｄ．藥物的極量E．評價新藥是否優(yōu)于老藥的指標(biāo)８5、幾種藥物相比較,藥物的ＬＤ5０值愈大,則其(B）A.毒性愈大B.毒性愈小Ｃ．安全性愈小D.安全性愈大E.治療指數(shù)愈高8６、A藥的LD５０比B藥大，說明(B）Ａ．Ａ藥的毒性比Ｂ藥大B.Ａ藥的毒性比B藥小C.A藥的效能比B藥大Ｄ.A藥的效能比B藥?。?以上都不是87、反映藥物安全性的參數(shù)是(Ｃ）A．最小有效量B.極量Ｃ.治療指數(shù)D.半數(shù)致死量E.半數(shù)有效量88、某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時,提醒(E）A.作用點(diǎn)改變B.作用機(jī)制改變C.作用性質(zhì)改變D．最大效應(yīng)改變E．作用強(qiáng)度改變78９、量反映是指（D）Ａ．以數(shù)量的分級來表達(dá)群體反映的效應(yīng)強(qiáng)度B.在某一群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率C.以數(shù)量的分級來表達(dá)群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率D.以數(shù)量的分級來表達(dá)個體反映的效應(yīng)強(qiáng)度E．以上都不對9０、下列藥物和受體阻斷劑的搭配對的的是（Ａ)A.異丙腎上腺素——普萘洛爾B.腎上腺素——哌唑嗪C.去甲腎上腺素——普萘洛爾D．間羥胺——育亨賓E.多巴酚丁胺——美托洛爾９1、受體阻斷藥的特點(diǎn)是(C)A．對受體有親和力,且有內(nèi)在活性Ｂ.對受體無親和力，但有內(nèi)在活性C.對受體有親和力，但無內(nèi)在活性D.對受體無親和力，也無內(nèi)在活性E．直接克制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)92、藥物的毒性反映是（C)Ａ.一種過敏反映B.在使用治療劑量時所產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的反映C.因劑量過大或機(jī)體對該藥特別敏感所發(fā)生的對機(jī)體有害的反映D．一種遺傳性生化機(jī)制異常所產(chǎn)生的特異反映Ｅ.指劇毒藥所產(chǎn)生的毒性作用９3、藥物的選擇作用取決于(Ａ)A.藥效學(xué)特性Ｂ.藥動學(xué)特性C.藥物化學(xué)特性Ｄ.三者均對Ｅ.三者均不對9４、青霉素治療肺部感染是(B)Ａ.對癥治療B.對因治療C.補(bǔ)充療法D.局部治療E.全身治療９５、異丙腎上腺素治療支氣管哮喘是（Ａ)Ａ．對癥治療B．對因治療Ｃ．補(bǔ)充療法Ｄ.局部治療E．全身治療9６、胰島素治療糖尿病是(C)Ａ.對癥治療B．對因治療C.補(bǔ)充療法D.局部治療E.全身治療9７、長期應(yīng)用腎上腺素皮質(zhì)激素后停藥引起(B)A.后遺反映B.停藥反映C.特異質(zhì)反映D.過敏反映E.副反映9８、長期應(yīng)用可樂定后停藥可引起(Ｂ）Ａ.后遺反映B.停藥反映Ｃ．特異質(zhì)反映D.過敏反映E．副反映9９、先天性血漿膽堿酯酶缺少可引起(C)A.后遺反映B.停藥反映C.特異質(zhì)反映D．過敏反映E．副反映100、服用巴比妥類藥物出現(xiàn)“宿醉”現(xiàn)象,屬于（A)A.后遺反映B.停藥反映C.特異質(zhì)反映D.過敏反映E.副反映10１、完全激動藥的特點(diǎn)是（E）A．親和力弱,內(nèi)在活性弱B.無親和力,無內(nèi)在活性Ｃ.有親和力,無內(nèi)在活性D．有親和力,內(nèi)在活性弱E.對相應(yīng)受體有較強(qiáng)親和力及較強(qiáng)內(nèi)在活性1０２、競爭性拮抗藥的特點(diǎn)是(C)A.親和力弱,內(nèi)在活性弱B.無親和力,無內(nèi)在活性C．有親和力,無內(nèi)在活性D．有親和力,內(nèi)在活性弱E．對相應(yīng)受體有較強(qiáng)親和力及較強(qiáng)內(nèi)在活性103、部分激動藥的特點(diǎn)是(D)A．親和力弱，內(nèi)在活性弱B.無親和力，無內(nèi)在活性C.有親和力，無內(nèi)在活性8D.有親和力，內(nèi)在活性弱Ｅ.對相應(yīng)受體有較強(qiáng)親和力及較強(qiáng)內(nèi)在活性1０4、連續(xù)用藥產(chǎn)生敏感性下降稱為(B）A.耐藥性Ｂ.耐受性Ｃ．快速耐受性D.成癮性E．反跳現(xiàn)象１0５、長期應(yīng)用抗生素,細(xì)菌可產(chǎn)生（A）A.耐藥性B.耐受性C.快速耐受性D.成癮性E．反跳現(xiàn)象106、短期內(nèi)連續(xù)應(yīng)用麻黃堿可產(chǎn)生(Ｃ)Ａ.耐藥性Ｂ.耐受性Ｃ．快速耐受性D．成癮性E.反跳現(xiàn)象10７、選擇性低的藥物，在治療量時往往(B）A.毒性較大B.副作用較多C.過敏反映Ｄ．容易成癮E.以上都不對108、藥物作用的選擇性是（B)A.藥物集中在某一靶器官產(chǎn)生選擇作用Ｂ.器官對藥物的反映性高或親和力大C.器官血流量多D.藥物對所有器官、組織都有明顯效應(yīng)E.以上都對1０9、藥物對機(jī)體的作用不涉及（E）A.改變機(jī)體的生理機(jī)能Ｂ.改變機(jī)體的生化功能C．產(chǎn)生限度不等的不良反映D.掩蓋某些疾病的表現(xiàn)E.產(chǎn)生新的機(jī)能活動11０、副作用是在以下哪種劑量時產(chǎn)生(A）A.治療量Ｂ．無效量C.極量D.LD５0Ｅ．中毒量11１、藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是(D）Ａ.藥物的劑量太大B.藥物代謝慢Ｃ.用藥時間過長D.藥物作用的選擇性低Ｅ.病人對藥物反映敏感11２、藥物的副作用(C)Ａ．是嚴(yán)重的不良反映Ｂ.不可以預(yù)料C.可以預(yù)料并可以避免或?qū)笵.可引起肝、腎功能損害E.可引起過敏反映１1３、肌注阿托品治療腸絞痛,引起的口干,稱為(E)Ａ．治療作用B.后遺效應(yīng)C.變態(tài)反映D．毒性反映E.副作用114、鏈霉素引起永久性耳聾屬于(A）A．毒性反映Ｂ.過敏反映C.副作用D.停藥反映Ｅ.治療作用1１5、藥物的過敏反映與（C）A.劑量太大有關(guān)B.藥物毒性有關(guān)Ｃ.免疫功能有關(guān)D.年齡性別有關(guān)E．用藥途徑有關(guān)11６、甘露醇的脫水作用機(jī)制屬于(D）A.影響細(xì)胞代謝B.對酶的作用C．對受體的作用D.改變組織細(xì)胞周邊理化環(huán)境E.以上都不是117、治療指數(shù)是指(C)A.治愈率與不良反映率之比B．治療劑量與中毒劑量之比C．LD50/ED5０D．EＤ5０／LD50E.ＬD５/EＤ9５11８、藥物的常用量是指（C）A.最小有效量到極量之間的劑量Ｂ.最小有效量到最小中毒量之間的劑量C．治療量D.最小有效量到最小致死量之間的劑量Ｅ.以上均不對11９、對受體親和力高的藥物（Ｄ)Ａ．排泄慢B.排泄快C.吸取快Ｄ.產(chǎn)生作用所需的濃度較低E.產(chǎn)生作用所需的濃度高91２0、特異性藥物與受體結(jié)合后可激動受體也可阻斷受體，這取決于（E）A.藥物的作用強(qiáng)度B．藥物的劑量大?。茫幬锏闹苄裕?藥物是否具有親和力E.藥物是否具有內(nèi)在活性1２1、有關(guān)藥物與受體特異性結(jié)合的描述,錯誤的是（A)A.持久性B.飽和性C．高親合性與配體特異性Ｄ.靶組織專一性與生理相關(guān)性E.結(jié)合可逆性1２2、競爭性拮抗劑的特點(diǎn)是(E)A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.能減少激動藥的效能C．增長激動藥劑量不能對抗其效應(yīng)D．具有激動藥的部分特性E．使激動藥量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變12３、下列哪組藥物也許發(fā)生競爭性拮抗作用（B)A.腎上腺素和乙酰膽堿B.組胺和雷尼替丁Ｃ.毛果云香堿和新斯的明D.去甲腎上腺素和異丙腎上腺素E.阿托品和氯丙嗪1２4、非競爭性拮抗藥的特點(diǎn)是（E)A.使激動藥的量-效反映曲線平行右移Ｂ.不減少激動藥的最大效應(yīng)Ｃ．與激動藥作用于同一受體D.與激動藥作用于不同受體E.使激動藥的量-效反映曲線右移，且能克制最大效應(yīng)125、長期口服避孕藥失敗者,也許是由于(A）Ａ.同時服用肝藥酶誘導(dǎo)劑B．同時服用肝藥酶克制劑C.產(chǎn)生耐受性D.產(chǎn)生耐藥性E.首關(guān)消除改變1２６、運(yùn)用藥物的拮抗作用,目的是(Ｄ)A.增長療效B.解決個體差異問題Ｃ．使藥物原有作用減弱D．減少不良反映E.以上都不是127、安慰劑是一種（Ｅ)A.可以增長療效的藥物B．陽性對照藥Ｃ．口服制劑Ｄ.使病人得到安慰的藥物E.不具有藥理活性的制劑128、藥物濫用是指（D)A.醫(yī)生用藥不妥B．大量長期使用某種藥物C．未掌握藥物適應(yīng)證D．無病情根據(jù)的長期自我用藥E.采用不恰當(dāng)?shù)膭┝?29、先天性遺傳異常對藥物代謝動力學(xué)的影響重要表現(xiàn)在(B)Ａ.口服吸取速度改變Ｂ．藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常Ｃ.藥物體內(nèi)分布變化Ｄ.腎臟排泄速度改變E．以上都不對13０、連續(xù)用藥后,機(jī)體對藥物反映的改變不涉及（A）Ａ.藥物慢代謝型Ｂ.耐受性C.耐藥性D.快速耐受性E.依賴性13１、兩藥聯(lián)用的總效應(yīng)大于各藥單用的效應(yīng)和,該作用稱為(Ｂ）A.相加作用B.協(xié)同作用C.拮抗作用D.互補(bǔ)作用Ｅ.增效作用13２、關(guān)于合理用藥的敘述,下列對的的是（Ｅ)A.為充足發(fā)揮藥物療效，應(yīng)提高用藥劑量B.以治愈疾病為判斷合理用藥的標(biāo)準(zhǔn)Ｃ.應(yīng)用統(tǒng)一的治療方案Ｄ.盡量采用多種藥物聯(lián)合應(yīng)用以防漏治E.在化學(xué)治療中，除對因治療外還需要對癥治療1３３、異煙肼(A)Ａ.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型Ｂ.可導(dǎo)致出血C.有抗M膽堿作用D.具有快速耐受性Ｅ．可克制通過肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除134、氯霉素（E)10A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型B.可導(dǎo)致出血C.有抗M膽堿作用D.具有快速耐受性E.可克制通過肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除1３５、華法林與阿司匹林合用（B)A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型Ｂ.可導(dǎo)致出血Ｃ.有抗Ｍ膽堿作用D.具有快速耐受性E.可克制通過肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除1３6、麻黃堿（Ｄ)Ａ．可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型B．可導(dǎo)致出血C.有抗M膽堿作用D.具有快速耐受性E.可克制通過肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除［第０2章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論］１37、神經(jīng)末梢去甲腎上腺素消除的重要方式是(Ｅ）A．被單胺氧化酶(MAO)破壞B.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶（ＣOＭT)破壞C.進(jìn)入血管被帶走D.被膽堿酯酶水解E．被突觸前膜和囊泡膜重新攝取138、β1受體重要分布于以下哪一器官?(D）A.骨骼肌運(yùn)動終板B.支氣管Ｃ．胃腸道平滑肌Ｄ.心臟E.腺體1３9、去甲腎上腺素生物合成的限速酶是(A）Ａ.酪氨酸羥化酶B.單胺氧化酶C.多巴胺脫羧酶D.多巴胺β羥化酶E．兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶14０、下列對突觸前膜受體的描述,對的的是(B）A.激動突觸前膜α2受體，去甲腎上腺素釋放不變Ｂ.激動突觸前膜α2受體，去甲腎上腺素釋放減少C.激動突觸前膜β受體,去甲腎上腺素釋放減少Ｄ．阻斷突觸前膜β2受體，去甲腎上腺素釋放減少E.以上都不是１41、乙酰膽堿作用消失重要依賴于(C)Ａ.攝取-１B.攝取-２C.膽堿酯酶水解D.膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)乙?；?以上都不對142、α１受體阻斷產(chǎn)生的效應(yīng)是(Ｂ)Ａ.骨骼肌松弛B.血管舒張C．內(nèi)臟平滑肌松弛Ｄ．支氣管平滑肌松弛E．心收縮力減弱143、M、N受體阻斷產(chǎn)生的效應(yīng)是(A）A.骨骼肌松弛B.血管舒張Ｃ.內(nèi)臟平滑肌松弛Ｄ.支氣管平滑肌松弛E．心收縮力減弱144、βｌ受體阻斷產(chǎn)生的效應(yīng)是(E)A.骨骼肌松弛B.血管舒張C．內(nèi)臟平滑肌松弛D.支氣管平滑肌松弛Ｅ．心收縮力減弱1４５、M受體阻斷產(chǎn)生的效應(yīng)是（C）A.骨骼肌松弛B.血管舒張C.內(nèi)臟平滑肌松弛D.支氣管平滑肌松弛Ｅ.心收縮力減弱1４６、β1受體興奮可引起(A)A.心率加快B.支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少Ｄ.胃腸道平滑肌收縮E．骨骼肌收縮１47、Ｍ受體興奮可引起(D)A.心率加快B.支氣管平滑肌松弛Ｃ．腺體分泌減少1１Ｄ.胃腸道平滑肌收縮E.骨骼肌收縮14８、β2受體興奮可引起(B）A.心率加快B．支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮E.骨骼肌收縮14９、Ｍ、N受體興奮可引起(E)A.心率加快B．支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮Ｅ.骨骼肌收縮１５0、以下哪一器官組織無β2受體分布(C）A.骨骼肌血管B.冠狀動脈C．瞳孔開大肌D.支氣管粘膜Ｅ．胃腸道平滑肌151、β1受體重要分布于以下哪一器官(D)A．骨骼肌運(yùn)動終板B．支氣管粘膜Ｃ.胃腸道平滑肌D．心臟Ｅ.腺體１52、在下列神經(jīng)遞質(zhì)中，其釋放后作用消失重要通過神經(jīng)末梢再攝取的是(D）Ａ.乙酰膽堿Ｂ．５—羥色胺Ｃ.組胺D.去甲腎上腺素E.多巴胺１53、以下敘述錯誤的是(A）A.幾乎所有交感神經(jīng)節(jié)后纖維屬膽堿能神經(jīng)B.神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后作用消失的重要途徑是被神經(jīng)末梢攝?。?神經(jīng)遞質(zhì)NA合成的限速酶是酪氨酸羥化酶D.神經(jīng)遞質(zhì)ACh是膽堿能神經(jīng)的重要遞質(zhì)Ｅ．神經(jīng)系統(tǒng)的藥物重要通過作用于受體及影響遞質(zhì)而發(fā)揮作用154、下列哪種受體屬于配體門控離子通道型受體（E）Ａ.α1腎上腺素受體B．β腎上腺素受體C.α２腎上腺素受體D.M膽堿受體Ｅ.N膽堿受體155、某藥靜脈注射引起心率加快，平均血壓無變化,瞳孔擴(kuò)大,口干及皮膚潮紅,此藥也許是（Ｅ)A.α受體激動藥B.β受體激動藥C.β受體阻斷藥D.M受體激動藥E.M受體阻斷藥[第03章擬膽堿藥］156、毛果蕓香堿對眼睛的作用是(B)A．瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣B．瞳孔縮小，減少眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣C.瞳孔擴(kuò)大,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹D.瞳孔擴(kuò)大,減少眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹E.瞳孔縮小,減少眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹157、毛果蕓香堿滴眼后，對視力的影響是（A)A．視近物清楚,視遠(yuǎn)物模糊Ｂ.視近物模糊，視遠(yuǎn)物清楚C．視近物、遠(yuǎn)物均清楚D.視近物、遠(yuǎn)物均模糊E.以上都不對１５8、毛果蕓香堿的縮瞳機(jī)制是(D）Ａ.阻斷虹膜α受體，瞳孔開大肌松弛Ｂ.阻斷虹膜M膽堿受體，瞳孔括約肌松弛C．激動虹膜α受體,瞳孔開大肌收縮Ｄ.激動虹膜M膽堿受體,瞳孔括約肌收縮E.克制膽堿酯酶，使乙酰膽堿增多１59、直接激動Ｍ、N膽堿受體的藥物是（C）A.毛果蕓香堿B．新斯的明Ｃ.卡巴膽堿D.毒扁豆堿E.以上都不是１6０、毛果蕓香堿的作用是（C）A.激動Ｍ、N膽堿受體B.阻斷M、Ｎ膽堿受體C.選擇性激動M膽堿受體D.激動N膽堿受體E.克制膽堿酯酶1６1、醋甲膽堿的作用是(Ｅ）1２Ａ．激動M、N膽堿受體B.阻斷Ｍ、Ｎ膽堿受體Ｃ．激動Ｎ膽堿受體Ｄ．克制膽堿酯酶E.對M膽堿受體具有相對選擇性1６２、煙堿的作用是（D)A.激動Ｍ、N膽堿受體B.阻斷M、N膽堿受體C.選擇性激動Ｍ膽堿受體D.N膽堿受體激動劑E.克制膽堿酯酶163、乙酰膽堿的作用是（A)A.激動Ｍ、N膽堿受體Ｂ.阻斷Ｍ、N膽堿受體C.選擇性激動Ｍ膽堿受體D.N膽堿受體激動劑Ｅ.克制膽堿酯酶16４、毛果蕓香堿的重要應(yīng)用是治療（B）A.重癥肌無力Ｂ.青光眼C.胃腸痙攣D.陣發(fā)性心動過速E.尿潴留165、毛果蕓香堿引起調(diào)節(jié)痙攣是興奮了以下哪一受體(C）A．虹膜括約肌上的M受體B.虹膜輻射肌上的a受體C．睫狀肌上的Ｍ受體D.睫狀肌上的a受體E.虹膜括約肌上的N2受體166、毛果蕓香堿用于虹膜炎的目的是（Ｃ）A.消除炎癥Ｂ．防止穿孔Ｃ．防止虹膜與晶體的粘連Ｄ.促進(jìn)虹膜損傷的愈合E．抗微生物感染167、乙酰膽堿對心血管系統(tǒng)的重要作用不涉及（Ｄ）A.擴(kuò)血管B.減慢心率C．減慢房室結(jié)和普肯耶纖維傳導(dǎo)D．延長心房不應(yīng)期E．減弱心肌收縮力168、新斯的明的禁忌證是(D)Ａ.青光眼B.陣發(fā)性室上性心動過速C.重癥肌無力Ｄ．機(jī)械性腸梗阻E．尿潴留1６9、碘解磷定對有機(jī)磷中毒的哪一癥狀緩解最快?(Ｃ)A．大小便失禁B.視近物不清Ｃ.骨骼肌震顫及麻痹Ｄ.血壓下降E.中樞神經(jīng)興奮170、碘解磷定對下列哪一藥物中毒解救無效?(C）A.敵敵畏B.敵百蟲C.樂果Ｄ.對硫磷E.內(nèi)吸磷17１、有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是（D）A.直接興奮Ｍ受體B.直接興奮Ｎ受體Ｃ.克制磷酸二酯酶D.克制膽堿酯酶Ｅ．克制單胺氧化酶１７2、新斯的明對下列哪一效應(yīng)器興奮作用最強(qiáng)?（Ｄ)A.心血管B．腺體C.瞳孔開大?。?骨骼肌E.支氣管平滑肌173、有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是（C）Ａ.瞳孔縮?。?流涎、流淚C．腹痛、腹瀉D.肌震顫Ｅ.小便失禁１74、下列哪種藥屬于膽堿酯酶復(fù)活藥?（C)A.新斯的明B.安貝氯銨Ｃ.氯解磷定D.毒扁豆堿E.加蘭他敏17５、新斯的明用于重癥肌無力是由于(A)A.對大腦皮層運(yùn)動區(qū)有興奮作用B.增強(qiáng)運(yùn)動神經(jīng)乙酰膽堿合成C.克制膽堿酯酶和興奮骨骼肌NM膽堿受體D.興奮骨骼肌中Ｍ膽堿受體Ｅ.促進(jìn)骨骼肌細(xì)胞Ca2+內(nèi)流176、碘解磷定解救有機(jī)磷酸酯類中毒是由于（Ｄ）A.復(fù)活膽堿酯酶Ｂ.對抗乙酰膽堿C.阻斷M膽堿受體D.阻斷N膽堿受體E.對抗有機(jī)磷酸酯類的毒性１77、吡斯的明用于治療（B）Ａ.緩慢型心律失常B．心動過速Ｃ．暈動病D.重癥肌無力E.青光眼１３178、可逆性膽堿酯酶克制藥是(C）A．碘解磷定Ｂ．毒扁豆堿Ｃ．有機(jī)磷酸酯類D.琥珀膽堿Ｅ.卡巴膽堿１７9、難逆性膽堿酯酶克制藥是（A）A.碘解磷定Ｂ．毒扁豆堿C.有機(jī)磷酸酯類Ｄ.琥珀膽堿E.卡巴膽堿１８0、膽堿酯酶復(fù)活藥是（A）A.碘解磷定B.毒扁豆堿C.有機(jī)磷酸酯類D.琥珀膽堿E.卡巴膽堿18１、毒扁豆堿的重要用途是（A）Ａ.青光眼Ｂ.重癥肌無力C.腹脹氣D.屎潴留E.陣發(fā)性室上性心動過速182、解磷定對有機(jī)磷中毒的哪一癥狀緩解最快?（Ｃ）A．大小便失禁Ｂ.視物不清Ｃ.骨骼肌震顫及麻痹D.血壓下降E.中樞神經(jīng)興奮[第０4章膽堿受體阻斷藥]183、阿托品對膽堿受體的作用是(D)Ａ.對Ｍ、N膽堿受體有同樣阻斷作用B．對N1.Ｎ２受體有同樣阻斷作用C.阻斷M膽堿受體,也阻斷N2膽堿受體Ｄ.對M受體有較高的選擇性E.以上都不對１8４、阿托品解除平滑肌痙攣效果最佳的是（C)A.支氣管平滑?。拢懙榔交.胃腸道平滑D.胃幽門括約肌E.子宮平滑肌185、阿托品用做全身麻醉前給藥的目的是（D）Ａ.增強(qiáng)麻醉效果B.鎮(zhèn)靜C．防止心動過緩Ｄ.減少呼吸道腺體分泌Ｅ.輔助骨骼肌松弛186、下列哪一效應(yīng)與阿托品阻斷Ｍ膽堿受體無關(guān)?(Ｃ）A.松弛內(nèi)臟平滑Ｂ.克制腺體分泌Ｃ.解除小血管痙攣D．心率加快E.瞳孔擴(kuò)大1８７、可用于抗暈動病和抗震顫麻痹的藥物是（B)A.山茛菪堿Ｂ．東茛菪堿Ｃ．哌侖西平D.溴丙胺太林Ｅ．阿托品18８、對東莨菪堿作用的敘述,下列對的的是(Ａ)Ａ.對中樞神經(jīng)克制作用較強(qiáng)B.擴(kuò)瞳作用強(qiáng)C．對血管的解痙作用較強(qiáng)D．重要用于解除內(nèi)臟平滑肌絞痛E.以上都不是189、阿托品對有機(jī)磷酸酯類中毒的哪一癥狀無效？（Ｃ)A.腹痛腹瀉B．流涎出汗Ｃ.骨骼肌震顫D.瞳孔縮?。牛”闶Ы?0、對兒童，阿托品的最低致死量是（A)Ａ．約10mgB.20～３0mｇC.４0～5０mｇD.50~70mgE.８0~1３０mｇ191、阿托品可用于治療(A）Ａ.緩慢型心律失常B.心動過速C.暈動病Ｄ.重癥肌無力E.青光眼１9２、東莨菪堿可用于治療（C)Ａ.緩慢型心律失常B.心動過速Ｃ.暈動病D．重癥肌無力E.青光眼193、具有明顯鎮(zhèn)靜作用的M受體阻斷藥是（B)A.阿托品B．東莨菪堿Ｃ.山茛菪堿D．溴丙胺太林E．貝那替秦1９4、阿托品最合用于下列哪種休克的治療？(A）A.感染性休克B.過敏性休克C.心源性休克D.失血性休克E.疼痛性休克195、阿托品抗休克的機(jī)制是（D)A.興奮中樞神經(jīng)B.解除迷走神經(jīng)對心臟的克制C.解除胃腸絞痛Ｄ.擴(kuò)張小血管，改善微循環(huán)E．升高血壓196、阿托品的禁忌證是(C)A.支氣管哮喘B.中毒性休克C.青光眼D.心動過速E．心肌炎14197、阿托品的適應(yīng)證是(Ｂ)A．支氣管哮喘B.感染中毒性休克C.青光眼D.心動過速E.心肌炎19８、阿托品禁用于(A)Ａ.前列腺肥大B.胃腸痙攣C.支氣管哮喘D.心動過緩E.感染性休克199、阿托品引起的便秘是因其以下哪一作用所致？（Ｄ）A.克制胃腸道腺體分泌B.使括約肌興奮C.克制排便反射D.松弛腸道平滑肌E.促進(jìn)腸道水的吸取20０、青光眼患者禁用的藥物是(B）Ａ.毒扁豆堿B.東莨菪堿C.毛果蕓香堿D.新斯的明Ｅ.加蘭他敏２01、阿托品克制腺體分泌作用最弱的是（Ｃ）A.汗腺分泌B.唾液腺分泌Ｃ.胃酸分泌Ｄ．呼吸道腺體分泌E.淚腺分泌2０2、神經(jīng)節(jié)阻斷藥阻斷了下列何種受體?(Ｂ）Ａ．N、Ｍ受體Ｂ.ＮN受體C.M受體D.α1受體Ｅ.β2受體２03、下列哪種藥物可競爭性阻斷N、M受體？（A）A.筒箭毒堿B．毛果蕓香堿C.琥珀膽堿Ｄ.東莨菪堿E.美加明20４、臨床常用的除極化型肌松藥是（Ｂ）A.卡巴膽堿Ｂ.琥珀膽堿C.筒箭毒堿D.阿曲庫銨E.多庫銨2０5、解救琥珀膽堿過量中毒可選用(E）A.新斯的明B.乙酰膽堿C.加蘭他敏Ｄ.三碘季銨酚Ｅ.人工呼吸206、筒箭毒堿過量中毒,解救的藥物是(B)A.卡巴膽堿B.新斯的明Ｃ．多庫銨D.碘解磷定E.以上都不是207、琥珀膽堿是(B）A.神經(jīng)節(jié)阻斷藥B.除極化型肌松藥C.競爭型肌松藥D.膽堿酯酶復(fù)活藥E.膽堿酯酶克制藥2０8、筒箭毒堿是(C）Ａ.神經(jīng)節(jié)阻斷藥B．除極化型肌松藥C.競爭型肌松藥D.膽堿酯酶復(fù)活藥Ｅ．膽堿酯酶克制藥209、碘解磷定是(D）A.神經(jīng)節(jié)阻斷藥B.除極化型肌松藥C.競爭型肌松藥D.膽堿酯酶復(fù)活藥E.膽堿酯酶克制藥210、美卡拉明是（A）A.神經(jīng)節(jié)阻斷藥B.除極化型肌松藥C．競爭型肌松藥Ｄ．膽堿酯酶復(fù)活藥E.膽堿酯酶克制藥21１、神經(jīng)節(jié)阻斷藥禁用于下列哪種病癥?（Ｃ）A.高血壓危象Ｂ.高血壓腦病C.胃腸痙攣D．青光眼E．外周血管痙攣性疾病212、以下哪個藥物中毒可用新斯的明來解救？(C）A.琥珀膽堿B.敵敵畏C．筒箭毒堿D.毒扁豆堿E．毛果蕓香堿213、能引起血鉀升高的藥物是（Ｂ)A.阿托品Ｂ.琥珀膽堿C.山莨菪堿D．筒箭毒堿E.三碘季銨酚214、新斯的明可加重哪個藥物的毒性?(D)Ａ.三碘季銨酚Ｂ.筒箭毒堿C.潘庫銨D．琥珀膽堿E.多庫銨[第05章腎上腺素受體激動藥]２15、去甲腎上腺素治療上消化道出血時的給藥方法是（D）Ａ.靜脈注射Ｂ.皮下注射C.肌內(nèi)注射D．口服稀釋液E.以上都不對15216、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是(A)A.麻黃堿B．多巴酚丁胺C.腎上腺素D.異丙腎上腺素E．以上都不是21７、關(guān)于去甲腎上腺素的敘述錯誤的是（D）Ａ．有正性肌力作用B.興奮βl受體C．興奮α受體Ｄ.興奮β2受體E.被MＡＯ和COMＴ滅活218、多巴胺舒張腎血管是由于（D）A.興奮β受體B．興奮M膽堿受體C.阻斷α受體D.激動多巴胺受體E.釋放組胺21９、去甲腎上腺素作用的消除重要是由于（C)A．COＭT代謝滅活Ｂ.MＡＯ代謝滅活C.被突觸前膜攝取Ｄ.被肝臟再攝取2２0、去甲腎上腺素?cái)U(kuò)張冠狀血管重要是由于（Ｄ)A．激動β2受體B．激動Ｍ膽堿受體Ｃ.激動α受體D．使心肌代謝產(chǎn)物腺苷增長E.以上都不是221、異丙腎上腺素不具有腎上腺素的哪項(xiàng)作用?（E)Ａ.松弛支氣管平滑肌B.興奮β2受體C.克制組胺等過敏介質(zhì)釋放Ｄ.促進(jìn)cAMＰ的產(chǎn)生E.收縮支氣管黏膜血管２２2、關(guān)于麻黃堿的敘述，下列對的的是(D)A.使腎血管呈顯著收縮Ｂ.舒張腎血管，使腎血流量增長Ｃ.重要舒張骨骼肌血管D.中樞興奮作用較顯著E.直接減慢心率，克制心肌收縮力223、關(guān)于異丙腎上腺素的敘述,下列對的的是（Ｃ)A.使腎血管呈顯著收縮B.舒張腎血管,使腎血流量增長Ｃ．重要舒張骨骼肌血管D.中樞興奮作用較顯著Ｅ.直接減慢心率，克制心肌收縮力224、關(guān)于多巴胺的敘述，下列對的的是(Ｂ)Ａ.使腎血管呈顯著收縮B.舒張腎血管,使腎血流量增長C.重要舒張骨骼肌血管D．中樞興奮作用較顯著E.直接減慢心率，克制心肌收縮力225、使用過量最易引起心律失常的藥物是(E)A.去甲腎上腺素Ｂ.間羥胺C.麻黃堿D.多巴胺E.腎上腺素２26、腎上腺素松弛支氣管平滑肌的機(jī)制是（Ｄ）A．阻斷α1受體B.阻斷β1受體C.興奮β１受體D.興奮β2受體E.興奮多巴胺受體2２7、中樞興奮作用最明顯的藥物是（Ｂ）A．多巴胺Ｂ.麻黃堿C.去甲腎上腺素D．間羥胺E.腎上腺素２28、救治過敏性休克首選的藥物是(A)A.腎上腺素B.多巴胺C.異丙腎上腺素D．去氧腎上腺素Ｅ.多巴酚丁胺2２9、具有明顯舒張腎血管,增長腎血流量的藥物是(D）Ａ.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿Ｄ.多巴胺E.異丙腎上腺素230、防治硬膜外麻醉引起的低血壓宜選用(C）A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C．麻黃堿D.多巴胺E.異丙腎上腺素23１、治療青霉素引起的過敏性休克,應(yīng)首選(A)A.腎上腺素B．去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺Ｅ.異丙腎上腺素232、用于房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是(E)A.腎上腺素B．去甲腎上腺素C.麻黃堿Ｄ．多巴胺E．異丙腎上腺素233、以下哪個藥物不宜肌內(nèi)注射給藥（D）１6A.多巴胺Ｂ.麻黃堿Ｃ.腎上腺素Ｄ．去甲腎上腺素E．間羥胺234、多巴胺增長腎血流量的重要機(jī)理是（C）A．興奮β1受體B.興奮β2受體C.興奮多巴胺受體D．阻斷a受體E.直接松弛腎血管平滑肌235、治療上消化道出血較好的藥物是(B）Ａ．腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D．異丙腎上腺素Ｅ.多巴胺23６、急性腎功能衰竭時,與利尿劑配伍增長尿量的藥物是(A)A．多巴胺Ｂ.麻黃堿C．去甲腎上腺素D.異丙腎上腺素E.腎上腺素237、可增強(qiáng)心肌收縮力及明顯舒張腎血管的藥物是（D)A.腎上腺素B.麻黃堿C.甲氧明D．多巴胺E.去甲腎上腺素238、氯丙嗪過量引起血壓下降時，應(yīng)選用的藥物是（Ｂ)A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.阿托品D.多巴胺E.異丙腎上腺素２39、能引起腎上腺素升壓效應(yīng)翻轉(zhuǎn)的藥物是(B)Ａ.利血平B.酚妥拉明C.甲氧明D.美加明E.阿托品240、反復(fù)使用麻黃堿時，藥理作用逐漸減弱的因素是(B）A.肝藥酶誘導(dǎo)作用B．腎排泄增長C.機(jī)體產(chǎn)生依賴性D.受體敏感性減少E.受體逐漸飽和與遞質(zhì)逐漸耗損241、與腎上腺素比較異丙腎上腺素不具有的作用是(E）A.松弛支氣管平滑肌B.克制肥大細(xì)胞釋放過敏性物質(zhì)Ｃ.收縮支氣管粘膜血管D.激動β２受體E.激動βl受體２42、為了延長局麻藥的作用時間和減少不良反映，可配伍應(yīng)用的藥物是（C)Ａ.腎上腺素Ｂ.異丙腎上腺素C.多巴胺D.去甲腎上腺素E.麻黃堿243、下列只能由靜脈滴注給藥的是(A)A.麻黃堿Ｂ.去甲腎上腺素C.間羥胺D．異丙腎上腺素E.腎上腺素２４４、急、慢性鼻炎，鼻竇炎引起鼻充血時,可用于滴鼻的藥物是(Ｂ）A.去甲腎上腺素B.麻黃堿C.異丙腎上腺素D．腎上腺素E.多巴胺24５、無尿休克病人絕對禁用的藥物是(A)Ａ.去甲腎上腺素B.阿托品C.多巴胺D．間羥胺Ｅ.腎上腺素246、下述何藥中毒引起的血壓下降禁用腎上腺素（B)A．嗎啡B.氯丙嗪C.苯巴比妥Ｄ.水合氯醛E.地西泮247、去甲腎上腺素作用最明顯的器官是(B)A．眼睛B．心血管系統(tǒng)C.支氣管平滑肌D.胃腸道和膀胱平滑肌E．腺體2４8、過量最易引起心動過速、心室顫動的藥物是（A)A．腎上腺素B.多巴胺Ｃ.去甲腎上腺素D.麻黃堿Ｅ.間羥胺24９、支氣管哮喘急性發(fā)作時,應(yīng)選用（A）A.異丙腎上腺素氣霧吸入B.麻黃堿口服C．氨茶堿口服D.色甘酸鈉吸入E．阿托品肌注2５０、下列用于Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是（D）Ａ.去甲腎上腺素Ｂ.腎上腺素C.多巴胺D.異丙腎上腺素E.麻黃堿２５1、下列能引起血壓雙向反映的藥物是(C)A．去甲腎上腺素B．麻黃堿C.腎上腺素Ｄ.間羥胺E.異丙腎上腺素2５２、能促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放ＮA的擬腎上腺素藥物是(D）A．去甲腎上腺素Ｂ.異丙腎上腺素C.新斯的明D.麻黃堿Ｅ.多巴酚丁胺２53、去甲腎上腺素對血管作用錯誤的答案是(Ｅ)１7A.使小動脈和小靜脈收縮B.腎臟血管收縮C.皮膚粘膜血管收縮D.骨骼肌血管收縮Ｅ.冠脈收縮25４、異丙腎上腺素不產(chǎn)生下列哪種作用(Ｄ)Ａ.血管擴(kuò)張B.正性肌力C.心律失常D.血管收縮E．克制過敏介質(zhì)釋放255、可使皮膚、粘膜血管收縮,骨骼肌血管擴(kuò)張的藥物是（Ｃ)A.去甲腎上腺素B.普萘洛爾C.腎上腺素D．異丙腎上腺素E.間羥胺256、去氧腎上腺素的散瞳作用機(jī)制是（D）A.阻斷虹膜括約肌的M受體Ｂ．激動虹膜括約肌的Ｍ受體C．阻斷虹膜開大肌的α受體D.興奮虹膜開大肌的α受體Ｅ.激動睫狀肌的M受體[第06章腎上腺素受體阻斷藥]2５７、“腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)”是指(B)A.給予β受體阻斷藥后出現(xiàn)升壓效應(yīng)Ｂ.給予α受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應(yīng)C．腎上腺素具有α、β受體激動效應(yīng)D.收縮壓上升,舒張壓不變或下降E.由于升高血壓，對腦血管產(chǎn)生被動擴(kuò)張作用258、下列哪一種藥物可用于治療青光眼？（E)A.阿替洛爾B．吲哚洛爾C.拉貝洛爾D.普萘洛爾Ｅ．噻嗎洛爾259、普萘洛爾治療心律失常的藥理作用基礎(chǔ)是（Ａ）Ａ.β受體阻斷B．膜穩(wěn)定作用Ｃ．無內(nèi)在擬交感活性D.鈉通道阻滯Ｅ.以上都不對２60、酚妥拉明通過哪項(xiàng)作用治療頑固性心功能不全?（E)A．舒張冠脈血管，增長供氧量B.減少心臟后負(fù)荷,減少耗氧量Ｃ.減少心臟前負(fù)荷，減少耗氧量D．?dāng)U張外周小靜脈,減輕心臟前負(fù)荷Ｅ.舒張外周小動脈，減輕心臟后負(fù)荷261、普萘洛爾不具有下述哪項(xiàng)藥理作用?(E)Ａ．阻斷心臟β1受體Ｂ.生物運(yùn)用度低C．克制腎素釋放D.膜穩(wěn)定作用E.內(nèi)在擬交感作用２62、普萘洛爾口服時需注意（E)A．β受體阻斷作用明顯B.沒有膜穩(wěn)定作用Ｃ.無內(nèi)在擬交感活性D.生物運(yùn)用度高E.從小劑量開始，逐漸加大劑量263、選擇性α1受體阻斷劑是（A）Ａ.哌唑嗪B.氯丙嗪C．丙咪嗪D.異丙嗪Ｅ.二氮嗪２64、普萘洛爾沒有下述哪一作用?(B)A.克制腎素分泌B．增長糖原分解C.克制脂肪分解D.減少心臟耗氧量E.增長呼吸道阻力２65、給β受體阻斷藥后,注射異丙腎上腺素將會（C)A.出現(xiàn)升壓反映B.進(jìn)一步降壓Ｃ.減弱降壓作用D.先升壓再降壓E.導(dǎo)致休克產(chǎn)生266、靜注普萘洛爾后再靜注哪一種藥物可表現(xiàn)升壓效應(yīng)?（A）Ａ．腎上腺素B．異丙腎上腺素Ｃ.氯丙嗪D.東莨菪堿E．新斯的明2６７、靜滴去甲腎上腺素發(fā)生外漏,最佳的解決方式是(C）A.局部注射局部麻醉藥B．肌內(nèi)注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明Ｄ.局部注射β受體阻斷藥E.局部用氟輕松軟膏2６8、下列關(guān)于噻嗎洛爾的描述中，哪一項(xiàng)是不對的的?(E）18A．減少房水生成B.屬β受體阻斷劑C.可治療青光眼D.無調(diào)節(jié)痙攣E．有縮瞳作用269、治療外周血管痙攣性疾病可選用下列何藥治療?(E)A.山莨菪堿B．異丙腎上腺素C.間羥胺Ｄ.普萘洛爾Ｅ.酚妥拉明２70、下列哪一種藥物可以誘發(fā)支氣管哮喘?(D）A.山莨菪堿B.異丙腎上腺素Ｃ.間羥胺Ｄ．普萘洛爾E.酚妥拉明271、下列具有擬膽堿作用的藥物是(Ｅ）Ａ.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.間羥胺Ｄ．普萘洛爾E．酚妥拉明2７2、噻嗎洛爾用于治療(C)A．甲狀腺功能亢進(jìn)B.外周血管痙攣性疾病C.青光眼Ｄ.糖尿病E．蕁麻疹2７３、普萘洛爾用于治療（A）A.甲狀腺功能亢進(jìn)B．外周血管痙攣性疾病C.青光眼Ｄ.糖尿?。牛n麻疹274、酚妥拉明用于治療(B）A.甲狀腺功能亢進(jìn)B.外周血管痙攣性疾病C．青光眼D.糖尿病Ｅ．蕁麻疹2７5、阿替洛爾屬于(E)A.α受體阻斷藥B．β受體阻斷藥C.α、β受體阻斷藥D.αｌ受體阻斷藥E.βl受體阻斷藥2７6、普萘洛爾屬于（C）Ａ．α受體阻斷藥B.β受體阻斷藥C.α、β受體阻斷藥Ｄ．αｌ受體阻斷藥Ｅ.βｌ受體阻斷藥２77、拉貝洛爾屬于（B)A.α受體阻斷藥Ｂ.β受體阻斷藥C.α、β受體阻斷藥D.αl受體阻斷藥E．βl受體阻斷藥27８、哌唑嗪屬于(Ｄ)A.α受體阻斷藥B.β受體阻斷藥C．α、β受體阻斷藥D．αl受體阻斷藥E.βl受體阻斷藥2７9、酚妥拉明屬于（A）A.α受體阻斷藥B.β受體阻斷藥C.α、β受體阻斷藥Ｄ.αl受體阻斷藥E.βｌ受體阻斷藥280、噻嗎洛爾屬于（Ｂ）A.α受體阻斷藥Ｂ.β受體阻斷藥C．α、β受體阻斷藥D.αl受體阻斷藥E.βl受體阻斷藥281、以下哪個藥物是a受體阻斷藥?(C）Ａ.新斯的明B．美加明C.酚妥拉明D．阿拉明E．甲氧明２82、能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是（A）A.a受體阻斷藥B.Ｎ受體阻斷藥C.β2受體阻斷藥Ｄ.M受體阻斷藥E.β1受體興奮藥283、酚妥拉明興奮心臟的機(jī)理是（Ｂ）A.直接興奮心肌細(xì)胞Ｂ．反射性興奮交感神經(jīng)C.興奮心臟的β１受體D.阻斷心臟的M受體E．直接興奮交感神經(jīng)中樞2８4、以下哪個藥物是非競爭性ａ受體阻斷藥?(D)Ａ.酚妥拉明B．間羥胺C.哌唑嗪D.酚芐明Ｅ．妥拉蘇啉285、具有內(nèi)在擬交感活性的藥物是(Ｂ)A.普萘洛爾Ｂ.吲哚洛爾C．噻嗎洛爾D．阿替洛爾E．美托洛爾１９286、可以同時阻斷a和β受體的藥物是(C）Ａ．普萘洛爾B.吲哚洛爾C．拉貝洛爾D.阿替洛爾Ｅ．美托洛爾287、普萘洛爾的禁忌證是（E)A.心律失常B．心絞痛Ｃ.高血壓D．甲狀腺功能亢進(jìn)E．支氣管哮喘[第07章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論]２88、中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最重要的信息傳遞結(jié)構(gòu)是（D)A．突觸Ｂ．電化學(xué)性突觸C.電突觸D.化學(xué)性突觸E.以上都不是2８9、下列屬于神經(jīng)調(diào)質(zhì)的是（D）A.細(xì)胞因子B.去甲腎上腺素Ｃ.酪氨酸D.一氧化氮E．神經(jīng)激素2９0、具有遞質(zhì)與調(diào)質(zhì)雙向功能的物質(zhì)是(Ｅ）A.細(xì)胞因子B．化學(xué)因子C.酪氨酸D.類固醇激素E．乙酰膽堿291、腦內(nèi)第一個被發(fā)現(xiàn)的神經(jīng)遞質(zhì)是(E)Ａ.多巴胺B.腦啡肽C．r-氨基丁酸D．去甲腎上腺素E.乙酰膽堿292、r-氨基丁酸是腦內(nèi)最重要的（A)A.克制性神經(jīng)遞質(zhì)B．興奮性神經(jīng)遞質(zhì)C.神經(jīng)調(diào)質(zhì)D.細(xì)胞因子E．神經(jīng)激素293、克制腦內(nèi)ＮE、5-HＴ等的再攝取與轉(zhuǎn)運(yùn)的是(B)A.抗癲癇藥的作用機(jī)制B.抗抑郁藥的作用機(jī)制C.抗精神病藥的作用機(jī)制D.抗焦急藥的作用機(jī)制E.抗驚厥藥的作用機(jī)制294、谷氨酸是中樞重要的(Ａ)A．興奮性神經(jīng)遞質(zhì)B．神經(jīng)激素Ｃ.神經(jīng)調(diào)質(zhì)Ｄ.神經(jīng)肽類E.以上都不是2９５、腦內(nèi)的GAＢＡ受體重要是(C)Ａ．GAＢABB.GABAcC.ＧABAAD.ＧABAＡ+ＧAＢABＥ.GＡBＡA＋GAＢAc296、５－HT轉(zhuǎn)運(yùn)體是（D）A.抗精神病藥物作用的靶標(biāo)Ｂ.抗躁狂藥物作用的靶標(biāo)Ｃ.抗焦急藥物作用的靶標(biāo)Ｄ.抗抑郁藥物作用的靶標(biāo)Ｅ．以上都不是[第08章鎮(zhèn)靜催眠藥]２97、GABＡＡ受體是（A）A.鎮(zhèn)靜催眠藥物作用的靶點(diǎn)B.鎮(zhèn)痛藥物作用的靶點(diǎn)Ｃ.解熱鎮(zhèn)痛藥物作用的靶點(diǎn)D.中樞興奮藥物作用的靶點(diǎn)E.抗癲癇藥物作用的靶點(diǎn)2９8、苯二氮草類的作用機(jī)制是(B)A.直接克制中樞神經(jīng)功能B.增強(qiáng)GAＢA與GABAA受體的結(jié)合力C.作用于GABA受體,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞膜去極化D.誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用E.以上都不是29９、不屬于苯二氮卓類的藥物是(E)A.氯氮卓B．氟西泮Ｃ.三唑侖D.奧沙西泮Ｅ．甲丙氨酯３00、地西泮抗焦急作用的重要部位是(Ｃ)Ａ.中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B．下丘腦C.邊沿系統(tǒng)D.大腦皮層E.紋狀體３０1、關(guān)于地西泮的不良反映，下列敘述錯誤的是（B）A．治療量可見困倦等中樞克制作用B.治療量口服可產(chǎn)生心血管克制C.大劑量引起共濟(jì)失調(diào)等現(xiàn)象D．長期服用可產(chǎn)生依賴性和成癮E.久用忽然停藥可產(chǎn)生戒斷癥狀如失眠302、地西泮不用于(E）A.焦急癥或焦急性失眠B．麻醉前給藥C．高熱驚厥Ｄ.癲癇連續(xù)狀態(tài)Ｅ.誘導(dǎo)麻醉２0３0３、苯巴比妥鈉連續(xù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的重要因素是（E)Ａ.再分布于脂肪組織Ｂ．排泄加快Ｃ.被假性膽堿酯酶破壞Ｄ．被單胺氧化酶破壞E.誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快３04、巴比妥類藥物中具有抗癲癇作用的是（C）Ａ.巴比妥Ｂ．戊巴比妥Ｃ.苯巴比妥D.異戊巴比妥E．硫噴妥鈉30５、苯巴比妥過量中毒,為了促使其快速排泄應(yīng)(Ｃ)Ａ．堿化尿液，使解離度增大,增長腎小管再吸?。拢畨A化尿液，使解離度減小，增長腎小管再吸?。?堿化尿液,使解離度增大,減少，腎小管再吸取D.酸化尿液,使解離度增大，減少腎小管再吸取E.酸化尿液,使解離度增大,增長腎小管再吸取３06、苯二氮革類與巴比妥類比較,前者沒有下列哪一項(xiàng)作用?（C)Ａ.鎮(zhèn)靜、催眠Ｂ．抗焦急Ｃ．麻醉作用D．抗驚厥E．抗癲癇作用307、代謝產(chǎn)物具有與母體藥物相似活性的藥物是（D)A.苯巴比妥B.水合氯醛C.三唑侖D．地西泮E.甲丙氨酯308、可產(chǎn)生肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物是(D）A.地西泮Ｂ.三唑侖Ｃ.水合氯醛Ｄ.苯巴比妥Ｅ.氯氮唑30９、苯二氮卓類藥物急性中毒時，選用的解毒藥物是(A）A．氟馬西尼B.尼可剎米C.山梗菜堿D.卡馬西平E.甲丙氨酯310、安全范圍較大且成癮性較輕的催眠藥是(Ｂ)A.硫噴妥鈉Ｂ.地西泮C.水合氯醛Ｄ.苯巴比妥E.氟馬西尼3１１、可以引起肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物是（D）Ａ.硫噴妥鈉B.地西泮C.水合氯醛Ｄ．苯巴比妥Ｅ.氟馬西尼312、靜脈麻醉選用的藥物是(A）Ａ.硫噴妥鈉B.地西泮C．水合氯醛D.苯巴比妥E.氟馬西尼313、因有局部刺激性,潰瘍病人禁用的藥物是（Ｃ)A．硫噴妥鈉B.地西泮Ｃ．水合氯醛Ｄ.苯巴比妥E.氟馬西尼314、選擇性的中樞性苯二氮革受體拮抗藥是(E)Ａ.硫噴妥鈉B.地西泮Ｃ．水合氯醛Ｄ．苯巴比妥Ｅ．氟馬西尼31５、起效最快、維持時間最短的巴比妥類藥物是（D)Ａ.苯巴比妥B.地西泮C.司可巴比妥D.硫噴妥鈉E.巴比妥３1６、體內(nèi)代謝產(chǎn)物多數(shù)具有與母體藥物相似活性的藥物是(Ｂ)A.苯巴比妥Ｂ.地西泮C.司可巴比妥Ｄ.硫噴妥鈉E.巴比妥317、又名阿米妥的藥物是（D）A.苯巴比妥B．地西泮Ｃ.甲丙氨酯D.異戊巴比妥Ｅ．艾司唑侖318、又名安定的藥物是(Ｂ)A.苯巴比妥B.地西泮C.甲丙氨酯Ｄ.異戊巴比妥Ｅ．艾司唑侖319、又名眠爾通的藥物是(C）A.苯巴比妥Ｂ．地西泮Ｃ．甲丙氨酯D.異戊巴比妥E.艾司唑侖３20、又名魯米那的藥物是(Ａ）A.苯巴比妥B.地西泮Ｃ.甲丙氨酯D.異戊巴比妥E.艾司唑侖321、也叫舒樂安定的藥物是（E)A.苯巴比妥Ｂ.地西泮C.甲丙氨酯D．異戊巴比妥E.艾司唑侖322、過大劑量引起共濟(jì)失調(diào)并影響精細(xì)操作的藥物是(C）２1A.水合氯醛B.硫噴妥鈉C.地西泮D.苯巴比妥E.普魯卡因323、麻醉前給藥可使患者產(chǎn)生暫時性記憶缺失的藥物是(C）A.水合氯醛B．硫噴妥鈉C．地西泮Ｄ．苯巴比妥E.普魯卡因32４、小手術(shù)或內(nèi)窺鏡檢查時作靜脈麻醉的藥物是(B)A.水合氯醛B.硫噴妥鈉Ｃ．地西泮D．苯巴比妥Ｅ.普魯卡因[第09章抗癲癇藥和抗驚厥藥]325、抗癲癇連續(xù)狀態(tài)的首選藥物是(C）Ａ.硫噴妥鈉B.苯妥英鈉C．地西泮Ｄ.異戊巴比妥E.水合氯醛326、苯妥英鈉的不良反映不涉及（Ｅ)Ａ.胃腸反映B.齒齦增生Ｃ.過敏反映D.外周神經(jīng)炎E.腎臟嚴(yán)重?fù)p害327、癲癇大發(fā)作合并小發(fā)作的首選藥物是(D)A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C．撲米酮Ｄ.丙戊酸鈉Ｅ．苯妥英鈉328、治療癲癇大發(fā)作及局限性發(fā)作最有效的藥是(C）A.地西泮Ｂ.苯巴比妥C．苯妥英鈉Ｄ.乙琥胺E．乙酰唑胺３２9、癲癇單純性局限性發(fā)作的首選藥物之一是(Ｂ）A.乙琥胺B.卡馬西平C．苯巴比妥D.硝西泮E．戊巴比妥3３0、下列敘述錯誤的是（D)A．苯妥莢鈉能誘導(dǎo)自身的代謝B.撲米酮可代謝為苯巴比妥Ｃ.丙戊酸鈉對所有類型的癲癇都有效Ｄ.乙琥胺對小發(fā)作的療效優(yōu)于丙戊酸鈉E.硝西泮對肌陣攣性癲癇和小發(fā)作療效較好33１、對驚厥治療無效的藥物是（A)A.口服硫酸鎂B.注射硫酸鎂C.苯巴比妥肌注Ｄ.地西泮靜脈注射Ｅ.水合氯醛灌腸3３2、硫酸鎂的肌松作用是由于(Ｄ)A.克制脊髓Ｂ.制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C.克制大腦運(yùn)動區(qū)D.競爭Cａ2+受點(diǎn)，克制神經(jīng)化學(xué)傳遞E.以上都不是333、對治療各類癲癇均有效的藥物是（Ｄ）A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C．撲米酮D.丙戊酸鈉E．苯妥英鈉334、丙戊酸鈉用于(C）A.小兒感染所致呼吸衰竭Ｂ．小兒高熱所致驚厥Ｃ．對其他藥物未能控制的頑固性癲癇Ｄ.復(fù)合性局限性發(fā)作Ｅ．子癇發(fā)作335、苯巴比妥鈉用于(B）A.小兒感染所致呼吸衰竭Ｂ.小兒高熱所致驚厥Ｃ.對其他藥物未能控制的頑固性癲癇D．復(fù)合性局限性發(fā)作E.子癇發(fā)作33６、卡馬西平用于（Ｄ)A.小兒感染所致呼吸衰竭Ｂ．小兒高熱所致驚厥C.對其他藥物未能控制的頑固性癲癇D．復(fù)合性局限性發(fā)作E.子癇發(fā)作３3７、既可治療癲癇，又有抗心律失常作用的藥物是(E)Ａ.乙琥胺B.卡馬西平C.苯巴比妥D.托吡酯E.苯妥英鈉338、治療中樞疼痛綜合征的首選藥是(B）Ａ.乙琥胺B.卡馬西平C.苯巴比妥Ｄ．托吡酯E.苯妥英鈉2２33９、作為輔助藥治療難治性癲癇的藥物是（D）A.乙琥胺Ｂ．卡馬西平Ｃ．苯巴比妥D．托吡酯E.苯妥英鈉3４０、又名大侖丁的藥物是（E)A.苯巴比妥B.卡馬西平C．撲米酮Ｄ.丙戊酸鈉E.苯妥英鈉3４１、又名酰胺咪嗪的藥物是(Ｂ)Ａ.苯巴比妥Ｂ．卡馬西平C．撲米酮D.丙戊酸鈉E.苯妥英鈉342、又名去氧苯比妥的藥物是（C）A.苯巴比妥Ｂ.卡馬西平C.撲米酮Ｄ.丙戊酸鈉E.苯妥英鈉[第１0章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥]3４３、增長左旋多巴抗帕金森病療效，減少不良反映的藥物是(A）A.卡比多巴Ｂ.維生素Ｂ6Ｃ.利舍平Ｄ.苯乙肼E．苯海索３４4、下列關(guān)于卡比多巴的敘述,錯誤的是(C)A.卡比多巴是-甲基多巴肼的左旋體Ｂ．僅能減少DA在外周之生成Ｃ.單用亦有較強(qiáng)的抗震顫麻痹作用D.與左旋多巴合用可使后者有效劑量減少75%E．與左旋多巴合用可減少不良反映３45、下列關(guān)于金剛烷胺的敘述，錯誤的是（D）A.起效快，用藥數(shù)日即可獲最大療效B.與左旋多巴合用有協(xié)同作用C.促進(jìn)DA釋放，克制DA再攝取D.提高DA受體的敏感性E．抗膽堿作用較弱3４6、溴隱亭能治療帕金森病是由于(Ｂ)A．中樞抗膽堿作用Ｂ.激動DA受體C.激動GABＡ受體D.提高腦內(nèi)ＤＡ濃度E.使DＡ降解減少３47、下列關(guān)于苯海索的敘述,錯誤的是(B）A.阻斷中樞膽堿受體，減弱ＡCh作用B.減少黑質(zhì)-紋狀體通路中AＣｈ的釋放C.抗震顫效果好,改善僵直效果差D．對心臟的影響較阿托品弱E.能致尿潴留,前列腺肥大者慎用3４8、左旋多巴治療肝昏迷的機(jī)制是（B）A.減少偽遞質(zhì)的生成B.使腦內(nèi)多巴胺濃度增高Ｃ.使苯乙醇胺和羥苯乙胺降解增長D.使腦內(nèi)NA濃度增高，恢復(fù)正常神經(jīng)活動E.減弱膽堿能神經(jīng)功能34９、維生素B6與左旋多巴合用可（D)A.增強(qiáng)左旋多巴的作用Ｂ.增強(qiáng)多巴脫羰酶的活性,增高左旋多巴的血濃度C．減少左旋多巴的副作用D.克制多巴脫羧酶的活性,增高左旋多巴的血濃度E.是多巴脫羧酶的輔基,增強(qiáng)左旋多巴外周副作用350、只有透過血腦屏障在腦內(nèi)變?yōu)槎喟桶凡鸥善鹱饔玫氖?Ａ）Ａ．左旋多巴B．卡比多巴C.金剛烷胺Ｄ.苯海索Ｅ．司來吉蘭３51、單用無抗帕金森病作用的是(B)A.左旋多巴B.卡比多巴C.溴隱亭D.丙環(huán)定E．苯海索35２、用于治療AD的可逆性膽堿酯酶克制藥是(D）A.新斯的明B．毛果蕓香堿C.毒扁豆堿D.多奈哌齊Ｅ.占諾美林３53、能明顯改善ＡD患者認(rèn)知功能的Ｍ受體激動藥是（A)A.占諾美林Ｂ.多奈哌齊C.毛果蕓香堿D.乙酰膽堿E.他克林3５4、左旋多巴（B)A.促進(jìn)DＡ神經(jīng)元釋放DＡ,克制DA攝取B．在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镈A，補(bǔ)充紋狀體中DA之局限性C.激動DＡ受體D.阻斷中樞膽堿受體E．促使紋狀體殘存的DA能神經(jīng)元釋放DA23355、金剛烷胺(A）A．促進(jìn)DA神經(jīng)元釋放DＡ，克制DA攝取B．在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镈A,補(bǔ)充紋狀體中DA之局限性Ｃ.激動DA受體D.阻斷中樞膽堿受體E．促使紋狀體殘存的DA能神經(jīng)元釋放ＤA35６、溴隱亭(C)A.促進(jìn)DA神經(jīng)元釋放ＤA，克制DＡ攝取B．在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)椋腁，補(bǔ)充紋狀體中DA之局限性C.激動DＡ受體Ｄ.阻斷中樞膽堿受體E.促使紋狀體殘存的DA能神經(jīng)元釋放DA3５7、苯海索（D）A.促進(jìn)DＡ神經(jīng)元釋放DA,克制ＤA攝取B．在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镈A,補(bǔ)充紋狀體中ＤA之局限性C．激動DA受體Ｄ．阻斷中樞膽堿受體E.促使紋狀體殘存的DA能神經(jīng)元釋放DA358、金剛烷胺（E）A.促進(jìn)DA神經(jīng)元釋放ＤＡ,克制ＤＡ攝取B．在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镈A，補(bǔ)充紋狀體中DA之局限性C.激動DA受體Ｄ．阻斷中樞膽堿受體Ｅ.促使紋狀體殘存的DA能神經(jīng)元釋放DA359、苯海索(Ａ）Ａ.抗震顫及改善過度流涎效果好B.是多巴脫羧酶的輔基C．可促使紋狀體殘存的ＤA能神經(jīng)元釋放DAD.對腦內(nèi)紋狀體DＡ受體有激動作用E.可治療肝昏迷36０、維生素B6（Ｂ)A．抗震顫及改善過度流涎效果好B.是多巴脫羧酶的輔基C．可促使紋狀體殘存的DA能神經(jīng)元釋放DAＤ．對腦內(nèi)紋狀體ＤＡ受體有激動作用E.可治療肝昏迷３61、溴隱亭(D）A.抗震顫及改善過度流涎效果好B.是多巴脫羧酶的輔基C.可促使紋狀體殘存的ＤA能神經(jīng)元釋放DAD.對腦內(nèi)紋狀體DＡ受體有激動作用E．可治療肝昏迷362、多奈哌齊是(B)A.治療AD的第一代抗AＣｈE藥Ｂ.治療AD的第二代抗AChE藥Ｃ.強(qiáng)效、可逆性抗AChE藥D.是第一個抗ＡＣｈＥ藥Ｅ.是M1受體激動藥363、他克林是（Ａ）Ａ.治療AD的第一代抗AChE藥B.治療AD的第二代抗A