砂的技術要求

砂的技術要求：規(guī)格：砂按細度模數(shù)(Mx分為粗、中、細、特細四種規(guī)格，其細度模數(shù)分別合格品。砂的顆粒級配公公稱粒經10-035-565-3585-7195-8010-025-050-1070-4190-70100-9010-015-025-040-1685-55100-90足夠的含泥量(按質量C技術要求泥塊含量(按質量試驗方法：GB601化學試劑滴定分析(容量分析)用標準溶液的配制砂泥砂的細度模數(shù)(Mx)細度模數(shù)(Mx是衡量砂粗細程序的指標，它是，，，堿集料反應指水泥和混凝土的有關添加劑中的堿性氧化物質(K2O，Na2O)、樹枝。塑料品、煤塊、爐渣等雜物。砂中云母、硫化。氯化物(以NaCl計)〈—砂，其氧化物 采用硫酸鈉溶液法進行試驗，砂樣在其他和溶液中經5次循環(huán)浸漬后。其質量如下規(guī)定：堿集料反應經堿集料反應試驗后，由砂制備的試件無裂縫、酥裂，膠體外溢等。蓋；按條條規(guī)定取樣，試樣先用孔徑篩篩除大于10mm的顆粒(并算出其篩余百分率)，然后用四分法縮分至每份不少于550g的試樣兩份，放在烘箱中于105±5C烘至恒量，冷卻至室溫。該篩余試樣分成兩份，再進行篩分分，并以兩次篩余量之和作為該號篩的篩余至％。計算累計篩余百分率：每號篩上的篩余百分率加上該號篩以上各篩余百分率之砂的細度摸數(shù)按式(1)計算，用確至％ AAAAA6)－5A1Mx＝──────────────(1)取兩次試驗測定值的算術平均值作為試驗結果。篩分后，如每號篩上的篩余量與底盤上的篩余量之和同原試樣相差超1％時，須重新試驗。的測定C.容器：要求沖洗試樣時，保持試樣不濺出洗砂簡(深度大于250mm)。g放在烘箱中于105±5C烘干至恒量冷的套篩上(篩放在篩上面)，濾去小于的顆位，在整個過程中應小心防止試結果計算與評定泥含量按式(2)計算，精確至％。Q1＝───-───×100(2)次測定值相差大于％，須測定按條規(guī)定取樣，用四分法縮分至l500g，分作兩份，放在105±5C烘g試保留下來的試樣小心地從篩里取出，放在烘箱中于105±5C下烘干至恒量，冷粘土塊含量按式(3)計算，精確至％：次測定值相差大于％，須b.標準溶液：取2g鞣酸溶解于98mL濃度為10％乙醇溶液中(無水乙醇10mL加蒸餾水90mL)取得所需的鞣酸溶液。然后取該溶液25mL注入975mL濃度為3％的氫氧化鈉溶液中(3g氫氧化鈉溶于100mL蒸餾水中)，加塞后劇烈搖液顏色淺于標準溶液的，則表示試祥有機質含量檢驗合格，若兩種溶液的顏色接近，應把試樣連同上部溶液一起倒人燒杯中，放在60－70C的機物含量合格；如果溶液的顏色深于標準溶液，則應配制成混凝土或砂漿作進水沖洗干按條規(guī)定取樣，用四分法縮分至30g，放在供箱中于105±5C下烘至恒量，冷云母含量按式(4)計算、精確至％Q2＝─────×100(4)鹽含量測定b溫度1000C；f.粉磨缽；a.濃度為10％氯化鋇溶液(將5g氯化鋇溶于50mL蒸餾水中)；b.稀鹽酸(將濃鹽酸與同體積的蒸餾水混合)；c.氨水(飽和氨水與同體積蒸餾水混合)；硝酸銨溶液(將1g硝酸銨溶于1000mL蒸餾水中)；甲基紅指示劑(將甲基紅溶于100mL的濃度為95％酒精中)；f.1％硝酸銀溶液(將1g硝酸銀溶于100mL蒸餾水中，再加入5-10mL硝酸，條規(guī)定取樣，用四分法縮分至500g，放在烘箱中，于105±5C下烘干至恒篩，成為粉狀試祥，再接四分法濾紙過濾，用熱的濃度為％的中性硝酸銨溶液充分洗滌至氯離子反應消失為止 和濾紙一并放入坩堝內，在800C高溫爐內灼燒30min，在干燥器中冷卻后稱水溶性硫化物硫酸鹽含量(以SO3計)按式(5)計算。精確至％：Q3＝────────×100(5)——硫酸鋇(BaSO4)，換算成SO3的系數(shù)。氯化鈉標準溶液；g±5C下烘至恒量，冷卻消耗的硝酸銀標準溶液的毫升數(shù)(A)。銀標準液的毫升數(shù)(B)。氯化物含量(以NaCl計)按式(6)計算，精確至％：—一換算系數(shù)；取兩次試驗測定值的算術平均值作為試驗結果。若兩次試驗結果之差大于％驗儀器設備溶液b.試驗溶液：在1L水中(水溫30C左右)，加入無水硫酸鈉(Na2SO4)，或結然后冷卻至20-25C，在此溫度下保持48h，即為試驗溶液，其密度為~／按條規(guī)定取樣2kg，用水沖洗。取以上顆粒，放在烘箱中于105±5C烘干至恒樣各不同位級的試樣分別裝入網籃，并浸入盛有試驗溶液中的容器，溶液腳高度控制)；網籃之間距為30mm，液面至少高于試樣頂面15mm，溶液溫度溶液不出現(xiàn)白色渾濁為止，洗過的試樣放在烘箱中于105±5C下烘干至恒量，冷各級試樣質量損失百分率按式(7)計算，精確至％：Pi＝───────────×100(7)i試樣中總質量損失百分率按式(8)計算：PPP4P4P＝───────────────────×100(8)，精確至％。d.吹風機(手提式)：450W；e.飽和面干試及重約340g的搗棒(見圖1)(略)；g在烘箱中于105±5C下烘干至hL溫度應在20－25C。入飽和面干試模中，第一層裝入試用高度的一半，用搗棒均勻搗13下(搗棒離試祥表面約10mm處自由落下)。第二層裝滿試模，再輕搗13砂的密度按式(9)計算，精確至／cm2：ρ0＝────────×ρ水(9)_吸水率Wx；按式(10)計算，精確至％:于面含水率的測定。按條規(guī)定取樣，用四分法縮分，分為兩份，每份稱取一份試樣質量，放在烘箱中于105±5C下烘至怛量。冷卻至室溫，再稱含水率按式(11)計算，精確至％：Z＝─────────×100(11)以式(11)所求得的含水率z為基準，按式(12)計算砂的飽和面干狀態(tài)為準1H＝(Z-W’x)×──(12)HZ——按式(11)計算的試祥含水率，％；Wx——按式(10)求得的吸水率Wx,％。定值與平均值之差如大體積密度與空隙率測定表6試樣的最大粒徑&n松散體積密度松散或緊密體積密度按式(13)計算，精確至10kg／m3：V空隙率按式(14)計算，精確至1％：V0＝(1－─────)×100(14)ρ1—一試樣的松散(或緊密)體積密度，kg／m3；ρ0一一按式(9)計劃處的試樣密度，g／cm3。驗膨脹端頭；上用水沖洗干凈，然后放在烘箱中于105±5C下烘干至恒量，并放在干燥器內備表7模，每次搗20次，澆第一層后，安放膨脹頭再澆二層(注意膨脹端頭四周應小心23±2C。將不銹材料制成的密封容器加蓋后放在溫度為38±2C的養(yǎng)鏟室內，確保容器內相h度為試件的基準長度。測長應在20±2C的恒溫室中進行。每個試件至少重復測量進行測定，每次測量后，容器測量后，將試件放回容器中，蓋好，放入濕度95％和溫度38±2C的恒溫恒濕養(yǎng)護器里養(yǎng)護(一個容器內的試件品種應相同)。后，每個試件都要進行撓度測量和外觀檢查。撓度測量：把試件放在水平面