藥劑學(xué)題庫(kù)填空題

1.混懸劑的二種制備方法是__分散法_與凝聚法。2.乳劑在放置過程中，由于分散相和連續(xù)相的密度不同而分層。3.為延緩和防止注射劑中藥物的氧化變質(zhì)，可采取的措施是：加抗氧劑、通入惰性氣體、加入金屬絡(luò)合劑。4.藥物制劑是人類防治疾病的重要物質(zhì)基礎(chǔ)，它的基本要求必須是：安全、有效和穩(wěn)定。5.片劑包薄膜衣可分為胃溶衣、腸溶衣及不溶性三類。6.軟膏劑的制備過程是：基質(zhì)的處理→配制→灌裝→包裝。7.氣霧劑制備時(shí)拋射劑的充填方法可分為壓裝法與冷裝法兩種。8.膜劑按劑型特點(diǎn)分類可分為單層膜、多層膜和夾心膜。9.控釋制劑有供口服、透皮、注射等多種給藥途徑。10.堆密度亦稱松密度，重質(zhì)粉末其堆密度大、輕質(zhì)粉末其堆密度小。11.輸液的種類有鹽類電解質(zhì)輸液、營(yíng)養(yǎng)輸液、代血漿輸液。12.有“萬能溶媒”之稱的是二甲基亞砜。13.乳劑有二種類型，分別是水包油、油包水。14.注射用水的質(zhì)量除符合一般蒸餾水的質(zhì)量規(guī)定外，還應(yīng)檢查pH、氨、熱原。15.供靜脈、脊髓用的注射劑，一律不得加抑菌劑。16.流化噴霧制?？蓪⒒旌?、制粒、干燥等工序合并在一套設(shè)備內(nèi)完成。17.膜劑由藥物和適宜的成膜材料加工制成。18.一般粉末狀藥物需先制粒，使其具有良好的流動(dòng)性和潤(rùn)滑性，以便壓片。19.膠囊劑平均裝量為0.30g7.5%0.30g或0.30g以上，其裝量差異限度為±5%。20.片劑賦形劑可分為稀釋劑與吸收劑、潤(rùn)濕劑和粘合劑、崩解劑、助流劑。21.藥物的穩(wěn)定性歸納為三個(gè)方面的內(nèi)容，分別是化學(xué)不穩(wěn)定性、物理不穩(wěn)定性、生物的不穩(wěn)定性。22.根據(jù)制粒方法不同，制粒又分為干法制粒、濕法制粒、噴霧制粒。23.確定藥物穩(wěn)定性的實(shí)驗(yàn)方法有留樣觀察法、低溫考察法、恒濕加速實(shí)驗(yàn)法。24.GMP25.層流可分為水平層流和垂直層流。26.滅菌的方法可分為物理滅菌法和化學(xué)滅菌法。27.濕熱滅菌的參比微生物是嗜熱脂肪芽胞桿菌。28.注射劑常用的滅菌方法是流通蒸汽滅菌法。29.30.在濕法制粒過程中最常用的液體用量是使形成索帶狀的用量。31.根據(jù)干燥速率的不同，干燥過程可分為恒速干燥階段與降速干燥階段。32.10高，所以混懸劑既是動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系，又是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。33.一般滴眼液應(yīng)符合中國(guó)藥典規(guī)定，不得檢出綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌。34.片劑賦形劑可分為_和潤(rùn)滑劑。35.輸液的種類有鹽類電解質(zhì)輸液、營(yíng)養(yǎng)輸液、代血漿類膠體輸液三種。36.______和______。37.熱原的組成是一種內(nèi)毒素是由磷脂、酯多糖和蛋白質(zhì)所組成。38.藥物劑型按存在狀態(tài)分類可分為液體，固體，半固體，氣體。39.在習(xí)慣上θ稱為潤(rùn)濕;θ時(shí)為完全不潤(rùn)濕。時(shí)則完全潤(rùn)濕，θ時(shí)為不潤(rùn)濕，θ40.表面活性劑的種類陰離子，陽離子，兩性離子，非離子。41.難溶性藥物在膠團(tuán)中的溶解部位與藥物的極性有關(guān)；42.親水親油平衡值越低；表面活性劑的親水性越差；43.溶劑可分為極性，半極性和非極性。44.增加藥物溶解度的方法為制成鹽類，增溶作用，加入助溶劑，加入潛溶劑。45.非牛頓流體的流動(dòng)類型分為塑性，假塑性，脹性。46.延緩水解的方法為控制溫度，調(diào)節(jié)PH，改變?nèi)菝剑档腿芙舛戎瞥晒腆w制劑。47.灌封是注射劑生產(chǎn)中最重要、最關(guān)鍵的工序。48.所謂的HLB值，是人為地將非離子表面活性劑中親水性最大的聚乙二醇的HLB值定為20，而將無親水性的石蠟定為0。49.崩解劑的加入方法有內(nèi)加法、外加法、內(nèi)外加法。50.咀嚼上片常用的輔料為甘露醇，味甜、且有涼爽感。51.一般滴眼劑（用于無眼外傷者）要求無不致病菌，即不得含有綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌。52.o/w分別為單分子膜、多分子膜、固體微粒膜、復(fù)合凝聚膜。53.混懸劑的制備方法有分散法和凝聚法。54.大量靜脈注射劑的PH值應(yīng)在4-9之間。55