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文檔簡介

藥物安全制度9篇【第1篇】幼兒園藥物存放安全使用制度(1)

幼兒園藥物存放安全使用制度(一)

1、藥品存放在保健箱,不準(zhǔn)存放易燃、可燃化學(xué)藥品。

2、醫(yī)務(wù)室、隔離室、藥品擺放在幼兒不易拿到的地方,專人負(fù)責(zé),保證幼兒按時、按量服藥。

3、消毒劑(如來蘇、94消毒液等)外用箱(如紅汞、碘酒等)要在保管室內(nèi)放好、落鎖。

4、投放鼠藥時,在周末按規(guī)定投放,周一接早班的收拾好,并向幼兒進(jìn)行教育,嚴(yán)防中毒。

5、保健醫(yī)生幫助幼兒服藥時注意查對、防止發(fā)錯藥。

6、幼兒入園時要問清有無藥物過敏史和禁忌癥(如肝、腎、胃功能不好等),避免因藥物過敏而出現(xiàn)的事故。

7、幼兒園不為幼兒服用抗生素類藥。

【第2篇】人民醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測制度

人民醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測制度

1、為了保障患者用藥安全,結(jié)合本院實(shí)際,制定本制度。

2、本制度所指用藥安全性監(jiān)測包括以下內(nèi)容:

(1)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測;

(2)與用藥相關(guān)不良事件(藥害事件)監(jiān)測;

(3)特殊管理藥品使用與管理監(jiān)測;

(4)高危藥品使用與管理監(jiān)測;

(5)其他。

3、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測:

(1)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組承擔(dān)全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作;

(2)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組應(yīng)經(jīng)常對醫(yī)院使用的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、評價,并采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生;

(3)對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,應(yīng)及時采取停止使用的緊急控制措施;

(4)對不良反應(yīng)大但臨床必需的藥品,應(yīng)采取審批使用或限量使用等措施,必要時進(jìn)行藥物濃度監(jiān)測;

4、與用藥相關(guān)不良事件(藥害事件)監(jiān)測:

(1)疑為藥品質(zhì)量問題引起:由醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)處理;

(2)因用法原因(品種選擇、劑量、用法、配伍等)引起:由醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)處理;

(3)對疑似輸液、注射、藥物等引起:由醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部負(fù)責(zé)處理;

(4)醫(yī)院要對特別重大用藥錯誤的起因、性質(zhì)、影響、責(zé)任和經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)等問題進(jìn)行調(diào)查評估,必要時報請專家委員會評估。

(5)醫(yī)院應(yīng)制訂有效的藥害事件調(diào)查、處理程序,發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重、群發(fā)不良反應(yīng)事件應(yīng)及時報告。

5、嚴(yán)格執(zhí)行"特殊管理藥品管理制度",重點(diǎn)監(jiān)測三級管理和五專管理的落實(shí)情況;

6、嚴(yán)格執(zhí)行"高危藥品管理制度",重點(diǎn)監(jiān)測高危藥品的存放區(qū)域、標(biāo)識、貯存方法和使用注意事項(xiàng);

7、其他:

(1)對包裝相似、藥名相似、一品多規(guī)等易混淆藥物的存放方式進(jìn)行監(jiān)測;

(2)對中成藥(特別是中藥注射劑)臨床使用情況進(jìn)行專項(xiàng)監(jiān)測;

(3)對抗生素臨床使用情況由院感科、藥劑科定期監(jiān)測;

8、對以上各項(xiàng)監(jiān)測情況和結(jié)果應(yīng)及時匯總、分析,對存在的安全隱患,應(yīng)有減少(或避免)重復(fù)發(fā)生的持續(xù)改進(jìn)措施。

9、藥師應(yīng)及時向醫(yī)務(wù)人員、患者及家屬提供準(zhǔn)確的藥品使用幫助,保障用藥安全。

10、醫(yī)院應(yīng)對臨床安全用藥進(jìn)行宣傳、教育和培訓(xùn),并有相應(yīng)的預(yù)警資料。

11、對發(fā)現(xiàn)臨床用藥安全隱患不及時報告、未采取有效控制措施,致使重復(fù)發(fā)生造成嚴(yán)重后果的,應(yīng)給予處理。

【第3篇】化學(xué)藥物的安全使用制度

包括化學(xué)肥料、殺蟲劑和殺菌劑。

一、使用前,綠化工作人員要對發(fā)生的病蟲害和植物的生長狀況進(jìn)行詳細(xì)的觀察,在判斷不明時,由工程技術(shù)人員實(shí)地觀察。確診后,確定所用肥料或化學(xué)藥劑的濃度和劑量。

二、根據(jù)確定的藥劑和藥量,按規(guī)定從藥物保管處領(lǐng)取,并做好記錄。不得多領(lǐng)、誤領(lǐng)。

三、在技術(shù)人員的監(jiān)督指導(dǎo)下,作業(yè)人員要按規(guī)定穿戴勞動防護(hù)用品,根據(jù)藥劑的原液濃度和使用濃度配制藥液。

四、開始作業(yè)前,要在作業(yè)區(qū)的顯眼位置設(shè)立警示標(biāo)志,由作業(yè)人員佩戴防護(hù)用具進(jìn)行作業(yè)(在大風(fēng)、高溫天氣、露水嚴(yán)重的情況下禁止作業(yè)。作業(yè)后如下雨,需進(jìn)行適當(dāng)?shù)难a(bǔ)施、補(bǔ)噴),非作業(yè)人員和寵物嚴(yán)禁進(jìn)入作業(yè)區(qū)。

五、施藥后,警示標(biāo)志要在作業(yè)區(qū)內(nèi)保留適當(dāng)時間,待殘效期過后方可撤離。

六、作業(yè)完成后,作業(yè)人員要佩戴防護(hù)用品,用肥皂水及時清洗藥具,集中處理藥物污水,并及時清洗防護(hù)用品和施藥時身體的暴露部位。

七、藥物過敏人員要避免從事此項(xiàng)工作。

八、施藥過程中如出現(xiàn)中毒現(xiàn)象,要及時到就近醫(yī)院診療。

【第4篇】藥物中轉(zhuǎn)庫安全管理制度

一、運(yùn)送或領(lǐng)取的工作人員,必須遵守安全管理制度規(guī)定。

二、工作人員必須穿好棉布工作服,穿軟底鞋。

三、運(yùn)藥物的工作人員,必須按生產(chǎn)任務(wù)需要到藥庫少量多次運(yùn)至中轉(zhuǎn)庫,使中轉(zhuǎn)庫藥物按量核定量存放,禁止超量儲存。

四、運(yùn)送藥物的工作人員,必須輕拿輕放,嚴(yán)禁丟、碰、撞、拖,防止摩擦引起事故。

五、領(lǐng)取藥物的工作人員,應(yīng)按規(guī)定領(lǐng)取藥物,不可超量領(lǐng)取。

六、中轉(zhuǎn)庫的藥物擺放要整齊,藥物名稱標(biāo)簽顯目,不可有混亂現(xiàn)象。

七、隨時打掃中轉(zhuǎn)庫的衛(wèi)生,保持庫內(nèi)整潔干凈。

八、到中轉(zhuǎn)庫領(lǐng)取藥物只允許單人進(jìn)出,禁止多員超員同時領(lǐng)取。

九、用后的剩余藥必須及時退回庫內(nèi)。

十、凡出現(xiàn)與違反上述規(guī)定,對當(dāng)事工作人員按有關(guān)條款處理。

【第5篇】藥物配方產(chǎn)品試制檢驗(yàn)安全管理制度

藥物配方、產(chǎn)品試制檢驗(yàn)安全管理制度:

一、企業(yè)必須建立產(chǎn)品開發(fā)試制機(jī)械,并配有專門的技術(shù)人員和試驗(yàn)室;

二、試驗(yàn)過程中,出現(xiàn)危險或敏感性強(qiáng)的產(chǎn)品配方,嚴(yán)禁成批配制和生產(chǎn);

三、技術(shù)員試制出的新產(chǎn)品藥物配方必須由本人申報,申報內(nèi)容應(yīng)包括產(chǎn)品工藝流程和操作要求等,送企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)審核,并按規(guī)定經(jīng)有關(guān)部門審批后方可投產(chǎn);

四、試驗(yàn)用化工原料及煙火藥應(yīng)嚴(yán)格控制停滯量,氧化劑與還原劑應(yīng)隔離存放;

五、試驗(yàn)配制藥物要在單獨(dú)工房操作,不準(zhǔn)在組裝室或材料室內(nèi)配制;

六、檢驗(yàn)、試放花炮產(chǎn)品及其半成品質(zhì)量時,應(yīng)在符合安全規(guī)定的檢驗(yàn)場所和燃放區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。

【第6篇】藥物中轉(zhuǎn)庫作業(yè)安全管理制度

藥物中轉(zhuǎn)庫安全管理制度:

一、車間中轉(zhuǎn)庫必須專人管理,專人收發(fā);

二、中轉(zhuǎn)庫管理員責(zé)任心要強(qiáng),工作要認(rèn)真仔細(xì),要嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程;

三、挑藥、發(fā)藥人員要經(jīng)常認(rèn)真地檢查生產(chǎn)工具,并堅持經(jīng)常清掃藥塵,保持工具清潔完好;

四、運(yùn)藥、發(fā)藥員不得搞錯藥物。盛裝工具上要標(biāo)明藥物名稱,藥桶要加蓋遮掩;

五、中轉(zhuǎn)庫藥物要妥善保管,人走必須鎖門,存量應(yīng)不超過規(guī)定的藥物停滯量,危險藥物不準(zhǔn)過夜;

六、對裝藥、填藥、筑藥、抹藥的余硝,當(dāng)天必須收回;

七、中轉(zhuǎn)庫必須保持干凈整潔,無藥塵。下班后必須用水沖洗工房。

【第7篇】藥物混合安全管理制度

1、嚴(yán)禁攜帶火種、電器進(jìn)入車間,不準(zhǔn)穿化纖衣物和硬底鞋;操作前要穿戴好防塵等勞保用品,雙手觸摸靜電桿;

2、嚴(yán)禁酒后、情緒不佳時上班;

3、藥物混合時一定要手腳輕巧,嚴(yán)禁將篩子一端擱在工作臺上用力混合;

4、藥物混合時要做到"三和三篩",不得偷工減料;

5、藥物出現(xiàn)發(fā)熱等異常現(xiàn)象時,要迅速攤開或人離開,并報告主管人員;

6、雷雨、大風(fēng)天氣應(yīng)立即停止作業(yè);

7、搬運(yùn)藥物時要嚴(yán)格按照操作規(guī)程,輕拿輕放;

8、每次只能混合一包藥物,混合好后要立即送到存藥車間;

9、每混合好一包藥后,要立即清掃地面和工作臺,下班時要進(jìn)行水沖洗。

【第8篇】藥物混合安全管理制度范例

1、嚴(yán)禁攜帶火種、電器進(jìn)入車間,不準(zhǔn)穿化纖衣物和硬底鞋;操作前要穿戴好防塵等勞保用品,雙手觸摸靜電桿;

2、嚴(yán)禁酒后、情緒不佳時上班;

3、藥物混合時一定要手腳輕巧,嚴(yán)禁將篩子一端擱在工作臺上用力混合;

4、藥物混合時要做到“三和三篩”,不得偷工減料;

5、藥物出現(xiàn)發(fā)熱等異?,F(xiàn)象時,要迅速攤開或人離開,并報告主管人員;

6、雷雨、大風(fēng)天氣應(yīng)立即停止作業(yè);

7、搬運(yùn)藥物時要嚴(yán)格按照操作規(guī)程,輕拿輕放;

8、每次只能混合一包藥物,混合好后要立即送到存藥車間;

9、每混合好一包藥后,要立即清掃地面和工作臺,下班時要進(jìn)行水沖洗。

【第9篇】輸注藥物安全管理制度

一、目的:加強(qiáng)醫(yī)院對輸注藥物用藥安全工作的管理,保障醫(yī)療安全。

二、依據(jù):《湖北省醫(yī)院管理評審實(shí)施細(xì)則》。

三、適用范圍:適用于對輸注藥物的安全管理。

四、內(nèi)容

(一)加強(qiáng)醫(yī)護(hù)人員的輸液安全意識,定期對醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行安全輸液相關(guān)知識的培訓(xùn),著重在:靜脈輸液相關(guān)基礎(chǔ)知識;靜脈治療前的八項(xiàng)評估;各種藥物的ph值、滲透壓及對血管的刺激;各種藥物溶媒的選擇;常見的藥物配伍禁忌;輸液反應(yīng)的觀察及處理等。做到人人重視,人人參與管理。

(二)確保輸液用具安全,輸注藥物前必須認(rèn)真檢查輸液用具有效期、包裝的完整性。如已過期則不可重新消毒再使用。

(三)藥物的安全使用

靜脈輸液治療流程中藥物的領(lǐng)取、擺藥、配置、查對、更換液體等步驟均存在安全隱患,必須確保每一個步驟安全,才能保證輸液的安全。

1、醫(yī)囑查對

藥物在使用前必須由2人以上核對醫(yī)囑,確認(rèn)醫(yī)囑無誤后才能執(zhí)行。執(zhí)行醫(yī)囑前需打印好輸液瓶簽、輸液卡、輸液執(zhí)行單,由專人負(fù)責(zé)擺補(bǔ)液。

2、溶液查對

擺補(bǔ)液者必須認(rèn)真檢查每一袋或瓶溶液的質(zhì)量,確保它的安全性。為了避免出錯,我們規(guī)范了檢查溶液的流程。

(1)軟包裝溶液檢查方法

一擠二照三倒轉(zhuǎn)四復(fù)照:一擠:雙手用力擠壓軟包裝,檢查有無滲液,如發(fā)現(xiàn)有滲液,說明軟包裝已有裂縫,溶液已污染,不能使用;二照:對光照看溶液的質(zhì)量:認(rèn)真觀察溶液有無沉淀、絮狀物、霉點(diǎn)等;三倒轉(zhuǎn):將溶液上下倒轉(zhuǎn)后再檢查有無漂浮物或絮狀物;四復(fù)照:再一次對光照看溶液,檢查其質(zhì)量。如檢查溶液時發(fā)現(xiàn)有異常馬上更換并上報護(hù)理部處理。

(2)瓶裝溶液檢查方法

與軟包裝溶液檢查法類似。方法:一擰二搖三照四倒轉(zhuǎn):一擰:用拇指、食指、中指三個手指輕輕地擰瓶塞,檢查其松緊情況,如不能擰動或輕微動視為正常,如輕輕一擰其活動度很大,則提示該溶液不能使用;二搖:輕輕地?fù)u動瓶身;三照、四倒轉(zhuǎn)與軟包裝溶液檢查方法相同。

(3)準(zhǔn)確張貼輸液瓶簽

張貼瓶簽前必須認(rèn)真核對溶液的名稱、濃度、劑量與瓶簽是否相符,核對無誤后才能張貼。

3、配藥

補(bǔ)液擺后,配藥者在配藥前必須再認(rèn)真查對一次,確認(rèn)藥名、濃度、劑量無誤后,嚴(yán)格按無菌操作加藥,藥液盡量做到現(xiàn)配現(xiàn)用。

4、更換補(bǔ)液

更換補(bǔ)液時必須先檢查將要接瓶的補(bǔ)液有無混濁、沉淀等。查對相鄰二組補(bǔ)液有無配伍禁忌,如無才能接瓶,更換后應(yīng)仔細(xì)觀察二者是否有沉淀、混濁的現(xiàn)象出現(xiàn),如有應(yīng)馬上更換輸液管;對兩種已知有配伍禁忌的補(bǔ)液不能相鄰輸入,中間應(yīng)有其他的液體間隔,如無其他補(bǔ)液,應(yīng)用生理鹽水間隔。藥液輸入后,應(yīng)密切觀察用藥后的效果和不良反應(yīng)。另外,換瓶/袋時需注意茂菲氏滴管及輸液管是否已空,防止空氣輸進(jìn)病人體內(nèi)導(dǎo)致空氣栓塞的發(fā)生。

(四)輸液反應(yīng)觀察

1、觀察有無藥物的過敏反應(yīng)

凡是輸液所需使用的藥物,對于易過敏者都應(yīng)在輸液前做皮內(nèi)敏感試驗(yàn),只有無過敏反應(yīng)時才能進(jìn)行輸液。但有些病人由于體質(zhì)等因素可能發(fā)生“遲發(fā)性過敏”反應(yīng)。這些病人雖然皮內(nèi)試驗(yàn)為陰性,但可在輸入一定量的藥液后發(fā)生過敏反應(yīng),故需要密切觀察。如果在輸液過程中皮膚出現(xiàn)丘疹、有癢感,并有心慌、氣短或見病人顏面蒼白、口唇發(fā)紺、四肢發(fā)冷、測血壓有下降趨勢,即為過敏反應(yīng),須立即停止輸液。一般癥狀輕者可口服抗過敏藥物,如苯海拉明、撲爾敏等;若出現(xiàn)過敏性休克,則要分秒必爭全力搶救。

2、觀察輸液的速度

輸液的速度應(yīng)根據(jù)患者的年齡、病情、體質(zhì)及輸入液體的總量,輸液的目的和藥物的性質(zhì)等多種因素來考慮。一般情況下成人以每分鐘40-60滴為宜。有些藥物的滴速不宜太快,如氯化鉀一般稀釋成0.3%濃度,每分鐘應(yīng)控制在20-40滴。尤其在給重癥心臟病患者輸液時,其速度應(yīng)控制在每分鐘15-30滴為宜。給老年人及嬰幼兒輸液亦必須減慢速度。然而有些藥物則需快速輸入才能發(fā)揮作用,如甘露醇為達(dá)到其脫水作用,按每kg體重1-2g的劑量,在30分鐘內(nèi)滴注完畢。這在控制急性腦水腫病人時應(yīng)用較多。又如給休克早期的病人輸液亦應(yīng)盡早而快速,這對及時糾正休克狀態(tài)十分重要。特別需要指出的是,有些病人覺得輸液時間過長或出于不愿忍受輸液時對活動的限制,甚至怕影響到睡眠等原因,在未經(jīng)醫(yī)護(hù)人員允許的情況下,自行調(diào)快輸液速度,這是非常危險的。

3、觀察輸液藥物有無溢至血管外

有些藥物(多數(shù)抗癌藥)是不允許滲出到血管外。一旦有外滲可使病人局部疼痛難忍,嚴(yán)重時可導(dǎo)致局部組織壞死。因此如果觀察到輸液外滲應(yīng)及時對癥處理,如局部濕敷硫酸鎂等。

4、對神志不清患者更要仔細(xì)觀察

對接受輸液治療的神志不清患者,須有專人陪護(hù),并在輸液全過程中細(xì)心觀察脈搏、呼吸、心率、血壓以及顏面表情和體態(tài),如有異常,應(yīng)立即報告醫(yī)生并及時作出相應(yīng)的處理,防止發(fā)生意外。

(五)輸液反應(yīng)處理

1、靜脈輸液時盡量減少藥物配伍品種,多種藥物配伍易造成微粒、熱原迭加而超標(biāo)引起輸液反應(yīng),由于中草藥注射劑既易帶入微粒,又易與其它藥物發(fā)生反應(yīng),因此使用中草藥注射劑時,盡量不要與其它藥

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