減數(shù)分裂 孟德爾遺傳

關(guān)于減數(shù)分裂孟德爾遺傳第1頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三目錄回歸教材?夯實基礎(chǔ)知能演練?強(qiáng)化闖關(guān)高頻考點(diǎn)?深度剖析易錯辨析?技法提升第2頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三基礎(chǔ)盤點(diǎn)一、薩頓的假說[判一判]1．基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。()2．薩頓利用假說—演繹法，推測基因位于染色體上。(×)3．所有的基因都位于染色體上。(×)4．一對等位基因位于一對同源染色體上。()5．非等位基因在形成配子時都是自由組合的。(×)回歸教材?夯實基礎(chǔ)第3頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三二、基因在染色體上的實驗證據(jù)1．摩爾根果蠅眼色遺傳實驗過程和現(xiàn)象P紅眼(♀)×白眼(

)

↓F1

_____

(♀

)

↓F1♀

交配F2

____

(♀

)白眼(

)

比例：

3

∶

1紅眼紅眼第4頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三2．實驗現(xiàn)象的解釋F2XWYXWXw第5頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三3.結(jié)論：基因在染色體上(后來摩爾根又證明了基因在染色體上呈______排列)。巧記薩頓假說，類比推理，結(jié)論正誤，實驗驗證。果蠅雜交，假說演繹，基因染(色)體，線性排列。想一想摩爾根也是利用類比推理法驗證了基因在染色體上嗎？【提示】不是，利用假說—演繹法。線性第6頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三三、伴性遺傳(以紅綠色盲為例)第7頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三1．子代XBY個體中XB來自______，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是___________。2．如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是__________。3．這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_____________________。提醒(1)XY代表一對同源染色體并非代表等位基因。(2)Y上不存在控制正常和紅綠色盲的基因,并非沒有其他基因.母親交叉遺傳隔代遺傳男性患者多于女性第8頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三四、連線下列遺傳病、遺傳病類型和遺傳特點(diǎn)[連一連]

第9頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三知識導(dǎo)圖第10頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三1．細(xì)胞內(nèi)的染色體的類別及分類依據(jù)高頻考點(diǎn)?深度剖析考點(diǎn)一基因位于染色體上的實驗證據(jù)(含性別決定)第11頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三2．摩爾根果蠅雜交實驗分析(1)F2中紅眼與白眼比例為3∶1，說明這對性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。(2)假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為1∶1，仍符合基因的分離定律。(3)實驗驗證——測交。(4)實驗方法——假說—演繹法。(5)實驗結(jié)論：基因在染色體上。提醒

并非所有的生物都有性染色體(1)雌雄同株的植物無性染色體。(2)薩頓推測基因在染色體上的方法：類比推理法。第12頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三

果蠅常用作遺傳學(xué)實驗材料，摩爾根偶然在一群紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼(用W或w表示)雄果蠅,設(shè)計了雜交實驗a，再利用其后代設(shè)計了雜交實驗b和c，實驗過程如下：例1第13頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三(1)從雜交實驗________(填字母)中可直接推知眼色性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。(2)摩爾根對b雜交實驗結(jié)果的假說為___________________。摩爾根為驗證其假說，設(shè)計了c測交實驗，請寫出該實驗的遺傳圖解。(3)果蠅可直接用肉眼觀察到的相對性狀很多。已知果蠅的某種隱性性狀由基因控制，但不知控制該隱性性狀的基因是位于常染色體上，還是只位于X染色體上。請你利用群體中的果蠅，設(shè)計一個簡單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查。調(diào)查方案：①________________________________________________。②________________________________________________。第14頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三【解析】(1)雜交實驗b的后代中只有雄果蠅才有白眼，可知眼色的遺傳與性別有關(guān)。(2)在第(1)題基礎(chǔ)上進(jìn)一步分析可知，該眼色性狀在雌雄果蠅中均出現(xiàn)過，可排除伴Y遺傳的可能。故摩爾根提出了“控制白眼的基因位于X染色體上,Y染色體不含它的等位基因”的假設(shè)。(3)常染色體遺傳和伴X染色體遺傳相比，二者的隱性性狀在群體中所占比例明顯不同,常染色體遺傳中隱性性狀在雌雄果蠅中出現(xiàn)的幾率相等。伴X隱性遺傳中隱性性狀在雄性個體中出現(xiàn)的幾率大于雌性,據(jù)此可展開調(diào)查。提醒性染色體上的基因并非都決定性別，如紅眼、白眼基因。第15頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三【答案】(1)b(2)(控制白眼的基因為隱性基因)控制白眼的基因在X染色體上，Y染色體不含它的等位基因遺傳圖解：(3)①從該群果蠅中找出具有該隱性性狀的果蠅進(jìn)行調(diào)查②統(tǒng)計具有該隱性性狀果蠅的性別比例或雌雄數(shù)量來確定基因的位置第16頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三考點(diǎn)二四步法判斷遺傳系譜中遺傳病的傳遞方式步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示第一,確定是否為伴Y遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳??；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳第二,確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”為隱性(無病的雙親，所生的孩子中有患者)“有中生無”為顯性(有病的雙親，所生的孩子中有正常的)第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于X染色體上①子女正常雙親?、诟覆∨夭?，子病母必病伴X顯性遺傳①子女正常雙親?、诟覆∨徊』蛘咦硬∧覆徊〕Ｈ旧w顯性遺傳①雙親正常子女?、谀覆∽颖夭。「副夭“閄隱性遺傳①雙親正常子女?、谀覆∽硬徊』蚺「覆徊〕Ｈ旧w隱性遺傳第17頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測第18頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三

遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如圖所示，相關(guān)敘述正確的是(雙選)(

)A．甲病不可能是鐮刀型細(xì)胞貧血癥B．乙病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳C．兩病都是由一個致病基因引起的遺傳病D．若Ⅱ-4不含致病基因,則Ⅲ-1攜帶甲病致病基因的概率為1/3例2第19頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三【解析】Ⅱ-2患甲病，其父母均正常，可推斷出甲病為常染色體隱性遺傳病，鐮刀型細(xì)胞貧血癥也是常染色體隱性遺傳病，A錯誤；從系譜圖可以看出，只有男性患乙病且患病男性的兒子均患病、女兒均正常，故乙病最可能是伴Y染色體遺傳病，不可能是伴X染色體顯性遺傳病，B正確；甲病是由兩個致病基因引起的遺傳病，C錯誤；分析系譜圖可知,Ⅱ-3為雜合子的概率是2/3，Ⅱ-4為顯性純合子，故Ⅲ-1攜帶甲病致病基因的概率為2/3×1/2＝1/3，D正確。【答案】BD第20頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三跟蹤訓(xùn)練(2013·梅州市模擬)犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂黑表示色盲)。請據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是(

)A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳D．伴X染色體隱性遺傳解析：選C。根據(jù)系譜圖可知，1號雄犬患病，但5號雌犬沒有患病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳。第21頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三易錯辨析?技法提升[易錯警示]混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率問題

人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)對藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍(lán)眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍(lán)眼紅綠色盲的男孩。(1)這對夫婦生出藍(lán)眼紅綠色盲男孩的概率是__________。(2)這對夫婦再生出一男孩患紅綠色盲藍(lán)眼的概率是________________。例1第22頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三【糾錯筆記】(1)位于常染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計算“患病男孩”與“男孩患病”概率時遵循以下規(guī)則：①男孩患病概率＝患病孩子的概率；②患病男孩概率＝患病孩子概率×1/2。第23頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三(2)位于性染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系一起，所以在計算“患病男孩”與“男孩患病”概率時遵循：伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況再按以下規(guī)則：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩群體中患病者占的概率。第24頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳理解不到位

人類性染色體上存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是(

)A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病患者男性明顯多于女性B．Ⅱ片段上的基因能發(fā)生交叉互換C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病患者全為男性D．性染色體上的所有基因都能控制性別例2第25頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三【解析】Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，該種病的男性患者明顯多于女性患者；Ⅱ片段上的基因在X、Y染色體上存在等位基因，即在減數(shù)分裂時會發(fā)生交叉互換；Ⅲ片段上的基因只存在于Y染色體上，因此患者全為男性；性染色體上的基因并不都決定性別，例如X染色體上的色盲基因?！敬鸢浮緿第26頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三【糾錯筆記】上圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的Ⅰ片段,那么這對性狀的后代雌雄個體中表現(xiàn)型也有差別,如:第27頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三[方法體驗]利用自由組合定律預(yù)測遺傳病概率當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，各種患病情況的概率分析如下：第28頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三根據(jù)序號所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率再進(jìn)一步拓展各種概率如下表：序號類型計算公式已知患甲病的概率m則不患甲病概率為1－m患乙病的概率n則不患乙病概率為1－n①同時患兩病概率m·n②只患甲病概率m·(1－n)③只患乙病概率n·(1－m)④不患病概率(1－m)(1－n)拓展求解患病概率①＋②＋③或1－④只患一種病概率②＋③或1－(①＋④)第29頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三以上各種情況可概括如下圖：第30頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三(2012·高考江蘇卷)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者,系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4。請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：例3第31頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三(1)甲病的遺傳方式為________________________________，乙病最可能的遺傳方式為____________________________。(2)若Ⅰ3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。①Ⅰ2的基因型為____________；Ⅱ5的基因型為_________。②如果Ⅱ5與Ⅱ6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為________。③如果Ⅱ7與Ⅱ8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為________。④如果Ⅱ5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為________。第32頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三【解析】(1)由Ⅰ1和Ⅰ2正常卻生出患病的Ⅱ2，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。由Ⅰ3和Ⅰ4正常卻生出患病的Ⅱ9，可判斷乙病為隱性遺傳病，又因為只有男性患者，故乙病很可能是X染色體上致病基因控制的隱性遺傳病。(2)若Ⅰ3無乙病致病基因，則可確定乙病為X染色體上致病基因控制的隱性遺傳病。①Ⅰ2的基因型為HhXTXt，Ⅱ5的基因型為1/3HHXTY、2/3HhXTY。②Ⅱ5的基因型為1/3HHXTY、2/3HhXTY，Ⅱ6的基因型為1/6HHXTXT(1/3×1/2)、