北京中醫(yī)藥大學中 國 藥 科 大 學_第1頁
北京中醫(yī)藥大學中 國 藥 科 大 學_第2頁
北京中醫(yī)藥大學中 國 藥 科 大 學_第3頁
北京中醫(yī)藥大學中 國 藥 科 大 學_第4頁
全文預覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

4/4中國藥科大學攻讀碩士學位研究生入學考試有機化學試題編號(注:答案必須寫在答題紙上,寫在試題上無效)命名下列化合物(10分)二。根據(jù)題意回答問題(6分)1.用反應(yīng)式表示Baeyer—VilligerOxidation(1分)2.用反應(yīng)式表示DieckmannCondensation(1分)3.寫出THF的結(jié)構(gòu)(1分)4。寫出右側(cè)化合物的構(gòu)象式(1分)5.寫出下列反應(yīng)的產(chǎn)物及消除構(gòu)象(2分)有機化學試題第2頁三.單項選擇題(每空1分)(20分)1.下列化合物中,可以用來制備格氏試劑的是()2.下列化合物消除HBr(E2機理),速度較快的是()3.下列化合物與PhO—進行SN2反應(yīng)的速度次序是()A.②〉③>①B.③〉②〉①C.①>②>③D.③>①>②4。下列1,2-二甲基環(huán)己烷Newmann式中,最穩(wěn)定的構(gòu)象是()5.下列化合物中,為內(nèi)消旋體的是()A.①,②,③,④,⑤B。③,④,⑤C.③,④D.④,⑤6.S-2-辛醇在吡啶存在下,用SOCl2進行氯化,生成2-氯辛烷是()A。S—型B.R-型C.外消旋體有機化學試題第3頁7.R—2-辛醇,在吡啶存在下,與對甲苯磺酰氯反應(yīng),生成的磺酸酯是()A。R-型B.S—型C。外消旋體8.寫出(1R,2R)—2-乙氧基環(huán)己醇的結(jié)構(gòu)是()9.下列化合物中,進行SN1和SN2反應(yīng)都很難的是()A.構(gòu)型異構(gòu)體B.構(gòu)象異構(gòu)體C.對映體D。非對映體11。(S)-二環(huán)[2.2.1]庚—2-醇的結(jié)構(gòu)是()12.下列化合物在極性條件下最容易離子化的是()13.下列各組化合物用HBr處理后,能生成相同碳正離子的是()A.都能B.=1\*GB3①,=2\*GB3②C.=1\*GB3①,=2\*GB3②,=3\*GB3③D。=1\*GB3①,=2\*GB3②,=4\*GB3④有機化學試題第4頁14.下列化合物中堿性最強的是()15。下列反應(yīng)的產(chǎn)物是()16.α—D—(+)呋喃葡萄糖和β-D-(+)呋喃葡萄糖互為()A。構(gòu)象異構(gòu)體B.構(gòu)造異構(gòu)體C。對映體D.端基差向異構(gòu)體17.下列烯烴與1,3-丁二烯反應(yīng)時,活性最大的是()18.下列化合物的穩(wěn)定構(gòu)象是()19.下列化合物中具有芳香性的是()A.都有

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論