高中化學(xué)第1部分專(zhuān)題3第三單元第1課時(shí)鹽類(lèi)的水解反應(yīng)和影響因素(含解析)高二化學(xué)教案2_第1頁(yè)
高中化學(xué)第1部分專(zhuān)題3第三單元第1課時(shí)鹽類(lèi)的水解反應(yīng)和影響因素(含解析)高二化學(xué)教案2_第2頁(yè)
高中化學(xué)第1部分專(zhuān)題3第三單元第1課時(shí)鹽類(lèi)的水解反應(yīng)和影響因素(含解析)高二化學(xué)教案2_第3頁(yè)
高中化學(xué)第1部分專(zhuān)題3第三單元第1課時(shí)鹽類(lèi)的水解反應(yīng)和影響因素(含解析)高二化學(xué)教案2_第4頁(yè)
高中化學(xué)第1部分專(zhuān)題3第三單元第1課時(shí)鹽類(lèi)的水解反應(yīng)和影響因素(含解析)高二化學(xué)教案2_第5頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

【鹽類(lèi)的水解反響和影響要素】之小船創(chuàng)作1.呈堿性的溶液必定是堿的水溶液?jiǎn)??提示:不必定。如Na2CO3、NaHCO3溶液均呈堿性。2.影響水電離的要素有哪些?提示:加酸或堿克制水的電離,加熱、加入很開(kāi)朗的金屬(如Na)促使水的電離。3.寫(xiě)出CH3COOH、NH3·H2O的電離方程式,從上述電離方程式逆過(guò)程剖析,可得出什么結(jié)論?提示:CHCOOH-+CHCOO+H,33NH·HO+-。CHCOOH、NH·HO分別是弱酸、NH+OH324332-+弱堿,CHCOO、NH分別是其酸根陰離子、陽(yáng)離子,從電離34的逆過(guò)程可知,弱酸的酸根陰離子和弱堿的陽(yáng)離子能分別與+-聯(lián)合生成弱酸、弱堿,即弱電解質(zhì)。H、OH[新知研究]研究1鹽溶液呈酸堿性的原由鹽溶液酸堿性的研究:鹽種類(lèi)強(qiáng)酸弱堿鹽強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽弱酸強(qiáng)堿鹽舉例NH4ClAlCl3NaClKNO3CH3COONaNa2CO3pH<7<7=7=7>7>7酸堿性酸性酸性中性中性堿性堿性鹽溶液酸堿性的理論剖析:①NH4Cl溶液:圖示+聯(lián)合H2O電離產(chǎn)生的-生成弱電解質(zhì)NH3·H2O,使水的電離均衡正向挪動(dòng),使NH4OH解說(shuō)c(H+)>c(OH-),溶液呈酸性表示++NH+HONH·HO+H4232②CH3COONa溶液:圖示-+CH3COO聯(lián)合H2O電離產(chǎn)生H生成弱電解質(zhì)CH3COOH,使水的電離均衡正向挪動(dòng),使解說(shuō)c(H+)<c(OH-),溶液呈堿性表示--CH3COO+H2OCH3COOH+OH③NaCl溶液:研究2鹽類(lèi)水解的觀(guān)點(diǎn)和實(shí)質(zhì)觀(guān)點(diǎn):在水溶液中鹽電離產(chǎn)生的離子與水電離產(chǎn)生的+-H或OH聯(lián)合生成弱電解質(zhì)的反響,叫做鹽類(lèi)的水解。實(shí)質(zhì):-鹽電離產(chǎn)生的陽(yáng)離子或陰離子能聯(lián)合水電離產(chǎn)生的OH或H+生成弱電解質(zhì),進(jìn)而促使水的電離均衡朝著電離方向移動(dòng)。[必記結(jié)論]鹽類(lèi)水解的規(guī)律和種類(lèi)1.水解規(guī)律有弱才水解,越弱越水解;誰(shuí)強(qiáng)顯誰(shuí)性,同強(qiáng)顯中性。2.水解種類(lèi)正鹽:鹽的強(qiáng)酸強(qiáng)酸弱酸弱酸種類(lèi)強(qiáng)堿鹽弱堿鹽強(qiáng)堿鹽弱堿鹽實(shí)例NaCl、NH4Cl、Na2S、CH3COONH4(NH4)2CO3KSOCuSO、FeClNaCO324423能否不水解水解水解水解水解水解水解+、2-、++無(wú)NH4SNH4、NH4、2+3+2--2-離子Cu、FeCO3CH3COOCO3溶液中性酸性堿性中性堿性酸堿性pHpH=7pH<7pH>7pH=7pH>7酸式鹽的水解與電離:多元弱酸的酸式酸根離子既有水解偏向又有電離偏向,其鹽溶液的酸堿性,取決于酸式酸根離子的電離程度和水解程度的相對(duì)大?。孩偃羲獬潭却笥陔婋x程度,溶液呈堿性。如NaHCO3、NaHS、Na2HPO4溶液呈堿性。②若電離程度大于水解程度,溶液呈酸性。如

NaHSO3、NaH2PO4溶液呈酸性。[

成功體驗(yàn)

]1.以下有關(guān)鹽類(lèi)水解的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是

(

)A.鹽類(lèi)水解過(guò)程損壞了純水的電離均衡B.鹽類(lèi)水解反響是酸堿中和反響的逆反響C.鹽類(lèi)水解的結(jié)果使溶液不必定呈中性D.Na2S溶液中

c(Na+)是

c(S2-)

2倍分析:選

D

因?yàn)辂}電離出的離子與水電離出的

H+或

OH-聯(lián)合,進(jìn)而促使了水的電離,使溶液不必定呈中性;鹽類(lèi)水解與酸堿中和反響互為逆反響;D項(xiàng)中,Na2S溶液中若無(wú)S2-水解,則(Na+)=2(S2-)建立,因?yàn)镾2-的水解,故c(Nacc+)>2c(S2-),所以應(yīng)選D。2.(好題共享·選自人教版教材P59·T2)物質(zhì)的量濃度同樣的三種鹽NaX、NaY、NaZ的溶液,其pH挨次為8、9、10,則HX、HY、HZ的酸性由強(qiáng)到弱的次序是( )A.HX、HZ、HYB.HZ、HY、HXC.HX、HY、HZD.HY、HZ、HX分析:選C酸越弱,陰離子水解程度越大,pH變化越大,可直接推知Z-水解程度最大,HZ酸性最弱,而HX的酸性最強(qiáng)。則三種酸的酸性強(qiáng)弱的次序是HX、HY、HZ。[新知研究]研究影響鹽類(lèi)水解的內(nèi)因和外因1.內(nèi)因——鹽自己的性質(zhì)2.外因溫度:①規(guī)律:高升溫度,鹽類(lèi)水解程度增大;②原由:鹽類(lèi)的水解反響H>0。濃度:規(guī)律:加水稀釋?zhuān)}類(lèi)水解程度增大。溶液的酸堿性:①加入H+,可促使陰離子的水解,克制陽(yáng)離子的水解;-②加入OH,可促使陽(yáng)離子的水解,克制陰離子的水解。有關(guān)離子:假如Na2CO3溶液中加入CaCl2或BaCl2溶2-2+2+2-的水解均衡左移。液,因?yàn)镃O與Ca或Ba反響,致使CO33[必記結(jié)論]1.鹽類(lèi)水解均衡的挪動(dòng)以氯化鐵的水解為例詳細(xì)剖析以下:氯化鐵水解的離子方程式是Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,溶液呈酸性。當(dāng)改變以下條件時(shí),對(duì)氯化鐵水解均衡的影響狀況見(jiàn)下表:2.“越弱越水解”HA的酸性越弱(即其電離常數(shù)越小),則其強(qiáng)堿鹽如NaA水解程度越大。比如:電離常數(shù):K(HNO2)>K(CH3COOH)>K(HClO),水解程度:NaNO2<CH3COONa<NaClO,則堿性大小為:NaNO2<CH3COONa<NaClO。[成功體驗(yàn)]2-3.在必定條件下,Na2CO3溶液存在水解均衡:CO3+HO--。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是( )HCO+OH23A.稀釋溶液,水解均衡常數(shù)增大B.通入CO2,均衡朝正反響方向挪動(dòng)cHCOo\al(C.高升溫度,2-cCOo\al(,3)

-,

3)

減小D.加入NaOH固體,溶液pH減小分析:選B水解均衡是化學(xué)均衡,其常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,均衡常數(shù)不變,A不正確。通入CO,發(fā)生反2-2--的濃度降低,均衡向正反響方應(yīng)CO2+2OH===CO3+H2O,OH向挪動(dòng),B正確。水解反響吸熱,高升溫度,均衡向正反響cHCOo\al(方向挪動(dòng),2-cCOo\al(,3)

-,

3)

增大,

C不正確。加入-NaOH固體,OH濃度增大,溶液pH增大,D不正確。4.(好題共享·選自人教版教材P59·T8)推斷等濃度的Na2CO3和NaHCO3溶液的pH的相對(duì)大小,并說(shuō)明原由。-答案:pH(Na2CO3)>pH(NaHCO3),HCO3的酸性小于H2CO3的,2-依據(jù)“越弱越水解”知CO3水解程度大,溶液堿性強(qiáng)?!猍重點(diǎn)語(yǔ)句小結(jié)]————————————————1.鹽類(lèi)水解的實(shí)質(zhì)是鹽電離出來(lái)的離子與水電離的H+-或OH聯(lián)合生成弱電解質(zhì),打破了水的電離均衡,常常致使c(H+)≠c(OH-),而惹起溶液酸堿性的變化。2.水解離子方程式的書(shū)寫(xiě):①“水解程度小,式中可逆號(hào),水解產(chǎn)物少,狀態(tài)不用標(biāo)?!雹诙嘣跛猁}的水解是分步進(jìn)行的,且以第一步為主。3.鹽類(lèi)水解的規(guī)律:有弱才水解,越弱越水解;誰(shuí)強(qiáng)顯誰(shuí)性,同強(qiáng)顯中性。4.外界條件對(duì)鹽類(lèi)水解均衡的影響按照勒夏特列原理。常有的影響要素有溫度、濃度、溶液的酸堿性和有關(guān)離子。[例1]物質(zhì)的量濃度同樣的以下溶液中,切合按pH由小到大次序擺列的是( )A.Na2CO3NaHCO3NaClNH4ClB.Na2CO3NaHCO3NH4ClNaClC.(NH4)2SO4

NH4Cl

NaNO3

Na2SD.NH4Cl

(NH4)

2SO4

Na2S

NaNO3分析:選C弱酸強(qiáng)堿鹽水解顯堿性,強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽不水解呈中性,強(qiáng)酸弱堿鹽水解呈酸性,且第一步水解大于第二步水解,所以,pH:NH4Cl<NaCl<NaHCO3<Na2CO3,A、B錯(cuò)+濃度大,水解所得+濃誤;又因?yàn)?NH4)2SO比NHCl中NHH444度大,故pH:(NH4)2SO4<NH4Cl<NaNO3<Na2S,C正確。等物質(zhì)的量濃度各種溶液酸堿性的判斷方法先把所給溶液按酸、堿、鹽分類(lèi);鹽溶液酸堿性:強(qiáng)酸弱堿鹽呈酸性,強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽呈中性,弱酸強(qiáng)堿鹽呈堿性。排序(按pH由小到大的次序):二元強(qiáng)酸<一元強(qiáng)酸<一元弱酸<強(qiáng)酸弱堿鹽<強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽<弱酸強(qiáng)堿鹽<一元弱堿<一元強(qiáng)堿<二元強(qiáng)堿如H2SO4<HCl<CH3COOH<NH4Cl<NaCl<CH3COONa<NH3·H2O<NaOH<Ba(OH)2。1.物質(zhì)的量濃度同樣的以下溶液,pH由大到小擺列正確的是( )A.Ba(OH)2、Na2SO3、FeCl3、KClB.Na2SiO3、Na2CO3、KNO3、NH4ClC.NH3·H2O、H3PO4、Na2SO4、H2SO4D.NaHCO3、CH3COOH、C2H5OH、HCl分析:選BKCl、KNO3、Na2SO4均為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不水解,溶液顯中性,而A中Na2SO3、FeCl3分別水解而使溶液顯堿性和酸性;B中因?yàn)樗嵝訦2SiO3<H2CO3,依據(jù)越弱越水解可判斷溶液堿性Na2SiO3>Na2CO3,NH4Cl水解顯酸性;C中pH應(yīng)為NH3·H2O>Na2SO4>H3PO4>H2SO4;D中NaHCO3水解大于電離而顯堿性,C2H5OH對(duì)水的電離均衡無(wú)影響,pH=7。故只有B項(xiàng)是pH由大到小擺列的。[例2](重慶高考)對(duì)滴有酚酞試液的以下溶液,操作后顏色變深的是( )A.明礬溶液加熱B.CH3COONa溶液加熱C.氨水中加入少許NH4Cl固體D.小蘇打溶液中加入少許NaCl固體分析:選B此題考察水解均衡和電離均衡等知識(shí),溶液顏色變深的原由是溶液的堿性加強(qiáng),抓住這一實(shí)質(zhì)找尋答案。A選項(xiàng),明礬溶液中鋁離子水解使溶液呈酸性,加熱鋁離子的水解程度增大,溶液的酸性加強(qiáng),無(wú)顏色變化;B選項(xiàng),醋酸鈉溶液中醋酸根離子水解使溶液呈堿性,加熱,醋酸根離子的水解程度增大,溶液的堿性加強(qiáng),溶液的顏色加深;C選項(xiàng),加入氯化銨固體,氨水的電離程度減弱,堿性減弱,溶液顏色變淺;D選項(xiàng),溶液的酸堿性不變,溶液的顏色沒(méi)有變化?;瘜W(xué)均衡、弱電解質(zhì)的電離均衡,H2O的電離均衡和鹽類(lèi)的水解均衡均按照勒夏特列原理。因?yàn)槿蹼娊赓|(zhì)的電離和鹽類(lèi)的水解均屬于吸熱反響,故升溫時(shí),電離均衡及水解均衡都向右挪動(dòng)。向弱電解質(zhì)溶液中加入相應(yīng)的鹽或向鹽溶液中加入相應(yīng)的弱電解質(zhì)按照“加什么什么大”的原則。如向+NH3·H2O中加入NH4Cl固體,固然NH4Cl電離出NH4克制了+NH3·H2O的電離,但據(jù)勒夏特列原理知溶液中c(NH4)增大;+同理,向NH4Cl溶液中加入NH3·H2O,固然克制了NH4的水解,但據(jù)勒夏特列原理知溶液中c(NH3·H2O)增大。向酸性溶液中加水稀釋?zhuān)芤褐须x子濃度均減小,但c(OH-)增大;向堿性溶液中加水稀釋?zhuān)芤褐须x子濃度減小,但c(H+)增大。例2中,(1)A項(xiàng)若加水稀釋?zhuān)瑒tcH+怎樣變化?cAl3+(2)D項(xiàng)若改為“向小蘇打溶液中”通入少許HCl氣體,則溶液顏色怎樣變化?答案:(1)加水稀釋?zhuān)偈沽薃l3+的水解,故固然c(H+)、c(Al3+)均減小,但c(H+)減小的程度小,故比值增大。(2)變淺。因?yàn)镠Cl氣體溶于水電離出+-H中和了HCO水3-解獲得的OH生成H2O,使c(OH-)減小,堿性減弱,故紅色變淺。鹽類(lèi)水解離子方程式的書(shū)寫(xiě)一般鹽類(lèi)水解程度很小,水解產(chǎn)物極少,往常不生成積淀隨和體,所以不標(biāo)“↓”或“↑”,也不把生成物(如NH3·H2O、H2CO3等)寫(xiě)成其分解產(chǎn)物的形式,鹽類(lèi)水解的離子方程式一般不寫(xiě)“===”,而寫(xiě)“”。多元弱酸的酸根離子水解是分步進(jìn)行的,以第一步水解為主;多元弱堿的陽(yáng)離子水解復(fù)雜,可一步寫(xiě)出。比如Na2CO3的水解:2-第一步:CO3+H2O-第二步:HCO3+H2OFe3+的水解:Fe3++3H2O

--HCO3+OH(主要)-H2CO3+OH(次要)Fe(OH)3+3H+多元弱酸的酸式酸根離子既有水解偏向又有電離偏向,水解程度大于電離程度的,溶液顯堿性;電離程度大于水解程度的,溶液顯酸性。--水解程度大于電離程度,其鹽溶液顯比如:HS、HCO3--電離程度大于水解程度,其鹽溶液顯酸性。堿性,HSO3、H2PO4某些鹽溶液在混淆時(shí),一種鹽的陽(yáng)離子和另一種鹽的陰離子,在一同都發(fā)生水解,互相促使對(duì)方的水解,水解趨于完整??捎谩?==”連結(jié)反響物和生成物,水解生成的難溶物或揮發(fā)性物質(zhì)可加“↓”或“↑”等。比如:將Al2(SO4)3溶液和NaHCO3溶液混淆,立刻產(chǎn)生白色積淀和大批氣泡,離子方程式為:Al3+-+3HCO===Al(OH)3↓+3CO2↑。[例3]以下反響不屬于水解反響或水解方程式不.正確的是()①HCl+H2OH3O++Cl-②ZnCl2+H2O===Zn(OH)2+2HCl③Na2CO3+H2OH2CO3+2NaOH④Al

2(CO3)3+6H2O

2Al(OH)

3↓+

3H2CO3A.①②B.③④C.①②④D.所有分析:選D①不是水解反響,是HCl的電離反響:+-HCl===H+Cl、H++H2O===H3O+,該電離是完整的,不是可逆的,正確的寫(xiě)法是HCl+H2O===H3O++Cl-;②不正確。ZnCl2水解是可逆的,應(yīng)寫(xiě)“”,不該寫(xiě)“===”,正確的寫(xiě)法是:ZnCl2+

2H2O

Zn(OH)2

2HCl

,或

Zn2

+2H2O

Zn(OH)2+2H+。③不正確。多元弱酸根的水解是分步進(jìn)行的,以第一步為主,此后各步漸漸減弱,可分步寫(xiě),一般只寫(xiě)第一步,不行多步合為一步寫(xiě)。正確的寫(xiě)法是:Na2CO3+H2ONaHCO3+NaOH,NaHCO3+H2OH2CO3NaOH。④不正確。因?yàn)锳l2(CO3)3的水解互相促使,能進(jìn)行究竟,故正確寫(xiě)法應(yīng)為:Al2(CO3)3+3H2O===2Al(OH)3↓+3CO2↑。不可以把電離方程式當(dāng)作水解方程式。--+H2O2-+;如HS的電離:HSS+H3O--+H2O-。HS的水解:HSH2S+OH書(shū)寫(xiě)鹽類(lèi)水解方程式常有的錯(cuò)誤有:①把“”誤寫(xiě)為“===”。如Fe3++3H2O===Fe(OH)3+3H+是錯(cuò)誤的,正確的為Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+。②水解產(chǎn)物量很小時(shí),標(biāo)上“↑”或“↓”。如Al3++3H2OAl(OH)3↓+3H+是錯(cuò)誤的,正確的為Al3++3H2OAl(OH)3+3H+。2.以下各式中,水解反響的離子方程式正確的選項(xiàng)是( )++H2O+A.NH4NH3·H2O+H2-+2H2O-B.SH2S+2OHC.CHCOOH+H2O-+CHCOO+HO333--D.CHCOOH+OHCHCOO+HO332分析:選AB為多元弱酸根的水解,要分步書(shū)寫(xiě),故錯(cuò)誤,C為電離方程式,D為酸堿中和反響。[講堂雙基落實(shí)]1.以下物質(zhì)的水溶液因?yàn)樗舛蕢A性的是( )424A.NaHSOB.NaSO3D3C.NaHCO.NH分析:選C此題考察水解的實(shí)質(zhì)及規(guī)律。A項(xiàng),NaHSO4是強(qiáng)酸的酸式鹽,不發(fā)生水解;B項(xiàng),NaSO是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,24不水解;C項(xiàng)是弱酸的酸式鹽,水解使溶液呈堿性;D項(xiàng)NH3是非電解質(zhì),溶于水后生成弱堿。應(yīng)選C。2.pH=4的醋酸和氯化銨溶液中,水的電離程度的關(guān)系前者與后者比較( )A.大于B.小于C.等于D.沒(méi)法確立分析:選B在醋酸溶液中,因?yàn)榇姿犭婋x出的c(H+)會(huì)克制水的電離,使水的電離程度小于純水的電離程度,在氯化銨溶液中,由氯化銨完整電離出的銨根離子會(huì)與水電離-出的OH聯(lián)合成弱電解質(zhì)NH3·H2O,進(jìn)而促使了水的電離,使水的電離程度大于純水中水的電離程度,故前者小于后者。3.以下各物質(zhì)常溫下發(fā)生水解,對(duì)應(yīng)離子方程式正確的是( )2-+2H2O-A.Na2CO3:CO3H2O+CO2↑+OH++HO-B.NHCl:NHNH·HO+OH44232C.CuSO4:Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+--D.NaF:F+H2O===HF+OH分析:選C32-分步水解,因?yàn)樗?A項(xiàng)中Na2CO水解時(shí)CO解程度小,不可以產(chǎn)生2-+H2O---CO2。CO

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